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Sodiophilic skeleton based on the packing of hard carbon microspheres for stable sodium metal anode without dead sodium

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Journal of Energy Chemistry 2022年第10期31卷 400-406,I0010页

作者： ruoxue qiu Si Zhao Zhijin Ju Yiyin Huang Lituo Zheng Ruqian Lian Xinyong Tao Zhensheng Hong Fujian Provincial Key Laboratory of Quantum Manipulation and New Energy Materials College of Physics and EnergyFujian Normal UniversityFuzhou 350117FujianChina Fujian Provincial Collaborative Innovation Center for Advanced High-Field Superconducting Materials and Engineering Fuzhou 350117FujianChina College of Materials Science and Engineering Zhejiang University of TechnologyHangzhou 310014ZhejiangChina School of Physical Science and Technology Hebei UniversityBaoding 071002HebeiChina

The propensity of metallic Na dendrites from uneven electrodeposits and the low Coulombic efficiency due to the inevitable existence of "dead sodium" are crucial barriers to realizing the Na metal ***,we report a multifunctional sodiophilic skeleton based on the packing of hard carbon(HC)microspheres for stable sodium metal electrodeposition without "dead sodium".Firstly,HC is sodiophilic substrate due to the intrinsic heteroatoms or defects which is a favor for the nucleation of ***,silver nanoparticles electroplating on HC(Ag-HC)was adopted to boost the Na diffusion and further regulate the uniform Na metal epitaxial deposition due to well compatibility with AIMD ***,the packing of HC microspheres provides the inner space for Na ***,it was first found by Cryo-TEM that Na metal deposition in nanoscale is achieved by oriented attachment along[110]direction,leading to the formation of polycrystalline Na metal film on *** epitaxial deposition can efficiently reduce the formation of "dead sodium" as revealed by chromatography tests,allowing the high Coulombic efficiency and good cycling stability robust ***,HC-Ag||Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)full cell with a low negative/positive ratio of 0.6 is firstly achieved and displays good cycling *** finding provides a new practical strategy without pre-plating of Na metals and demonstrates a highly reversible polycrystalline Na metal anode toward a high-energy Na-based battery.

关键词： Sodium metal batteries Anode Hard carbon skeleton Polycrystalline Na metals

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猪急性腹泻综合征冠状病毒微滴数字PCR技术的建立和应用

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病毒学报 2023年第5期39卷 1385-1394页

作者：陈可欣曾若雪裘慧金晨晨陈小金董志珍宋厚辉张晓峰帅江冰浙江农林大学动物科技学院·动物医学院杭州311300 浙江省检验检疫科学技术研究院杭州310016 天津海关动植物与食品检测技术天津300461

猪急性腹泻综合征冠状病毒(Swine acute diarrhea syndrome coronavirus,SADS-CoV)是近年来在我国新发现的一种会引起猪严重腹泻的冠状病毒,本文旨在建立一种特异性强、重复性好、灵敏度高的SADS-CoV微滴式数字聚合酶链式反应(Digital d... 详细信息

猪急性腹泻综合征冠状病毒(Swine acute diarrhea syndrome coronavirus,SADS-CoV)是近年来在我国新发现的一种会引起猪严重腹泻的冠状病毒,本文旨在建立一种特异性强、重复性好、灵敏度高的SADS-CoV微滴式数字聚合酶链式反应(Digital droplet PCR,ddPCR)检测方法。采用SADS-CoV的N基因作为本研究的靶基因,根据其基因序列设计特异性引物及探针。通过优化反应体系中的反应条件,分析方法特异性、敏感性和稳定性,并对临床样本和猪源产制品进行检测验证,建立了猪急性腹泻综合征冠状病毒微滴数字PCR体系。本方法确定最佳引物浓度为500 nmol/L,最佳探针浓度为250 nmol/L,且在58℃反应条件下,ddPCR检测结果最优。本方法与其他常见猪源性病毒无交叉反应,特异性强;本方法重复性好,批间与批内变异系数均小于10%。本ddPCR方法在动态范围内最低检测限为3.85拷贝/反应,比荧光定量PCR(qPCR)高10倍以上。采用qPCR和ddPCR分别对90份样品进行检测,ddPCR方法阳性检出率为13.33%(12/90)优于qPCR阳性检出率11.11%(10/90)。本文首次建立了单重SADS-CoV ddPCR检测方法,其有更优的可靠性以及抗干扰性,为定量检测动物组织、饲料、血清和粪便等样品中SADS-CoV提供了新的、稳定的技术手段。

关键词：猪急性腹泻综合征冠状病毒微滴数字PCR 定量检测方法

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基于基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱的猪呼吸道病毒多目标鉴定方法的建立和应用

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微生物学报 2023年第7期63卷 2713-2727页

作者：宋士琦裘慧陈吴健莫虹斐金晨晨曾若雪王巍郭惠民帅江冰王正亮张晓峰中国计量大学生命科学学院浙江杭州310018 杭州海关技术中心浙江杭州311202 浙江省检验检疫科学技术研究院浙江杭州310016 浙江迪谱诊断技术有限公司浙江杭州311100

【目的】建立能高效同步鉴定猪伪狂犬病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)、猪圆环病毒2型(porcine circovirus 2,PCV-2)和3型(porcine circovirus 3,PCV-3)、非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)以及猪博卡病毒1型(porcine bocavirus group 1,PBoV-G1)、2型(porcine bocavirus group 2,PBoV-G2)和3型(porcine bocavirus group 3,PBoV-G3)等呼吸道病毒的核酸基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)高通量多目标检测技术。【方法】根据7种病原体基因的保守序列,分别设计不同病原的引物及对应的单碱基延伸探针,通过引物浓度和反应条件优化,方法特异性、敏感性和稳定性分析,以及临床样本和猪源产制品的检测验证,建立常见猪呼吸道DNA病毒的MALDI-TOF MS多目标检测体系。【结果】质谱分析显示,多目标检测体系的7种靶标产物峰只在特定病毒阳性样品检测时产生,与其他病原体检测无交叉反应,表明该方法对7种靶标病毒检测特异性良好。重复性试验结果分析显示,体系中每种病毒在高、中、低浓度时批内阳性符合率均≥98.0%,批间均≥98.3%,表明该方法具有较高的稳定性。体系中7种病原体每种病毒最低检测限在8.65–26.27拷贝/μL之间,与荧光PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)检测方法相当。采用MALDI-TOF MS多重检测方法对100份组织、饲料和猪肉样品进行检测应用,检出2种及以上混合感染样品39份,其中5份样本同步检出5种病原体阳性;对8份ASFV-p72假病毒人工污染样品进行验证,均可检出ASFV阳性。将以上样本检测应用结果与荧光PCR方法进行比对验证,2种方法对于不同病原体检测结果的符合率高达94.4%–100%。【结论】本研究建立的基于MALDI-TOF MS的猪呼吸道常见DNA病毒多重检测方法为猪群相关疫病快速监测和鉴别诊断,以及便利化进出口动物检疫等提供了一种新的敏感、特异的高通量多目标检测技术。

关键词：猪呼吸道病毒基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS) 高通量检测

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