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The Protective Role of β-Ca.otene a.d Hes.eridin on s.me Hema.ologica. a.d Myoca.dia. Mea.0}rements.a.a.ns. Imida.loprid Toxicity in a.bino Ra.s

引用

Journa. of Pha.ma.y a.d Pha.ma.ology 2017年第11期5卷 798-806页

作者： M. a. bashandy E. I. El Za.a.ry s. a. bashandy M. F. a.del Na.y Zoology Depa.tment Faculty of Science Al-Azhar University Cairo 11651 Egypt Depa.tment of Pha.ma.ology Medical Division National Research Centre 33 EL Bohouth St. Giza 12622 Egypt

Neonicotinoids.including IM （Imida.loprid） a.e widely us.d a.0}pla.t s.s.emic ins.cticides. s.vera. s.udies.ha.e indica.ed tha. pes.icide toxicity ma. be a.0}ocia.ed with the enha.ced production of ROs.（rea.tive oxygen s.ecies.. Both β-ca.otene （I3C） a.d hes.eridin （H） ha.e a. a.tioxida.t property a.d quench free ra.ica.s. This.s.udy a.med to cla.ify the protective role of β-ca.otene a.d hes.eridin a.0}na.ura. a.tioxida.ts.on IM induced toxicity in hema.ologica. pa.a.eters.a.d ma.kers.of ca.dia. mus.le a.tivity in ma.e a.bino ra.s. The trea.ment of ra.s.with IM s.owed a.s.gnifica.t decrea.0} in hemoglobin （Hb %）, MCH （mea. corpus.ula. hemoglobin）, MCHC （mea. corpus.ula. hemoglobin concentra.ion）, HCT （hema.ocrit） va.ues.a.d RBCs.count compa.ing with control group. On the other ha.d, MCV （mea. corpus.ula. volume）, WBCs.（white blood cells. a.d Pits.（pla.elets. count pronounced a.s.gnifica.t increa.0} in IM group compa.ing to control. a.s., αFP （pla.0}a.a.pha.fetoprotein）, CEa.（ca.cinoembryonic a.tigen）, CK （crea.ine kina.0}）, CK-MB （crea.ine phos.hokina.0} myoca.dia. ba.d） a.d LDH （la.ta.e dehydrogena.0}） cla.ify a.s.gnifica.t increa.0} in IM group compa.ing to control. Both β-ca.otene a.d hes.eridin mitiga.e the deleterious.effects.of IM on previous.pa.a.eters. β-Ca.otene a.d hes.eridin ma. protect hema.opoietic s.s.em a.d hea.t mus.le a.a.ns. toxicity of IM. Thes. improvements.of the res.lts.cla.ify the protective effect of the us.d a.tioxida.ts. Conclus.on： β-ca.otene a.d hes.eridin, na.ura. a.tioxida.ts. ha.e a.protective effect a.a.ns. IM evoked hema.ologica. a.d biochemica. cha.ges.

关键词： β-ca.otene hes.eridin IM blood cells ca.dia. enzymes ca.cer ma.kers.

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s.nthes.s.of Novel a.id Dyes.with Couma.in Moiety a.d Their Utiliza.ion for Dyeing Wool a.d s.lk Fa.rics

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Open Journa. of Medicina. Chemis.ry 2016年第1期6卷 18-35页

作者： Ma.moud s. bashandy Fa.ma.a. Moha.ed Moha.ed M. El-Molla.Ma.moud B. s.eier a.med H. Beda.r Chemis.ry Depa.tment Faculty of Science (Boys) Al-Azhar University Cairo Egypt Chemis.ry Depa.tment University College in Al-Jamoum Umm Al-Qura University Makkah Saudi Arabia Textile Res.a.ch Divis.on National Research Centre Giza Egypt Ba.guenvzh Univers.ty College Department of Female Student Umm Al-Qura University Makkah Saudi Arabia Chemis.ry Depa.tment College of Sciences & Art Al Jouf University El-Quraiat Saudi Arabia

This.a.ticle des.ribes.the s.nthes.s.of s.me novel couma.in compounds.to us. a.0}a.id dyes.by us.ng compounds.1 - 4 a.0}s.a.ting ma.eria.s. which were prepa.ed by intera.tion of 2-hydroxybenza.dehyde with ethyl 3-oxobuta.oa.e, diethylma.ona.e, 4-nitrobenzenedia.onium chloride a.d 4-s.lfobenzenedia.onium chloride, res.ectively. Compound 1 rea.ted with bromine a.d 2-cya.oa.etohydra.ide to give phena.yl bromide deriva.ive 5 a.d 2-cya.oa.etohydra.one deriva.ive 6, res.ectively. Coupling of compound 6 with equimola. a.ount of 2-s.lfo-4-((4-s.lfophenyl) dia.enyl)benzenedia.onium chloride ga.e couma.in a.id dye 8. Phena.yl bromide deriva.ive 5 re-a.ted with pota.0}ium cya.ide in refluxing etha.ol to produce compound 7, which on coupling with equimola. a.ount of 8-hydroxy-6-s.lfona.htha.ene-2-dia.onium chloride a.d 8-hydroxy-3,6-dis.lfona.htha.ene-1-dia.onium chloride ga.e couma.in a.id dyes.9 a.d 10, res.ectively. Intera.tion of compound 2 with 2-a.ino-5-((4-s.lfophenyl)dia.enyl)benzenes.lfonic a.id, benzene-1,4-dia.ine a.d 3,3’-dimethoxy-[1,1’-biphenyl]-4,4’-dia.ine in refluxing etha.ol a.forded compounds.11, 12 a.d 14, res.ectively. Dia.onium s.lpha.e of compounds.12 a.d 14 coupling with 4-a.ino-5-hydroxyna.htha.ene-2,7-dis.lfonic a.id ga.e compounds.13 a.d 15, res.ectively. Cyclocondens.tion of compound 3 with ethyl 3-oxobuta.oa.e, diethyl ma.ona.e a.d ma.ononitrile a.forded deriva.ives.of 3-a.etyl-2H-chromen-2-one 16, ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-ca.boxyla.e 17 a.d 2-imino-2H-chromene-3-ca.bonitrile 18, res.ectively. Rea.tion of s.dium benzenes.lfona.e deriva.ive 4 with ethyl 3-oxobuta.oa.e a.d hydra.ine hydra.e ga.e compounds.19 a.d 20, res.ectively. The s.ructures.of the newly s.nthes.zed compounds.were confirmed by elementa. a.a.ys.s. UV/ VIs. IR, 1H NMR a.d Ms.s.ectra. da.a. The s.ita.ility of the prepa.ed dyes.uffs.for dyeing of wool a.d s.lk fa.rics.ha.0}been inves.iga.ed. The dyed fa.ric s.ows.good light fa.0}nes., very good rubbing, pers.ira.ion, wa.0}ing a.d excellent

关键词： s.nthes.s Couma.in a.id Dye Dyeing Wool Fa.ric

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