检索结果-南通市图书馆

细粒棘球蚴感染抗性与非抗性基因型绵羊早期血细胞变化规律的研究

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石河子大学学报（自然科学版） 2012年第3期30卷 317-322页

作者：木叶沙尔.巴吐尔余海霞惠文巧赵博杜鑫立布威麦尔耶姆.阿卜来提马军德马世俊贾斌石河子大学动物科技学院石河子832003 新疆兵团农九师165团兽医站塔城834700

为探讨新疆哈萨克绵羊MHC-DRB1抗性与非抗性基因型绵羊在细粒棘球绦虫六钩蚴感染过程中各种血细胞指标的差异。将7只抗性单倍型绵羊作为抗性组、7只非抗性单倍型绵羊作为对照组,在相同的饲养条件下进行人工感染攻虫。利用PE-6800Vet全... 详细信息

为探讨新疆哈萨克绵羊MHC-DRB1抗性与非抗性基因型绵羊在细粒棘球绦虫六钩蚴感染过程中各种血细胞指标的差异。将7只抗性单倍型绵羊作为抗性组、7只非抗性单倍型绵羊作为对照组,在相同的饲养条件下进行人工感染攻虫。利用PE-6800Vet全自动血细胞分析仪测定采集的抗凝血,分析绵羊感染包虫病后不同时间点,抗性组和对照组血液中白细胞总数、红细胞总数等15个血细胞指标的变化。各项指标结果表明,攻虫后36 d,对照组的中间细胞、中间细胞比率、红细胞分布宽度SD显著高于抗性组(P<0.05),红细胞分布宽度CV极显著高于抗性组(P<0.01);攻虫后43 d,抗性组的白细胞总数、粒细胞、淋巴细胞显著高于对照组(P<0.05),红细胞平均体积、红细胞压积、红细胞总数、血红蛋白极显著高于对照组(P<0.01),粒细胞比率、淋巴细胞比率、血红蛋白含量、血红蛋白浓度在抗性组和对照组之间没有显著差异。抗性组绵羊血液中白细胞、淋巴细胞水平在攻虫后不同时期显著高于对照性组绵羊;抗性单倍型绵羊对细粒棘球绦虫的抵抗力表现出一定的优势。

关键词：包虫病 MHC 血细胞

基于网络药理学的天麻抗缺血性脑中风作用机制研究

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广东化工 2022年第6期49卷 63-66页

作者：张志伟李银括杨志勇郑瑞晗孙漩川谷甜甜王睿通李燕赵海军王世军齐鲁工业大学(山东省科学院)化学与化工学院山东济南250353 山东中医药大学中医学院山东济南250355

使用SciFinder、CNKI、Pubchem、SwissADME及Swiss Target Prediction数据库得到天麻活性成分及靶点;利用Genecards、TTD及Drugbank数据库获得缺血性脑中风的潜在靶标;通过Venny在线软件平台得到天麻与疾病的交集靶点,并将其导入Cytosc... 详细信息

使用SciFinder、CNKI、Pubchem、SwissADME及Swiss Target Prediction数据库得到天麻活性成分及靶点;利用Genecards、TTD及Drugbank数据库获得缺血性脑中风的潜在靶标;通过Venny在线软件平台得到天麻与疾病的交集靶点,并将其导入Cytoscape软件构建“成分-靶点”网络图;利用String数据库及Cytoscape软件构建PPI网络与核心靶点筛选;通过Metascape平台进行GO和KEGG富集分析。通过筛选获得天麻活性成分35个、天麻靶点498个;缺血性脑中风相关靶点1031个;天麻与疾病共同靶点170个;GO富集分析得到1914条生物过程、111条细胞组分表达过程、190个与分子功能相关的过程;KEGG富集分析得到306条信号通路。天麻可能通过酚性化合物作用于关键靶点GAPDH、CASP3、STAT3、AKT1、MAPK3及MAPK8,发挥对cGMP-PKG、HIF-1、cAMP、AMPK等信号通路调节作用,干预细胞凋亡、血管再生、炎症反应、氧化应激反应及能量代谢障碍等机制防治缺血性脑中风。

