检索结果-南通市图书馆

灵芝三萜纳米混悬凝胶剂的制备及其体外透皮研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2014年第19期45卷 2770-2775页

作者：沈成英申宝德徐平华李晓荣闵红燕韩晋袁海龙成都中医药大学药学院四川成都611137 中国人民解放军第三0二医院北京100039

目的研制灵芝三萜纳米混悬凝胶剂(GT-NS-gel),并进行体外透皮研究。方法采用高压均质法制备灵芝三萜纳米混悬剂(GT-NS),然后进一步制成凝胶剂。以24 h体外累积释放率和24 h后皮肤中的滞留量为指标,通过效应面法优化GT-NS-gel的处方;比... 详细信息

目的研制灵芝三萜纳米混悬凝胶剂(GT-NS-gel),并进行体外透皮研究。方法采用高压均质法制备灵芝三萜纳米混悬剂(GT-NS),然后进一步制成凝胶剂。以24 h体外累积释放率和24 h后皮肤中的滞留量为指标,通过效应面法优化GT-NS-gel的处方;比较优化后的GT-NS-gel和灵芝三萜凝胶剂(GT-gel)的体外经皮渗透量及滞留量。结果以最优处方:5 mg/g卡波姆940、30 mg/g GT、47.2 mg/g卵磷脂制得的GT-NS-gel在24 h时的体外累积释放率为(56.28±2.16)%,24 h皮肤滞留量为(472.89±8.74)μg/cm2,理论预测值与实测值接近,模型具有良好的预测性;GT-NS-gel 24 h药物累积渗透量和皮肤滞留量分别为(50.73±4.97)和(475.89±10.74)μg/cm2,明显高于GT-gel的(14.79±3.45)和(101.32±7.02)μg/cm2(P<0.05)。结论将灵芝三萜制成纳米混悬凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度。

关键词：灵芝三萜纳米混悬剂凝胶剂体外释放经皮渗透滞留量效应面法

微型化介质研磨法制备难溶性黄酮类化合物纳米混悬剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2017年第21期48卷 4413-4418页

作者：申宝德连王权沈成英徐玲霞刘肖朱卫丰袁海龙江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004 中国人民解放军空军总医院药学部北京100142

目的探讨微型化介质研磨法制备难溶性黄酮类化合物纳米混悬剂(NS)的可行性。方法以磁力搅拌器为动力装置,西林瓶为研磨室,采用氧化锆珠子为研磨介质构建微型化介质研磨法制备槲皮素(QCT)、黄芩苷(BCN)、葛根素(PRN)及水飞蓟素(SLR)4种... 详细信息

目的探讨微型化介质研磨法制备难溶性黄酮类化合物纳米混悬剂(NS)的可行性。方法以磁力搅拌器为动力装置,西林瓶为研磨室,采用氧化锆珠子为研磨介质构建微型化介质研磨法制备槲皮素(QCT)、黄芩苷(BCN)、葛根素(PRN)及水飞蓟素(SLR)4种黄酮类化合物NS,以平均粒径、多分散度指数(PDI)和稳定性指数(SI)为指标,对工艺参数转速、研磨介质用量和研磨时间进行优化。结果 QCT-NS、BCN-NS、PRN-NS和SLR-NS制备的最佳工艺参数转速、研磨时间、氧化锆用量与药物混悬液比例分别为QCT-NS 800 r/min、8 h、1∶1,BCN-NS 800 r/min、24 h、1∶1,PRN-NS800 r/min、24 h、2∶1,SLR-NS 800 r/min、12 h、1∶1;以最佳工艺参数制备所得QCT-NS、BCN-NS、PRN-NS和SLR-NS的平均粒径均在400 nm以下,QCT-NS、BCN-NS和SLR-NS的PDI在0.3以下,SI高于0.75;PRN-NS的PDI和SI分别为0.41和0。结论微型化介质研磨法制备难溶性黄酮类化合物NS工艺简单、稳定可行,值得进一步深入研究。

关键词：微型化介质研磨法纳米混悬剂工艺优化难溶性黄酮类化合物槲皮素黄芩苷葛根素水飞蓟素多分散度指数稳定性指数

Box-Behnken效应面法优化美洛昔康纳米晶舌下速溶膜的处方研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2018年第1期53卷 46-51页

作者：徐方楚沈成英连王权申宝德卢丽琨马亚中袁海龙空军总医院药学部北京100142 江西中医药大学药学院南昌330004

目的制备美洛昔康纳米晶舌下速溶膜(MLX-NS-FDSFs),优化其处方,并考察其体外溶出。方法采用pH依赖的溶解沉淀联合高速剪切法制备美洛昔康纳米晶(MLX-NS),进一步制成舌下速溶膜。以羟丙甲基纤维素E30(HPMC-E30)质量浓度、聚乙二醇400(PEG... 详细信息

