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高原鼢鼠微卫星多态位点筛选及其通用性检测

草原与草坪 2018年第2期38卷 56-60页

作者：康宇坤张德罡谭宇尘王海芳蔡卓山苏军虎甘肃农业大学草业学院/草业生态系统教育部重点实验室/甘肃省草业工程实验室/中-美草地畜牧业可持续发展研究中心甘肃兰州730070 甘肃农业大学-新西兰梅西大学草地生物多样性研究中心甘肃兰州730070

跨种扩增是微卫星DNA标记获取的快捷有效途径之一。为了筛选出高原鼢鼠微卫星多态性位点,从已开发微卫星信息的鼹形鼠科和甘肃鼢鼠物种中进行了高原鼢鼠微卫星多态性位点及其通用性研究,结果表明:在87对微卫星位点中,只有54对进行了成... 详细信息

跨种扩增是微卫星DNA标记获取的快捷有效途径之一。为了筛选出高原鼢鼠微卫星多态性位点,从已开发微卫星信息的鼹形鼠科和甘肃鼢鼠物种中进行了高原鼢鼠微卫星多态性位点及其通用性研究,结果表明:在87对微卫星位点中,只有54对进行了成功扩增,多态位点仅有9个,27个鼹形鼠科物种的微卫星在高原鼢鼠中并没有多态性,9个多态位点全来自于同属的甘肃鼢鼠。基于获得的9个多态位点,检测到高原鼢鼠的等位基因数在4~12,其平均观测杂合度(ho)为0.544,期望杂合度(He)为0.671,多态信息含量为0.551,研究为高原鼢鼠的微卫星标记应用奠定了基础。

关键词：高原鼢鼠微卫星多态位点筛选通用性

Fungal diversity notes 111-252-taxonomic and phylogenetic contributions to fungal taxa

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Fungal Diversity 2015年第6期75卷 27-274页

