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Profiling kidne. microRNAs from juve.ile.grass carp(Cte.opharyngodon ide.la) afte. 56 days of oral e.posure.to de.abromodiphe.yl e.hane

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Journal of e.vironme.tal Scie.ce. 2016年第6期28卷 69-75页

作者： Lian Gan Yuanyan Xiong Fang Dong Yunjiang Yu Lijuan Zhang shunmei e. Liliu Zhou Xiaoxia Li Guoche.g Hu Animal Scie.ce.Colle.e South China Agricultural University Guangzhou 510640 China South China Institute. of e.vironme.tal Scie.ce. Ministry of Environmental Protection Guangzhou 510535 China School of Life.Scie.ce Sun Yat-Sen University Guangzhou 510006 China De.artme.t of Clinical Laboratory The Tradition Chinese Hospital of Guangdong Province Guangzhou 510006 China SYSU-CMU Shunde.Inte.national Joint Re.e.rch Institute Shunde 5283000 China

Grass carp（Cte.opharyngodon ide.la） is one.of the.most important spe.ie. in *** e.hane.DBDPe. is a brominate. flame.re.ardant that has be.n use. wide.y in industry, and has be.n obse.ve. to accumulate.in the.tissue. of fish from South China. e.ide.ce.has shown that DBDPe.is toxic to aquatic animals, but the.mole.ular re.ponse.has be.n uncle.r. MicroRNAs（miRNAs） are.small noncoding and ne.ative.re.ulatory RNAs that are.20–24 nucle.tide. in le.gth, which are.involve. in a wide.range.of biological proce.se.. We.took advantage.of de.p-se.ue.cing te.hnique. to accurate.y and compre.e.sive.y profile.the.kidne. mi RNA e.pre.sion of grass carp afte. 8 we.ks of oral e.posure.to DBDPe. Afte. mapping se.ue.cing data to the.ge.ome.and e.pre.se. Se.ue.ce.Tags（e.Ts） of grass carp, we.ide.tifie. 493 miRNAs in the.se.ue.ce. grass carp sample., which include. 51 ne. miRNAs. The.re.ults indicate. that 5 miRNAs we.e.significantly down-re.ulate. and 36 miRNAs we.e.significantly up-re.ulate.（FDR 〈 0.001,1.5-fold change. afte. DBDPe.e.posure. Re.l-time.quantitative.PCR（RT-qPCR） was pe.forme. on 4 miRNAs from the.two sample., and the.se.ue.cing and RT-qPCR data we.e.consiste.t. This study provide. the.first compre.e.sive.ide.tification of grass carp miRNAs, and the.first e.pre.sion analysis of grass carp miRNAs following DBDPe.*** re.ults indicate. that miRNAs have.pote.tial for use.as biomarke.s.

关键词： MicroRNA re.ponse.Cte.opharyngodon ide.la De.abromodiphe.yl e.hane.High throughput se.ue.cing

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异氟烷抑制铁死亡改善心肌缺血再灌注损伤的作用研究

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中国医院药学杂志 2024年第10期44卷 1152-1159页

作者：张琪瑶秦国伟陆顺梅王洪新南京医科大学无锡医学中心无锡市人民医院南京医科大学附属无锡人民医院麻醉科江苏无锡214023 锦州医科大学心脑血管药物重点实验室辽宁锦州121001

目的:探讨异氟烷对心肌缺血再灌注(MI/R)损伤的保护作用,并从铁死亡角度阐明其可能的作用机制。方法:动物水平以健康雄性SD大鼠为研究对象,细胞水平以H9C2心肌细胞为研究对象,实验分为正常组、模型组、异氟烷组、模型+异氟烷组和模型+... 详细信息

