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基于工作过程的CAD/CAM课程理实一体化教学的探索与实践

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中国现代教育装备 2022年第11期 165-167页

作者：陈寿霞陆德光邓海峰贵州装备制造职业学院贵州贵阳551400

机械制造及自动化专业培养的是制造业的高级技术人才,为制造业提供人才储备和技术支撑。CAD/CAM课程是机械制造及自动化专业的一门专业核心课程,主要培养学生在零件设计、数值分析和制造加工方面的综合工程应用能力。运用基于工作过程... 详细信息

机械制造及自动化专业培养的是制造业的高级技术人才,为制造业提供人才储备和技术支撑。CAD/CAM课程是机械制造及自动化专业的一门专业核心课程,主要培养学生在零件设计、数值分析和制造加工方面的综合工程应用能力。运用基于工作过程的系统化课程设计理念,采用理实一体化教学模式,科学设计和统筹规划CAD/CAM课程,使学生通过学习掌握产品设计和加工技能,提升创新能力,满足企业的岗位能力需求。

关键词：工作过程机械制造及自动化 CAD/CAM课程课程建设理实一体化

邯郸地区1160对胚胎停育夫妇的异常染色体研究

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中国优生与遗传杂志 2022年第9期30卷 1668-1670页

作者：平慧李守霞郭红霞郝润英郭丽丽宋亚娟鲁静邯郸市中心医院检验科河北邯郸056001

目的研究夫妇双方异常染色体与胚胎停育间的联系。方法对本地区1160对胚胎停育夫妇的染色体探索研究。结果检出187例染色体异常核型,检出率8.06%,包括36例结构异常,占19.25%;3例数目异常,占1.60%;4例倒位,占2.14%;144例染色体多态性,... 详细信息

目的研究夫妇双方异常染色体与胚胎停育间的联系。方法对本地区1160对胚胎停育夫妇的染色体探索研究。结果检出187例染色体异常核型,检出率8.06%,包括36例结构异常,占19.25%;3例数目异常,占1.60%;4例倒位,占2.14%;144例染色体多态性,占77.01%。其中男性染色体异常检出率(62.57%)明显高于女性(37.43%)。结论染色体异常是胚胎停育不可忽视的因素之一,对胚胎停育夫妇应重视其染色体检查,以便提供孕前遗传咨询和指导。

关键词：胚胎停育异常核型遗传咨询

邯郸地区人9号染色体臂间倒位与生殖异常的研究分析

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标记免疫分析与临床 2023年第2期30卷 324-326,331页

作者：郭丽丽梁淳郭胜利平慧李守霞郭红霞宋亚娟鲁静邯郸市中心医院检验科河北邯郸056001 邯郸邯钢医院检验科河北邯郸056001

目的探讨人9号染色体臂间倒位与生殖异常的关系。方法选取2680例遗传咨询者进行染色体分析,常规培养外周血淋巴细胞,制备染色体标本,G显带(必要时加做C显带)。我们选取确诊的22例9号染色体臂间倒位患者作为观察组,随机选取染色体结果正... 详细信息

目的探讨人9号染色体臂间倒位与生殖异常的关系。方法选取2680例遗传咨询者进行染色体分析,常规培养外周血淋巴细胞,制备染色体标本,G显带(必要时加做C显带)。我们选取确诊的22例9号染色体臂间倒位患者作为观察组,随机选取染色体结果正常的22例遗传咨询者作为对照组,来比较两组间不同生殖异常的差异性。结果2680例遗传咨询者中共检出22例9号染色体臂间倒位,检出率0.82%,其中男性患者检出率(77.27%)比女性患者检出率(22.73%)显著增高。观察组发生胚胎停育、生育畸形儿、少(弱)精概率显著高于对照组(P0.05),对照组无生殖异常发生概率显著高于观察组(P<0.05)。结论人9号染色体臂间倒位与生殖异常之间存在相关的联系,对此类遗传咨询者进行染色体检查很有必要性。

关键词： 9号染色体臂间倒位遗传咨询核型分析

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邯郸地区染色体易位与不良孕产的研究

标记免疫分析与临床 2024年第7期31卷 1248-1253页

作者：梁淳平慧张小芳李守霞宋亚娟鲁静郭红霞陈丁莉郭丽丽邯郸市中心医院检验科河北邯郸056000

目的探讨邯郸地区染色体易位与不良孕产的相互关系。方法回顾性分析2011年8月至2023年8月来邯郸市中心医院遗传咨询的8960例患者,对患者外周血进行淋巴细胞培养,收获后制备染色体标本,进行染色体核型分析,选取确诊的79例染色体易位患者... 详细信息

目的探讨邯郸地区染色体易位与不良孕产的相互关系。方法回顾性分析2011年8月至2023年8月来邯郸市中心医院遗传咨询的8960例患者,对患者外周血进行淋巴细胞培养,收获后制备染色体标本,进行染色体核型分析,选取确诊的79例染色体易位患者作为观察组,随机选取染色体核型分析结果正常的79例受试者作为对照组,对两组不良孕产的差异性进行探讨研究。结果8960例遗传咨询患者中检出染色体易位79例,异常率0.88%,包括平衡易位56例(70.89%)和罗伯逊易位23例(29.11%)。观察组发生自然流产、胚胎停育、生育畸形儿及不孕不育等不良孕产的概率显著高于对照组(P<0.05),对照组无不良孕产发生的概率显著高于观察组(P<0.05)。结论染色体易位是影响自然流产、胚胎停育、生育畸形儿、不孕不育等不良孕产的重要原因之一,对不良孕产的夫妇双方早期进行染色体检查及辅助生殖有着非常重要的意义。

关键词：染色体易位不良孕产外周血核型分析