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Management guidelines for preventing exposure to antineoplastics

Chinese Journal of Cancer Research 2023年第1期35卷 1-10页

作者： Wei Liu Ziyang Wul Tong Sun shuyao liang Jun Zhu Suodi Zhail 无 Department of Pharmacy Peking University Third HospitalBeijing 100191China Institute for Drug Evaluation Peking University Health Science CenterBeijing 100191China Key Laboratory of Carcinogenesis and Translational Research(Ministry of Education/Beijing) Department of LymphomaPeking University Cancer Hospital&InstituteBeijing 100142China Division of Therapeutic Drug Monitoring of Chinese Pharmacological Society Hospital Pharmacy Professional Committee of Chinese Pharmaceutical Association Oncology Society of Chinese Medical Association Nursing Branch of China International Exchange and Promotive Association for Medical and Healthcare Division of Drug-induced Diseases of Chinese Pharmacology Society

Contents1.Introduction2.Methods2.1 Guideline project group2.2 Registration and methodology2.3 Guideline process2.3.1 Formulation of clinical questions2.3.2 Systematic literature review2.3.3 Consensus on recommendations3.Recommendations3.1 General principles3.2 Drug delivery,reception and storage3.3 Dispensing of antineoplastics3.4 Administration and carrying of antineoplastics3.5 Prevention measures for blood,excreta(urine and feces),and vomitus of patients3.6 Medical waste disposal4.Discussion5.Conclusions 1.Introduction The exposure of nurses,pharmacists,physicians,laboratory technicians,drug transportationstaff,,patients and caregivers in medical institutions to antineoplastics is a potential health hazard.Furthermore,these antineoplastics are potential contaminants if disposed inappropriately to the environment,thus making it an issue of immense concern in medical safety.A drug is declared hazardous if it shows one or more of the following six impacts on humans or animals:carcinogenicity,teratogenicity or other developmental toxicity,reproductive toxicity,organ toxicity at low doses,and genotoxicity.Hazardous drugs also include new drugs possessing structural and toxicity profiles similar to the existing hazardous drugs(1).

关键词： drugs nurse doses

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Influence of Voriconazole on Pharmacokinetics and Safety of Combined drugs: A Systematic Review

Influence of Voriconazole on Pharmacokinetics and Safety of ...

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2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周

作者： Yuanyuan Liu shuyao liang Ken Chen Fan Zhang Fang Liu Department of pharmacy Peking University Third Hospital Department of pharmacy The Second Hospital affiliated to XinJiang Medical University

We performed a systematic review to evaluate pharmacokinetics changes of drugs when concomitantly used with voriconazole（until Jan, 2016）. Among 41 studies included in our search, 17 were randomized crossover trials, 3 were RCTs, 13 were self-controlled before-and-after study（SBAs）, 1 was cohort studies and 7 were case reports. A total of 12 classes of drugs were involved. According to our results, the impacts of voriconazole on tilidine, buprenorphine, etoricoxib, meloxicam, venlafaxine, midazolam, zolpidem, etravirine and sirolimus were different from the package insert. Our systematic review provided comprehensive data on the pharmacokinetics changes of drugs when used in combination with voriconazole.

关键词： Voriconazole Drug-drug interactions Pharmacokinetics

来源： cnki会议评论

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《儿科阿奇霉素注射使用的快速建议指南》实施方案介绍

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中国药房 2018年第4期29卷 436-440页

作者：周鹏翔梁舒瑶翟所迪北京大学第三医院药剂科北京100191 北京大学药学院药事管理与临床药学系北京100191

目的:规范和指导指南制订流程,保障科学和循证地完成《儿科阿奇霉素注射使用的快速建议指南》的制订。方法:介绍本指南实施方案,包括制订机构和指南注册,项目组的组建,指南适用范围,利益声明和资金资助,临床问题和结局指标的确定,循证... 详细信息

目的:规范和指导指南制订流程,保障科学和循证地完成《儿科阿奇霉素注射使用的快速建议指南》的制订。方法:介绍本指南实施方案,包括制订机构和指南注册,项目组的组建,指南适用范围,利益声明和资金资助,临床问题和结局指标的确定,循证证据的检索与处理,患者偏好和价值观调查,经济学分析,推荐意见的形成、外审和批准,指南发布、传播、更新等过程。结果:按本实施方案已完成指南指导委员会、专家组、秘书组的组建和指南的注册(注册号:IPGRP-2016CN013),形成了适应证、用法用量、不良反应及护理、特殊人群用药等临床问题以及有效性和安全性结局指标;并已于2017年末发布推荐意见,拟于2018年发表本指南全文及解读,计划于2022年对本指南进行更新。结论:本实施方案提供了方法学和纲要性的指导,可为科学和循证地制订指南提供依据,进而促进临床合理用药。

