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Synthesis,Characterizations,Magnetism and Thermal Degradation of a 2-Fold Interpenetrated 3D Cobalt-Organic Framework

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Chinese Journal of Chemistry 2014年第3期32卷 227-232页

作者： Linyan Yang Liangliang Xin Wen Gu shengyun liao Peiyao Du Jinlei Tian Yanping Zhang Rui Lv Xiaohua Wei Xin Liu Daizheng liao Department of Chemistry Nankai UniversityTianjin 300071China School of Science Tianjin UniversityTianjin 300072China Tianjin Key Laboratory of Metal and Molecule Based Material Chemistry Tianjin 300071China

A new coordination polymer,[Co_(2)(L)_(2)(4,4'-bipy)]_(n)·3nH_(2)O(1)based on 5-(3-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-tri-azol-4-yl)isophthalic acid(H_(2)L)and 4,4'-bipyridine(4,4'-bipy)has been hydrothermally synthesized and character-ized by single-crystal X-ray diffraction,XRPD,IR,and elemental ***-dependent magnetic sus-ceptibility and thermal degradation for 1 were also *** asymmetric unit of compound 1 consists of two crystallographically independent Co(II)ion,two L^(2−)ligand,one 4,4'-bipy ligand,and three lattice water *** 2D triangle networks were linked by the bridging 4,4'-bipy ligand to give rise to a 2-fold interpenetrated 3D *** simplest cyclic motif of the 2D networks is a triangle ring consisting of three Co(II)cations and three L^(2−)*** we can define Co(II)ions as 4-connected nodes and the L^(2−)ligands as 3-connected ***,the 3D structure can be described as a 2-fold parallel interpenetrated ins InS 3,4-conn topology.

关键词： cobalt-organic framework 2-fold interpenetrated magnetism thermal degradation

Diverse Active Species Derived from 2D Co-Based Metal-Organic Frameworks for Catalyzing Selective Transformation of Biomass-Derived Furfural

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Diverse Active Species Derived from 2D Co-Based Metal-Organi...

High Anodic Performance of 3D Metal-Organic Frameworks[LiMn(HCOO-)3]∞ for Li-Ion Battery

中国化学会第八届全国配位化学会议

作者： Liangmin Ning shengyun liao Xinli Tong Tianjin Key Laboratory of Organic Solar Cells and Photochemical Conversion School of Chemistry and Chemical EngineeringTianjin University of Technology

In this work,in order to develop a promising,sustainable and cost-effective approach for the catalytic transformation of furfural,the 2D Co-based MOFs([Co(tia)(HO)];tia=5-(1/-/-1,2,3-triazol-l-yl)isophthalate)are evaluated as potential catalytic species for the tandem oxidative condensation of furfural(FUR) with alcohol in the presence of molecular oxygen. For the first time,two different types of Co-based active species were obtained using the same 2D Co-based *** catalytic species with the intrinsic open-metal active sites(designated as ACS-Ⅰcatalyst) was produced through removal the coordinated water molecules at 300℃under argon atmosphere,promote the oxidation condensation of FUR and n-propanol with 63.4%conversion and over 99%*** the higher pyrolysis temperature at 700℃,another derived active nanocomposites(designated as ACS-Ⅱ) can increase the conversion of FUR and the selectivity of desired product up to 84.9%and 99.7%,*** the best of our knowledge,there were rare reports on the high selectivity up to 100%with non-noble metal based catalysts for transformation of biomass.

关键词： Metal-organic framework Catalytic active species Oxidation condensation Furfural Molecular oxygen

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High Anodic Performance of 3D Metal-Organic Frameworks[LiMn(...

中国化学会第八届全国配位化学会议

作者： Baosheng Bai Qiang Liu shengyun liao Tianjin Key Laboratory of Organic Solar Cells and Photochemical Conversion School of Chemistry and Chemical Engineering Tianjin University of Technology

Electrochemical energy storage is a key element of sustainability efforts focused on power sources for electronic devices, transportation, and the power ***,Li-ion batteriespower with most portable electronics, and larger-scale deployment is highly desired. The anode commercial materialsfor Li-ion batteries is graphite whosereversible capacity is about 372 mAh g, but the actual performance is far below this value. So the development of new anode materials remains one of the most important issues to be faced on the road to lower cost, safe, higher power, and higher energy content batteries. Recently, metal-organic framework(MOFs), which have been extensively investigated for decades in chemistry and material fields, opens the possibility for designing and developing novel electrode materials for reversible lithium storage [1, 2]. Here, we have synthesized 3D coordination polymer [LiMn(HCOO)] and investigated their electrochemical performances as anode materials in Li-ion coin cells [3]. The constant current discharge-charge experiment display the initial discharge(lithiation) and charge(delithiation) capacity of thismaterial is 781 and 750 mAhg, and after 45 cycles, its discharge and charge capacity is remainedat about 687 and 585 mAhg, respectively(see Figure 1).

