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Multi-Wavelength Ultra-Weak Fiber Bragg Grating Arrays for Long-Distance Quasi-Distributed Sensing

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Photonic Sensors 2022年第2期12卷 185-195页

作者： Wenjing GAO Jianxia LIU Huiyong GUO Xin JIANG shaofa sun Haihu YU Hubei Key Laboratory of Radiation Chemistry and Functional Materials Hubei University of Science and TechnologyXianning437100China National Engineering Laboratory for Fiber Optic Sensing Technology Wuhan University of TechnologyWuhan 430070China

Fiber Bragg grating(FBG)array,consisting of a number of sensing units in a single optical fiber,can be practically applied in quasi-distributed sensing *** signal crosstalk occurring between large-serial of identical FBGs,however,has limited the further increase in the number of sensing units,thus restricting applications only for short-distance sensing *** reduce the signal crosstalk,we design two novel types of 10-kilometer-long FBG arrays with 10000 equally spaced gratings,written on-line using a customized grating inscription system,which is affiliated to a drawing *** factors causing signal crosstalk,such as spectral shadowing and multiple reflections,are firstly investigated in *** with the theoretical findings,experimental results are proving that ultra-weak(the reflectivity of—40 dB)and multi-wavelength gratings of a number more than 10000 can be readily identified,with satisfied low *** maximum attenuation of grating signal and minimum signal-to-noise ratio(SNR)in a single-wavelength array are 10.69 dB and 5.62 dB,*** a comparison,by increasing the number of central wavelengths to three,the attenuation can be effectively reduced to 5.54dB and the minimum SNR has been improved to 8.14 *** current study significantly enhances the multiplexing capacity of FBG arrays and demonstrates promising potentials for establishing large-capacity quasi-distributed sensing networks.

关键词： Multi-wavelength gratings array large scale sensing network crosstalk ultra-weak grating

顺序一锅法合成5,6,8-三氢-吡喃并[3',4':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物

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有机化学 2012年第7期32卷 1314-1319页

作者：陈莉孙绍发宋功武咸宁学院药学院咸宁437100 湖北大学化学化工学院武汉430062

采用顺序一锅法,以4,5,7-三氢-吡喃并[4,3-d]噻吩基三苯基膦亚胺、芳基异氰酸酯和胺类化合物为原料,合成了19个结构新颖的5,6,8-三氢-吡喃并[3',4':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.该方法具有条件温和、操作简便、收率高等特点.... 详细信息

采用顺序一锅法,以4,5,7-三氢-吡喃并[4,3-d]噻吩基三苯基膦亚胺、芳基异氰酸酯和胺类化合物为原料,合成了19个结构新颖的5,6,8-三氢-吡喃并[3',4':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.该方法具有条件温和、操作简便、收率高等特点.所得化合物的结构用1H NMR,IR和MS等手段进行了表征,此外还通过X射线单晶衍射分析法进一步确证了化合物3-(4-氯苯基)-2-二乙胺基-5,6,8-三氢-吡喃并[3',4':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(4a)的结构.

关键词：顺序一锅法氮杂Wittig反应噻吩并嘧啶酮晶体结构

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红霉素的生物合成与组合生物合成

有机化学 2012年第7期32卷 1232-1240页

作者：吴杰群刘文张嗣良华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海200237 中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室上海200032

组合生物合成在筛选和发展新型药物方面日益被生物、化学和医药界所关注.红霉素作为组合生物合成发展的模式化合物一直是人们研究的热点.概述了红霉素的生物合成机制及近年来在此基础上采用组合生物合成获得红霉素衍生物的研究进展,并... 详细信息

组合生物合成在筛选和发展新型药物方面日益被生物、化学和医药界所关注.红霉素作为组合生物合成发展的模式化合物一直是人们研究的热点.概述了红霉素的生物合成机制及近年来在此基础上采用组合生物合成获得红霉素衍生物的研究进展,并对此方面存在的问题、应用前景作了展望.

关键词：红霉素生物合成组合生物合成

2-叔丁氨基噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用

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华中师范大学学报（自然科学版） 2010年第1期44卷 70-75页

作者：李艳孙绍发咸宁学院化学与生命科学学院湖北咸宁437000

合成了一种新型的具有良好生物活性的噻吩并嘧啶酮有机化合物2-叔丁氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)酮(SDA),通过核磁共振、红外光谱及元素分析等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(SDA)与牛血清白蛋白(BSA)... 详细信息

合成了一种新型的具有良好生物活性的噻吩并嘧啶酮有机化合物2-叔丁氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)酮(SDA),通过核磁共振、红外光谱及元素分析等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(SDA)与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用.实验表明,SDA能强烈猝灭BSA的内源荧光,猝灭机理为动态猝灭.在此基础上计算了二者相互作用的结合常数、结合位点数及热力学参数等.结果表明,SDA与BSA分子以物质量的比1:1结合,其结合反应主要是熵驱动,主要作用力是疏水力.同时,应用同步荧光考察了SDA对BSA构象的影响.

