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PML nuclear bodies:new players in familial amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal dementia?

Neural Regeneration Research 2024年第9期19卷 1875-1876页

作者： Anand Goswami serena carra Institute of Neuropathology RWTH Aachen University HospitalAachenGermany Department of Neurology Eleanor and Lou Gehrig ALS CenterColumbia UniversityNew YorkNYUSA Department of Biomedical Metabolic and Neural SciencesUniversity of Modena and Reggio EmiliaModenaItaly

Amyotrophi c lateral s c lerosis(ALS)and frontotemporal dementia(FTD)are two closely related disorders with overlapping clinical,genetic,and neuropathological features,forming a continuous disease spectrum(Ling et al.,2013).The major pathological hallmark of ALS and FTD are the depletion from the nucleus of the RNA-binding proteins TAR DNA‐binding protein 43(TDP-43)and FUsed in Sarcoma(FUS)and their abnormal accumulation in ubiquitin-positive cytoplasmic inclusions(Ling et al.,2013).

关键词： clinical familial

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