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A stretchable, ionic conductive, and adhesive patch electrode with ultra-low on-skin impedance for electrophysiological signal recording

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Science China(Information Sciences) 2025年

作者： Yang LI Yuzhe GU Sheng qian Yuncong PANG Aoxi YU shuwen ZHENG Wenjie XIA Yuan LIAO Baoguang LIU Shujuan LIU qiang ZHAO College of Electronic and Optical Engineering & College of Flexible Electronics (Future Technology) Nanjing University of Posts & Telecommunications (NJUPT) State Key Laboratory of Organic Electronics and Information Displays & Jiangsu Key Laboratory for Biosensors Institute of Advanced Materials (IAM) Nanjing University of Posts & Telecommunications (NJUPT)

Flexible electrodes have significant potential in fields such as healthcare and neuroscience, as they enable comprehensive recording and analysis of human electrical signals, providing deeper insights into physiological conditions and the state of internal organs and tissues [1, 2]. However, commercial Ag/AgCl wet electrodes face issues such as dehydration,poor comfort, and insufficient mechanical strength, while other types of electrodes, like dry and semi-dry electrodes,also have their own limitations, including the higher contact impedance. In contrast, ionically conductive electrodes offer potential advantages such as transparency, stability, and low impedance, making them a promising alternative to existing electrically conductive electrodes [3]. Acrylic acid (AA)and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS) are commonly used in the synthesis of ionic gels, as they ionize in water to produce a large number of ions, helping to maintain moisture balance and reduce impedance caused by dehydration [4]. However, the presence of freely moving ions in the gel network can interfere with conductivity, highlighting the need to introduce new conductive networks to enhance performance [5].

关键词：

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瑞芬太尼协同性影响丙泊酚的降压效应

上海医学 2015年第4期38卷 294-298页

作者：钱淑雯郭旋张马忠上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心麻醉科上海200127

目的构建丙泊酚对有创血压影响的药效学模型，确定其对血压影响的量效关系，探索瑞芬太尼和其他因素对丙泊酚药效学模型的影响，并分析建立的模型对临床用药的提示。方法将40例无术前用药、美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ或Ⅱ级、择期... 详细信息

目的构建丙泊酚对有创血压影响的药效学模型，确定其对血压影响的量效关系，探索瑞芬太尼和其他因素对丙泊酚药效学模型的影响，并分析建立的模型对临床用药的提示。方法将40例无术前用药、美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ或Ⅱ级、择期在全身麻醉下行手术的患者随机分入丙泊酚组和瑞芬太尼组，采用交叉对照研究。以靶控输注方式分两个阶段递增和递减药物浓度（丙泊酚1～5μg／mL、瑞芬太尼1～7ng／mL），经洗脱期后，给予第2种药物。每隔1min记录血流动力学指标，以收缩压（SBP）百分比变化（ASBP）作为观察指标，ASBP=（SBP观察值-SBP基础值）／SBP基础值×100％，采用非线性混合效应模型对研究数据进行分析。结果丙泊酚对血压影响的药效学可采用药物作用引起的最大ASBP变化（Emax）模型较好地拟合，瑞芬太尼是药效学模型所有参数的显著影响因素，此外，年龄显著影响Emax（P〈0．05）。最终的药效学模型参数分别为无药物作用时ASBP（E0，基础效应）=-2．71＋0．348×瑞芬太尼浓度（CR），Emax=-35．5—0．952×CR-0．511×（年龄-50）；浓度与-△SBP关系的斜率（γ）=1．89＋0．161×CR；ASBP变化达50％时的药物效应室浓度（C50）=1．11—0．0517×CR。结论瑞芬太尼以剂量依赖性方式协同丙泊酚降压。年龄对丙泊酚一瑞芬太尼相互作用时的降压幅度具有显著影响，年龄越大，降血压效应越明显。瑞芬太尼增加了丙泊酚降低血压的敏感性。

关键词：丙泊酚瑞芬太尼相互作用药效学模型血压

RPS3A positively regulates the mitochondrial function of human periaortic adipose tissue and is associated with coronary artery diseases

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RPS3A positively regulates the mitochondrial function of hum...

