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Status of precision medicine approaches to traumatic brain injury

Neural Regeneration Research 2022年第10期17卷 2166-2171页

作者： sahithi reddi Smita Thakker-Varia Janet Alder Anna O.Giarratana Department of Neuroscience and Cell Biology Rutgers Robert Wood Johnson Medical SchoolPiscatawayNJUSA

Traumatic brain injury(TBI)is a serious condition in which trauma to the head causes damage to the brain,leading to a disruption in brain function.This is a significant health issue worldwide,with around 69 million people suffering from TBI each year.Immediately following the trauma,damage occurs in the acute phase of injury that leads to the primary outcomes of the TBI.In the hours-to-days that follow,secondary damage can also occur,leading to chronic outcomes.TBIs can range in severity from mild to severe,and can be complicated by the fact that some individuals sustain multiple TBIs,a risk factor for worse long-term outcomes.Although our knowledge about the pathophysiology of TBI has increased in recent years,unfortunately this has not been translated into effective clinical therapies.The U.S.Food and Drug Administration has yet to approve any drugs for the treatment of TBI;current clinical treatment guidelines merely offer supportive care.Outcomes between individuals greatly vary,which makes the treatment for TBI so challenging.A blow of similar force can have only mild,primary outcomes in one individual and yet cause severe,chronic outcomes in another.One of the reasons that have been proposed for this differential response to TBI is the underlying genetic differences across the population.Due to this,many researchers have begun to investigate the possibility of using precision medicine techniques to address TBI treatment.In this review,we will discuss the research detailing the identification of genetic risk factors for worse outcomes after TBI,and the work investigating personalized treatments for these higher-risk individuals.We highlight the need for further research into the identification of higher-risk individuals and the development of personalized therapies for TBI.

关键词： apolipoprotein E biomarkers brain injury brain-derived neurotrophic factor clinical trials personalized treatments precision medicine tau translational research traumatic brain injury

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Empirical model for fusion cross sections of Ca-induced reactions

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Chinese Physics C 2024年第3期48卷 126-132页

作者： reddi Rani.L N.Sowmya K.N Sridhar H C.Manjunatha M.M.Armstrong Arasu Department of Physics St.Joseph's College(Autonomous)Affiliated to Bharathidasan UniversityTiruchirappalli620002TNIndia Department of Physics Govt.First.Grade CollegeChikkaballapur-562101KarnatakaIndia Department of Physics Govt.First.Grade CollegeMalur-563160KarnatakaIndia Department of Physics Govt.First.Grade CollegeDevanahalli-562110KarnatakaIndia

A new empirical formula for the astrophysical S-factor has been suggested as a function of the Coulomb interaction parameter,center of mass energy,and barrier height.About 22 fusion reactions with ^(40,48)Ca as projectiles were considered for different targets,leading to compound nuclei with atomic and mass numbers varying between 40≤Z≤≤Z≤112 and 88≤A≤27888≤A≤278,respectively.The fusion cross-sections have been estimated using the geometric factor,the Gamow-Sommerfield factor,and the empirical formula for the S-factor.This study's findings showed better agreement with those of available experiments when compared to Wong's formula.The present work leads to a smaller standard deviation value than Wong's formula when used to correlate the experimental data of calcium-induced fusion reactions.Wong's formula provides a good approximation of fusion cross-sections when the center of mass energy is below the fusion barrier when compared to above the fusion barrier.

关键词： fusion cross-sections Wong formula Gamow-Sommerfield-factor Geometric-factor S-factor

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Development of peptidomimetic hydroxamates as PfA-M1 and PfA-M17 dual inhibitors: Biological evaluation and structural characterization by cocrystallization

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Chinese Chemical Letters 2022年第5期33卷 2550-2554页

作者： Anil Kumar Marapaka Priyanka Sankoju Guozhen Zhang Yongzheng Ding Chunhua Ma Vijaykumar Pillalamarri Renu Sudhakar Bharati reddi Puran Singh Sijwali Yingjie Zhang Anthony Addlagatta Department of Medicinal Chemistry Key Laboratory of Chemical Biology(Ministry of Education)School of Pharmaceutical SciencesCheeloo College of MedicineShandong UniversityJi’nan 250012China Department Applied Biology CSIR-Indian Institute of Chemical TechnologyTarnakaHyderabadTelangana-500007India Academy of Scientific and Innovative Research(AcSIR) Ghaziabad-201002India CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology TarnakaHyderabadTelangana-500007India