作者： Hiran A.Ariyawansa Kevin D.Hyde Subashini C.Jayasiri Bart Buyck K.W.Thilini Chethana Dong Qin Dai Yu Cheng Dai Dinushani A.Daranagama Ruvishika S.Jayawardena Robert Lücking Masoomeh Ghobad-Nejhad Tuula Niskanen Kasun M.Thambugala Kerstin Voigt Rui Lin Zhao Guo-Jie Li Mingkwan Doilom Saranyaphat Boonmee Zhu L.Yang Qing Cai Yang-Yang Cui Ali H.Bahkali Jie Chen Bao Kai Cui Jia Jia Chen Monika C.Dayarathne Asha J.Dissanayake Anusha H.Ekanayaka Akira Hashimoto Sinang hongsanan E.B.Gareth Jones Ellen Larsson Wen Jing Li Qi-Rui Li Jian Kui Liu Zong Long Luo Sajeewa S.N.Maharachchikumbura Ausana Mapook Eric H.C.McKenzie Chada Norphanphoun Sirinapa Konta Ka Lai Pang Rekhani H.Perera Rungtiwa Phookamsak Chayanard Phukhamsakda Umpava Pinruan Emile Randrianjohany Chonticha Singtripop Kazuaki Tanaka Cheng Ming Tian Saowaluck Tibpromma Mohamed A.Abdel-Wahab Dhanushka N.Wanasinghe Nalin N.Wijayawardene Jin-Feng Zhang Huang Zhang Faten A.Abdel-Aziz Mats Wedin Martin Westberg Joseph F.Ammirati Timur S.Bulgakov Diogo X.Lima Tony M.Callaghan Philipp Callac Cheng-Hao Chang Luis F.Coca Manuela Dal-Forno Veronika Dollhofer Kateřina Fliegerová Katrin Greiner Gareth W.Griffith Hsiao-Man ho Valerie hofstetter Rajesh Jeewon Ji Chuan kang Ting-Chi Wen Paul M.Kirk Ilkka Kytövuori James D.Lawrey Jia Xing hong Li Zou Yi Liu Xing Zhong Liu Kare Liimatainen H.Thorsten Lumbsch Misato Matsumura Bibiana Moncada Salilaporn Nuankaew Sittiporn Parnmen AndréL.C.M.de Azevedo Santiago Sujinda Sommai Yu Song Carlos A.F.de Souza Cristina M.de Souza-Motta hong Yan Su Satinee Suetrong Yong Wang Syuan-Fong Wei Ting Chi Wen Hai Sheng Yuan Li Wei Zhou Martina Réblová Jacques Fournier Erio Camporesi J.Jennifer Luangsa-ard Kanoksri Tasanathai Artit Khonsanit Donnaya Thanakitpipattana Sayanh Somrithipol Paul Diederich Ana M.Millanes Ralph S.Common Marc Stadler Ji Ye Yan Xinghong Li Hye Won Lee Thi T.T.Nguyen Hyang Burm Lee Eliseo Battistin Orlando Marsico Alfredo Vizzini Jordi Vila Enrico Ercole Ursula Eberhardt Giampaolo Simonini Hua-An Wen Xin-Hua Chen Otto Mie Guizhou Key Laboratory of Agricultural Biotechnology Guizhou Academy of Agricultural SciencesGuiyang 550006GuizhouChina Key Laboratory for Plant Diversity and Biogeography of East Asia Kunming Institute of BotanyChinese Academy of ScienceKunming 650201YunnanChina Centre of Excellence in Fungal Research Mae Fah Luang UniversityChiang Rai 57100Thailan Département Systématique et Evolution CP 39ISYEBUMR 7205 CNRS MNHN UPMC EPHEMuséum National d’Histoire Naturelle12 Rue BuffonF-75005 ParisFrance Institute of Plant and Environment Protection Beijing Academy of Agriculture and Forestry SciencesNo.9 of Shu Guang Hua Yuan Zhong LuHaidian DistrictBeijing 10097China Microbial Drugs Helmholtz-Centre for Infection Research Inhoffenstrasse 738124 BraunschweigGermany Staatliches Museum für Naturkunde Stuttgart Rosenstein 1D-70191StuttgartGermany Institute of Microbiology Beijing Forestry UniversityPO Box 61Beijing 100083China State Key Laboratory of Mycology Institute of MicrobiologyChinese Academy of SciencesNo 31st West Beichen RoadChaoyang DistrictBeijing 100101China The Herbarium(ANDA) Universitas AndalasPadangSumatera Barat 25163Indonesia Botanischer Garten&Botanisches Museum Berlin Freie Universität BerlinKönigin-Luise-Straße 6-814195 BerlinGermany Department of Biotechnology Iranian Research Organization for Science and Technology(IROST)P.O.Box 3353-5111Tehran ***Iran Jodrell Laboratory Royal Botanic GardensKew TW93DSUK Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology Jena Microbial Resource CollectionAdolf-Reichwein-Strasse 2307745 JenaGermany Department of Botany and Microbiology College of ScienceKing Saud UniversityP.O.Box:2455Riyadh 1145Saudi Arabia The United Graduate School of Agricultural Sciences Iwate University18-8 Ueda 3 ChomeMorioka 020-8550Japan Faculty of Agriculture and Life Sciences Hirosaki University3 Bunkyo-choHirosakiAomori 036-8561Japan Department of Biological and Environmental Sciences University of GothenburgBox 461SE