复合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制老年患者鼻咽通气道置入反应的半数有效剂量

中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议

作者： Yan Tang Yi He Chen Li Wenjuan Mu Ying Zou Conghui Liu shuwen qian Ju Mei Rong Zeng Qi-qun Tang Department of Biochemistry and Molecular Biology of School of Basic Medical Sciences Fudan University Department of Cardiothoracic Surgery Xinhua HospitalShanghai Jiaotong University of Medicine College Key Laboratory of Systems Biology Institute of Biochemistry and Cell BiologyShanghai Institutes for Biological SciencesChinese Academy of Sciences

Pericardial adipose tissue,which comprises both epicardial adipose tissue(EAT) and paracardial adipose tissue(PAT),has recently been recognized as a novel factor in the pathophysiology of cardiovascular diseases,especially coronary artery disease(CAD).The goal of this study was to evaluate differences in the brown-like characteristic and proteome among human EAT,PAT and subcutaneous adipose tissue(SAT) to identify candidate molecules causing *** protein 1(UCP-1) and other brown-related proteins were highly expressed in pericardial adipose tissue but was weakly expressed in SAT from the same non-CAD ***,pericardial adipose tissues displayed a higher thermogenesis than ***,brown-related genes were lower in CAD pericardial ***,there were lower levels of metabolic enzymes involved in glycolysis,tricarboxylic acid cycle and fatty acid metabolism in pericardial adipose tissues of *** is an organ adjacent to aortic root without anatomy barriers,which differs from *** found that the expression of ribosomal protein S3 A(RPS3 A) was decreased in human EAT as well as in mouse perivascular adipose tissue(PVAT).Knockdown of RPS3 A significantly inhibited adipocyte differentiation in preadipocytes and impaired the function of mitochondria in mature ***,RPS3 A knockdown in mouse periaortic adipose tissue impaired browning of PVAT,accelerated vascular inflammation and atherosclerosis ***,RPS3 A can migrate to the mitochondria to maintain the function of brown *** findings provide compelling evidence that RPS3 A was a key factor for modulating the brown fat specific gene UCP-1 and carbon metabolic enzymes in EAT for preventing CAD.

关键词： pericardial adipose tissue coronary artery disease RPS3A mitochondria

来源： cnki会议评论

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临床麻醉学杂志 2024年第1期40卷 61-64页

作者：钱淑雯郭旋沈耘张马忠上海市杨浦区中心医院同济大学附属杨浦医院麻醉科 200090 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心麻醉科儿童临床药理研究室

目的探讨复合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制老年患者鼻咽通气道置入反应的半数有效剂量(ED_(50))。方法选择择期在鼻咽通气道下完成白内障手术的老年患者38例,年龄≥65岁,BMI 18~25 kg/m^(2),ASAⅠ—Ⅲ级。患者依次静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg,... 详细信息

目的探讨复合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制老年患者鼻咽通气道置入反应的半数有效剂量(ED_(50))。方法选择择期在鼻咽通气道下完成白内障手术的老年患者38例,年龄≥65岁,BMI 18~25 kg/m^(2),ASAⅠ—Ⅲ级。患者依次静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg,3 min后静脉注射瑞马唑仑,2 min后置入鼻咽通气道。首例患者给予瑞马唑仑0.2 mg/kg,采用改良Dixon序贯法确定下一例患者瑞马唑仑的剂量,若前一例患者鼻咽通气道置入时出现以下任意一种阳性反应(摇头、呛咳、体动、HR增快幅度>基础值的20%、SBP或DBP升高幅度>基础值的20%),则下一例麻醉诱导时瑞马唑仑剂量增加0.01 mg/kg,反之则减少0.01 mg/kg,直到出现7次折返后停止。采用Probit回归分析计算复合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制老年患者鼻咽通气道置入反应的ED_(50)、95%有效剂量(ED95)及95%可信区间(CI)。结果复合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制鼻咽通气道置入反应的ED_(50)为0.193 mg/kg(95%CI 0.191~0.195 mg/kg),ED95为0.209 mg/kg(95%CI 0.205~0.213 mg/kg)。结论复合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制老年患者鼻咽通气道置入反应的ED_(50)为0.193 mg/kg(95%CI 0.191~0.195 mg/kg)。

关键词：瑞马唑仑半数有效剂量鼻咽通气道老年

基于柔性传感器的绳驱动连续体机器人反馈控制

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传感器与微系统 2024年第8期43卷 87-90页

作者：钱书文郑天江沈雯钧杨桂林中国科学院宁波材料技术与工程研究所浙江宁波315201 中国科学院大学北京100049 浙江省机器人与智能制造装备技术重点实验室浙江宁波315201

