检索结果-南通市图书馆

CD146 as a promising therapeutic target for retinal and choroidal neovascularization diseases

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Science China(Life Sciences) 2022年第6期65卷 1157-1170页

作者： Bai Xue Ping Wang Wenzhen Yu Jing Feng Jie Li rulian zhao Zhenglin Yang Xiyun Yan Hongxia Duan Sichuan Provincial Key Laboratory for Human Disease Gene Study Sichuan Provincial People’s HospitalSchool of MedicineUniversity of Electronic Science and Technology of ChinaChengdu 610054China Key Laboratory of Protein and Peptide Pharmaceutical Institute of BiophysicsChinese Academy of SciencesBeijing 100101China Department of Ophthalmology People’s HospitalPeking UniversityBeijing 100044China Department of Ophthalmology Sichuan Provincial People’s HospitalUniversity of Electronic Science and Technology of ChinaChengdu 610072China Research Unit for Blindness Prevention of Chinese Academy of Medical Sciences(2019RU026) Sichuan Academy of Medical Sciences and Sichuan Provincial People’s HospitalChengdu 610072China Nanozyme Medical Center School of Basic Medical SciencesZhengzhou UniversityZhengzhou 450001China College of Life Sciences University of Chinese Academy of SciencesBeijing 100049China

Blood vessel dysfunction causes several retinal diseases,including diabetic retinopathy,familial exudative vitreoretinopathy,macular degeneration and choroidal neovascularization in pathological *** endothelial growth factor(VEGF)-neutralizing proteins provide benefits in most of those diseases,yet unsolved haemorrhage and frequent intraocular injections still bothered ***,we identified endothelial CD146 as a new target for retinal ***146 expression was activated in two ocular pathological angiogenesis models,a laser-induced choroid neovascularization model and an oxygeninduced retinopathy *** absence of CD146 impaired hypoxia-induced cell migration and angiogenesis both in cell lines and animal *** or therapeutic treatment with anti-CD146 antibody AA98 significantly inhibited hypoxia-induced aberrant retinal angiogenesis in two retinal disease ***,under hypoxia condition,CD146 was involved in the activation of NFκB,Erk and Akt signalling pathways,which are partially independent of ***,anti-CD146therapy combined with anti-VEGF therapy showed enhanced impairment effect of hypoxia-induced angiogenesis in vitro and in *** the critical role of abnormal angiogenesis in retinal and choroidal diseases,our results provide novel insights into combinatorial therapy for neovascular fundus diseases.

关键词： ocular diseases angiogenesis CD146 VEGF combined treatment

威斯康星卡片分类测验在早中期帕金森病认知评估中的应用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国康复 2024年第3期39卷 155-159页

作者：薛翠萍张黎明赵茹莲杜文军方伯言首都医科大学附属北京康复医院神经康复中心帕金森医学中心北京100144

目的:将早中期帕金森病患者使用威斯康星卡片分类测验(WCST)与传统认知评估量表进行对比,分析使用WCST进行认知评估时认知功能损害特征及适用性情况。方法:回顾性分析2022年4月10日~11月15日在本院就诊的早中期原发性帕金森病患者53例,... 详细信息

目的:将早中期帕金森病患者使用威斯康星卡片分类测验(WCST)与传统认知评估量表进行对比,分析使用WCST进行认知评估时认知功能损害特征及适用性情况。方法:回顾性分析2022年4月10日~11月15日在本院就诊的早中期原发性帕金森病患者53例,分别进行了WCST、简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知功能评定量表(MoCA)、帕金森病认知功能评定量表(PD-CRS)评估,对WCST与各量表测试结果的异常率进行对比,并将WCST与各量表执行功能亚项得分进行相关性分析。结果:共纳入患者53名,Hoehn-Yahr(H-Y)分级≤3级,MMSE平均得分27.9,小于26分的患者共7名,异常率为13.21%;MoCA平均得分25.6,小于26分的患者共22名,异常率为41.51%;PD-CRS平均分85.2,小于80.5分的患者共19名,异常率为35.85%。WCST测试中得分异常的患者共34名,异常率为64.15%,WCST与传统认知量表相比筛查出认知障碍患者例数差异具有统计学差异(P<0.01)。相关分析显示WCST得分与MoCA执行功能得分及PD-CRS执行功能得分有不同强度的相关性,相关系数介于-0.312~0.515。MMSE总分、MoCA总分及PD-CRS总分正常的患者中分别有26例、17例、17例患者在WCST测试中结果异常,且WCST对于运动障碍、言语障碍及视力下降患者也适用。结论:WCST在帕金森病患者认知评估中较MMSE、MoCA及PD-CRS量表更容易检查出认知障碍患者人群、适用范围更广。