目的制备美洛昔康纳米晶舌下速溶膜(MLX-NS-FDSFs),优化其处方,并考察其体外溶出。方法采用pH依赖的溶解沉淀联合高速剪切法制备美洛昔康纳米晶(MLX-NS),进一步制成舌下速溶膜。以羟丙甲基纤维素E30(HPMC-E30)质量浓度、聚乙二醇400(PEG-400)质量浓度和MLX-NS加入体积为考察因素,以膜复溶后纳米粒的粒径、崩解时间和拉伸长度为指标,采用Box-Behnken设计试验优化MLX-NS-FDSFs处方。考察以最优处方制备的MLX-NS-FDSFs的形态、含量均匀度和体外溶出度。结果以最优处方35 mg·mL^(-1)HPMC-E30、40 mg·mL^(-1)PEG-400、10 mL MLX-NS制得的MLX-NS-FDSFs复溶后的纳米粒粒径为(186.4±6.3)nm,崩解时间为(26.08±1.76)s、拉伸长度为(1.51±0.13)mm,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。形态分析结果显示,MLX纳米粒均匀的分散在膜内,含量均匀度符合规定,MLX在5 min内释放度达到(91.75±8.05)%。结论采用Box-Behnken效应面法优化MLX-NS-FDSFs处方是可行、有效的,MLX-NS-FDSFs可显著提高MLX的累积溶出度。

关键词：美洛昔康纳米晶舌下速溶膜 Box-Behnken效应面法体外溶出度

共载细叶远志皂苷和β-细辛醚自微乳的制备及体外质量评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2020年第24期45卷 5988-5995页

作者：张婷王镜申宝德朱君君王立强袁海龙华侨大学医学院福建泉州362021 空军特色医学中心药学部北京100142

制备并优化共载细叶远志皂苷和β-细辛醚自微乳(TF/ASA-SMEDDS),并进行质量评价。通过溶解度试验、单因素试验及伪三元相图的绘制,筛选TF/ASA-SMEDDS的处方组成;采用Box-Behnken效应面法,以载药量和粒径为考察指标筛选最优处方,并进行... 详细信息

制备并优化共载细叶远志皂苷和β-细辛醚自微乳(TF/ASA-SMEDDS),并进行质量评价。通过溶解度试验、单因素试验及伪三元相图的绘制,筛选TF/ASA-SMEDDS的处方组成;采用Box-Behnken效应面法,以载药量和粒径为考察指标筛选最优处方,并进行乳化外观、粒径、形态以及体外释放的考察。最终确定TF/ASA-SMEDDS的最优处方为辛酸癸酸三甘油酯-聚氧乙烯蓖麻油-丙三醇(10.8∶39.2∶50),其中细叶远志皂苷载药量为(5.563±0.065)mg·g^(-1),β-细辛醚的载药量为(5.526±0.022)mg·g^(-1),乳化后可形成均一透明泛蓝光的纳米乳,粒径为(28.84±0.44)nm;TEM显示TF/ASA-SMEDDS乳化后可形成粒径均一的圆球状结构;体外溶出试验结果显示细叶远志皂苷和β-细辛醚溶出速率及释放度均显著提高。TF/ASA-SMEDDS制备工艺简单,可有效提高细叶远志皂苷和β-细辛醚的释放度。

关键词：细叶远志皂苷 β-细辛醚自微乳伪三元相图 Box-Behnken效应面法体外质量评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

补骨脂素药理作用及肝毒性机制的研究进展

中草药 2021年第1期52卷 289-298页

作者：杨阔高茸马亚中申宝德杭凌宇袁海龙江西中医药大学药学院江西南昌330004 中国人民解放军空军特色医学中心药学部北京100142

补骨脂素是源于补骨脂Psoralea corylifolia的香豆素成分,具有抗骨质疏松、神经保护、抗肿瘤、雌激素样、抗炎等多重药理作用,有着良好的临床应用潜力。随着对补骨脂用药安全问题的不断关注,近年来关于补骨脂素的肝脏毒性研究也逐渐增... 详细信息

补骨脂素是源于补骨脂Psoralea corylifolia的香豆素成分,具有抗骨质疏松、神经保护、抗肿瘤、雌激素样、抗炎等多重药理作用,有着良好的临床应用潜力。随着对补骨脂用药安全问题的不断关注,近年来关于补骨脂素的肝脏毒性研究也逐渐增多。通过查阅近20年国内外相关文献,对补骨脂素的药理作用和肝毒性研究概况进行整理和总结,为补骨脂素的进一步研究和临床应用提供参考。

关键词：补骨脂补骨脂素药理作用肝毒性作用机制抗骨质疏松神经保护抗肿瘤雌激素样抗炎

银杏内酯B纳米混悬剂的制备及其体外释放研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2020年第7期45卷 1657-1663页

作者：王镜朱君君申宝德张婷朱雅宁袁海龙成都中医药大学药学院四川成都611137 空军特色医学中心药学部北京100142

制备银杏内酯B纳米混悬剂(ginkgolide B nanosuspension, GB-NS),并考察其体外溶出行为。采用微型化介质研磨法制备GB-NS,以平均粒径(PS)和多分散指数(PDI)为评价指标,单因素试验法优化其处方,Box-Behnken效应面法优化其制备工艺;使用... 详细信息