关键词： 2叔丁氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)酮(SDA) 合成表征牛血清白蛋白荧光猝灭热力学参数

微量热法和荧光显微法研究CdTe量子点敏化的纳米TiO_2对大肠杆菌的抗菌活性及细胞损伤机制

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化学学报 2013年第12期71卷 1656-1662页

作者：李月生李奔强孙绍发湖北科技学院非动力核技术湖北省协同创新中心咸宁437100

通过水热合成法和自组装方法分别合成了CdTe（QDs）量子点与CdTe（QDs）敏化的纳米Ti02复合物，并将CdTe（QDs）FFi02与Ti02均配成浓度为1×10^-2mol／L的悬浮液．取一小环大肠杆菌饵（***）的营养肉汤培养基至5mLLB培养基中，则***的... 详细信息

通过水热合成法和自组装方法分别合成了CdTe（QDs）量子点与CdTe（QDs）敏化的纳米Ti02复合物，并将CdTe（QDs）FFi02与Ti02均配成浓度为1×10^-2mol／L的悬浮液．取一小环大肠杆菌饵（***）的营养肉汤培养基至5mLLB培养基中，则***的浓度配成大约1×10^6cell／mL的悬浮液以作备用．在37．0℃条件下，利用LKB．2277生物活性检测仪并采用停流法进行检测，研究了CdTe（QDs）／Ti02对***的抗菌行为．通过测定和分析产热功率一时间曲线，获得细胞生长速率常数（砷、最大产热功率（Pm）、传代时间（tG）以及抑制率（I）等热动力学常数．结果表明：在0～4．0×10。mol·L^-1浓度范围内，生长速率常数（k）和抑制率（I）均与浓度成一定的线性关系．生长速率常数（曲和最大产热功率（Pm）随着CdTe（QDs）／TiO2的浓度增加而下降，而传代时间（tG）和抑制率（I）随着CdTe（QDs）／Ti02的浓度增加而增加；其中，CdTe（QDs）／Ti02的生长速率常数斜率（0．0001）d,于Ti02的生长速率常数斜率（0．0005），可以初步判断CdTe（QDs）／Ti02对Ecoli的代谢影响较Ti02要大．Ti02和CdTe（QDs）／Ti02对Ecoli代谢活性均有一定的抑制作用．在相同浓度时，CdTe（QDs）／TiO2的抑制率斜率（0．84）大于Ti02的抑制率斜率（0．26），进一步说明了CdTe（QDs）／Ti02相比Ti02具有对Ecoli更强的细菌抑制作用；结合Hadama荧光显微方法，进一步佐证了CdTe（QDs）／Ti02相对于Ti02表面结构的改变可能是导致其抗菌效果较好的主要原因之一．从而为深入揭示纳米材料影响微生物生长代谢过程的热动力学规律和细胞损伤机制提供理论支撑．

关键词： CdTe(QDs) Tj02 大肠杆菌抗菌活性微量热热动力学

5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-对氯苯甲胺基呋喃的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用

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华中师范大学学报（自然科学版） 2010年第4期44卷 624-628页

作者：李艳翟海燕孙绍发咸宁学院化学与生命科学学院湖北咸宁437100 广西质量技术工程学校南宁530022

合成了一种新型的5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-对氯苯甲胺基呋喃有机化合物,通过核磁共振、红外光谱及质谱等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(CAF)与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用.实验... 详细信息

合成了一种新型的5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-对氯苯甲胺基呋喃有机化合物,通过核磁共振、红外光谱及质谱等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(CAF)与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用.实验表明,CAF能强烈猝灭BSA的内源荧光,猝灭机理为动态猝灭.在此基础上计算了二者相互作用的结合常数、结合位点数及热力学参数等,结果表明,CAF与BSA分子以摩尔比1∶1结合,其结合反应主要是熵驱动,主要作用力是疏水力.

