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Impact of gene mutation in the development of Parkinson’s disease

Genes & Diseases 2019年第2期6卷 120-128页

作者： Suganya Selvaraj shanmughavel piramanayagam Computational Biology Lab Department of BioinformaticsBharathiar UniversityCoimbatore641046India Professor Computational Biology LabDepartment of BioinformaticsBharathiar UniversityCoimbatore641046India

Parkinson’s disease(PD)is the second most common age related neurodegenerative disorder worldwide and presents as a progressive movement *** seven million to 10 million people have Parkinson’s *** is typically sporadic in *** of dopaminergic neurons from substantia nigra pars compacta(SNpc)and the neuronal intracellular Lewy body inclusions are the major cause of *** mutation and protein aggregation play a pivotal role in the degeneration of dopamine *** the actual cause of dopamine degeneration remains ***,several rare familial forms of PD are associated with genetic loci,and the recognition of causal mutations has provided insight into the disease ***,the molecular pathways and gene transformation that trigger neuronal susceptibility are inadequately *** discovery of a mutation in new genes has provided a basis for much of the ongoing molecular work in the PD field and testing of targeted *** gene mutation in a dominantly or recessively inherited gene results a great impact in the development of Parkinson’s *** this review,we summarize the molecular genetics of PD.

关键词： Gene mutation Mitochondrial dysfunction Parkinson’s disease Protein aggregation Susceptibility genes

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