关键词：网络药理学天麻缺血性脑中风靶点预测信号通路

经脾门静脉造影CT在诊断原发性肝癌中的应用

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第一军医大学学报 1999年第4期19卷 325-330页

作者：张雪林邱士军王晓琪赵修义昌仁民邹常敬张英罗永丽第一军医大学南方医院影像诊断科广州510515

目的探讨一种新的检查方法-经牌门静脉造影CT（CTSP）在诊断原发性肝癌（PHC）中的应用。材料和方法为31例PHC患者行CSP检查，描述PHC在CTSP图像上的表现，并与病理及其他影像对照，评价CTSP诊断PHC的价值。结果31例PHC患者经CTSP检查... 详细信息

目的探讨一种新的检查方法-经牌门静脉造影CT（CTSP）在诊断原发性肝癌（PHC）中的应用。材料和方法为31例PHC患者行CSP检查，描述PHC在CTSP图像上的表现，并与病理及其他影像对照，评价CTSP诊断PHC的价值。结果31例PHC患者经CTSP检查，均清楚地显示了肝内肿瘤CTSP显示肝内1cm以上的占位病变，与手术检查结果一致，诊断优于普通增强CT，但对位于肝表面及肛门区1cm以下的小结节诊断有困难。对31例患者，除少数有局部轻微胀痛，其他无不适，无脾脏破裂及腹腔出血情况。结论CTSP是显示PHC的敏感方法；对肝内占位病变有鉴别作用；而且，CTSP应用也是安全的，在临床上可以选择应用。

关键词： CTSP 肝肿瘤诊断影像学诊断

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吸收式热泵回收燃气锅炉烟气余热技术

煤气与热力 2018年第12期38卷 1-4,35页

作者：王富全庞卓田刚张春尧杨海霞由世俊王娜王雅然高冲赵岩康益军刘兴原董卫平天津市宏源热力工程有限责任公司空军93756部队天津大学同方节能装备有限公司

介绍一种利用燃气锅炉热水驱动的吸收式热泵回收烟气余热的方案,可实现烟气"消白"和余热回收。对热水驱动的吸收式热泵结合烟气-水直接接触式换热器回收燃气锅炉烟气余热的系统方案进行探讨,推导燃气锅炉和热水驱动的吸收式热泵余热回... 详细信息

介绍一种利用燃气锅炉热水驱动的吸收式热泵回收烟气余热的方案,可实现烟气"消白"和余热回收。对热水驱动的吸收式热泵结合烟气-水直接接触式换热器回收燃气锅炉烟气余热的系统方案进行探讨,推导燃气锅炉和热水驱动的吸收式热泵余热回收系统的总效率公式,对某供热中心的余热回收项目进行测试和运行分析。实测数据表明,系统的运行效果较好,热泵的性能系数可以保持在1.8左右。

关键词：燃气锅炉烟气余热回收热水型溴化锂吸收式热泵直接接触式换热器

聚山梨酯-80对莪术油葡萄糖注射液质量影响的研究

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中药研究与信息 2005年第12期7卷 21-21,28页

作者：孟秋风张效坤代世俊赵素霞河南竹林众生制药有限公司河南郑州450001 中美华医(河北)制药有限公司河北廊坊065201

目的:分析聚山梨酯-80对莪术油葡萄糖注射液杂质吸收度的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法,在284nm的波长处测定聚山梨酯-80溶液及以其为增溶剂的莪术油葡萄糖注射液的吸收度。结果:莪术油葡萄糖注射液的吸收度随聚山梨酯-80溶液的... 详细信息

目的:分析聚山梨酯-80对莪术油葡萄糖注射液杂质吸收度的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法,在284nm的波长处测定聚山梨酯-80溶液及以其为增溶剂的莪术油葡萄糖注射液的吸收度。结果:莪术油葡萄糖注射液的吸收度随聚山梨酯-80溶液的吸收度升高而升高。结论:聚山梨酯-80对莪术油葡萄糖注射液质量影响显著。