关键词：帕金森病认知障碍威斯康星卡片分类测验

Defective EMC1 drives abnormal retinal angiogenesis via Wnt/β-catenin signaling and may be associated with the pathogenesis of familial exudative vitreoretinopathy

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Genes & Diseases 2023年第6期10卷 2572-2585页

作者： Shujin Li Mu Yang rulian zhao Li Peng Wenjing Liu Xiaoyan Jiang Yunqi He Erkuan Dai Lin Zhang Yeming Yang Yi Shi Peiquan zhao Zhenglin Yang Xianjun Zhu The Sichuan Provincial Key Laboratory for Human Disease Gene Study Center for Medical GeneticsDepartment of Laboratory MedicineSichuan Provincial People's HospitalUniversity of Electronic Science and Technology of ChinaChengduSichuan 610072China Research Unit for Blindness Prevention of the Chinese Academy of Medical Sciences(2019RU026) Sichuan Academy of Medical Sciences and Sichuan Provincial People's HospitalChengduSichuan 610072China Department of Ophthalmology Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai 200092China Key Laboratory of Tibetan Medicine Research Chinese Academy of Sciences and Qinghai Provincial Key Laboratory of Tibetan Medicine ResearchNorthwest Institute of Plateau BiologyXiningQinghai 810008China

Endoplasmic reticulum(ER)membrane protein complex(EMC)is required for the co-translational insertion of newly synthesized multi-transmembrane *** EMC function in different cell types has been implicated in multiple *** inducible genetic mouse models,we revealed defects in retinal vascularization upon endothelial cell(EC)specific deletion of Emc1,the largest subunit of *** of Emc1 in ECs led to reduced vascular progression and vascular density,diminished tip cell sprouts,and vascular *** then performed an unbiased transcriptomic analysis on human retinal microvascular endothelial cells(HRECs)and revealed a pivotal role of EMC1 in theβ-catenin signaling *** in-vitro and in-vivo experiments proved that loss of EMC1 led to compromisedβ-catenin signaling activity through reduced expression of Wnt receptor FZD4,which could be restored by lithium chloride(LiCl)*** by these findings,we screened genomic DNA samples from familial exudative vitreoretinopathy(FEVR)patients and identified one heterozygous variant in EMC1 that co-segregated with FEVR phenotype in the ***-vitro expression experiments revealed that this variant allele failed to facilitate the expression of FZD4 on the plasma membrane and activate theβ-catenin signaling pathway,which might be a main cause of *** conclusion,our findings reveal that variants in EMC1 gene cause compromisedβ-catenin signaling activity,which may be associated with the pathogenesis of FEVR.

关键词： Angiogenesis β-catenin signaling EMC1 Familial exudative vitreoretinopathy LiCl

Variants in the Wnt co-receptor LRP6 are associated with familial exudative vitreoretinopathy

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Journal of Genetics and Genomics 2022年第6期49卷 590-594页

作者： Shujin Li Mu Yang Yunqi He Xiaoyan Jiang rulian zhao Wenjing Liu Lulin Huang Yi Shi Xiao Li Kuanxiang Sun Yeming Yang Periasamy Sundaresan Peiquan zhao Zhenglin Yang Xianjun Zhu Sichuan Provincial Key Laboratory for Human Disease Gene Study Center for Medical GeneticsSichuan Provincial People’s HospitalUniversity of Electronic Science and Technology of ChinaChengduSichuan 610072China Natural Products Research Center Institute of Chengdu BiologySichuan Translational Medicine HospitalChinese Academy of SciencesChengduSichuan 610072China Research Unit for Blindness Prevention of Chinese Academy of Medical Sciences(2019RU026) Sichuan Academy of Medical Sciences&Sichuan Provincial People’s HospitalChengduSichuan 610072China Department of Genetics Aravind Medical Research FoundationAravind Eye HospitalMaduraiIndia Department of Ophthalmology Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of MedicineShanghai 200092China Henan Eye Institute Henan Eye HospitalPeople’s Hospital of Zhengzhou UniversityHenan Provincial People’s HospitalZhengzhouHenan 450003China