Plasmodium parasites causing malaria have developed resistance to most of the antimalarials in use,in-cluding the artemisinin-based combinations,which are the last line of defense against malaria.This ne-cessitates the discovery of new targets and the development of novel antimalarials.Plasmodium falciparum alanyl aminopeptidase(PfA-M1)and leucyl aminopeptidase(PfA-M17)belong to the M1 and M17 family of metalloproteases respectively and play critical roles in the asexual erythrocytic stage of development.These enzymes have been suggested as potential antimalarial drug targets.Herein we describe the devel-opment of peptidomimetic hydroxamates as PfA-M1 and PfA-M17 dual inhibitors.Most of the compounds described in this study display inhibition at sub-micromolar range against the recombinant PfA-M1 and PfA-M17.More importantly,compound 26 not only exhibits potent malarial aminopeptidases inhibitory activities(PfA-M1 K i=0.11±0.0002μmol/L,PfA-M17 K_(i)=0.05±0.005μmol/L),but also possesses remarkable selectivity over the mammalian counterpart(pAPN K_(i)=17.24±0.08μmol/L),which endows 26 with strong inhibition of the malarial parasite growth and negligible cytotoxicity on human cell lines.Crystal structures of PfA-M1 at atomic resolution in complex with four different compounds including compound 26 establish the structural basis for their inhibitory activities.Notably,the terminal ureidoben-zyl group of 26 explores the S2' region where differences between the malarial and mammalian enzymes are apparent,which rationalizes the selectivity of 26.Together,our data provide important insights for the rational and structure-based design of selective and dual inhibitors of malarial aminopeptidases that will likely lead to novel chemotherapeutics for the treatment of malaria.

关键词： Aminopeptidase Dual inhibitor Antimalaria Peptidomimetic Plasmodium falciparum

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印度东海岸Coringa红树林生态系统退化研究(英文)

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南京林业大学学报（自然科学版） 2003年第2期27卷 1-6页

作者： E.U.B.reddi A.V.Raman B.Satyanarayana 冯学智 Andhra大学环境科学系印度 Andhra大学海洋生物实验室印度大学海洋生物实验室印度南京大学GIS与遥感实验室江苏南京210093

沿海地带的红树林对生态和环境具有极其重要的价值。但为了发展经济,人们正无意识地破坏着红树林资源。淡水资源的过度抽取以及渔业、水产业和工业的盲目开发,人类居住区的扩张及废物排放等造成红树林资源的大面积剧减,因此,当前对红树... 详细信息

沿海地带的红树林对生态和环境具有极其重要的价值。但为了发展经济,人们正无意识地破坏着红树林资源。淡水资源的过度抽取以及渔业、水产业和工业的盲目开发,人类居住区的扩张及废物排放等造成红树林资源的大面积剧减,因此,当前对红树林作用的科学认识是保护热带红树林生态系统的关键。为了确定Coringa红树林生态系统退化的原因,笔者通过在研究区野外调查和与当地居民交流获得不同土地利用类型、农作物种植成分、社区基本需求及其它可获得性的资料,分析了影响Coringa红树林生态系统的几个因素如土地利用类型,农作物种植成分的变化及其导致的生态平衡破坏;最后提出了一些解决生态经济和可持续利用红树林资源的方法。

关键词：红树林 Coringa 农业实践可持续发展

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膝关节置换术松止血带时机随机对照研究的荟萃分析

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中华骨科杂志 2008年第3期28卷 I0001-I0006页

作者： Krishna reddi Boddu Siva Rama Sunil Apsingi Sharmila Poovali Anand Jetti 陈光兴(译) 古凌川(译) Investigation performed at Hammersmith Hospitals NHS Trust London United Kingdom 第三军医大学西南医院关节外科重庆400038