关键词：聚山梨酯-80 莪术油葡萄糖注射液杂质吸收度

羊传染性胸膜肺炎与羊口疮混合感染的诊断与分析

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天津农业科学 2020年第12期26卷 74-77页

作者：赵洁雅沙吾尔江·阿不都力艾拉郭会玲古丽·巴哈吾拉音汪阳木克日木古丽扎提梁纪元陈世军夏俊薛晶金映红新疆农业大学新疆乌鲁木齐830000 新疆动物卫生监督所新疆乌鲁木齐830000 新疆畜牧科学院兽医研究所新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心新疆乌鲁木齐830000 焉耆县北大渠乡畜牧兽医站新疆焉耆841100

为探明新疆某羊场疑似羊口疮和羊胸膜肺炎感染死亡羊只的病原,本试验在无菌条件下对送检肺脏病料进行细菌培养,并用支原体引物进行PCR扩增,后利用羔羊睾丸细胞对处理后的唇部痂皮病料进行毒株分离,分离到的毒株用羊口疮特异性引物进行PC... 详细信息

为探明新疆某羊场疑似羊口疮和羊胸膜肺炎感染死亡羊只的病原,本试验在无菌条件下对送检肺脏病料进行细菌培养,并用支原体引物进行PCR扩增,后利用羔羊睾丸细胞对处理后的唇部痂皮病料进行毒株分离,分离到的毒株用羊口疮特异性引物进行PCR扩增和动物回归试验。结果显示,根据细菌培养和PCR扩增判断死亡羊只的传染性胸膜肺炎阳性,用羊睾丸细胞成功分离到的毒株经PCR验证显示羊口疮阳性,通过动物回归试验羊口疮攻毒组羊只出现口唇部脓疱痂皮等羊口疮典型病变,综合说明死亡羊只为传染性胸膜肺炎和羊口疮病原混合感染。本试验成功分离到一株羊口疮毒株且该毒株有较强的致病性,为今后进一步研制羊口疮疫苗打下了良好的基础。

关键词：羊传染性胸膜肺炎口疮病毒鉴定

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磨西—田湾剪切带氡异常及其对金矿化的指示

物探与化探 1999年第3期23卷 175-178,184页

作者：赵连锋滕彦国庹先国倪师军张成江唐建武成都理工学院

测氡方法是寻找深部隐伏矿的一种放射性地球物理方法。在川西田湾大发沟矿床，由于金矿化严格受剪切带和辉绿岩脉控制，且剪切带与辉绿岩脉密切伴生，因此，应用测氡方法寻找剪切带和辉绿岩脉可以达到间接找金矿的目的。

关键词：氡异常剪切带金矿化金矿床地质流体

聚乙二醇干扰素α-2b（Y型，40kD）注射液治疗基因1／6型慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性分析

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中华肝脏病杂志 2017年第3期25卷 187-194页

作者：封波尚佳武淑环陈红韩英李跃旗张大志赵龙凤魏少峰毛青尹炽标韩涛汪茂荣陈士俊李军谢青甄真高志良张跃新龚国忠杨东亮潘晨盛吉芳唐红宁琴施光峰牛俊奇罗光汉孙咏涛尤红王贵强张伦理彭劼张琴刘家俊陈成伟陈新月赵伟王润华孙黎魏来北京大学人民医院肝病研究所 100044 河南省人民医院郑州450003 郑州大学第一附属医院 450052 兰州大学第一医院 730000 第四军医大学西京医院西安710032 解放军第三0二医院北京100039 重庆医科大学附属第二医院 400010 山西医科大学第一医院太原030001 安徽医科大学第一附属医院 230022 解放军第三军医大学第一附属医院重庆400038 广州市第八人民医院 510060 天津市第三中心医院 300170 解放军第八一医院南京210002 济南市传染病院 250021 江苏省人民医院 210029 上海交通大学医学院附属瑞金医院 200025 河北医科大学第三医院 050051 中山大学附属第三医院广州510630 新疆医科大学第一附属医院 830054 中南大学湘雅二医院长沙410011 华中科技大学同济医学院附属协和医院武汉430022 福州市传染病院 350025 浙江大学医学院附属第一医院 310003 四川大学华西医院成都610041 华中科技大学同济医学院附属同济医院武汉430030 复旦大学附属华山医院上海200040 吉林大学第一医院长春130062 广西医科大学第一附属医院 530021 第四军医大学唐都医院西安710038 首都医科大学附属北京友谊医院 100050 北京大学第一医院 100034 南昌大学第一附属医院 360102 南方医科大学南方医院广州510510 上海市公共卫生临床中心 201508 厦门大学第一医院 361003 解放军第八五医院上海200000 首都医科大学附属北京佑安医院 100069 南京市第二医院 210003 厦门特宝生物工程股份有限公司 361022