This paper is a compilation of notes on 142 fungal taxa,including five new families,20 new genera,and 100 new species,representing a wide taxonomic and geographic *** new families,Ascocylindricaceae,Caryosporaceae and Wicklowiaceae(Ascomycota)are introduced based on their distinct lineages and unique *** new Dothideomycete genera Pseudomassariosphaeria(Amniculicolaceae),Heracleicola,Neodidymella and Pseudomicrosphaeriopsis(Didymellaceae),Pseudopithomyces(Didymosphaeriaceae),Brunneoclavispora,Neolophiostoma and Sulcosporium(Halotthiaceae),Lophiohelichrysum(Lophiostomataceae),Galliicola,Populocrescentia and Vagicola(Phaeosphaeriaceae),Ascocylindrica(Ascocylindricaceae),Elongatopedicellata(Roussoellaceae),Pseudoasteromassaria(Latoruaceae)and Pseudomonodictys(Macrodiplodiopsidaceae)are *** newly described species of Dothideomycetes(Ascomycota)are Pseudomassariosphaeria bromicola(Amniculicolaceae),Flammeascoma lignicola(Anteagloniaceae),Ascocylindrica marina(Ascocylindricaceae),Lembosia xyliae(Asterinaceae),Diplodia crataegicola and Diplodia galiicola(Botryosphaeriaceae),Caryospora aquatica(Caryosporaceae),Heracleicola premilcurensis and Neodidymella thailandicum(Didymellaceae),Pseudopithomyces palmicola(Didymosphaeriaceae),Floricola viticola(Floricolaceae),Brunneoclavispora bambusae,Neolophiostoma pigmentatum and Sulcosporium thailandica(Halotthiaceae),Pseudoasteromassaria fagi(Latoruaceae),Keissleriella dactylidicola(Lentitheciaceae),Lophiohelichrysum helichrysi(Lophiostomataceae),Aquasubmersa japonica(Lophiotremataceae),Pseudomonodictys tectonae(Macrodiplodiopsidaceae),Microthyrium buxicola and Tumidispora shoreae(Microthyriaceae),Alloleptosphaeria clematidis,Allophaeosphaeria cytisi,Allophaeosphaeria subcylindrospora,Dematiopleospora luzulae,Entodesmium artemisiae,Galiicola pseudophaeosphaeria,Loratospora luzulae,Nodulosphaeria senecionis,Ophiosphaerella aquaticus,Populocrescentia forlicesenensis and Vagicola vagans(Phaeosphaeriaceae),Elon

关键词： Fungi Taxonomy New genus New species Phylogeny

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电针刺激神庭、百会的特异性脑效应研究

吉林中医药 2023年第12期43卷 1475-1479页

作者：石玉萍康英杰马文朱旭莹詹松华龚志刚黄炎文王辉谭文莉上海中医药大学附属曙光医院上海201203

目的利用功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,f MRI)技术及头针专用头颅线圈(Acupuncture Head Coil 12,AHC12)阐述真假电针刺激百会(GV20)、神庭(GV24)所引起的特异性脑功能变化。方法招募无认知障碍受试者70名,采... 详细信息

目的利用功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,f MRI)技术及头针专用头颅线圈(Acupuncture Head Coil 12,AHC12)阐述真假电针刺激百会(GV20)、神庭(GV24)所引起的特异性脑功能变化。方法招募无认知障碍受试者70名,采用3.0T磁共振扫描仪、ACH12,获取电针刺激GV20与GV24针灸前后静息态f MRI图像及电针刺激同时的任务态f MRI图像,比较真假电针刺激头穴的脑功能差异变化。结果真假针刺2组受试者针感量表评分中,酸感、痛感、沉感具有统计学意义;假针刺激组在干预前后脑功能变化差异无统计学意义。真针刺组表现为电针刺激后两侧楔前叶、左侧楔叶、右侧距状裂周围皮层脑区ALFF值增高、左侧岛盖部额下回、左侧额下回三角部Re ho值增高;真针刺组在任务态时,左侧额中回脑区正激活。结论AHC12及特制磁共振兼容电针刺激仪实现头部穴位电针刺激下的即刻f MRI成像,为穴位特性研究提供了可视化的影像方法,真针刺激神庭与百会后负责认知、记忆、情绪的脑区活动增加。

关键词：百会神庭电针刺激仪头针功能磁共振成像

ICP-MS结合化学计量学分析不同来源陈皮中38个无机元素

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中国现代中药 2021年第7期23卷 1204-1212页

作者：彭政郭秀芝周利吴统选王升康传志万修福郭兰萍张燕杨健中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地北京100700 中国中医科学院健康研究院江西南昌330000 天圣制药集团股份有限公司重庆401120

目的:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)建立同时测定陈皮中38个无机元素的方法,为陈皮质量评价及优质资源开发提供参考。方法:采用微波消解法对样品进行消解,利用ICP-MS对陈皮中38个无机元素进行定量分析,采用SPSS 19.0进行主成分分... 详细信息