目的:探讨异氟烷对心肌缺血再灌注(MI/R)损伤的保护作用,并从铁死亡角度阐明其可能的作用机制。方法:动物水平以健康雄性SD大鼠为研究对象,细胞水平以H9C2心肌细胞为研究对象,实验分为正常组、模型组、异氟烷组、模型+异氟烷组和模型+铁死亡抑制剂(Fe.rostatin-1)组。采用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)染色观察心肌组织梗死面积;He.色观察心肌组织形态学变化;CCK-8法测定心肌细胞活力;酶联免疫吸附(e.ISA)法测定乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量;试剂盒检测心肌组织或H9C2细胞中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、Fe.+含量,以及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。We.te.n blot和免疫荧光检测各组大鼠心肌组织或细胞中溶质载体家族7成员11(SLC7A11),谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)和核转录因子e.相关因子2(Nrf2)蛋白表达。结果:与正常组相比,模型组心肌梗死面积增大(Pe.rostatin-1组心肌梗死面积减少(P<0.01),心肌细胞活力增加(P<0.01),心肌组织或细胞中ROS、MDA和铁离子含量减少(P<0.01),GSH-Px活性增加(P<0.01),SLC7A11、GPX4和核Nrf2蛋白表达增加(P<0.01)。结论:异氟烷预处理通过激活Nrf2通路,增加SLC7A11和GPX4蛋白表达,抑制心肌细胞的铁死亡,从而发挥对缺血再灌注心肌损伤的改善作用。

关键词：异氟烷心肌缺血再灌注铁死亡核转录因子e.相关因子2 谷胱甘肽过氧化酶4

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N-3-(oxodode.anoyl)-L-homose.ine.Lactone.Promote. the.Induction of Re.ulatory T-Ce.ls by Pre.e.ting Human De.dritic Ce.l Maturation

N-3-(oxododecanoyl)-L-homoserine Lactone Promotes the Induct...

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第一次全国中西医结合检验医学学术会议暨中国中西医结合学会检验医学专业委员会成立大会

作者： Youqiang Li Huayou Zhou Yunyan Zhang Cha Che. Bin Huang Pinghua Qu Jiaming Ze.g shunmei e.Xuan Zhang Jianping Liu De.artme.t of Laboratory Me.icine Guangdong Provincial Hospital of Traditional Medicine The.Doctoral Stude.t of Guangzhou Unive.sity of Chine.e.Me.icine De.artme.t of stomatology Guangzhou women and children's medical center De.artme.t of Laboratory Me.icine The First Affiliated HospitalSun Yat-Sen University

N-3-(oxodode.anoyl)-L-homose.ine.lactone.C12) is a small bacte.ial signaling mole.ule.se.re.e. by Pse.domonas ae.uginosa(PA),which activate. mammalian ce.ls through TLR4-inde.e.de.t me.hanisms.C12 acts as an immunosuppre.sant and it has be.n shown to modulate.murine.bone.marrow-de.ive. de.dritic ce.l-me.iate. T-he.pe. 2(Th2) ce.l polarizations in *** the.pre.e.t study,we.initially e.amine. the.impact of C12 on the.maturation of human monocyte.de.ive. de.dritic ce.ls(Mo-DCs)and the.induction of re.ulatory T-ce.ls(iTre.s) in *** findings de.onstrate.that C12-tre.te. Mo-DCs faile. to unde.go lipopolysaccharide.LPS)-induce. *** the.mole.ular le.e.,C12 blocke. the.upre.ulation of surface.mole.ule.,including CD11 c,MHC Ⅱ,CD40,and CD80,and it switche. to an inte.le.kin(IL)-10,IL-12p70 ***,C12 se.e.tive.y inhibite. the.capacity of Mo-DCs to stimulate.the.prolife.ation of alloge.e.c CD4 ***,the.C12-tre.te. Mo-DCs promote. the.ge.e.ation of CD4CD25Foxp3-induce. re.ulatory T-ce.ls(iTre.s)and e.hance. the.r IL-10 and TGF- βproduction associate. with re.uce. inte.fe.on(IFN)-γ and IL-12p70 *** findings provide.ne. insights towards unde.standing the.pe.siste.ce.of chronic inflammation in PA infe.tion.

关键词： Pse.domonas ae.uginosa De.dritic ce.ls Re.ulatory T-ce.ls.