关键词：阿奇霉素儿科注射剂快速建议指南指南实施方案

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伏立康唑对联合使用药物的药代动力学和安全性的影响:系统评价（英文）

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2016年第11期25卷 785-798页

作者：刘园园梁舒瑶陈恳张帆刘芳北京大学第三医院药剂科北京100191 新疆医科大学第二附属医院药剂科乌鲁木齐830063

通过纳入随机对照试验、随机交叉试验、自身前后对照研究、队列研究和病例报告,评价伏立康唑对联合使用药物的药代动力学参数和安全性的影响。系统检索Pub Med、Embase、Cochrane Library、Clinicaltrials.gov、中国知网、万方和中国生... 详细信息

通过纳入随机对照试验、随机交叉试验、自身前后对照研究、队列研究和病例报告,评价伏立康唑对联合使用药物的药代动力学参数和安全性的影响。系统检索Pub Med、Embase、Cochrane Library、Clinicaltrials.gov、中国知网、万方和中国生物医学文献数据库,检索时间从建库至2016年1月。本文采用改良的偏倚风险工具评价药代动力学随机交叉研究和自身前后对照研究的质量,用Cochrane Library和Cochrane Reviewer’s handbook中的偏倚风险工具评价随机对照试验研究和非随机对照试验研究的质量。提取药物与伏立康唑联合使用前后,药物的曲线下面积(AUC),血药谷浓度(C_(min))和峰浓度(C_(max))等药代动力学参数及安全性数据(Safety)。必要时,用荟萃分析合并结果。总共纳入了41篇研究,包括17篇随机交叉试验,3篇随机对照试验,13篇自身前后对照研究,1篇队列研究和7篇病例报告。研究中评价了伏立康唑对12类药物的影响,包括阿片类镇痛药、抗精神病药、抗艾滋病药、免疫抑制剂、口服避孕药、地高辛、华法林、口服降糖药、降压药、降脂药和细胞毒化疗药。根据本研究的结果,伏立康唑对替利定、丁丙诺啡、依托考昔、美洛昔康、文拉法辛、咪达唑仑、唑吡坦、依曲韦林和西罗莫司的影响与伏立康唑说明书不一致。本系统评价展示了伏立康唑对联合使用药物的药代动力学参数和安全性的影响。

关键词：伏立康唑药物相互作用药代动力学

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合用CPY450酶抑制剂对伏立康唑安全性和药代动力学的影响的系统评价（英文）

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2017年第3期26卷 202-211页

作者：杨会霞陈恳梁舒瑶翟所迪易湛苗北京大学第三医院药剂科北京100191 清华大学玉泉医院药剂科北京100040 北京大学医学部药学院药事管理与临床药学系北京100191

本研究旨在系统评价联用细胞色素P(CYP)450酶抑制剂对伏立康唑安全性和药代动力学的影响。截至2016年1月26日,计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、CNKI、CBM、万方数据库和Clinicaltrials.gov,收集有关联用CYP450酶抑制剂对伏... 详细信息

本研究旨在系统评价联用细胞色素P(CYP)450酶抑制剂对伏立康唑安全性和药代动力学的影响。截至2016年1月26日,计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、CNKI、CBM、万方数据库和Clinicaltrials.gov,收集有关联用CYP450酶抑制剂对伏立康唑安全性与药代动力学参数影响的研究。两位作者独立检索文献,提取数据并评价文献质量。用RevMan 5.3软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析,计算危险比(RRs)或均值差(MDs)及其95%置信区间。共纳入12篇研究:随机交叉研究3篇、单臂前后对照研究3篇、队列研究6篇。相比于伏立康唑单药组,伏立康唑联用奥美拉唑组患者肝功能损害发生率明显升高(RR=4.11,95%CI 1.12–15.08,P=0.03);然而,两药合用后神经毒性和视觉障碍的发生率并无统计学差异。此外,泮托拉唑、雷贝拉唑、西咪替丁和口服避孕药可显著增加伏立康唑的血药峰浓度(C_(max))和药物-时间曲线下面积(AUC),但是茚地那韦对伏立康唑的药动学无显著影响。艾司奥美拉唑、红霉素和阿奇霉素对伏立康唑的药动学参数影响结论不一致。除奥美拉唑外,伏立康唑与CYP450酶抑制剂联用较为安全。尽管部分CYP450酶抑制剂会增加伏立康唑的C_(max)和AUC,但未观察到临床意义。

关键词：伏立康唑细胞色素P450酶抑制剂系统评价

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p53 positively regulates the proliferation of hepatic progenitor cells promoted by laminin-521

