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中国矿业大学学报 2024年第3期53卷 483-496页

作者：付孟雄黄帅帅刘少伟贺德印张建英郭重托河南理工大学能源科学与工程学院河南焦作454000 煤炭安全生产与清洁高效利用省部共建协同创新中心河南焦作454000 伊犁永宁煤业化工有限公司新疆伊宁844500

树脂锚固剂作为锚杆与围岩的重要黏结剂,在锚固剂搅拌时软弱破碎围岩锚固孔壁裂隙可能会造成树脂锚固剂流失,影响锚固性能.因此,本文首先开展了基于3D打印高透光锚固孔裂隙模型的树脂锚固剂流失可视化试验,然后采用理论分析、数值模拟... 详细信息

树脂锚固剂作为锚杆与围岩的重要黏结剂,在锚固剂搅拌时软弱破碎围岩锚固孔壁裂隙可能会造成树脂锚固剂流失,影响锚固性能.因此,本文首先开展了基于3D打印高透光锚固孔裂隙模型的树脂锚固剂流失可视化试验,然后采用理论分析、数值模拟及实验室试验方法分析了树脂锚固剂流失对锚固性能的影响.结果表明:树脂与固化剂在锚杆运动作用下会快速向锚固孔壁裂隙流动,并在裂隙内部形成固化结构,使锚固长度缩短,系统的锚固性能随着裂隙数量、张开度、倾角及树脂锚固剂流入深度的增加而降低.围岩注浆改性、增加树脂锚固剂药卷数量以及锚固孔扩孔技术可削弱锚固剂流失带来的影响,提出了树脂锚固剂流失条件下锚固剂药卷用量计算表达式.本文可为软弱破碎围岩控制与锚固质量提升方法研究提供一定参考.

关键词：锚杆支护软弱破碎围岩孔壁裂隙树脂锚固剂流失锚固性能

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基于多时相Landsat8影像赣南地区水体污染识别研究

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新疆大学学报（自然科学版中英文） 2024年第3期41卷 344-353页

作者：王瑞帅宁黄帅帅肖莹张艳黄诗乔刁鑫鹏赣南科技学院资源与建筑工程学院江西赣州341000 赣州市资源与环境遥感重点实验室江西赣州341000 赣南科技学院文法学院江西赣州341000 中国矿业大学环境与测绘学院江苏徐州221116

赣南地区水资源丰富,受人类活动、农业、资源开采等的影响,存在一定水质污染问题.传统多采用单点化验分析水污染,此方法只代表局部和典型情况,而基于多光谱遥感反演水质参数能区域高精度定量反演.以赣南区域部分河段为研究区,利用Landsa... 详细信息

赣南地区水资源丰富,受人类活动、农业、资源开采等的影响,存在一定水质污染问题.传统多采用单点化验分析水污染,此方法只代表局部和典型情况,而基于多光谱遥感反演水质参数能区域高精度定量反演.以赣南区域部分河段为研究区,利用Landsat8 OLI卫星影像,采用支持向量机方法对水体识别.结合赣南地区实际情况,选取水质参数氨氮、总磷、叶绿素a为研究对象,采用统计回归方法建立遥感波普信息与实测数据间的响应关系模型,反演结果氨氮总体浓度在0.2~0.4 mg/L、总磷0.06~0.18 mg/L、叶绿素a 5.01~6.81μg/L.同时采用决定系数(R2)和平均绝对误差(MAE)进行模型可行性及反演精度验证,反演结果R2分别为0.840、0.745、0.745,MAE分别为0.054、0.049、0.069,反演模型方法可靠,能够准确识别排污口,为保护水资源及防治水体污染提供可靠的技术支撑.

关键词：最大似然支持向量机氨氮总磷叶绿素a

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HPDA/Zn as a CREB Inhibitor for Ultrasound imaging and Stabilization of Atherosclerosis Plaque+

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Chinese Journal of Chemistry 2023年第2期41卷 199-206页

作者： Linzi Chen Zhenqi Jiang Lifei Yang Ye Fang Shuwei Lu Ozioma U.Akakuru shuaishuai huang Juan Li Suya Ma Aiguo Wu Ningbo Yinzhou No.2 Hospital NingboZhejiang 315192China Cixi Institute of Biomedical Engineering International Cooperation Base of Biomedical Materials Technology and ApplicationCAS Key Laboratory of Magnetic Materials and DevicesZhejiang Engineering Research Center for Biomedical MaterialsNingbo Institute of Materials Technology and EngineeringChinese Academy of SciencesNingboZhejiang 315201China School of Medical Technology Institute of Engineering MedicineBeijing Institute of TechnologyBeijing 100081China

Thrombosis,secondary to rupture of unstable plaque,is a fatal risk factor for myocardial infarction and ischemic *** present,more novel methods are needed for the diagnosis and treatment of vulnerable ***,we report a hollow polydopamine/Zn(HPDA/Zn)ultrasound contrast *** western-blot,Elisa,and other experiments,we found that in addition to having a good contrast-enhancement capability in ultrasound imaging in vitro and in vivo,HPDA/Zn also has the effect of reducing the expres-sion of *** protein and its downstream-regulated proteins and factors are closely related to the stability of ***/Zn has the effect of reducing the expression of CREB protein,which leads to the decrease of expression of MMP-9,the regulatory pro-tein downstream of the CREB *** addition,it also reduces the secretion of inflammatory factors hs-CRP and ***,HPDA/Zn can stabilize plaque by inhibiting CREB and reducing plaque vulnerable markers and inflammatory *** a word,HPDA/Zn is a kind of ultrasound contrast agent,which can stabilize plaques by inhibiting CREB protein.