目的:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)建立同时测定陈皮中38个无机元素的方法,为陈皮质量评价及优质资源开发提供参考。方法:采用微波消解法对样品进行消解,利用ICP-MS对陈皮中38个无机元素进行定量分析,采用SPSS 19.0进行主成分分析,并构建BP(backpropagation)神经网络模型进行陈皮来源的鉴别。结果:测定了不同来源的36批陈皮中38个无机元素的含量,其中K、Ca、Mg和Fe元素平均含量较高,分别为8509.26、3480.20、610.93、145.35 mg·kg^(-1),而Be、Eu、Dy、ho和Er等元素平均含量较低,均小于0.01 mg·kg^(-1),部分批次未检出;主成分分析结果表明,Y、Pr、Nd、Gd、Dy、Er、Mg和K是陈皮的特征元素;BP神经网络模型可鉴别不同来源陈皮样品,检验集正确率为91.7%。结论:该方法操作简便、快速、准确,结果可靠,适用于陈皮中无机元素的测定,可为陈皮药材的质量控制、品种选育及综合利用提供实验依据。

关键词：陈皮无机元素电感耦合等离子体质谱微波消解主成分分析人工神经网络

丹参酚酸B通过Nrf2/ho-1对脑缺血/再灌注损伤的保护作用研究

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现代生物医学进展 2016年第35期16卷 6817-6821页

作者：卫永鲲郭晓华王波平王卫东靳小力李健康马慧玲汉中3201医院陕西汉中723099 汉中职业技术学院陕西汉中723002 第四军医大学西京医院药剂科陕西西安710032

目的:研究丹参酚酸B对脑缺血/再灌注(Cerebral ischemia/reperfusion,CI/R)损伤的保护作用及机制。方法:通过结扎颈总动脉缺血2 h再灌注48 h复制CI/R模型,将实验大鼠随机分为假手术组、模型组、丹参酚酸B组,每组10只,培养大脑皮层神经细... 详细信息

目的:研究丹参酚酸B对脑缺血/再灌注(Cerebral ischemia/reperfusion,CI/R)损伤的保护作用及机制。方法:通过结扎颈总动脉缺血2 h再灌注48 h复制CI/R模型,将实验大鼠随机分为假手术组、模型组、丹参酚酸B组,每组10只,培养大脑皮层神经细胞,分别给予0,10,25,50 umol/L的丹参酚酸B。通过2,3,5-氯化三苯基四氮唑蓝(TTC)染法测定大鼠脑梗死面积,Western Blot检测大鼠Nrf2和ho-1蛋白表达水平以及细胞中Nrf2和ho-1蛋白表达水平。再通过细胞缺氧缺糖模型,检测不同浓度丹参酚酸B对于细胞死亡率及细胞内ROS水平以及转染Nrf2或ho-1 si RNA后细胞死亡率及细胞内ROS水平。结果:与模型组比较,丹参酚酸B组的大鼠脑梗死面积明显减小,脑组织中Nrf2和ho-1蛋白表达水平均明显增加(Pho-1蛋白及细胞核中Nrf2蛋白表达水平逐渐提高,而细胞质中Nrf2蛋白表达水平逐渐降低(Pho-1后,丹参酚酸B组的细胞死亡率与细胞内ROS水平均有明显减低(Pho-1减轻CI/R所造成的氧化应激损伤。

关键词：脑缺血/再灌注损伤丹参酚酸B Nrf2/ho-1 氧化应激

清热祛湿凉茶对脾胃湿热证大鼠血清中NO、SOD和MDA水平以及结肠中Nrf2/ho-1表达影响

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中南药学 2019年第10期17卷 1631-1636页

作者：盛小燕叶勇峰丁懿宁蔡小慧黎赛林梓涵任青罗晓君张鑫文小敏彭康南方医科大学中西医结合医院广州510315 中山大学附属第五医院药学部广东珠海519000 南方医科大学中医药学院广州510515