背景：膝关节置换术中某些外科医生在关闭切口前松止血带以达到止血的目的。我们通过对随机对照研究的荟萃分析法观察关闭切口前松止血带是否会减少围手术期失血，及关闭切口后再松止血带是否会增加术后早期并发症的风险。方法：检索电... 详细信息

背景：膝关节置换术中某些外科医生在关闭切口前松止血带以达到止血的目的。我们通过对随机对照研究的荟萃分析法观察关闭切口前松止血带是否会减少围手术期失血，及关闭切口后再松止血带是否会增加术后早期并发症的风险。方法：检索电子数据库及相关文献的参考目录，搜集到所有已发表的用于论证这些问题的随机对照试验，进行荟萃分析。结果：对涉及872例893膝初次膝关节置换患者的11项研究进行系统分析。这些研究具有显著的临床和方法学上的多样性。早松止血带增加了总出血量（加权均数差=228．7ml；95％可信区间为168．3-289．1；p〈0．00001）。通过血红蛋白浓度最大丢失量的计算也提示早松止血带增加失血量（加权均数差=320．7ml；95％可信区间为204．3-4．37．1；p〈0．00001）。术后并发症须再手术率在迟松止血带组为3．1％（9／290），而在早松止血带组则为0．3％（1／290）；两者风险差距为3％（95％可信区间为0．1-5％），差异有统计学意义（p=0．04）。结论：关闭切口前松止血带增加了初次膝关节置换术中的失血量，而关闭切口后松止血带增加了致再次手术的早期并发症的发生风险，为进一步揭示膝关节置换术后发生与迟松止血带相关早期并发症的风险仍须进行大量的优质研究。

关键词：膝关节置换术随机对照研究荟萃分析止血带术后早期并发症发生风险随机对照试验可信区间

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叠氮化物诱发几个高粱品种的叶绿素突变

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核农学通报 1983年第4期 11-12页

作者： T.V.S.reddi 金卫

最近,诱发高梁的有用突变已取得较大进展,一系列高效诱变剂得到应用。叠氮化物是一种呼吸作用、过氧化氢酶和过氧化物酶的抑制剂,对高等和低等生物来说是一种有效的化学诱变剂。Sideris等证实,叠氮化物高效诱变作用的关健在于其处理液... 详细信息

最近,诱发高梁的有用突变已取得较大进展,一系列高效诱变剂得到应用。叠氮化物是一种呼吸作用、过氧化氢酶和过氧化物酶的抑制剂,对高等和低等生物来说是一种有效的化学诱变剂。Sideris等证实,叠氮化物高效诱变作用的关健在于其处理液的氢离子浓度。已有许多研究者报道了该诱变剂在大麦、水稻上产生的高突变频率。

关键词：叠氮化物叠氮化合物钠化合物叶绿素预浸突变频率高粱蜀秫

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可变结构计算机系统

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电子计算机动态 1981年第1期 19-36页

作者： S.S.reddi E.A.Feustel 陈永年陈国良

1.引言本文提出了一种能使计算机根据算题需要,来改变其结构以提高计算机性能的体系结构。这种系统为了有效的计算,能以任意结构形式适当地安排其资源。例如,当执行APL语句a←b+c×d时系统能组成具有一个乘法

关键词：总线操作数寄存器操作对象并行处理向量处理电脑系统计算机系统

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关于外包,CIO要知道的五件事

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中国计算机用户 2006年第4期 44-44页

作者： Sashi reddi 佳禾

你要从外包关系中得到最多的收获吗？在你迈步之前要深思熟虑，并确立一些基本原则。

关键词： CIO 外包外包关系

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防护林带对作物年产量的效应

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浙江林业科技 1982年第3期 50-50页

作者： G.H.Sankara reddi 方胜

供试的防护林带长100米,由4行组成。第一行(迎风面)种植:番荔枝(Anona squamosa)、扁担木(Grewia aegyptica)和龙舌兰(Agave veracruz),株距0.75米;第二行种植无患子(Sapindus indica)、木田菁(Sesbania grandiflora)、Emblica officinadis、田菁一种,株距1米;第三行种植檬果(Mangifera indica)、桉树杂种4株、木苹果(Feronia elephantum)、桉树4株,株距1

关键词：防护林带作物防护区

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