关键词： Atherosclerosis Zinc Polymerization CREB Nanoparticles Ultrasound imaging

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联合检测MA、BUN、sCr、eGFR在他克莫司致移植肾早期损伤发生中的诊断价值

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中华全科医学 2024年第3期22卷 478-480,494页

作者：王浩赖大海黄帅帅金爱慧许沉龙岑东宁波市泌尿肾病医院检验科浙江宁波315100 宁波市泌尿肾病医院肾病研究所

目的联合检测尿微量白蛋白(MA)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(sCr)和估算的肾小球滤过率(eGFR)在评估肾移植后患者因使用他克莫司(Tac)所致的移植肾功能损伤早期发现的临床价值。方法选取2015年8月—2020年7月宁波市泌尿肾病医院收治的长... 详细信息

目的联合检测尿微量白蛋白(MA)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(sCr)和估算的肾小球滤过率(eGFR)在评估肾移植后患者因使用他克莫司(Tac)所致的移植肾功能损伤早期发现的临床价值。方法选取2015年8月—2020年7月宁波市泌尿肾病医院收治的长期使用Tac的肾移植患者54例,同一患者根据Tac持续使用的时间分为12个月组(A组)、24个月组(B组)进行比较分析,以评估MA、BUN、sCr、eGFR以及联合检测的临床价值。结果比较发现,B组MA、eGFR较A组差异均有统计学意义(P0.05)。eGFR与MA、BUN、sCr均呈负相关关系[用药12个月组(A组)和用药24个月(B组)r值分别为-0.413、-0.538、-0.797(P<0.01)和-0.333、-0.647、-0.738(P<0.05)],且与Tac持续使用时间具有相关性,在移植后早期相关性更为显著。受试者工作特征曲线显示,MA、BUN、sCr、eGFR单独检测的AUC分别为0.680、0.594、0.581、0.689,4项指标联合检测时AUC为0.839。结论 MA、BUN、sCr、eGFR四项肾功能损伤标志物联合检测对肾移植后持续使用Tac患者肾功能损伤的发生具有早期诊断价值。

关键词：肾移植肾功能损伤他克莫司标志物联合检测

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Fenofibrate-promoted hepatomegaly and liver regeneration are PPARα-dependent and partially related to the YAP pathway

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Acta Pharmaceutica Sinica B 2024年第7期14卷 2992-3008页

作者： Shicheng Fan Yue Gao Pengfei Zhao Guomin Xie Yanying Zhou Xiao Yang Xuan Li shuaishuai Zhang Frank JGonzalez Aijuan Qu Min huangb Huichang Bi NMPA Key Laboratory for Research and Evaluation of Drug Metabolism&Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening&Guangdong-Hongkong-Macao Joint Laboratory for New Drug Screening School of Pharmaceutical SciencesSouthern Medical UniversityGuangzhou 510515China Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Design and Evaluation School of Pharmaceutical SciencesSun Yat-sen UniversityGuangzhou 510006China Department of Physiology and Pathophysiology School of Basic Medical SciencesCapital Medical UniversityBeijing 100069China Laboratory of Metabolism Center for Cancer ResearchNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthBethesdaMD 20892USA The State Key Laboratory of Chemical Oncogenomics School of Chemical Biology and BiotechnologyShenzhen Graduate School of Peking UniversityShenzhen 518055China

Fenofibrate,a peroxisome proliferator-activated receptor α(PPARα)agonist,is widely prescribed for hyperlipidemia *** studies also showed that it has therapeutic potential in various liver ***,its effects on hepatomegaly and liver regeneration and the involved mechanisms remain ***,the study showed that fenofibrate significantly promoted liver enlargement and regeneration post-partial hepatectomy in mice,which was dependent on hepatocyteexpressed PPARα.Yes-associated protein(YAP)is pivotal in manipulating liver growth and *** further identified that fenofibrate activated YAP signaling by suppressing its K48-linked ubiquitination,promoting its K63-linked ubiquitination,and enhancing the interaction and transcriptional activity of the YAP-TEAD *** inhibition of YAP-TEAD interaction using verteporfin or suppression of YAP using AAV Yap shRNA in mice significantly attenuated fenofibrate-induced *** factors,such as MYC,KRT23,RAS,and RHOA,might also participate in fenofibrate-promoted hepatomegaly and liver *** studies demonstrate that fenofibratepromoted liver enlargement and regeneration are PPARα-dependent and partially through activating the YAP signaling,with clinical implications of fenofibrate as a novel therapeutic agent for promoting liver regeneration.

关键词： Fenofibrate PPARa Hepatomegaly Partial hepatectomy Liver regeneration YAP TEAD Ubiquitination

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