关键词： Metal-organic framework Lithium-ion battery Anode materials heterometalliccompex

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生物质平台化合物糠醛的催化转化

石油化工 2017年第1期46卷 130-136页

作者：宁良民廖圣云崔红格仝新利天津理工大学化学化工学院天津市有机太阳能电池与光化学转换重点实验室天津300384

以生物质平台化合物糠醛为原料合成液体燃料和高附加值精细化学品是当前能源化工领域的研究热点之一。综述了近年来糠醛催化转化的主要反应途径,包括糠醛的选择性氧化得到马来酸、马来酸酐、2(5H)-呋喃酮、琥珀酸、糠酸,氧化酯化为糠酸... 详细信息

以生物质平台化合物糠醛为原料合成液体燃料和高附加值精细化学品是当前能源化工领域的研究热点之一。综述了近年来糠醛催化转化的主要反应途径,包括糠醛的选择性氧化得到马来酸、马来酸酐、2(5H)-呋喃酮、琥珀酸、糠酸,氧化酯化为糠酸甲酯,催化加氢为糠醇、2-甲基呋喃、四氢糠醇、环戊酮、γ-戊内酯,羟醛缩合为糠叉丙酮及氧化缩合为2-呋喃基丙烯醛和2-甲基-3-(2-呋喃基)丙烯醛的催化过程;详细讨论了各种转化过程所用的催化剂、反应特征及产物收率;并对未来糠醛催化转化的研究方向和发展前景进行了展望。

关键词：糠醛催化生物质加氢还原选择氧化羟醛缩合

高性能CNTs/EP纳米复合材料的制备及固化行为

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煤炭转化 2010年第1期33卷 89-96页

作者：廖圣云贾润萍杨俊和王霞上海师范大学生命与环境科学学院上海200234 上海理工大学材料学院上海200093 上海应用技术学院材料科学与工程学院上海博士副教授200235

从CNTs/环氧树脂纳米复合材料界面作用和CNTs在环氧树脂中的分散性、CNTs功能化和CNTs在环氧树脂中的定向排列等方面,详细介绍了高性能CNTs/环氧树脂纳米复合材料的制备方法.同时综述了CNTs/环氧树脂体系的固化反应机理和固化反应动力... 详细信息

从CNTs/环氧树脂纳米复合材料界面作用和CNTs在环氧树脂中的分散性、CNTs功能化和CNTs在环氧树脂中的定向排列等方面,详细介绍了高性能CNTs/环氧树脂纳米复合材料的制备方法.同时综述了CNTs/环氧树脂体系的固化反应机理和固化反应动力学等研究现状.不仅对现有研究结果进行了深入分析,还探讨了CNTs/环氧树脂纳米复合材料研究所面临的困难和挑战.

关键词：碳纳米管环氧树脂界面分散性固化

3维超分子Zn(Ⅱ)配合物的合成、结构与性质研究

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南开大学学报（自然科学版） 2014年第2期47卷 86-91页

作者：马楠廖圣云刘志达刘欣顾文南开大学化学系天津300071

选用H_2bdc为主配体和bipy辅助配体,在水热条件下与Zn(NO_3)_2·6H_2O反应,得到了1个新的Zn(Ⅱ)配合物Zn(Hbdc)_2(bipy)_2(H_2bdc=2,4′-联苯二甲酸,bipy=4,4′-联吡啶).X-射线单晶结构分析表明,Zn(Ⅱ)与2个主配体的羧基氧和2个辅配体... 详细信息

选用H_2bdc为主配体和bipy辅助配体,在水热条件下与Zn(NO_3)_2·6H_2O反应,得到了1个新的Zn(Ⅱ)配合物Zn(Hbdc)_2(bipy)_2(H_2bdc=2,4′-联苯二甲酸,bipy=4,4′-联吡啶).X-射线单晶结构分析表明,Zn(Ⅱ)与2个主配体的羧基氧和2个辅配体中的氮原子配位形成六配位的单帽三棱柱构型的单核化合物,其单核配合物分子之间通过氢键及π-π相互作用组装成3维超分子化合物.对此配合物的光谱和热稳定性进行了研究.