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Signal Transduction and Targeted Therapy 2022年第9期7卷 3592-3608页

作者： Mingyang Ma shuyao Hua Xiangde Min liang Wang Jun Li Ping Wu Huifang liang Bixiang Zhang Xiaoping Chen Shuai Xiang Department of General Surgery Tianjin Medical University General HospitalTianjinChina Hepatic Surgery Center Tongji HospitalTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhanChina Department of Clinical Nutrition Shanghai Jiao Tong University Affliated Sixth People's HospitalShanghaiChina Department of Radiology Tongji HospitalTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhanChina Wuhan Pulmonary Hospital Wuhan Institute for Tuberculosis ControlWuhanChina Department of Pathophysiology Tongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhanChina Hubei Key Laboratory of Hepato-Pancreato-Biliary Disease WuhanChina Key Laboratory of Organ Transplantation Ministry of EducationWuhanChina Key Laboratory of Organ Transplantation National Health CommissionWuhanChina Key Laboratory of Organ Transplantation Chinese Academy of Medical SciencesWuhanChina

Hepatic progenitor cells(HPCs)hold tremendous potential for liver regeneration,but their well-known limitation of proliferation hampers their broader use.There is evidence that laminin is required for the proliferation of HPCs,but the laminin isoform that plays the dominant role and the key intracellular downstream targets that mediate the regulation of HPC proliferation have yet to be determined.Here we showed that p53 expression increased gradually and reached maximal levels around 8 days when lamininα4,α5,β2,β1,andγ1 subunit levels also reached a maximum during HPC activation and expansion.Laminin-521(LN-521)promoted greater proliferation of HPCs than do laminin,matrigel or other laminin isoforms.Inactivation of p53 by PFT-αor Ad-p53^(V143A) inhibited the promotion of proliferation by LN-521.Further complementary MRI and bioluminescence imaging analysis showed that p53 inactivation decreased the proliferation of transplanted HPCs in vivo.p53 was activated by LN-521 through the Integrinα6β1/FAK-Src-Paxillin/Akt axis.Activated p53 was involved in the nuclear translocation of CDK4 and inactivation of Rb by inducing p27^(Kip1).Taken together,this study identifies LN-521 as an ideal candidate substrate for HPC culture and uncovers an unexpected positive role for p53 in regulating proliferation of HPCs,which makes it a potential target for HPC-based regenerative medicine.

关键词： laminin progenitor inhibited

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《中国伏立康唑个体化用药指南》推荐意见的外审

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药物流行病学杂志 2017年第2期26卷 143-148页

作者：陈恳宋再伟刘维梁舒瑶克晓燕翟所迪北京大学第三医院药剂科北京100191 北京大学药学院药事管理与临床药学系北京大学第三医院血液内科

背景:《中国伏立康唑个体化用药指南》是基于GRADE系统制定的个体化用药指南。指南共识专家组和指导委员会分别于2016年7月1日和5日正式举行了推荐意见共识会议和审定会议,与会专家达成共识并批准了27条推荐意见。目的:了解《中国伏立... 详细信息

背景:《中国伏立康唑个体化用药指南》是基于GRADE系统制定的个体化用药指南。指南共识专家组和指导委员会分别于2016年7月1日和5日正式举行了推荐意见共识会议和审定会议,与会专家达成共识并批准了27条推荐意见。目的:了解《中国伏立康唑个体化用药指南》推荐意见的科学性和可行性,以进一步修订推荐意见。方法:针对27条推荐意见的赞成程度、表述清楚程度和可行程度,指南制定工作组以纸质问卷的形式开展外审工作,征求一线医务工作者(临床医师、临床药师)和患者代表的意见和建议,根据外审结果,由指南指导委员会对推荐意见进行修订和完善。结果:来自4家医院、7个科室的12名临床医师、8名临床药师、1名患者代表参与了外审工作。对推荐意见的总体赞成程度为80%,总体表述清楚程度为91%,总体可行程度为80%。所有推荐意见赞成程度、表述清楚程度和可行程度均超过30%。此外,共收到86条主观建议。根据外审结果,指南指导委员会重新修订了14条(52%)推荐意见:修改了5条推荐意见的主体内容;修改了9条推荐意见的表述,并将其中2条推荐意见合并为1条。最终指南包含了26条推荐意见。结论:本次外审工作对《中国伏立康唑个体化用药指南》推荐意见的最终形成提供了依据,进一步完善了所有推荐意见的科学性、明晰性和可行性。

