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POM-ILs的制备及其在聚混合二元酸乙二醇酯合成中的应用

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精细化工 2024年第8期41卷 1737-1744页

作者：王雪健徐铁军郭立颖孙营晰沈阳工业大学石油化工学院辽宁辽阳111003

制备了以Sn、Fe、Ti、Zn为配位金属的Keggin型单取代多金属氧酸盐离子液体(POM-ILs)催化剂,利用FTIR、XRD、SEM、EDS及TGA对催化剂进行了表征和测试,将其用于催化混合二元酸二甲酯(DBE)与碳酸乙烯酯(EC)反应合成聚混合二元酸乙二醇酯(PD... 详细信息

制备了以Sn、Fe、Ti、Zn为配位金属的Keggin型单取代多金属氧酸盐离子液体(POM-ILs)催化剂,利用FTIR、XRD、SEM、EDS及TGA对催化剂进行了表征和测试,将其用于催化混合二元酸二甲酯(DBE)与碳酸乙烯酯(EC)反应合成聚混合二元酸乙二醇酯(PDBE),考察了不同配位金属对POM-ILs催化活性的影响。采用FTIR、GPC、TGA、DSC和微机控制电子万能试验机对PDBE进行了测试,并对PDBE的酶降解性能进行了测试。结果表明,Sn单取代的锌钨酸盐离子液体[Bmim]_(6)ZnW_(11)SnO_(39)(H_(2)O)的催化性能最优,在n(EC)∶n(DBE)=1.5∶1、反应时间5 h、温度215℃、催化剂用量为总原料质量的1.1%的条件下,PDBE预聚物选择性为57.85%,收率为54.76%。在反应时间3.5 h、反应温度220℃的最佳条件下,制备的PDBE特性黏数达到0.591dL/g,拉伸强度为33.4 MPa,断裂伸长率为17.9%;数均相对分子质量为14433,重均相对分子质量为33429,平均相对分子质量为70859,多分散性指数(PDI)为2.3161。当添加质量浓度为1.2 g/L固化脂肪酶435的磷酸盐缓冲溶液降解至质量剩余率为2%~3%时,PDBE需28 d,而聚丁二酸乙二醇酯需30 d。

关键词：多金属氧酸盐离子液体催化剂尼龙酸聚混合二元酸乙二醇酯生物可降解聚酯功能材料

H∞ control of a class of nonlinear Hamiltonian descriptor systems

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Science China(Information Sciences) 2010年第11期53卷 2195-2204页

作者： sun liying1.2 & wang yuzhen1 1School of Control Science and Engineering, Shandong University, Jinan 250061, China 2School of Science, University of Jinan, Jinan 250022, China 1. School of Control Science and Engineering Shandong University Jinan 250061 China2. School of Science University of Jinan Jinan 250022 China

This paper studies the stabilization and H∞ control of a class of nonlinear Hamiltonian descriptor systems. Firstly, based on the structural characteristic of the nonlinear Hamiltonian descriptor system, an equivalent nonlinear dissipative Hamiltonian differential-algebraic system is obtained by using restricted system equivalent theory. With the dissipative form, the stabilization problem is then discussed for the nonlinear Hamiltonian descriptor systems, and an H∞ controller is designed. Finally, simulations on a nonlinear circuit system are given.

关键词： nonlinear Hamiltonian descriptor systems stabilization H∞ control

Adaptive Parallel Simultaneous Stabilization of Two Nonlinear Descriptor Systems via Hamiltonian Function Method

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Adaptive Parallel Simultaneous Stabilization of Two Nonlinea...