来源： cnki会议评论

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LasI/rhlI基因缺失和阿奇霉素对铜绿假单胞菌毒力基因的影响

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实用医学杂志 2018年第16期34卷 2773-2776页

作者：鄂顺梅陈富龙一飞林冬玲蔡壬辛广州中医药大学第二附属医院检验医学部广州510006

目的探讨lasI/rhlI基因缺失和阿奇霉素对铜绿假单胞菌(PA)毒力基因表达的影响。方法将野生型及lasI/rhlI基因缺失的PA菌株(PA-ΔlasI,PA-ΔrhlI,PA-ΔlasIrhlI)培养6h,同时以2μg/mL的阿奇霉素处理上述菌株6h,采用荧光定量PCR技术观察la... 详细信息

目的探讨lasI/rhlI基因缺失和阿奇霉素对铜绿假单胞菌(PA)毒力基因表达的影响。方法将野生型及lasI/rhlI基因缺失的PA菌株(PA-ΔlasI,PA-ΔrhlI,PA-ΔlasIrhlI)培养6h,同时以2μg/mL的阿奇霉素处理上述菌株6h,采用荧光定量PCR技术观察lasI/rhlI基因缺失以及阿奇霉素对铜绿假单胞菌QS系统及其毒力基因表达的影响。结果缺失lasI基因后,其下游毒力基因lasA、aprX、rhlA、rhlB、phnA及phnB的表达水平均下调(P<0.05,P<0.01),而上述毒力基因在rhlI基因缺失后表达水平则无明显变化。阿奇霉素处理PA后,lasI基因的表达水平明显下降(P<0.01),而lasI下游毒力基因的表达水平明显增高(P<0.01,P<0.001),QS系统抑制剂qscR的表达水平也显著上调(P<0.001)。结论lasI基因缺失可以明显抑制铜绿假单胞菌QS系统毒力基因的表达,阿奇霉素可能通过抑制qscR而促进毒力基因的表达。

关键词：阿奇霉素群体感应系统毒力基因铜绿假单胞菌

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亚抑菌浓度环丙沙星对大肠埃希菌喹诺酮类耐药质粒接合转移的影响

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山东医药 2017年第43期57卷 25-28页

作者：鄂顺梅龙一飞曾建明鲁洋陈茶广州中医药大学第二附属医院广州510006

目的探讨亚抑菌浓度环丙沙星对大肠埃希菌喹诺酮类耐药质粒接合转移的影响。方法采用PCR法筛选含有质粒介导的喹诺酮类耐药基因[包括qnr A、qnr B、qnr C、aac(6')-Ib-c基因]的大肠埃希菌作为供体菌;质粒接合试验分析喹诺酮类耐药质粒... 详细信息

目的探讨亚抑菌浓度环丙沙星对大肠埃希菌喹诺酮类耐药质粒接合转移的影响。方法采用PCR法筛选含有质粒介导的喹诺酮类耐药基因[包括qnr A、qnr B、qnr C、aac(6')-Ib-c基因]的大肠埃希菌作为供体菌;质粒接合试验分析喹诺酮类耐药质粒的接合转移能力;不同亚抑菌浓度的环丙沙星处理供体菌后,观察喹诺酮类耐药质粒接合效率的改变。结果 16株供体菌携带质粒介导的喹诺酮类耐药基因,其中6株供体菌携带的喹诺酮类耐药质粒可以接合转移,接合效率为2.6×10-2~1.2×10-1;接合效率最高的1株供体菌经不同亚抑菌浓度的环丙沙星处理后,其接合效率最高可较无环丙沙星处理组增加1.5倍。结论亚抑菌浓度的环丙沙星可以促进大肠埃希菌喹诺酮类耐药质粒的接合转移。

关键词：细菌耐药质粒介导的喹诺酮耐药耐药质粒接合转移大肠埃希菌环丙沙星抗生素亚抑菌浓度

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重度先天性上睑下垂联合筋膜鞘悬吊术与额肌腱膜瓣悬吊术的效果比较

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中华眼外伤职业眼病杂志 2017年第8期39卷 611-614页

作者：吕慧验赵艳阜顺美日照市中心医院眼科山东276800

目的比较联合筋膜鞘悬吊术与额肌腱膜悬吊术治疗重度先天性上睑下垂的临床疗效。方法重度先天性上睑下垂60例（76眼）随机分为两组：观察组，32例（39眼），采用联合筋膜鞘悬吊术治疗；对照组，28例（37眼），采用额肌腱膜瓣悬吊术治疗... 详细信息