关键词：伏立康唑个体化用药指南外审推荐意见

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国家高新区创新空间体系的组织逻辑

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规划师 2023年第11期39卷 41-46页

作者：彭恺李哲刘愫单樑何淑瑶武汉理工大学土木工程与建筑学院深圳市城市规划设计研究院股份有限公司中国电建集团城市规划设计研究院有限公司

国家高新区作为创新驱动发展示范区和高质量发展先行区,创新空间是其创新活动培育的重要空间载体,对创新型经济的发展具有重要支撑作用,在此背景下,科学地解释国家高新区空间组织逻辑尤为重要。引入创新生态系统理论,结合“创新群落”... 详细信息

国家高新区作为创新驱动发展示范区和高质量发展先行区,创新空间是其创新活动培育的重要空间载体,对创新型经济的发展具有重要支撑作用,在此背景下,科学地解释国家高新区空间组织逻辑尤为重要。引入创新生态系统理论,结合“创新群落”“创新种群”等概念,在构建以创新空间组群和创新空间单元为主的国家高新区创新空间体系的基础上,提出创新空间组群的组织逻辑——面向技术应用、知识生产、服务扩散等异质性主体创新发展需求的“集群式”空间组织,创新空间单元的组织逻辑——面向创新人群、创新型企业等个体创新发展需求的复合多元式空间组织。

关键词：国家高新区创新空间创新生态系统组织逻辑

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我国生态产品价值核算的研究进展、问题与展望

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环境科学研究 2023年第4期36卷 743-756页

作者：张林波陈鑫梁田王昊郝超志任耀发李宇昂吴舒尧山东大学黄河生态产品价值实现研究中心山东青岛266237 山东大学人文社会科学青岛研究院山东青岛266237 山东大学环境科学与工程学院山东青岛266237 山东大学生命科学学院山东青岛266237

生态产品价值核算是践行“绿水青山就是金山银山”理念的关键路径,是促进生态产品价值实现的重要基础性工作.近年来,相关学者和科研机构围绕生态产品价值核算的基础理论、技术方法与成果应用开展了大量研究,生态产品价值核算逐渐成为生... 详细信息

生态产品价值核算是践行“绿水青山就是金山银山”理念的关键路径,是促进生态产品价值实现的重要基础性工作.近年来,相关学者和科研机构围绕生态产品价值核算的基础理论、技术方法与成果应用开展了大量研究,生态产品价值核算逐渐成为生态经济学研究的热点和难点.为系统梳理我国生态产品价值核算的研究进展,识别核算过程中存在的问题与不足,本文采用文献分析与系统归纳的方法,总结了生态产品价值核算的发展历程,解读了国家对相关工作的部署安排与地方实践进展,识别了生态产品价值核算在核算范围与技术方法等方面存在的问题.本研究将生态产品价值核算发展历程划分为科学探索、实践推进和深化铺开3个阶段;发现了我国在当前研究中普遍将生态产品价值等同于生态系统生产总值(GEP)和生态系统服务价值的现象;明确了生态产品价值在当前无法被精确核算且核算结果不具有实际经济意义的现状.针对生态产品价值核算科目与范围不一致、实物量评估方法不确定性大以及价值量定价机制主观性强等问题,研究指出,生态产品价值核算的发展是一个长期和近期相结合的过程,应当像GDP一样核算GEP,下一步地方推进工作建议从完善基础理论框架、建立统计核算技术、形成地方业务能力和推进核算成果应用等方面持续发力,为建立健全生态产品价值实现机制提供理论和技术支撑.

关键词：生态产品生态系统服务价值核算存在问题决策应用

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KLF4 与上皮间质转化的关系在肿瘤中的研究进展

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遵义医科大学学报 2022年第2期45卷 266-269页

作者：司书遥李春鸣梁娜遵义医科大学附属医院病理科贵州遵义563099 遵义医科大学组织胚胎学教研室贵州遵义563099

KLF4(Krüppel-like factor 4)是一种锌指蛋白转录因子,KLFs家族的重要成员之一。KLF4参与肿瘤的发生、发展及侵袭转移过程。上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)是上皮细胞通过特定程序转化为具有侵袭性和迁移性间质... 详细信息

KLF4(Krüppel-like factor 4)是一种锌指蛋白转录因子,KLFs家族的重要成员之一。KLF4参与肿瘤的发生、发展及侵袭转移过程。上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)是上皮细胞通过特定程序转化为具有侵袭性和迁移性间质表型细胞的可逆生物学过程,尤其在促进肿瘤侵袭转移中有重要作用。近来研究发现,KLF4能激活上皮肿瘤相关标记物表达,同时抑制间质肿瘤相关标记物表达,逆转EMT过程进而抑制癌细胞的侵袭和转移。本文对KLF4与EMT的关系在肿瘤中的研究进展进行综述。

关键词： KLF4基因上皮间质转化肿瘤转移

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