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Minimal volume vitrification of epididymal spermatozoa results in successful in vitro fertilization and embryo development in mice

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Asian Journal of Andrology 2017年第1期19卷 107-112页

作者： Fabrizzio Horta Hamida Alzobi Sutthipat Jitanantawittaya sally Catt Penny Chen Mulyoto Pangestu Peter temple-Smith Education Program in Reproduction and Development Department Obstetrics and Gynaecology Monash University Clayton VlC 3168 Australia Department of Obstetrics and Gynaecology Unit of Reproductive Medicine Clinica Las Condes Lo Fentecilla 441 Las Condes Santiago Region Metropolitana 7550000 Chile.

This study compared three cryopreservation protocols on sperm functions, IVF outcomes, and embryo development. Epididymal spermatozoa cryopreserved using slow-cooling （18% w/v raffinose, RS-C） were compared with spermatozoa vitrified using 0.25 M sucrose （SV） or 18% w/v raffinose （RV）. The motility, vitality, and DNA damage （TUNEL assay） of fresh control （FC） spermatozoa were compared with post-thawed or warmed RS-C, RV, and SV samples. Mouse oocytes （n = 267） were randomly assigned into three groups for insemination： RV （n = 102）, RS-C （n = 86）, and FC （n = 79）. The number and the proportion of two-cell embryos and blastocysts from each treatment were assessed. Sperm motility （P 〈 0.01） and vitality （P 〈 0.05） were significantly reduced after vitrification compared with slow-cooled spermatozoa. However, DNA fragmentation was significantly reduced in spermatozoa vitrified using sucrose （15 - 1.8% [SV] vs 26 - 2.8% [RV] and 27 - 1.2% [RS-C]; P 〈 0.01）. Although the number of two-cell embryos produced by RS-C, RV, and FC spermatozoa was not significantly different, the number of blastocysts produced from two-cell embryos using RV spermatozoa was significantly higher than FC spermatozoa （P = 0.0053）. This simple, small volume vitrification protocol and standard insemination method allows successful embryo production from small numbers of epididymal spermatozoa and may be applied clinically to circumvent the need for ICSI, which has the disadvantage of bypassing sperm selection.

关键词： cryopreservation epididymal sperm in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection reproductive techniques sperm DNA damage vitrification

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放射状胶质细胞中VCAM1的持续表达维持出生后神经干细胞的胚胎起源

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科学新闻 2018年第4期 93-93页

作者：胡晓玲陈果张三国郑江莉 Jun Wu Qing-Ran Bai Yue Wang Ji Li Huanhuan Wang Han Feng Jia Li Xicai Sun Qijun Xia Fan Yang Jing Hang Chang Qi Timothy N.Phoenix sally temple 沈沁生命科学学院医学院纽约神经干细胞研究所同济大学生命科学学院

文章简介在发育过程中,神经干细胞会从胚胎早期的神经上皮细胞转变为放射状胶质细胞。之后,放射状胶质细胞中一个细胞亚群会减慢分裂速度,发育转变为静息态的成体神经干细胞,分布在成年大脑侧脑室周围的室管膜下区。然而,这种胚胎时期... 详细信息

文章简介在发育过程中,神经干细胞会从胚胎早期的神经上皮细胞转变为放射状胶质细胞。之后,放射状胶质细胞中一个细胞亚群会减慢分裂速度,发育转变为静息态的成体神经干细胞,分布在成年大脑侧脑室周围的室管膜下区。然而,这种胚胎时期的放射状胶质细胞发育转变为成体神经干细胞的机制尚不清楚。

关键词：放射状胶质细胞研究所 VCAM1 神经干细胞

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