Persistent phosphorylation of calmodulin-dependent protein kinase Ⅱ in cardiac hypertrophy remodeling

第二十九届中国控制会议

作者： sun liying1.2,wang yuzhen2 1.School of Science,University of Jinan,Jinan 250022,P.R.China 2.School of Control Science and Engineering,Shandong University,Jinan 250061,P.R.China

This paper investigates the adaptive parallel simultaneous stabilization problem of two nonlinear descriptor systems via the Hamiltonian function ***,under the Hamiltonian realizations of the two nonlinear descriptor systems and an adaptive output feedback law,two nonlinear descriptor systems are equivalently transformed into two nonlinear Hamiltonian differential-algebraic systems by nonsingular transformations,and then the two systems are combined to generate an augmented dissipative Hamiltonian differential-algebraic system by using the system-augmentation *** on the dissipative system,the adaptive parallel simultaneous stabilization controller of two nonlinear descriptor systems is designed via the Hamil-tonian function method.

关键词： Adaptive Parallel Simultaneous Stabilization Nonlinear Descriptor Systems Hamiltonian Function Method.

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Persistent phosphorylation of calmodulin-dependent protein k...

超声检查在经外周静脉穿刺中心静脉置管中的应用

首届东方药理论坛暨2018年全国心脑血管药理学术会议、上海市药理学会第十九届学术年会

作者： Jingyuan Li Dongxue Shao Siqi wang Ze Kang Shuai Lei Xuanxuan sun Meimi Zhao Huiyuan Hu liying Hao Department of Pharmaceutical Toxicology School of PharmacyChina Medical University

Rationale:Long term stimulation of β-adrenoceptor（β-AR） activates calmodulin-dependent protein kinase Ⅱ（CaMKⅡ） and enhances the Cainflux,which may further induce the imbalance of the intracellular Cahomeostasis on cardiac myocytes and may eventually result in cardiac hypertrophy,and shown the importance of Caand CaMKII in the progress of cardiac ***,the mechanism of CaMKII contribution to the process of hypertrophy is obviously ***,cardiac hypertrophy is hard to get *** the underlying mechanism is mysteriously unknown which should be found out ***:To examine the characteristics of CaMKII activation and its interactions with Cav1.2 channels during the development and reversal of cardiac *** and Results:Isoproterenol（ISO） was administrated to SD rats by subcutaneous injection for 2 weeks and 3 weeks to prepare the animal models with different level of cardiac hypertrophy,and then the ISO was withdrawn and the model animals were cultivated for another 3 weeks to investigate reversal possibility of cardiac *** results shown that withdrawing ISO did not improve hypertrophy reversal,and the hypertrophy even became worse after the withdrawal of *** importantly,expression and activity of CaMKII also persisted at extremely high level during ISO withdrawing ***,protein expression levels of Cav1.2(α1 C subunit of L-type Cachannel) and Cavβ(β subunit) proteins did not change in ISO 2 w and ISO 3 w groups,however,Cav1.2 obviously increased during the three weeks after ISO *** binding to Cav1.2 also increased during the administration of ISO and persisted at high level after ISO withdrawing,which is coincidentally consistent with the pathological process of the development of the cardiac ***:The persisted CaMKII activity may be the cause of the continuous progress of cardiac *** the coincidentally increased Cav1.2 expression an

关键词： calmodulin-dependent protein kinase Ⅱ Cav1.2 cardiac hypertrophy phosphorylation persistent

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滨州医学院学报 2013年第3期36卷 198-200页

作者：孙玉珍王清国滨州市人民医院神经外科滨州256603 滨州市人民医院特检科

目的分析超声在经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)置管术中应用价值。方法 310例有PICC置管适应证的患者,分为超声组1.2例和对照组188例;超声组采用超声引导下的穿刺法进行P1CC置管,并定期超声检测血栓并发症;对照组采用盲插的方法进行P... 详细信息

目的分析超声在经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)置管术中应用价值。方法 310例有PICC置管适应证的患者,分为超声组1.2例和对照组188例;超声组采用超声引导下的穿刺法进行P1CC置管,并定期超声检测血栓并发症;对照组采用盲插的方法进行PICC置管,仅当出现症状时,进行超声检查。结果超声组中,一次穿刺成功118例(96.72%),总体成功率100%。对照组中,一次穿刺成功1.2例(70.21%),总体成功率94.68%。超声组的穿刺时间为2.7±1.2 min,明显短于对照组的4.8±1.7 min(P<0.05)。血栓导致拔管超声组0例,对照组5例。结论超声检查提高了PICC穿刺置管成功率,缩短穿刺时间,并可早期发现血栓,便于早治疗,延长导管留置时间。

