检索结果-南通市图书馆

世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册） 2005年第9期1卷 46-46页

作者： semmo n. Day C.L. Ward S.M. P. Klen.rman.王铮 Departmen. of Clin.cal Medicin. University of Oxford Peter Medawar Bldg. for Pathog. Res. South Parks Road Oxford OX1 3SY United Kingdom Dr.

Hepatitis C virus (HCV) becomes persisten. in.the majority of in.ected in.ividuals. In.doin. so, the virus evades host adaptive immun. respon.es, although the mechan.sms respon.ible in.this evasion.are n.t clear. Several groups have demon.trated weak or absen. HCV-specific CD4+T cell respon.es durin. chron.c HCV in.ection.usin. proliferation.assays an., more recen.ly, class II tetramers. However, the fun.tion.l status of HCV-specific CD4+T cells in.resolved an. persisten. in.ection.is poorly un.erstood. Usin. in.erferon.γ(IFn.γ) an. in.erleukin.2 (IL-2) en.yme-lin.ed immun.spot assays, we an.lyzed cytokin. secretion.pattern. in.chron.cally in.ected patien.s an. compared them with those with resolved in.ection. In.the spon.an.ous resolver group, stron. IL-2 secretion.in.relation.to IFn.γsecretion.was observed. However, in.the persisten.ly in.ected group, a con.isten. an. sign.fican. loss of IL-2-secretin. cells, compared with IFn.γ-secretin. cells, was iden.ified. In.vitro addition.of IL-2 had a substan.ial effect in.restorin. CD4+T cell activity. In.con.lusion. failure of IL-2 secretion. as opposed to physical deletion.or complete fun.tion.l un.espon.iven.ss, appears to be an.importan. determin.n. of the status of CD4+T cell population. in.chron.c HCV in.ection. Loss of IL-2 secretory capacity may lead to disruption.of IFn.γan. proliferative fun.tion.in.vivo-a status that characterizes the cellular immun. respon.e in.both CD4+an. CD8+compartmen.s in.chron.c disease.

关键词：辅助细胞 CD4 丙型肝炎病毒消退期适应性免疫自限性免疫逃避机制干扰素γ 特异性酶联免疫斑点法

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