鉴于绳驱动连续体机器人独特的柔顺性使得其骨架变形难以通过传统的刚性传感器测量,另一方面,基于分段常曲率假设建立的运动学模型开环控制存在位置精度低的问题。本文以模块化设计的绳驱动连续体机器人为研究对象,利用了一种弹性磁电... 详细信息

鉴于绳驱动连续体机器人独特的柔顺性使得其骨架变形难以通过传统的刚性传感器测量,另一方面,基于分段常曲率假设建立的运动学模型开环控制存在位置精度低的问题。本文以模块化设计的绳驱动连续体机器人为研究对象,利用了一种弹性磁电应变传感器并建立了多元回归模型实现机器人形状感知。通过一种运动空间映射方法实现了机器人柔性臂在三维空间内的闭环反馈控制。最终搭建了机器人样机平台并进行实验验证。结果有力地证明了基于柔性传感器的反馈控制方法的可行性和准确性。

关键词：绳驱动连续体机器人柔性传感器运动空间映射反馈控制

反应曲面法分析丙泊酚和瑞芬太尼对脑电双频指数影响的相互作用

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国际麻醉学与复苏杂志 2015年第1期36卷 1-5页

作者：钱淑雯郭旋张马忠杨志萍同济大学附属杨浦医院麻醉科上海200090 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心麻醉科

目的以脑电双频指数（bispectral index，BIS）为指标，观察不同丙泊酚端芬太尼浓度组合产生的镇静效应，构建丙泊酚和瑞芬太尼相互作用的反应曲面模型，确定量效关系及相互作用类型，并分析这种相互作用对BIS临床监测的提示。方法采用... 详细信息

目的以脑电双频指数（bispectral index，BIS）为指标，观察不同丙泊酚端芬太尼浓度组合产生的镇静效应，构建丙泊酚和瑞芬太尼相互作用的反应曲面模型，确定量效关系及相互作用类型，并分析这种相互作用对BIS临床监测的提示。方法采用交叉对照研究；无术前用药、美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级、择期行全麻手术的患者40例，按随机数字表法分为丙泊酚组（22例）和瑞芬太尼组（18例）。以靶控输注方式分两个阶段递增和递减药物浓度（丙泊酚，1mg／L-5mg／L；瑞芬太尼，1μg，L～7μg／L），经洗脱期后，给予第2种药物。每间隔1min采集BIS指标，采用非线性混合效应模型对研究数据进行分析。结果丙泊酚和瑞芬太尼相互作用对BIS影响的药效学模型以Minto反应曲面模型较好拟合；两药对BIS表现为协同作用（相互作用系数β2〉0）；年龄不影响两药的50％有效浓度（50％effective concentration，EC50），但对斜率（1）有显著影响（P〈0．01）。反应曲面模型的参数分别为***=2．96mg/L，EC50,Rcm=38．1μg／L，1=1．86＋（年龄-50）0．0172,Emax=8．61，E0=90．8，β2=0．83。结论丙泊酚联合瑞芬太尼有镇静协同效应；年龄不影响BIS降低的幅度（Emax不变），也不影响两药联合作用的敏感性（EC50不变），但老年人联合用药时BIS的反应性增加（γ随年龄增加而增加）。

关键词：丙泊酚瑞芬太尼脑电双频指数药效学模型反应曲面

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氧化葡萄糖酸杆菌老黄酶Go的酶学性质鉴定

生物加工过程 2017年第1期15卷 20-27页

作者：陈晶晶盛茜茜钱姝文严明许琳南京工业大学生物与制药工程学院江苏南京211800

从氧化葡萄糖酸杆菌(Gluconobacter oxydans)H24中克隆出老黄酶Go的基因,通过构建重组表达质粒,在大肠杆菌BL21中诱导表达可溶性的蛋白,使用离子交换柱(Hi Trap DEAE FF)对重组酶进行纯化,并对其酶学性质进行表征。结果表明:老黄酶Go的... 详细信息

从氧化葡萄糖酸杆菌(Gluconobacter oxydans)H24中克隆出老黄酶Go的基因,通过构建重组表达质粒,在大肠杆菌BL21中诱导表达可溶性的蛋白,使用离子交换柱(Hi Trap DEAE FF)对重组酶进行纯化,并对其酶学性质进行表征。结果表明:老黄酶Go的温度和p H耐受性都较好,在40℃条件下,12 h后能保持40%的活性;在p H10的条件下,12 h后能保持40%的活性;Go的底物谱十分广泛,对酰亚胺类、α,β-不饱和醛酮、萜类都有一定的活性。老黄酶Go有良好的有机溶剂耐受性,在体积分数20%的乙酸丁酯中可以保持90%左右的活性,但是金属离子对其影响较大,除Mg^(2+)和K^+外,所选的其他离子对Go都有着不同程度的抑制作用。最后,在催化性质的实验中发现,Go对柠檬醛的转化率有60%,并且其对映体过量值(e.e.)可以达到99%。