关键词：经外周静脉置入中心静脉导管超声检查血栓

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PCR-核酸试纸条快速鉴定皮氏罗尔斯顿菌

南方医科大学学报 2022年第12期42卷 1867-1874页

作者：王丹赵潇颖姜菲菲孙丽颖许萌宿建胜赵云冬北华大学医学技术学院吉林吉林132013

目的基于PCR-核酸试纸条技术,建立快速检测制药用水中皮氏罗尔斯顿菌的方法。方法利用煮沸法提取皮氏罗尔斯顿菌基因组DNA,以皮氏罗尔斯顿菌16S rDNA为靶基因使用NCBI primer-BLAST 5.0设计一对特异性引物,经克隆转入大肠杆菌感受态细胞... 详细信息

目的基于PCR-核酸试纸条技术,建立快速检测制药用水中皮氏罗尔斯顿菌的方法。方法利用煮沸法提取皮氏罗尔斯顿菌基因组DNA,以皮氏罗尔斯顿菌16S rDNA为靶基因使用NCBI primer-BLAST 5.0设计一对特异性引物,经克隆转入大肠杆菌感受态细胞DH5α,鉴定PCR产物;分别在引物的5’端标记FITC与Biotin;组装核酸试纸条,建立PCR-核酸试纸条的方法;优化反应体系中胶体金标记的链霉亲和素与抗体浓度的最佳工作量;并对试纸条进行反应原理验证及灵敏度、特异性、稳定性评价;对某生物科技有限公司制药用水检测出的7株皮氏罗尔斯顿菌进行实验并利用MEGA构建进化树,对污染溯源进行分析。结果煮沸法提取基因组浓度较好,纯度1.8~2.0;PCR产物经克隆转化、测序比对,与GenBank已登记的皮氏罗尔斯顿菌16S rDNA相似度为100%;利用胶体金放大原理,每100μL胶体金溶液中,加入3.5μL链霉亲和素进行标记,硝酸纤维素膜上检测线为2.0 mg/mL抗FITC抗体,质控线为1.2 mg/mL生物素化BSA,与阳性扩增产物结合产生红色条带;按照优化条件进行试纸条组装,每100μL样品展开液中加入8μL PCR产物,反应5 min后观察结果;核酸试纸条特异性结果与琼脂糖凝胶电泳结果一致,仅有皮氏罗尔斯顿菌为阳性结果,不动杆菌、气单胞菌、假单胞菌、非脱羧勒克氏菌均为阴性结果;核酸试纸条灵敏度评价,将DNA浓度降至10-5ng/μL时,试纸条检测线仍有条带,较琼脂糖凝胶电泳结果灵敏度高1000倍;核酸试纸条稳定性评价,将试纸条在3、6、9、12月进行检测,稳定性较好。结论建立PCR-核酸试纸条技术检测制药用水中皮氏罗尔斯顿菌,具有简单快速、特异性强、灵敏度高、成本较低等优点,适用于制药企业对制药用水的日常检测。

关键词：皮氏罗尔斯顿菌制药用水 PCR-核酸试纸条药品污染菌

Cav1.2钙通道C末端远端片段dDCT重组质粒的构建及蛋白制备

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中国医科大学学报 2017年第10期46卷 865-868页

作者：胡慧媛雷帅孙德日孙旋旋晏珊刘世浩王健王莹李越郝丽英中国医科大学药学院药物毒理学教研室沈阳110122 中国医科大学附属第四医院骨科沈阳110032

目的构建Cav1.2钙通道C末端远端片段(dDCT)(2 080~2 169)质粒,表达、提取、纯化蛋白并进行生物学活性鉴定。方法将dDCT的cDNA片段插入pGEX-6p-1质粒载体并转化大肠杆菌,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导蛋白表达,超声破碎法提取蛋白。GS-4B... 详细信息