目的以标准剂量聚乙二醇干扰素（Peg-IFN）α-2a联合利巴韦林作为阳性对照，评价新型试验药物Peg-IFNα-2b（Y型，40kD）注射液（180μg／周）联合利巴韦林治疗1／6型厦性丙型肝炎（CHC）患者的疗效和安全性。方法本研究为多中心、随机... 详细信息

目的以标准剂量聚乙二醇干扰素（Peg-IFN）α-2a联合利巴韦林作为阳性对照，评价新型试验药物Peg-IFNα-2b（Y型，40kD）注射液（180μg／周）联合利巴韦林治疗1／6型厦性丙型肝炎（CHC）患者的疗效和安全性。方法本研究为多中心、随机开放、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验。筛选合格的1／6型CHC患者按照2：1的比例随机分配到Peg-IFNα-2b（Y型，40kD）组和Pe矿IFNα-2a组，同时口服利巴韦林，疗程48周，停药随访24周。用AbbottRealTimeHCVGenotypeII检测HCV基因型，用CobasTaqMan实时定量PCR检测0、4、12、24、48周和72周HCVRNA水平。详细记录不良事件。主要疗效指标为持续病毒学应答率，并进行非劣效检验。定量指标的描述将计算均数、标准差、中位数、最小值、最大值、四分位间距。分类指标的描述用各类的例数及百分数。主要疗效指标采用全分析集和符合方案分析集进行评价。计算试验组和对照组治疗后病毒应答率差值（试验组一对照组）及其双侧95％可信区间（CI），根据口的下限，判断是否达到非劣效标准，当95％口的下限大于-12％时，非劣效结论成立。统计分析应用SAS统计分析软件9．2版。根据不同的数据类型及特点分别采用卡方检验、秩和检验、Q检验等。结果实际人组1／6型CHC患者561例，实际治疗529例，其中1型占90．9％。全分析集数据显示，试验组和对照组患者的持续病毒学应答率分别是69．80％（95％（7：65．00％～74．60％）和74．16％（95％CI：67．73％～80．59％）（P=0．2970）。符合方案分析集数据显示，试验组和对照组患者的持续病毒学应答率分别是80．63％（95％CI：76．04％～85．23％）和81．33％（95％CI：75．10％～87．57％）（P=0．8498），率差的95％CI符合非劣效标准。符合方案分析集人群分析结果显示，47．9％的受试者获得了快速病毒学应答，快速病毒学应答的阳性预测值为93．8％。试验组和对照组不良事件发生率相似，分别是96．30％和94．94％，严重不良事件的发生率分别是5．13％和5．06％。结论Peg-IFNα联合利巴韦林治疗基因1／6型CHC的方案中，新型试验药物Peg-IFNα-2b（Y型，40kD）具有与对照药物Peg-IFNα-2a相似的疗效和安全性。

关键词：肝炎丙型慢性干扰素临床试验

聚乙二醇干扰素α-2b（Y型，40kD）注射液治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性分析

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中华肝脏病杂志 2017年第8期25卷 589-596页