关键词： Zn(Ⅱ)配合物晶体结构固态荧光热重分析

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均相镍催化香草醛加氢脱氧反应的研究

南开大学学报（自然科学版） 2021年第3期54卷 79-83页

作者：郭鹏飞廖圣云仝新利天津理工大学化学化工学院天津300384

香草醛加氢脱氧合成4-甲基愈创木酚是研究木质素转化成高附加值生物质柴油的重要模型反应.考察了一系列均相和非均相镍基催化剂对香草醛加氢脱氧过程的催化效果.研究发现,均相催化剂硝酸镍可以有效地催化香草醛到4-甲基愈创木酚的转化.... 详细信息

香草醛加氢脱氧合成4-甲基愈创木酚是研究木质素转化成高附加值生物质柴油的重要模型反应.考察了一系列均相和非均相镍基催化剂对香草醛加氢脱氧过程的催化效果.研究发现,均相催化剂硝酸镍可以有效地催化香草醛到4-甲基愈创木酚的转化.在最优的反应条件下(甲醇为溶剂,10wt%Ni(NO_(3))_(2)·6H_(2)O,2 MPa H_(2),于200℃反应10 h),香草醛可以完全转化,4-甲基愈创木酚的选择性可达到81.2%.

关键词：加氢脱氧反应均相催化生物质香草醛 4-甲基愈创木酚

1,2,3-三氮唑基二向2,2',6,6"-三联吡啶配体的设计与合成

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南开大学学报（自然科学版） 2015年第5期48卷 21-26页

作者：张武清周卓兰春杏卞荣荣刘欣顾文廖圣云天津理工大学应用化学系天津300384 南开大学化学系天津300071

以5-氨基苯二甲酸为原料,经重氮化、叠氮取代、Click成环、水热脱羧合成4'-三氮唑基间苯二甲酸,再经酯化、还原、PCC氧化合成4'-三氮唑基间苯二甲醛,此间苯二甲醛在碱性条件与2-乙酰吡啶反应,首次成功地合成和分离出1,2,3-三氮唑基二向2... 详细信息

以5-氨基苯二甲酸为原料,经重氮化、叠氮取代、Click成环、水热脱羧合成4'-三氮唑基间苯二甲酸,再经酯化、还原、PCC氧化合成4'-三氮唑基间苯二甲醛,此间苯二甲醛在碱性条件与2-乙酰吡啶反应,首次成功地合成和分离出1,2,3-三氮唑基二向2',2,6,6"-三联吡啶配体,并用1HNMR和MAl DI-To F质谱等对产物的结构进行了表征.

关键词： 2,2',6,6'--三联吡啶配体 1,2,3-三唑基二向配体 Click反应

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末端炔功能化的树枝型大分子的设计和合成

南开大学学报（自然科学版） 2019年第3期52卷 95-99页

作者：高敏张辉彭雪刘晓郭京京林雨青刘欣顾文廖圣云天津理工大学应用化学系天津300384 南开大学化学系天津300071

以二价金属Ru(Ⅱ)为金属节点、1,3,5-三[4′-(2,2′:6′,2″-三联吡啶基)苯为中心核、末端炔功能化的三联吡啶为增长单元,采用发散法合成了含有tpy-M(Ⅱ)-tpy (tpy为2,2′:6′,2″-三联吡啶)节点的功能化树枝型大分子G1,用1HNMR, 2D COS... 详细信息

以二价金属Ru(Ⅱ)为金属节点、1,3,5-三[4′-(2,2′:6′,2″-三联吡啶基)苯为中心核、末端炔功能化的三联吡啶为增长单元,采用发散法合成了含有tpy-M(Ⅱ)-tpy (tpy为2,2′:6′,2″-三联吡啶)节点的功能化树枝型大分子G1,用1HNMR, 2D COSY和ESI–TWIM–MS等对相应产物的结构进行了表征.

关键词： 2,2′′,2″-三联吡啶配体树枝型大分子配位驱动自组装发散法