目的探讨清热祛湿凉茶对脾胃湿热证大鼠的治疗作用及其可能的作用机制。方法将40只SD雄性大鼠随机分为5组:正常对照组,脾胃湿热证模型组,清热祛湿凉茶高剂量、中剂量和低剂量组,每组8只动物。采用高脂高糖饮食、高温高湿环境联合生物致... 详细信息

目的探讨清热祛湿凉茶对脾胃湿热证大鼠的治疗作用及其可能的作用机制。方法将40只SD雄性大鼠随机分为5组:正常对照组,脾胃湿热证模型组,清热祛湿凉茶高剂量、中剂量和低剂量组,每组8只动物。采用高脂高糖饮食、高温高湿环境联合生物致病因子(1×10^9 cfu·m L^-1鼠伤寒沙门氏菌)构建脾胃湿热证模型,并监测大鼠的体重、肛温、饮水和饮食量及一般状况。造模成功后,灌胃给药1周,末次给药后禁食12 h后,取血检测大鼠血脂、血糖水平以及血清中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,HE染色观察结肠、胃和舌组织病理学形态变化,同时用Western blot法检测结肠中核转录因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶1(ho-1)的表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠的血脂水平和血清中的MDA含量显著升高(P ho-1蛋白表达明显上调(P ho-1的表达进一步升高,并在高剂量时差异具有统计学意义(P ho-1通路,提高机体抗氧化能力、降低氧化应激的损伤有关。

关键词：脾胃湿热证氧化应激 Nrf2 ho-1 清热祛湿凉茶

牛膝白芍颗粒配伍对肝阳上亢型高血压肾损伤的保护作用

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中国临床药理学杂志 2024年第22期40卷 3285-3289页

作者：陆彭康达刘洺岐伍鼎骁张艳艳颜沛梅何雨慧任珊李雪林岩齐齐哈尔医学院基础医学院黑龙江齐齐哈尔161006 齐齐哈尔医学院黑龙江省药食同源资源与代谢性疾病防治重点实验室黑龙江齐齐哈尔161006

目的观察牛膝白芍联合用药对N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)和附子联合诱导的高血压肾损伤小鼠核因子E2相关因子-2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(ho-1)信号通路的影响,及其治疗机制。方法将80只KM小鼠随机分为空白组、模型组和实验A、B、C、D、E... 详细信息

目的观察牛膝白芍联合用药对N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)和附子联合诱导的高血压肾损伤小鼠核因子E2相关因子-2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(ho-1)信号通路的影响,及其治疗机制。方法将80只KM小鼠随机分为空白组、模型组和实验A、B、C、D、E、F组,每组10只。除空白组外,其余7组均灌胃给予附子汤+L-NAME制备高血压肾损伤模型。实验A、B、C、D、E、F组分别灌胃给予6.83g·kg^(-1)·d^(-1)不同比例配伍的牛膝-白芍溶液,分别为5:0、4:1、3:2、2:3、1:4、0:5;空白组和模型组均灌胃给予等体积蒸馏水。8组小鼠均干预6周。比较各组小鼠的血压变化,用试剂盒检测血清中尿素氮(BUN)和肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)的水平,用免疫组化法检测小鼠肾组织中Nrf2和ho-1的表达情况。结果空白组、模型组和实验C、D组的收缩压分别为(99.56±4.13)、(140.11±7.33)、(106.23±8.41)和(105.97±6.43)mmHg,血尿素氮含量分别为(172.00±15.90)、(352.64±17.23)、(201.76±12.14)和(192.72±12.77)μg·mL^(-1),SOD活性分别为(232.14±8.58)、(165.44±6.17)、(205.06±5.34)和(182.94±9.91)U·mL^(-1),Nrf2蛋白表达水平(光密度值)分别为2.06±0.14、2.25±0.22、2.63±0.22和2.83±0.21,ho-1蛋白表达水平(光密度值)分别为2.18±0.12、2.25±0.10、2.64±0.16和2.65±0.28。实验C、D组的上述指标与模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均Pho-1通路,增强L-NAME和附子联合诱导的高血压肾损伤小鼠机体抗氧化应激的能力,从而发挥其对肾的保护作用。

关键词：牛膝白芍肝阳上亢型高血压肾损伤氧化应激