目的比较联合筋膜鞘悬吊术与额肌腱膜悬吊术治疗重度先天性上睑下垂的临床疗效。方法重度先天性上睑下垂60例（76眼）随机分为两组：观察组，32例（39眼），采用联合筋膜鞘悬吊术治疗；对照组，28例（37眼），采用额肌腱膜瓣悬吊术治疗。比较两组的临床疗效。结果两组均有良好的疗效。观察组有效率为92．30％，对照组有效率为89．20％，两组间差异无统计学意义（P=0．638）。观察组术后并发症发生率为10．25％，复发率为2．78％，对照组分别为35．14％、18．18％，对照组均多于观察组，差异有统计学意义（P=0．009，0．034）。结论应用联合筋膜鞘悬吊技术治疗先天性重度眼睑下垂不仅有效地恢复上眼睑的功能，而且损伤较小，术后反应较轻，复发率较低。

关键词：上睑下垂,先天性,重度悬吊术,联合筋膜鞘,额肌腱膜瓣

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2型糖尿病大鼠六味地黄丸治疗后血脂、血糖以及IL-2和IL-10水平的变化

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临床医学工程 2016年第5期23卷 586-587页

作者：陈富郑德想罗燕芬李松秦笙鄂顺梅广东省中医院大学城医院检验科广东广州510006

目的探讨六味地黄丸治疗2型糖尿病大鼠的疗效。方法构建2型糖尿病、中医分类的阴虚热盛型和气阴两虚型三种的大鼠模型,模型组均采用六味地黄丸干预治疗,正常对照组大鼠采用安慰剂干预,检测四组大鼠干预前后的血糖(Glu)、三酰甘油(TG)、... 详细信息

目的探讨六味地黄丸治疗2型糖尿病大鼠的疗效。方法构建2型糖尿病、中医分类的阴虚热盛型和气阴两虚型三种的大鼠模型,模型组均采用六味地黄丸干预治疗,正常对照组大鼠采用安慰剂干预,检测四组大鼠干预前后的血糖(Glu)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)以及细胞因子IL-2和IL-10的水平。结果正常对照组的Glu、TC和TG均无明显变化。模型组干预治疗后的Glu和TG水平均明显下降(P<0.05),而TC除阴虚热盛组水平下降明显(P<0.05)外,其余各组的变化不明显;模型组IL-2和IL-10均呈明显弱表达,而治疗后两者的升高较为明显(P<0.01)。结论在大鼠模型中,六味地黄丸治疗2型糖尿病的疗效明显,可引起细胞因子IL-2和IL-10水平的高表达,其疗效可能与Th1/Th2平衡相关。

关键词：六味地黄丸 2型糖尿病细胞因子

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依达拉奉对心脏瓣膜置换术患者颅内静脉血浆S-100β蛋白和NSe.度的影响

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贵州医药 2010年第8期34卷 691-694页

作者：伍国芳冯亚平胡顺梅张笃文贵州省人民医院麻醉科贵阳550002

目的探讨依达拉奉对心脏瓣膜置换术患者围体外循环期颅内静脉血浆S-100β蛋白(S-100β)和神经元特异性烯醇化酶(NSe.水平的影响及其机制。方法 20例心脏瓣膜置换术病人,随机分为依达拉奉组(e.)和对照组(C组),每组10例。于麻醉后用药前(... 详细信息

目的探讨依达拉奉对心脏瓣膜置换术患者围体外循环期颅内静脉血浆S-100β蛋白(S-100β)和神经元特异性烯醇化酶(NSe.水平的影响及其机制。方法 20例心脏瓣膜置换术病人,随机分为依达拉奉组(e.)和对照组(C组),每组10例。于麻醉后用药前(T0)、升主动脉开放时(T1)、CPB结束时(T2)、CPB结束后30 min(T3)、CPB结束后4 h(T4)抽取颈静脉球部血,检测血浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)水平;于T0、T2、T3、T4检测S-100β、NSe.白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-a)水平。结果与T0时比较,S-100β、NSe.IL-6浓度两组在T2-4时升高(Pe.仅在T2时升高(Pe.仅在T2-3时升高(Pe.各时点无显著变化;T-AOC两组在T1-4时降低(Pe.S-100β、NSe.TNF-a、IL-6浓度在T2-4时降低(Pe.产生,从而减轻脑损伤。

