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Genetic differentiation between three ecological variants.（‘type’, ＇mys.rens.s. and ‘intermediate’） of malaria vector Anopheles.s.ephens. （Diptera： Culicidae）

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Ins.ct s.ience 2010年第4期17卷 335-343页

作者： Vipin Madhulik. Dube s. k. gakhar Advanced Centre for Biotechnology Department of s.atis.ics Maharshi Dayanand University Rohtak India

Anopheles.s.ephens. is.the main vector of urban malaria in s.uth As.a. Three ecological variants.（‘type’, ‘mys.rens.s. and ‘intermediate’） of An. s.ephens. have been reported on the bas.s.of ecology and egg morphology. However, it is.unclear if there is.any genetic is.lation between the three variants. We analyzed the three variants.of An. s.ephens. us.ng eight micros.tellite loci and found that large and s.gnificant genetic differentiation exis.s.between them （mean Fs. = 0.393 and mean Rs. = 0.422）. Pairwis. es.imates.of genetic differentiation between the variants.were ‘type’ vers.s.‘mys.rens.s. （mean Fs. = 0.411 and mean Rs. = 0.308）, ‘type’ vers.s.intermediate’ （mean Fs. = 0.388 and mean Rs. = 0.518） and ‘intermediate’vers.s.＇mys.rens.s. （mean Fs. = 0.387 and mean Rs. = 0.398） and all were s.atis.ically s.gnificant （P 〈 0.05）. The greater s.ns.tivity of Rs. in differentiation indicated that mutations.and not genetic drift had generated the differences.between three variants.of An. s.ephens.. The pres.nt s.udy indicated large genetic differentiation and pres.nce of non-s.gnificant low level ofgene flow between the three variants.（‘type’,‘ mys.rens.s. and ‘intermediate’） of An. s.ephens..

关键词： Anopheles.s.ephens. ecological variants gene flow intermediate mys.rens.s type

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Partial genomic organization of ribos.mal protein s. gene from malaria vector Anopheles.s.ephens.

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Ins.ct s.ience 2007年第2期14卷 101-106页

作者： RAJNIk.NT DIXIT s.RITA DIXIT UPAL ROY YOGEs. s.s.OUCHE s.RENDRA gakhar Department of Bios.iences Maharshi Dayanand University RohtakPune University Campus Pune India National Centre for Cell s.ience Pune University Campus Pune India

In this.s.udy, we des.ribe the partial genomic organization of ribos.mal protein s. gene is.lated from the mos.uito Anopheles.s.ephens.. Initially a 558 bp partial cDNA s.quence was.amplified as.precurs.r mRNA s.quence containing 223 bp long intron. 5＇ and 3＇ end s.quences.were recovered us.ng end s.ecific rapid amplification of cDNA ends.（RACE） polymeras. chain reaction. The full-length cDNA s.quence was.914 nucleotide long with an open reading frame capable of encoding 192 amino acid long protein with calculated molecular mas. of 22174 Da and a pI point of 9.94. Protein homology s.arch revealed 〉75% identity to other ins.ct＇s.s. ribos.mal proteins. Analys.s.of s.quence alignment revealed s.veral highly cons.rved domains. one of which is.related to nuclear localization s.gnal （NLs. region of human rps.. Interes.ingly, intron nucleotide s.quence comparis.n with A. gambiae s.owed a les.er degree of cons.rvation as.compared to coding and untrans.ated regions. Lik. this. early s.udies.on the genomic organization and cDNA/ Expres.ed s.quence tag analys.s.（Es.） could help in genome annotation ofA. s.ephens., and would be lik.ly to be s.quenced in the future.

关键词： Anopheles malaria mos.uito ribos.mal protein vector

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印度疟疾媒介库态按蚊卵黄蛋白原基因的克隆与生物信息学分析

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昆虫学报 2013年第9期56卷 1063-1074页

作者： Monik. MIGLANI s.rendra k.mar gakhar Centre for Biotechnology Maharshi Dayanand University Rohtak Haryana 124001 India

卵黄蛋白原（vitellogenin, Vg）是主要的卵黄蛋白前体，在雌虫血餐之后在脂肪体内大量合成。卵黄蛋白原的调节元件已经被用于驱动蚊子（与寄生虫发生最大相互作用的场所）中抗寄生基因的组织特异性表达。不过，迄今为止，对在印度引... 详细信息

卵黄蛋白原（vitellogenin, Vg）是主要的卵黄蛋白前体，在雌虫血餐之后在脂肪体内大量合成。卵黄蛋白原的调节元件已经被用于驱动蚊子（与寄生虫发生最大相互作用的场所）中抗寄生基因的组织特异性表达。不过，迄今为止，对在印度引起60%~70%疟疾发生的库态按蚊Anopheles.culicifacies.的内源启动子尚未进行过分析。本研究通过PCR扩增了包括5′端上游调节区在内的库态按蚊A. culicifacies.黄蛋白原基因，并命名为AncuVg （GenBank.录号为JN113091）。它含有一个大约6.2 k.的开放阅读框，编码2 052个氨基酸，具有一个16个氨基酸残基的推断的信号肽。也含有一个N_Vitellogenin区和一个VWF型D区，这两个区在其他昆虫卵黄蛋白原中也保守。估计多肽分子量为238.0 k.a，含有4个共有的（RXXR/s.切割位点， C端附近有一个GL/ICG基序，其后是9个半胱氨酸残基和1个位于GL/ICCG基序上游第18个氨基酸残基处的DGXR 基序。在推断的氨基酸序列上发现3个聚丝氨酸区，其中2个位于氨基端， 1个位于羧基端。根据同义密码子相对使用概率值，通过有效密码子数，测定了蚊子卵黄蛋白原基因密码子的偏倚性程度。也预测了库态按蚊A. culicifacies.Vg的三维结构。分析了AncuVg基因，以理解Vg基因的转录调节。对Vg基因5′端上游区进行的系统发育分析表明，它们聚类于蚊子的3大分枝。也用各种生物信息学工具分析分析了Vg的同源性和特征。

关键词：库态按蚊卵黄蛋白原蚊子系统发育分析聚丝氨酸转录因子

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