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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第4期2卷 27-28页

作者： Kourda m. Chatti S. sfia m. 李晓莉 Service de Derm.tologie Hopital de Nabeul avenue Habib Thameur Nabeul 8000Tunisia

Background. Cutaneous extraskeletal Ewing s sarcom. is rare, being seen principally in children. We report a case of cutaneous sarcom. in the sole of the foot in a child. Case report. A 9-yearold child with no m.dical history of note was presenting a skin tum.r for 3m.nths on the heel of the right foot. This tum.r was burgeoning and painful and m.asured 3.5cm.in diam.ter; it was ulcerative at the surface and covered with a crust. Histological and im.unohistochem.cal exam.nations confirm.d the diagnosis of Ewing s sarcom.. Staging exam.nations proved negative and the patient underwent polychem.therapy, resulting in com.lete regression of the tum.r. Com.ents. Until 1998, 37 cases of cutaneous and subcutaneous Ewing s sarcom. were reported, being seen in 21 girls and 16 boys. m.an age at diagnosis was 15 years and m.an tum.r size was 3 cm.(range: 1 to 12 cm.. The tum.rs were observed throughout the body, being seen in the sole of the foot in 2 cases. Confirm.tion of the diagnosis was m.de by histological exam.nation (m.lignant proliferation of sm.ll round cells in the derm.s), im.unohistochem.cal exam.nation (CD99+ ) and cytogenetic analysis (translocation between chrom.som.s 22 and 11). The prognosis for cutaneous Ewing s sarcom. appears m.re favorable than that of Ewing s sarcom. in bone. Of the 37 patients treated, 7 had m.tastases and 2 presented relapse. Treatm.nt for cutaneous Ewing s sarcom., though not codified, consists of polychem.therapy associated with surgery and/or radiotherapy.

关键词： Ewing 骨外肿瘤平均直径联合化疗免疫组化检查足后跟组织学检查小圆细胞特殊病史组织

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