关键词： 5-甲基-4-乙氧羰基-3腈基2-对氯苯甲胺基呋喃(CAF) 合成表征牛血清白蛋白荧光猝灭热力学参数

Structure-activity relationship of pyrazol-4-ylpyridine derivatives and identification of a radiofluorinated probe for imaging the muscarinic acetylcholine receptor M4

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Acta Pharmaceutica Sinica B 2023年第1期13卷 213-226页

作者： Ahmed Haider Xiaoyun Deng Olivia Mastromihalis Stefanie K.Pfister Troels E.Jeppesen Zhiwei Xiao Vi Pham shaofa sun Jian Rong Chunyu Zhao Jiahui Chen Yinlong Li Theresa R.Connors April T.Davenport James B.Daunais Vahid Hosseini Wenqing Ran Arthur Christopoulos Lu Wang Celine Valant Steven H.Liang Department of Radiology Division of Nuclear Medicine and Molecular Imaging Massachusetts General Hospital and Harvard Medical SchoolBostonMA 02114USA Department of Nuclear Medicine Tongji HospitalTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhan 430030China Drug Discovery Biology Monash Institute of Pharmaceutical SciencesMonash UniversityParkvilleVIC 3052Australia Neuromedicines Discovery Centre Monash Institute of Pharmaceutical SciencesMonash UniversityParkvilleVIC 3052Australia Hubei Collaborative Innovation Centre for Non-power Nuclear Technology College of Nuclear Technology&Chemistry and BiologyHubei University of Science and TechnologyXianning 437100China Department of Neurology Massachusetts General HospitalHarvard Medical SchoolBostonMA 02114USA Department of Physiology and Pharmacology Wake Forest School of MedicineWinston SalemNC 27157USA Terasaki Institute for Biomedical Innovation(TIBI) Los AngelesCA 90024USA Center of Cyclotron and PET Radiopharmaceuticals Department of Nuclear Medicine and PET/CT-MRI Centerthe First Affiliated Hospital of Jinan UniversityGuangzhou 510630China

There is an accumulating body of evidence implicating the muscarinic acetylcholine receptor4(M4)in schizophrenia and dementia with Lewy bodies,however,a clinically validated M4positron emission tomography(PET)radioligand is currently *** such,the aim of this study was to develop a suitable M4PET ligand that allows the non-invasive visualization of M4in the ***-activity relationship studies of pyrazol-4-yl-pyridine derivates led to the discovery of target compound 12—a subtype-selective positive allosteric modulator(PAM).The radiofluorinated analogue,[18F]12,was synthesized in 28±10%radiochemical yield,>37 GBq/μmol and an excellent radiochemical purity>99%.Initial in vitro autoradiograms on rodent brain sections were performed in the absence of carbachol and showed moderate specificity as well as a low selectivity of[18F]12 for the M4-rich ***,in the presence of carbachol,a significant increase in tracer binding was observed in the rat striatum,which was reduced by>60%under blocking conditions,thus indicating that orthosteric ligand interaction is required for efficient binding o f[18F]12 to the allosteric ***,however,the presence of carbachol was not required for high specific binding in the non-human primate(NHP)and human striatum,and did not further improve the specificity and selectivity of[18F]12 in higher *** results pointed towards significant species-differences and paved the way for a preliminary PET study in NHP,where peak brain uptake of[18F]12 was found in the putamen and temporal *** conclusion,we report on the identification and preclinical development of the first radiofluorinated M4PET radioligand with promising *** availability of a clinically validated M4PET radioligand harbors potential to facilitate drug development and provide a useful diagnostic tool for non-invasive imaging.

关键词： Muscarinicacetylcholine receptor Positronemission tomography Neuroimaging Neuropharmacology Neurological disorders

双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土(Ⅲ)配合物的合成

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武汉大学学报（自然科学版） 1998年第4期44卷 430-432页

作者：胡培植徐霞孙绍发张伦武汉大学化学学院

合成了８个新型的双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土配合物，经元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱、氢核磁共振谱及摩尔电导的测定对配体及配合物进行了表征．

关键词：双乙酰丙酮配体缩乙二胺双核稀土配合物合成

光谱法研究一种含咪唑啉酮类衍生物与牛血清白蛋白的相互作用

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华中师范大学学报（自然科学版） 2007年第3期41卷 406-410页

作者：孙绍发於敏敢朱先军咸宁学院化学与生命科学系湖北咸宁437005 华中师范大学化学学院武汉430079

应用荧光光谱及紫外可见光谱的方法研究了2-氨基-5-苯亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(BPH5)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验发现BPH5能强烈猝灭牛血清白蛋白的荧光强度,其荧光猝灭机理为动态猝灭.在此基础上计算了二者相互作用的结合... 详细信息

应用荧光光谱及紫外可见光谱的方法研究了2-氨基-5-苯亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(BPH5)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验发现BPH5能强烈猝灭牛血清白蛋白的荧光强度,其荧光猝灭机理为动态猝灭.在此基础上计算了二者相互作用的结合常数、结合位点数及ΔH,ΔG,ΔS等热力学参数等.结果表明BPH5与BSA以1∶1结合,其反应主要是熵驱动的,相互作用力主要为疏水作用力.根据F rster无辐射能量转移理论计算了给体(BSA)与受体(BPH5)之间的结合距离.

关键词：荧光猝灭热力学参数牛血清白蛋白咪唑啉酮衍生物(BPH5)