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Mesopore-encaged V-Mn oxides:Progressive insertion approach triggering reconstructed active sites to enhance catalytic oxidative desulfuration

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2022年第5期35卷 182-193页

作者： Fu Yang Ruyi Wang Shijian Zhou Xuyu Wang Yan Kong shuying gao School of Environmental and Chemical Engineering Jiangsu University of Science and TechnologyZhenjiang 212003China State Key Laboratory of Materials-Oriented Chemical Engineering College of Chemical EngineeringNanjing Tech UniversityNanjing 210009China

The oxidative desulphurization(ODS)has become mainly popular by rapid catalytic oxidation of dibenzothiophene(DBT)relied on efficient heterogeneous catalyst,V-based catalytic active species were regarded as the potential option in the activity-preferred ODS ***,we reported the redispersion of vanadium oxide(VO_(χ))on the mesoporous silica modified with manganese oxide(Mn_(3)O_(4)) through one progressive insertion approach of metal oxides in the ***,mesoporeencaged vanadium-manganese oxides in the silica(VMn-MS)as the admirable output of excellent ODS catalyst was demonstrated compared to other monometal-modified counterparts and one-pot implanted *** characterization results revealed the post-implanted VO_(χ) species not only deposited around the pre-covered Mn_(3)O_(4) on the mesoporous surface but also inserted the surface layer of Mn_(3)O_(4) inducing the amorphous evolution of aggregated Mn_(3)O_(4) and the reconstruction of final active *** integrated approach made the reconstructed active species afford more exposed catalytic sites and the tailored surface redox cycles owing to the electronic communication of *** catalytic results demonstrated the excellent catalytic desulphurization efficiency(~100%)during 60 min at 80℃,which made the sulphur content reduce to 6 mg·L^(-1),remarkably superior to other comparative *** outstanding catalytic performance of VMn-MS catalyst can be ascribed to the synergistic effect of V-Mn dual metals rendering two different reaction pathways,which includes free-radical reaction and ring-forming reaction,where Mn site acted as active center triggering reactive free radicals which could be further optimized by surrounded V sites around Mn sites to promote the ODS process.

关键词： Nanomaterials Moleclar sieves Oxidative desulphurization Radicals Synergetic effect Surface

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Preparation of ZSM-5 containing vanadium and Br?nsted acid sites with high promoting of styrene oxidation using 30% H_2O_2

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2020年第5期28卷 1302-1310页

作者： Xianfeng Liu Fu Yang shuying gao Bo Shao Shijian Zhou Yan Kong State Key Laboratory of Materials-Oriented Chemical Engineering College of Chemical EngineeringNanjing Tech UniversityNanjing 210009China College of Environment Engineering Nanjing Institute of TechnologyNanjing 211167China School of Environmental and Chemical Engineering Jiangsu University of Science and TechnologyZhenjiang 212003China

Design and synthesis of low cost and efficacious industrial catalyst for the oxidation of styrene has been an important research ***,ZSM-5 zeolite containing tetrahedral vanadium(V)and Br?nsted acid sites(V-H-ZSM-5)was prepared,and identified by characterizations such as XRD,SEM,UV–vis,NH3-TPD,H2-TPR N2-adsorption/desorption and FTIR.V-H-ZSM-5 performed extremely enhanced catalytic activity for the oxidation of styrene with 30%H2O2 at 40°***,in-situ FTIR spectrum was used to investigate the catalytic *** results demonstrate that Br?nsted acid site could not only increase the adsorption concentration of styrene in the micropores of V-H-ZSM-5 via theπcomplex interaction between double bond of styrene and Br?nsted acid sites,but also increase the oxidation potential of *** synergetic action of tetrahedral vanadium(V)and Br?nsted acid enhanced the catalytic activity for the oxidation of styrene with 30%***,V-H-ZSM-5 performed high reusability within five runs at a low reaction temperature(40°C)for the first time.

关键词： Selective oxidation Styrene Bronsted acid Bifunctional Vanadium

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Enabling tandem oxidation of benzene to benzenediol over integrated neighboring V-Cu oxides in mesoporous silica

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2023年第3期55卷 236-245页

作者： Mengting Liu Xuexue Dong Zengjing Guo Aihua Yuan shuying gao Fu Yang School of Environmental and Chemical Engineering Jiangsu University of Science and TechnologyZhenjiang 212003China School of Chemistry and Chemical Engineering Liaocheng UniversityLiaocheng 252000China State Key Laboratory of Materials-Oriented Chemical Engineering Nanjing Tech UniversityNanjing 210009China