目的构建Cav1.2钙通道C末端远端片段(dDCT)(2 080~2 169)质粒,表达、提取、纯化蛋白并进行生物学活性鉴定。方法将dDCT的cDNA片段插入pGEX-6p-1质粒载体并转化大肠杆菌,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导蛋白表达,超声破碎法提取蛋白。GS-4B beads纯化蛋白后,pull-down方法分析其生物学活性。结果构建的dDCT质粒经限制性内切酶和测序双重鉴定成功,经超声破碎法提取的dDCT蛋白纯度和浓度均较高,并具有能够与GST-CT1融合蛋白浓度依赖性结合的生物学活性。结论本研究成功构建了dDCT重组质粒,为深入探讨Cav1.2钙通道的自身调节机制奠定了重要的物质基础。

关键词： Cavl.2钙通道 C末端远端片段 pull—down方法

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大豆异黄酮胶囊中六种有效成分的含量测定

中国药事 2008年第7期22卷 587-589页

作者：孙卫张丽蓉张春青张丽英王冕华北制药股份公司质检处 050015

建立高效液相色谱法测定大豆异黄酮胶囊6种有效成分的含量。采用VP-ODS色谱柱;检测波长:254nm;流速:1.2 ***-1;柱温:45℃;进样量10μL;甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液-纯化水为流动相进行梯度洗脱。大豆异黄酮胶囊6组分线性关系良好(r... 详细信息

建立高效液相色谱法测定大豆异黄酮胶囊6种有效成分的含量。采用VP-ODS色谱柱;检测波长:254nm;流速:1.2 ***-1;柱温:45℃;进样量10μL;甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液-纯化水为流动相进行梯度洗脱。大豆异黄酮胶囊6组分线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为95.5%(RSD=0.54%)。本法能够准确有效的测定大豆异黄酮胶囊中6组分的含量。

关键词： HPLC 大豆异黄酮胶囊

CaM突变体质粒的构建、表达纯化及活性鉴定

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中国医科大学学报 2018年第2期47卷 97-101页

作者：苏敬阳王蓉蓉袁媛李松霖朱正南黄露婷封瑞邵冬雪孙雪菲郝丽英中国医科大学药学院药物毒理学教研室沈阳110122

目的制备钙调蛋白(CaM)突变体CaM_(E141G)的融合蛋白质粒,并进行蛋白表达、提取纯化和活性鉴定。方法利用定点突变技术将野生型CaM的第141个氨基酸E(GAG)突变为G(GGG),再将突变体质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,大量培养后诱导其GST融... 详细信息

目的制备钙调蛋白(CaM)突变体CaM_(E141G)的融合蛋白质粒,并进行蛋白表达、提取纯化和活性鉴定。方法利用定点突变技术将野生型CaM的第141个氨基酸E(GAG)突变为G(GGG),再将突变体质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,大量培养后诱导其GST融合蛋白表达,GS-4B beads纯化,Pre Scission protease酶切GST标签,采用Bradford方法测定纯化后蛋白浓度,SDS-PAGE凝胶电泳检测CaM_(E141G)蛋白的相对分子量和纯度,pull-down实验鉴定纯化后蛋白的生物活性。结果提取纯化后的CaM_(E141G)蛋白具有较高的浓度和纯度,且能与心肌CaV1.2钙通道C末端的PreIQ蛋白片段结合,并具有CaM_(E141G)蛋白浓度依赖性,提示该蛋白具有与心肌CaV1.2钙通道结合的能力。结论成功构建了CaM_(E141G)融合蛋白质粒,并获得了纯化后的CaM_(E141G)蛋白,为深入研究CaM突变体在心肌CaV1.2钙通道中的调节作用及其与心血管系统疾病的关系奠定了基础。

关键词：钙调蛋白突变体质粒表达纯化 pull-down实验