关键词：老黄酶不对称还原碳碳双键氧化葡萄糖酸杆菌H24 酶学性质

氯诺昔康超前镇痛的术后镇痛效果和安全性Meta分析

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国际麻醉学与复苏杂志 2016年第11期37卷 1003-1007,1012页

作者：嵇承栋钱淑雯许畅付强强万悦竹同济大学附属杨浦医院麻醉科上海200090 同济大学附属杨浦医院科研管理部上海200090

目的通过对随机对照实验的数据进行Meta分析,系统评价氯诺昔康超前镇痛对术后镇痛的效果和安全性.方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、万方数据知识服务平台和中国知网等文献数据库,查找氯诺昔康超前镇痛对术后镇痛的... 详细信息

目的通过对随机对照实验的数据进行Meta分析,系统评价氯诺昔康超前镇痛对术后镇痛的效果和安全性.方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、万方数据知识服务平台和中国知网等文献数据库,查找氯诺昔康超前镇痛对术后镇痛的效果和安全性的随机对照实验,并由两位研究人员对资料进行筛选与评价,使用RevMan5.3软件对结果进行Meta分析. 结果共纳入4个随机对照实验.实验组术前静脉注射氯诺昔康,对照组使用安慰剂.Meta分析结果显示,患者术后VAS评分在各时间点情况分别为：术后4h,均数差（mean deviation,MD）=-1.58,95％置信区间（confidence interval,CI）为-2.38～-0.77 （P＜0.01）;术后8h,MD=-1.43,95％CI为-2.09～--0.77 （P＜0.01）;术后12h,MD=-1.35,95％CI为1.72～-0.98 （P＜0.01）;术后24h,MD=-1.02,95％CI为-1.29～-0.76（P＜0.01）.副作用发生情况：相对危险度（relative risk,RR）=1,95％CI为0.47～2.12（P=1）. 结论鉴于现有研究结果,氯诺昔康超前镇痛对术后4、8、12、24h患者具有镇痛效果,结果具有统计学意义,氯诺昔康超前镇痛产生副作用情况尚不明朗.

关键词：氯诺昔康术后镇痛副作用随机对照实验 Meta分析

Cross-resistance and genetics of field-evolved resistance to chlorfenapyr in Plutella xylostella

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Insect Science 2024年第2期31卷 533-541页

作者： Cheng qian Jialin Li shuwen Wu Yihua Yang Yidong Wu Xingliang Wang Sanya Institute of Nanjing Agricultural Universty SanyaHainanChinaand College of Plant Protection Nanjing Agricultural UniversNanjingChina

Chlorfenapyr is a broad-spectrum halogenated pyrrole insecticide with a unique mode of *** to the misuse and overuse of this chemical,resistance has been reported in several arthropods,including Plutella xylostella,which is one of the most destructive insect pests afflicting crucifers worldwide.A better understanding of the cross-resistance and genetics of field-evolved chlorfenapyr resistance could effectively guide resistance management ***,the chlorfenapyr resistance of a fieldderived population of P xylostella was introgressed into the susceptible IPP-S strain using a selection-assisted multigenerational backcrossing *** constructed nearisogenic strain,TH-BCsF2,shared 98.4%genetic background with the recurrent parent IPP-S *** TH-BCsF2 strain showed 275-fold resistance to chlorfenapyr,but no significant cross-resistance to spinosad,abamectin,chlorpyrifos,β-cypermethrin,indoxacarb,chlorantraniliprole,or broflanilide(no more than 4.2-fold).Genetic analysis revealed that resistance was autosomal,incompletely dominant,and conferred by 1 major gene or a few tightly linked *** synergism of metabolic inhibitors(PBO,DEM,and DEF)to chlorfenapyr was very weak(<1.7-fold),and the metabolic enzyme activities in the TH-BCsF2 strain were not significantly elevated compared with the IPP-S *** results enhances our understanding of the genetic traits of chlorfenapyr resistance,and provides essential information for improving resistance management strategies.

关键词： chlorfenapyr cross-resistance mode of inheritance near-isogenic line Plutellaxylostella