制备银杏内酯B纳米混悬剂(ginkgolide B nanosuspension, GB-NS),并考察其体外溶出行为。采用微型化介质研磨法制备GB-NS,以平均粒径(PS)和多分散指数(PDI)为评价指标,单因素试验法优化其处方,Box-Behnken效应面法优化其制备工艺;使用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)考察其形态与结晶度;使用桨法考察其体外溶出度。以最优处方和工艺制备的GB-NS的PS为(180±7) nm,PDI为0.196±0.036;SEM显示GB-NS呈棒状或不规则的颗粒状,XRD显示GB-NS的结晶度较GB原料药明显减弱;体外溶出试验结果显示GB-NS在30 min内累积溶出度接近90%,显著优于GB原料药。结果表明介质研磨法能较好的应用于GB-NS的制备,且工艺简单、高效可行。GB原料药制备为GB-NS后溶出度显著提高。

关键词：银杏内酯B 纳米混悬剂介质研磨法效应面法累积溶出度

智能响应型介孔二氧化硅抗肿瘤纳米递药系统的设计策略与研究应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2023年第3期58卷 494-505页

作者：李彪陈颖翀申宝德吴文婷郑琴岳鹏飞江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室江西南昌330004

恶性肿瘤是危害人类健康的重大疾病,由于其微环境复杂多变,导致大多数抗肿瘤药物不能精准地到达病灶组织并可控释放。智能响应型纳米载体已成为抗肿瘤递药系统研究领域的热点。介孔二氧化硅作为一种优良的纳米材料,具有无毒、稳定、孔... 详细信息

恶性肿瘤是危害人类健康的重大疾病,由于其微环境复杂多变,导致大多数抗肿瘤药物不能精准地到达病灶组织并可控释放。智能响应型纳米载体已成为抗肿瘤递药系统研究领域的热点。介孔二氧化硅作为一种优良的纳米材料,具有无毒、稳定、孔容孔径可调及表面易于功能化修饰等优势,凭借其对机体肿瘤微环境或生理变化的感知响应、实现递药系统在病灶组织定位释药或控制释药,使其成为智能响应型递药系统的理想载体。本文基于介孔二氧化硅的智能响应型递药系统的设计策略及研究应用展开综述,以期为抗肿瘤药物纳米制剂的研发提供参考。

关键词：介孔二氧化硅智能递药系统刺激响应抗肿瘤靶向

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

以本科评估为契机,促进实验教学改革

实验技术与管理 2007年第10期 338-339页

作者：沈宝云江德保九江学院土木工程与城市建设学院

教育部对全国本科院校每5年进行1次本科教学评估,作为其中的一个重要内容,实验教学的教学效果直接关系到整个教学评估的结果。该文针对目前高校实验教学存在的一些普遍问题,制订了高校迎接本科评估中实验教学评估的一系列措施,以促进实... 详细信息

教育部对全国本科院校每5年进行1次本科教学评估,作为其中的一个重要内容,实验教学的教学效果直接关系到整个教学评估的结果。该文针对目前高校实验教学存在的一些普遍问题,制订了高校迎接本科评估中实验教学评估的一系列措施,以促进实验教学改革。

关键词：实验教学本科评估规章制度

复方鳖甲软肝片配伍对芍药苷在小肠吸收的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2014年第9期49卷 741-745页

作者：戴领袁海龙王冶徐和申宝德韩晋尹蓉莉成都中医药大学药学院成都611137 中国人民解放军第三0二医院北京100039

目的研究复方鳖甲软肝片在模拟小肠环境中各成分的吸收情况,考察复方配伍对其指标成分芍药苷吸收的影响,为选择复方鳖甲软肝片的质量控制指标提供参考。方法通过外翻肠囊法模拟复方鳖甲软肝片在小肠的吸收过程,收集3种浓度的复方鳖甲软... 详细信息

目的研究复方鳖甲软肝片在模拟小肠环境中各成分的吸收情况,考察复方配伍对其指标成分芍药苷吸收的影响,为选择复方鳖甲软肝片的质量控制指标提供参考。方法通过外翻肠囊法模拟复方鳖甲软肝片在小肠的吸收过程,收集3种浓度的复方鳖甲软肝片给药后与芍药苷单独给药后不同时间的肠囊液样品,用HPLC检测样品中的芍药苷、连翘苷、人参皂苷Rg1,绘制时间-累积吸收曲线,比较复方与单用芍药苷吸收量的差异。结果复方鳖甲软肝片不同浓度时各成分在不同肠段的吸收均为线性吸收,其回归方程的相关系数(r2)均大于0.9,符合零级吸收;其吸收速率常数Ka随药物浓度的增加而增大,说明其为被动吸收。与单成分相比,芍药苷在复方中的累积吸收率较好。结论复方鳖甲软肝片的药物配伍有利于芍药苷吸收,人参皂苷Rg1可增加作为复方鳖甲软肝片质量控制指标。

关键词：复方鳖甲软肝片外翻肠囊法芍药苷高效液相色谱法