The direct tandem oxidation synthesis of benzenediol from benzene could simplify or even avoid the separation and purification of reaction intermediates, which is promising but challenged because of the further required immediate consecutive activation of intermediate phenol. In this work, a synergistic benzene tandem-oxidation catalyst that V-Cu bimetallic oxides modified nanoporous silica(VCu-NS)was constructed via a facile assembly strategy which involves addictive negative anion citric acid mediating the intercalation of metal-citric acid chelate in mesopore of silica and subsequent thermal calcination inducing dual-metal active site formation. Such a tactic could make amorphous VOxspecies well covered on the surface of mesopore, and ultrafine copper oxide particles surrounded and neighbored by highly dispersed VOxwith strong interplay in mesopore, which was comprehensively confirmed by various characterizations. Benefiting from the unique V-Cu neighboring effect, the desorption of formed phenol over the catalytic site might be restricted therefore easily further activated by the formed reactive oxidative species, 3VCu-NS shows synergetic tandem-oxidation catalytic activities for benzene towards benzenediol with a selectivity of 57%. The result allows optimal 3VCu-NS to be a promising catalyst for benzenediol synthesis from benzene.

关键词： Catalysis Molecular sieve Benzene Synergetic effect Tandem oxidation

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Construction and identification of a recombinant lentiviral expression vector containing hTERT gene

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第五届全国生物信息学与系统生物学学术大会暨国际生物信息学前沿研讨会高通量时代的生物信息学与系统生物学

作者： shuying gao Central Laboratory of Peking University Shenzhen Hospital Shenzhen PKU-HKUST Medical Center

Objective:To construct a recombinant lentiviral vector containing human telomerase reverse transcriptase(hTERT) gene,and investigate its expression in HeLa cells. Methods:Using gateway reaction,hTERT gene from the cloning vector pENTR221- hTERT was recombined into the lentiviral expression vector pLenti6.3/V5-DEST to construct a recombinant lentiviral vector pLenti6.3/***,the recombinant lentiviral vector was cotransfected with packaging plasmids pLP1,pLP2 and pLP/VSVG into 293FT cells to produce recombinant *** resulting recombinant lentivirus were used to transduce HeLa *** cell clones were selected using blasticidin,the chromosomal integration of exogenous hTERT gene were detected by PCR,and the effect of recombinant lentivirus transduction on hTERT gene mRNA expression in HeLa cells were analysed by RT-PCR. Results:It was confirmed that the recombinant lentiviral vector pLenti6.3/V5-hTERT carried hTERT gene and the hTERT gene was packaged into *** the recombinant lentivirus were transduced into HeLa cells,blasticidin-resistant colonies obtained,their chromosomal DNA integrated exogenous hTERT gene,and the expression level of hTERT mRNA was higher than control HeLa cells without lentivirus transduction. Conclusion:The recombinant lentivirus vector pLenti6.3/V5-hTERT has been successfully constructed,which can increase the hTERT gene mRNA expression in HeLa cells.

关键词： human telomerase reverse transcriptase(hTERT) gene recombinant lentivirus cotransfection

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箱梁的空间振动分析探讨

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西南交通大学学报 1989年第4期24卷 41-50页

作者：高淑英袁向荣

本文采用三角形板单元对箱梁分段建立运动微分方程,解出模态,对整体结构动态综合时进行了缩阶,求出结构的低频模态。在Zienkiewicz处理单元刚度矩阵奇异问题方法的基础上,提出采用假设板单元面内转动质量系数的方法处理质量矩阵的奇异... 详细信息

本文采用三角形板单元对箱梁分段建立运动微分方程,解出模态,对整体结构动态综合时进行了缩阶,求出结构的低频模态。在Zienkiewicz处理单元刚度矩阵奇异问题方法的基础上,提出采用假设板单元面内转动质量系数的方法处理质量矩阵的奇异问题。本文还用坐标总集推导了总装方程,结果表明,所作近似与各分段模态间之正交性等价。算例表明:对板单元刚度、质量矩阵奇异性问题在不计结点之面内转动自由度时之处理方法将是可行的。有限元法与动态子结构法结合(简称FEDS)对箱梁进行动态分析是有效的。

关键词：箱梁振动有限元法

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三氯乙烯所致接触性皮炎小鼠免疫功能的变化

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卫生研究 2009年第3期38卷 335-338页

作者：王燕李百祥高淑英哈尔滨医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室哈尔滨150086

目的研究三氯乙烯(TCE)刺激BALB/c小鼠产生接触性皮炎,观察TCE对小鼠免疫功能的影响。方法采用背部皮内注射TCE染毒BALB/c小鼠,观察脾脏、胸腺脏器系数的变化情况,对脾和胸腺细胞进行体外淋巴细胞活力和增殖功能测定,腹腔巨噬细胞吞噬... 详细信息

