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Neural Regeneration Research 2011年第26期6卷 2013-2017页

作者： Guisheng Chen shugui shi Lusi Li Kangning Chen Ju HU Zhenhua Zhou Jun WU GaoxingLuo ShunzongYuan Xu Peng Department of Neurology Ningxia Medical University General Hospital Yinchuan 750004 Ningxia Hui Autonomous Region China Department of Neurology Southwest Hospital Third Mifitary Medical University of Chinese PLA Chongqing 400038 China Research Institute of Burn Southwest Hospital Third Military Medical University of Chinese PLA Chongqing 400038 China

The present study screened a human fetal brain cDNA library to find the proteins that interact with mutant superoxide dismutase 1 （SOD1） using a yeast two-hybrid system. Using BLAST software, 15 real proteins which interacted with mutant SOD1 were obtained, including 8 known proteins （protein tyrosine-phosphatase non-receptor type 2, TBCl D4, protein kinase family, splicing factor, arginine/serine-rich 2, SRC protein tyrosine kinase Fyn, β-sarcoglycan; glycine receptor a2, microtubule associated protein/microtubule affinity-regulating kinase 1, ferritin H chain）, and 7 unknown proteins. Results demonstrated interaction of mutant SOD1 with microtubule associated protein/microtubule affinity-regulating kinase 1 and β-sarcoglycan.

关键词： yeast two-hybrid system mutant superoxide dismutase 1 cDNA library protein-protein interaction screen amyotrophic lateral sclerosis

The efficacy and safety of endovascular recanalization of occluded large cerebral arteries during the subacute phase of cerebral infarction:a case series report

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Stroke & Vascular Neurology 2017年第3期2卷 124-131页

作者： Kangning Chen Xianhua Hou Zhenhua Zhou Guangjian Li Qu Liu Li Gui Jun Hu shugui shi Department of Neurology Southwest HospitalThird Military Medical UniversityChongqingChina

background Intravenous tissue plasminogen activator with or without mechanical thrombectomy during the acute phase are approved therapies for ischaemic *** to the short treatment time window(<6 hours)and often treatment failure,these patients would still have an intracranial arterial occlusion(IAO).It is unclear whether these patients can benefit from subsequent interventional recanalizationof their occluded artery in the subacute *** this retrospective study,we have examined the efficacy and safety in patients who have received either percutaneous transluminal angioplasty(PTA)or percutaneous transluminal angioplasty and stenting(PTAS)for IAO in the subacute phase of their *** Patients with subacute symptomatic ischaemic stroke caused by IAO were assessed to identify the responsible artery and low perfusion areas by CT angiography,MR angiography or digital subtraction *** eligible patients,a PTA or PTAS was performed to reopen the occluded *** antithrombotic therapy,use of statins,control of risk factors and rehabilitation therapy were prescribed after the *** patients had regular follow-up up to 12 *** PTA or PTAS was performed in 16 patients with cerebral infarction caused by IAO in the subacute *** the procedure,12 cases were recanalized,two were partially recanalized and two failed to *** patient with left C6 segment occlusion of the carotid artery had a central retinal artery embolism after *** perioperative adverse events were 6.25%.At 3 months,the distribution of modified Rankin scale scores was 0(seven cases),1(three cases),2(five cases)and 3(one case).conclusion Selective PTA or PTAS could be performed in ischaemic stroke patients with a small infarct size and large area of hypoperfusion from an occluded large cerebral artery after the acute *** may improve neurological dysfunction and reduce the incidence of disability.

关键词： cerebral subacute infarction

症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄:药物治疗还是支架治疗?

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第三军医大学学报 2015年第5期37卷 381-385页

作者：史树贵第三军医大学西南医院神经内科重庆400038

症状性动脉粥样硬化性颅内动脉狭窄（symptomatic intracranial atherosclerotic stenosis,sI CAS）是指由于动脉粥样硬化导致的颅内动脉狭窄,并在狭窄动脉供血区域发生过缺血性卒中或短暂脑缺血发作（transient ischemic attack,TIA）... 详细信息

症状性动脉粥样硬化性颅内动脉狭窄（symptomatic intracranial atherosclerotic stenosis,sI CAS）是指由于动脉粥样硬化导致的颅内动脉狭窄,并在狭窄动脉供血区域发生过缺血性卒中或短暂脑缺血发作（transient ischemic attack,TIA）。sI CAS是缺血性卒中最常见的原因之一,尤其在非洲、亚洲及西班牙裔人群中[1-2]。对sI CAS的研究成果得益于近20余年来神经影像学的进步,但对sI CAS的治疗目前仍有较大争议。现对sI CAS的研究进展评述如下。

关键词：症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄内科治疗经皮腔内血管成形及支架术

大鼠局灶性脑缺血后一氧化氮与细胞凋亡关系的研究

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第三军医大学学报 1999年第4期21卷 249-252页

