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Electron Paramagnetic Resonance and Optical Absorption of VO2＋ Doped Bis （glycinato） Mg （II） Monohydrate Single Crystals

引用

Chinese Physics Letters 2010年第1期27卷 238-241页

作者： Prashant Dwivedi Ram Kripal santwana shukla Department of Physics Kali Charan Nigam Institute of Technology Banda (U.P.) 210001 India EPR Laboratory Department of Physics University of Allabad Allahabad 211002 India

We investigate the electron paramagnetic resonance （EPR） of VO2＋ ions in bis （glycinato） Mg （II） monohydrate single crystals at room temperature. Detailed EPR analysis indicates the presence of only one VO2＋ site. The vanadyl complexes are found to take up the substitutional position. The angular variation of the EPR spectra in three planes a＊b, bc and ca＊ are used to determine principal g and A tensors. The values of spin Hamiltonian parameters are gx= 2.1447× 10-4, gy= 1.9974×10-4, gz= 1.9131×10-4, Ax= 49×10-4, Ay= 60×10-4, Az= 82×10-4 cm-1. The optical absorption study is also carried out at room temperature and absorption bands are assigned to various transitions. The theoretical band positions are obtained using energy expressions and a good agreement is found with the experimental data. By correlating EPR and optical data, different molecular orbital coefficients are evaluated and the nature of bonding in the crystal is discussed.

关键词： Temperature Data Uses Absorption Timing Time

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C4v Symmetry Crystal Field and Ground State Wavefunction of the VO^2＋ Ion

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Chinese Physics Letters 2009年第8期26卷 330-333页

作者： Ram Kripal santwana shukla EPR Laboratory Department of Physics University of Allahabad Allahabad India

The spin-Hamiltonian parameters obtained from EPR studies of the VO^2＋ ion in different diamagnetic host lattices are used to estimate the ground state wavefunctions. These are of dxy type with admixture of the excited states dx2-y2, dyz and dxz. The hyperfine interaction parameter and Fermi contact term for the VO^2＋ doped crystals are determined using the coefficients of the ground state. The various parameters are correlated to the ligand properties of the complexes.

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