目的研究三氯乙烯(TCE)刺激BALB/c小鼠产生接触性皮炎,观察TCE对小鼠免疫功能的影响。方法采用背部皮内注射TCE染毒BALB/c小鼠,观察脾脏、胸腺脏器系数的变化情况,对脾和胸腺细胞进行体外淋巴细胞活力和增殖功能测定,腹腔巨噬细胞吞噬功能测定,NK细胞杀伤活性测定及小鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素(IFN-γ)含量的测定。结果TCE实验组胸腺脏器系数显著低于阴性对照组(P<0.01);TCE实验组T淋巴细胞活力及增殖能力显著高于阴性对照组(P<0.01);TCE实验组的巨噬细胞吞噬率和NK细胞杀伤活性显著高于阴性对照组(P<0.01);TCE实验组小鼠血清中TNF-α的含量显著高于阴性对照组(P<0.01)。结论三氯乙烯能够诱发接触性皮炎,其中毒机制属于迟发型超敏反应。

关键词：三氯乙烯接触性皮炎迟发型超敏反应

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罗源湾海水中重金属的调查研究

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厦门大学学报（自然科学版） 1989年第S1期28卷 144-147页

作者：邹栋梁高淑英厦门大学海洋学系

为了开发利用罗源湾,我们于1986年11月至1987年9月调查了海水中重金属,报道了罗源湾海水中Cu,Pb,Zn,Cd,Hg②的含量及其分布特征,并着重研究了表层海水中Cu,Pb,Zn,Cd含量与盐度的关系。

关键词： Heavy metal. Survey. Extraction. GFAAS Salinity

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外泌体在基因递送系统中的研究进展

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中国医药工业杂志 2023年第3期54卷 295-303页

作者：高舒颖梁爽刘永军张娜山东大学药学院国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室山东济南250012

基因治疗为恶性肿瘤、遗传病及罕见病提供了一种新的治疗手段,但是基因在体内递送过程中存在多重屏障,限制了基因治疗在临床上的应用。因此,亟需合适的载体用于封装、递送和保护基因。外泌体是一种由活细胞(如肿瘤细胞、血小板、抗原呈... 详细信息

基因治疗为恶性肿瘤、遗传病及罕见病提供了一种新的治疗手段,但是基因在体内递送过程中存在多重屏障,限制了基因治疗在临床上的应用。因此,亟需合适的载体用于封装、递送和保护基因。外泌体是一种由活细胞(如肿瘤细胞、血小板、抗原呈递细胞等)主动分泌的脂质双分子层膜性囊泡,具备天然活性、高生物相容性、低免疫原性和低毒性等优势,被认为是潜力巨大的基因递送载体之一。该研究基于外泌体的优势,对外泌体的分离技术、负载基因的方式以及改造策略作一综述,为外泌体作为载体在基因治疗领域的研究提供了参考。

关键词：外泌体细胞囊泡基因递送系统

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机械产品广义模块结构模型创建技术研究

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制造技术与机床 2007年第1期 68-71页

作者：高淑英徐燕申天津工业大学机械电子学院天津300160 天津大学ACP&MP教育部重点实验室天津300072

研究了机械产品广义模块结构模型的创建。包括:广义模块结构模型构成,模型创建过程,基于相似特征聚类的广义模块结构模型创建原理及参数化建模方法。在此基础上构建了基于广义模块的模块结构快速设计原型系统。

关键词：广义模块结构模型特征聚类

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氨功能化介孔MCM-41固载锰卟啉作为萘羟基化多相催化剂（英文）

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催化学报 2015年第7期36卷 1035-1041页

作者：杨福高树英熊翠蓉王海青陈进孔岩南京工业大学化学化工学院材料化学工程国家重点实验室江苏南京210009

将不同含量的四(五氟苯基)卟啉锰固载于表面氨基功能化的MCM-41介孔分子筛,所得样品通过粉末X射线衍射、氮气吸附脱附、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜、漫反射紫外-可见光谱、热重和差示扫描量热、电感耦合等离... 详细信息

将不同含量的四(五氟苯基)卟啉锰固载于表面氨基功能化的MCM-41介孔分子筛,所得样品通过粉末X射线衍射、氮气吸附脱附、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜、漫反射紫外-可见光谱、热重和差示扫描量热、电感耦合等离子体进行了表征.结果表明,四(五氟苯基)卟啉锰通过Mn与氨基的轴向配位固载于MCM-41.所制备的样品作为多相催化剂在以间氯过氧苯甲酸为氧化剂选择氧化萘反应中表现出良好的催化性能,且多次使用后没有明显的活性损失.

关键词：锰卟啉固载轴向配位萘羟基化多相催化

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