作者：史树贵邵淑琴陈康宁第三军医大学附属西南医院神经内科

目的：研究脑缺血后一氧化氮合酶（ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＳｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）表达与细胞凋亡的关系。方法：采用大鼠右侧大脑中动脉闭塞（Ｍｉｄｄｌｅｃｅｒｅｂｒａｌａｒｔｅｒｙｏｃｃｌｕｓｉｏｎ，ＭＣＡＯ）模型，观察... 详细信息

目的：研究脑缺血后一氧化氮合酶（ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＳｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）表达与细胞凋亡的关系。方法：采用大鼠右侧大脑中动脉闭塞（Ｍｉｄｄｌｅｃｅｒｅｂｒａｌａｒｔｅｒｙｏｃｃｌｕｓｉｏｎ，ＭＣＡＯ）模型，观察脑梗塞体积、ＮＯＳ表达、细胞凋亡及ＮＯＳ抑制剂硝基－Ｌ－精氨酸（Ｌ－ＮＡ）、ＮＯ供体硝普钠（ＳＮＰ）对上述结果的影响。结果：ＮＯＳ表达与缺血再灌流（ＩＲ）早期细胞凋亡有关，ＳＮＰ增加ＩＲ早期细胞凋亡，Ｌ－ＮＡ能够抑制ＩＲ早期的细胞凋亡，但使脑梗塞体积增大。结论：ＩＲ早期ＮＯＳ表达对细胞凋亡有促进作用。

关键词：一氧化氮合酶脑缺血细胞凋亡大鼠

MULTIPLE POSITIVE PERIODIC SOLUTIONS OF A CLASS OF DELAY DIFFERENCE EQUATIONS

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Annals of Differential Equations 2006年第3期22卷 299-303页

作者： Kang shugui Liu Xilan shi Bao ( Institute of Applied Math., Naval Aeronautical Engineering Institute, Yantai 264001 Dept. of Math., Yanbei Normal University, Datong 037009)

Based on the Leggett-Williams fixed point theorem for a Banach space, we establish the existence of three positive periodic solutions for a class of delay difference equations.

关键词： delay difference equation periodic positive solution cone fixed point theorem

干细胞因子联合抗白细胞介素17A抗体对小鼠脑缺血预后的影响

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第三军医大学学报 2017年第5期39卷 455-459页

作者：卢龙贺伟峰王益文珊胡俊史树贵第三军医大学西南医院神经内科重庆400038 第三军医大学西南医院全军烧伤研究所、创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038

目的探讨干细胞因子(stem cell factor,SCF)联合抗白细胞介素-17A抗体(anti-IL-17A)对小鼠脑缺血预后的影响。方法通过线栓法对C57BL/6小鼠建立大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,60 min后取出线栓,恢复右侧... 详细信息

目的探讨干细胞因子(stem cell factor,SCF)联合抗白细胞介素-17A抗体(anti-IL-17A)对小鼠脑缺血预后的影响。方法通过线栓法对C57BL/6小鼠建立大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,60 min后取出线栓,恢复右侧大脑中动脉血流,建立脑缺血再灌注模型。小鼠脑缺血再灌注后分别给予腹腔注射生理盐水(normal saline,NS)、anti-IL-17A、SCF、anti-IL-17A+SCF。观察各组小鼠MCAO术后脑梗死体积、脑组织病理损伤和脑水肿程度、神经功能评分、神经细胞凋亡和炎症反应等变化。结果与NS组相比,其余各治疗组脑梗死体积、脑组织病理损伤和脑水肿均显著减轻(P<0.05),神经功能评分得到明显改善(P<0.05),神经细胞凋亡减少(P<0.05),且antiIL-17A+SCF组显著优于anti-IL-17A组和SCF组(P<0.05)。此外,anti-IL-17A还能明显减少脑组织IL-17A和IL-1β的表达(P<0.05)。结论 SCF联合anti-IL-17A能更好地改善脑缺血损伤和促进神经功能恢复。

关键词：脑缺血炎症白细胞介素-17 干细胞因子

氟桂利嗪联合舒马普坦治疗104例丛集性头痛急性发作期的效果分析

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中国实用神经疾病杂志 2014年第9期17卷 15-16页

作者：陈长江付玲史树贵重庆市潼南县人民医院神经内科潼南402660 第三军医大学西南医院神经内科重庆404100

目的探究氟桂利嗪联合舒马普坦治疗丛集性头痛急性期的效果。方法 104例丛集性头痛患者分为实验组与对照组,实验组使用氟桂利嗪于舒马普坦联合治疗,对照组仅用舒马普坦治疗,比较2组治疗后丛集期长度减少时间、发作次数、头痛程度及总有... 详细信息