作者：侯凤琴尹亚琳曾玲英尚佳龚国忠潘晨张明香尹炽标谢青彭雁忠陈士俊毛青张大志韩涛汪茂荣赵伟刘家俊韩英赵龙风罗舣张继明彭劼谭德明李智伟唐红王豪张跃新李军张伦理陈良贾继东陈成伟甄真李保森牛俊奇孟庆华袁宏孙永涛李树臣盛吉芳成军孙黎王贵强北京大学第一医院感染疾病科 100034 厦门特宝生物工程股份有限公司 361028 河南省人民医院郑州450003 中南大学湘雅二医院长沙410011 福州市传染病医院 350025 沈阳市第六人民医院 110006 广州市第八人民医院 510060 上海交通大学医学院附属瑞金医院 200025 北京大学深圳医院深圳518036 济南市传染病院 250021 解放军第三军医大学第一附属医院重庆400038 重庆医科大学附属第二医院 400010 天津市第三中心医院 300170 中国人民解放军第八一医院南京210002 南京市第二医院 210003 厦门大学附属第一医院 361003 第四军医大学西京医院西安710032 山西医科大学第一医院太原030001 广西医科大学第一附属医院南守530021 复旦大学附属华山医院 200040 南方医科大学南方医院广州510510 中南大学湘雅医院长沙410008 中国医科大学附属盛京医院沈阳110022 四川大学华西医院成都610041 北京大学人民医院 100044 新疆医科大学第一附属医院 830054 江苏省人民医院 210029 南昌大学第一附属医院 360102 上海市公共卫生临床中心 201508 首都医科大学附属北京友谊医院 100050 中国人民解放军第八五医院上海200052 河北医科大学第三医院石家庄050051 中国人民解放军第三0二医院北京100039 吉林大学白求恩第一医院长春130062 首都医科大学附属北京佑安医院 100069 兰州大学第一医院 730000 第四军医大学唐都医院西安710038 哈尔滨医科大学附属第二医院 150001 浙江大学医学院附属第一医院 310003 首都医科大学附属北京地坛医院 100015

目的以标准剂量聚乙二醇干扰素α-2α（Peg—IFN α-2a）作为阳性药对照，评价长效干扰素Peg—IFNα-2b（Y型，40kD）注射液（180μg／周）治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者的疗效和安全性。方法多中心、随机开放、阳性药平行对照... 详细信息

目的以标准剂量聚乙二醇干扰素α-2α（Peg—IFN α-2a）作为阳性药对照，评价长效干扰素Peg—IFNα-2b（Y型，40kD）注射液（180μg／周）治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者的疗效和安全性。方法多中心、随机开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验。筛选合格的HBeAg阳性CHB患者按照2：1随机分配到Peg—IFN α-2b（Y型，40kD）组（试验组）和Peg—IFNα-2a组（对照组），治疗48周，停药随访24周。在筛选、基线、12周、24周、48周，60周和72周时保留受试者血浆用于中心化检测，用COBA Ampliprep／COBAS TaqMan HBVTest，Version2．0荧光定量PCR检测HBVDNA定量，用Elecsys试剂盒电化学发光免疫分析法检测HBV标志物（HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe）。详细记录不良事件。主要疗效指标为治疗48周随访24周后的HBeAg血清学转换率，并进行非劣效检验。计算两组治疗后HBeAg血清转换率差值（试验组-对照组）及其双侧95％可信区间（a），当95％a的下限大于-10％时，非劣效结论成立。根据不同的数据类型及特点分别采用t检验、x2检验、秩和检验等。结果入组HBeAg阳性CHB患者855例，实际治疗820例（试验组538例，对照组282例）。全分析集数据显示，试验组和对照组的72周HBeAg血清学转换率分别为27．32％和22．70％，率差为4．63％，95％，CI 1．54％～10．80％，P=0．1493。符合方案分析集数据显示，试验组与对照组的HBeAg血清学转换率分别为30．75％和27．14％，率差为3．61％，95％ CI：-3．87％～11．09％，P=0．3436。95％口符合非劣效标准，试验组非劣效于对照组。试验组与对照组整体不良事件、严重不良事件及常见不良事件发生率均相似。结论Peg—IFN α治疗HBeAg阳性CHB患者的方案中，新药Peg—IFN α-2b（Y型，40kD）具有与对照药Peg—IFN α-2a相当的疗效和安全性。

关键词：肝炎,乙型,慢性聚乙二醇干扰素 HBeAg血清学转换率临床试验