关键词：依达拉奉神经组织蛋白S-100 神经元特异性烯醇化酶心脏瓣膜假体植入

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大肠埃希菌sdiA基因缺失株的建立

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国际检验医学杂志 2015年第17期36卷 2466-2468页

作者：伍彬宁蔡壬辛曾建明鄂顺梅李有强叶大柠鲁洋陈茶广州中医药大学第二临床医学院检验医学部广东广州510006

目的为研究HSL信号分子对大肠埃希氏菌的影响而建立大肠埃希菌sdiA基因缺失株。方法通过Re.重组系统敲除大肠杆菌BW25113和SM10λpir的sdiA基因,PCR测序鉴定;不同时间点检测A600值,绘制细菌生长曲线;荧光定量PCR检测csgD、csgB基因水平... 详细信息

目的为研究HSL信号分子对大肠埃希氏菌的影响而建立大肠埃希菌sdiA基因缺失株。方法通过Re.重组系统敲除大肠杆菌BW25113和SM10λpir的sdiA基因,PCR测序鉴定;不同时间点检测A600值,绘制细菌生长曲线;荧光定量PCR检测csgD、csgB基因水平。结果 PCR测序结果经DNAman软件比对分析,与预想结果一致;与野生株相比,sdiA基因突变对细菌生长曲线无明显影响。结论成功建立BW25113、SM10λpir的sdiA基因缺失株,为后续研究铜绿假单胞菌信号分子HSL对大肠埃希菌的影响奠定了基础。

关键词：大肠埃希菌基因敲除 Re.重组系统 sdiA基因 HSL信号分子接合反应

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山楂酸降低小鼠急性肝损伤炎症反应和氧化应激水平机制的研究

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国际生物医学工程杂志 2018年第6期41卷 482-487,508页

作者：王松柏王媛媛钟丽华朴顺梅卢宝玲程昱哈尔滨医科大学附属第四医院老年病科 150010 哈尔滨医科大学附属第四医院感染科 150010

目的研究山楂酸对大鼠急性肝损伤(ALI)的保护作用及相关机制.方法将50只BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组及山楂酸低、中、高剂量组(12.5、25.0、50.0 mg/kg),每组10只.对照组腹腔注射生理盐水,其他各组腹腔注射脂多糖(LPS) 50 mg/k... 详细信息

目的研究山楂酸对大鼠急性肝损伤(ALI)的保护作用及相关机制.方法将50只BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组及山楂酸低、中、高剂量组(12.5、25.0、50.0 mg/kg),每组10只.对照组腹腔注射生理盐水,其他各组腹腔注射脂多糖(LPS) 50 mg/kg联合D-氨基半乳糖(D-Gal N)500 mg/kg制备小鼠ALI模型.山楂酸低、中、高剂量组在造模前1h分别给予12.5、25.0、50.0 mg/kg山楂酸灌喂,造模6h后处死小鼠,留取血清和肝组织.测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,苏木精-伊红染色观察肝组织病理学变化,硫代巴比妥酸法测定肝组织中的丙二醛(MDA)含量,H2O2反应产物比色法测定肝组织中的髓过氧化物酶(MPO)含量,酶联免疫吸附实验法分别检测血清及肝组织中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)含量,蛋白质印迹法(We.te.n Blot)检测肝组织中核因子e.相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白的表达及核因子κB(NF-κB)通路的活化情况.结果与模型组比较,山楂酸低、中、高剂量组小鼠的肝组织病理学有明显改善;血清ALT和AST水平均降低,差异均具有统计学意义(均P<0.05);肝组织中的MDA和MPO含量均降低,差异均具有统计学意义(均P<0.05);Nrf2和HO-1蛋白含量均升高,差异均具有统计学意义(均P<0.05);NF-κB通路受到抑制,差异均具有统计学意义(均P<0.05);血清和肝组织中的TNF-α、IL-6含量均降低,差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论山楂酸对LPS/D-Gal N诱导的小鼠ALI模型具有保护作用,其机制与抑制NF-κB通路、激活Nrf2/HO-1通路有关.

关键词：山楂酸急性肝损伤脂多糖 D-氨基半乳糖核因子e.相关因子2

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