检索结果-南通市图书馆

Dexamethasone, tetrahydrobiopterin and uncoupling of endothelial nitric oxide synthase

Journal of Geriatric Cardiology 2015年第5期12卷 528-539页

作者： silke tobias alice habermeier daniel siuda gisela reifenberg ning xia ellen i closs ulrich forstermann huige li Department of Pharmacology Johannes Gutenberg University Medical Center Mainz Germany

ObjectiveTo 发现 dexamethasone 是否导致一 endothelial 解开氮的氧化物 synthase (eNOS ).Methods &；解开的 eNOS 的 ResultsA 主要原因是它的余因子 tetrahydrobiopterin 的缺乏(BH 4) 。有 dexamethasone 的人的 *** 926 endothelial 房间的治疗减少了两 BH 4-synthesizing 酶的 mRNA 和蛋白质表示：GTP cyclohydrolase 我和 dihydrofolate reductase。一致地， BH 4, dihydrobiopterin 的集中依赖者和时间依赖者减小(BH 2) 以及 BH 4 ：BH 2 比率在对待 dexamethasone 的房间被观察。令人惊讶地，为解开的 eNOS 的证据都没被发现。我们然后分析了 eNOS 酶的表示和 phosphorylation。Dexamethasone 处理在丝氨酸 1177 点导致了 eNOS 蛋白质和 eNOS phosphorylation 的减小的一条下面规定。eNOS 表示的减小可以导致相对正常的 BH 4 ：eNOS 在对待 dexamethasone 的房间的臼齿的比率。因为 BH 4-eNOS stoichiometry 而非绝对 BH 4 数量是 eNOS 功能的关键决定因素(即，联合或解开) ， eNOS 的下面规定可以为解开的 eNOS 的缺席代表解释。在丝氨酸 1177 点的 eNOS 的 Phosphorylation 为联合 eNOS 的不生产的活动和解开的 eNOS 的生产 superoxide 活动被需要。因此，丝氨酸 1177 phosphorylation 的减小几乎可以不显示潜在地解开的 eNOS 在 endothelial 房间的 *** dexamethasone 还原剂 BH 4 层次，解开的 eNOS 不是明显的。在对待 dexamethasone 的 endothelial 房间的没有生产的减小对减少的 eNOS 主要可归因在丝氨酸 1177 点的表示和减少的 eNOS phosphorylation。

关键词：内皮型一氧化氮合酶四氢生物蝶呤地塞米松二氢叶酸还原酶 eNOS 内皮细胞解耦 mRNA表达

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：