检索结果-南通市图书馆

Lafora progressive myoclonus epilepsy: NHLRC1 mutations affect glycogen metabolism

世界最新医学信息文摘 2015年第5期 6-6页

作者： Philippe Couarch santiago vernia Isabelle Gourfinkel-An Ga tan Lesca Svetlana Gataullina Estelle Fedirko Oriane Trouillard Christel Depienne Olivier Dulac Dominique Steschenko Eric Leguern Pascual Sanz Stéphanie Baulac

Lafora disease is a fatal autosomal recessive formof progressive myoclonus epilepsy. Patients manifest myoclonus and tonic–clonic seizures, visual hallucinations, intellectual, and progressive neurologic deterioration beginning in *** two genes known to be involved in Lafora disease are EPM2 A and NHLRC1(EPM2B). The EPM2 A gene encodes laforin,a dual-specificity protein phosphatase, and the NHLRC1 gene encodes malin, an E3-ubiquitin ligase. The two proteins interact with each other and, as a complex, are thought to regulate glycogen synthesis. Here, we report three Lafora families with two novel pathogenic mutations(C46Y and L261P) and two recurrent mutations(P69A and D146N) in NHLRC1. Investigation of their functional consequences in cultured mammalian cells revealed that malin C46 Y, malin P69 A, malin D146 N, and malin L261 P mutants failed to downregulate the level of R5/PTG, a regulatory subunit of protein phosphatase 1 involved in glycogen synthesis. Abnormal accumulation of intracellular glycogen was observed with all malin mutants, reminiscent of the polyglucosan inclusions(Lafora bodies) present in patients with Lafora disease.

关键词： Epilepsy Mendelian disorder Genetics Autosomal recessive

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：