目的探究氟桂利嗪联合舒马普坦治疗丛集性头痛急性期的效果。方法 104例丛集性头痛患者分为实验组与对照组,实验组使用氟桂利嗪于舒马普坦联合治疗,对照组仅用舒马普坦治疗,比较2组治疗后丛集期长度减少时间、发作次数、头痛程度及总有效率等。结果 2组治疗后较治疗前丛集期的长度、发作次数及头痛程度都明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组丛集期长度、发作次数以及头痛程度均明显低于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。实验组的总有效率98.08%,对照组为86.54%,实验组明显高于对照组(χ2=6.407,P=0.040)。结论氟桂利嗪联合舒马普坦治疗丛集性头痛急性期比单独使用舒马普坦效果更优。

关键词：氟桂利嗪舒马普坦丛集性头痛急性发作期

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V型糖原沉积病1例报告

陆军军医大学学报 1999年第6期21卷 448-448页

作者：史树贵郑彩梅 400038 第三军医大学附属西南医院神经内科!重庆

1 临床资料患者,女,20岁.因发作性双下肢疼痛17年入院.患者自3岁时不明原因出现双大腿发作性疼痛,每次持续数小时至十余小时不等,均为持续性酸胀痛,不放射,左侧较右侧明显,劳累及激烈活动诱发或加剧,应用'去痛片'等止痛药物可缓解,间歇... 详细信息

1 临床资料患者,女,20岁.因发作性双下肢疼痛17年入院.患者自3岁时不明原因出现双大腿发作性疼痛,每次持续数小时至十余小时不等,均为持续性酸胀痛,不放射,左侧较右侧明显,劳累及激烈活动诱发或加剧,应用'去痛片'等止痛药物可缓解,间歇期活动正常.无其它不适.自小身体及智力发育可,家族中患者母亲有相似病史,在当地医院按'风湿性关节炎'治疗效差.

关键词：糖原沉积病V型

介入再通术改善慢性闭塞性脑血管病变患者认知功能的初步研究

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第三军医大学学报 2017年第6期39卷 564-567页

作者：王益史树贵陈康宁胡俊刘渠卢龙文珊郭俊伟第三军医大学西南医院神经内科重庆400038 第三军医大学西南医院心理科重庆400038

目的观察介入再通术对慢性闭塞性脑血管病变(chronic total cerebrovascular occlusion,CTO)患者认知功能的改善情况,并与未进行血管再通的CTO患者进行对比。方法选择我院2013年5月至2016年5月收治的CTO患者55例,其中介入再通组(治疗组... 详细信息

目的观察介入再通术对慢性闭塞性脑血管病变(chronic total cerebrovascular occlusion,CTO)患者认知功能的改善情况,并与未进行血管再通的CTO患者进行对比。方法选择我院2013年5月至2016年5月收治的CTO患者55例,其中介入再通组(治疗组)21例,非再通组(对照组)34例,比较术后12、24个月认知功能情况,采用简易智能精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)、蒙特利尔认知功能评分表(Montreal cognitive assessment,Mo CA)评估患者认知功能。结果治疗组与对照组患者术前美国国立卫生研究院卒中评分量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分差异有统计学意义(P0.05)。随访期间,两组患者认知功能(12个月后MMSE、Mo CA,24个月后MMSE、Mo CA量表评分)比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论介入再通术可以明显改善CTO患者的认知功能。

关键词：介入再通术慢性闭塞性脑血管病缺血性卒中认知功能

一种新的突变SOD1转基因小鼠模型的构建及鉴定

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第三军医大学学报 2014年第9期36卷 928-931页

作者：吴虹辰胡俊周晓杨王勇杨源瑞谢首佳史树贵第三军医大学西南医院神经内科重庆400038 第三军医大学基础医学部实验动物学教研室重庆400038

目的构建表达一种新的突变SOD1(mSOD1)转基因小鼠模型,观察其临床表型,明确该mSOD1类型与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病关系。方法构建携带mSOD1基因的PCI质粒载体,通过受精卵原核注射的方法制备转基因小鼠... 详细信息

目的构建表达一种新的突变SOD1(mSOD1)转基因小鼠模型,观察其临床表型,明确该mSOD1类型与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病关系。方法构建携带mSOD1基因的PCI质粒载体,通过受精卵原核注射的方法制备转基因小鼠。利用PCR方法鉴定出生的后代,采用转轮实验和足迹分析观察转基因小鼠的临床表型。结果 PCR结果证实获得了表达人mSOD1的转基因小鼠;行为学检测显示,转基因小鼠在转轮上停留时间为(59.17±26.27)s,明显短于野生型小鼠[(171.83±20.98)s,P<0.01],转基因小鼠在出生8个月左右出现双下肢跛行、拖曳,足迹欠规整,后肢足间距为(34.83±9.72)mm,明显小于野生型小鼠[(52.78±7.22)mm,P<0.01]。结论成功构建了mSOD1转基因小鼠,该转基因小鼠出现了类似ALS的临床表型。

关键词：肌萎缩侧索硬化症突变SOD1 转基因小鼠