Familial exudative vitreoretinopathy(FEVR),an inherited eye disease,is characterized by abnormal retinal vascular development,such as neovascularization,vitreous hemorrhage,exudation,and retinal detachment(Criswick and Schepens,1969;Robitaille et al.,2002).FEVR is inherited as autosomal dominant,autosomal recessive,and X-linked patterns(de Crecchio et al.,1998).

关键词： familial vitreoretinopathy

3~12岁儿童眼轴长度、晶状体屈光力与屈光不正的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华眼视光学与视觉科学杂志 2020年第3期22卷 191-197页

作者：王阳赵汝莲皮练鸿重庆医科大学附属儿童医院眼科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心(重庆)儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆重点实验室400010

目的:探讨3~12岁儿童屈光参数发育特点,分析其与屈光不正的相关性。方法:横断面研究。共纳入2017年12月至2018年12月在重庆医科大学附属儿童医院眼科门诊就诊的3~12岁儿童600例(1200眼),通过睫状肌麻痹检影验光及光学生物测量仪(IOLMast... 详细信息

目的:探讨3~12岁儿童屈光参数发育特点,分析其与屈光不正的相关性。方法:横断面研究。共纳入2017年12月至2018年12月在重庆医科大学附属儿童医院眼科门诊就诊的3~12岁儿童600例(1200眼),通过睫状肌麻痹检影验光及光学生物测量仪(IOLMaster)获得等效球镜度(SE)、眼轴长度、角膜屈光力、前房深度,并计算晶状体屈光力。按年龄分成3组,分别为3~6岁组,7~9岁组和10~12岁组。按SE分成5组,分别为远视组、正视组、轻度近视组、中度近视组和高度近视组。采用独立样本t检验、单因素方差分析及线性回归分析年龄、屈光力与各屈光参数的关系。结果:3~6岁组,7~9岁组和10~12岁组SE(F=131.5,P<0.001)及晶状体屈光力(F=276.4,P<0.001)随年龄增长逐渐变小,眼轴长度(F=235.02,P<0.001)、前房深度(F=228.7,P<0.001)随年龄增长逐渐增大,角膜曲率(F=0.01,P=0.66)变化稳定。3组SE与眼轴长度呈负相关(r=-0.80、-0.85、-0.81,均P<0.001),与晶状体屈光力呈正相关(r=0.98、0.92、0.91,均P<0.001)。轻度近视组,眼轴长度及晶状体屈光力与SE存在相关性(r=-0.545、0.601,P<0.001);高度近视组眼轴长度及晶状体屈光力与SE存在相关性(r=-0.675、0.784,P<0.001)。矫正年龄和性别后,眼轴长度解释了SE 73.6%的变异,晶状体屈光力可解释SE 86.5%的变异。结论:眼轴长度与晶状体屈光力是影响屈光发育和近视发展的主要因素。

关键词：儿童屈光不正近视眼轴长度晶状体屈光力

7～12岁儿童近视程度与AL/CR值的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医科大学学报 2019年第12期44卷 1660-1664页

作者：王阳赵汝莲皮练鸿重庆医科大学附属儿童医院眼科儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室

目的:探讨7~12岁儿童眼轴长度/角膜曲率半径比值(axis length/corneal radius of curvature ratio,AL/CR值)与近视程度的关系。方法:通过睫状肌麻痹检影验光及光学生物测量仪(IOL-Master)获得7~12岁儿童402例(804只眼)的等效球镜度、眼... 详细信息

目的:探讨7~12岁儿童眼轴长度/角膜曲率半径比值(axis length/corneal radius of curvature ratio,AL/CR值)与近视程度的关系。方法:通过睫状肌麻痹检影验光及光学生物测量仪(IOL-Master)获得7~12岁儿童402例(804只眼)的等效球镜度、眼轴长度、角膜屈光力,并计算AL/CR值。按等效球镜度分为轻度近视、中度近视及高度近视3组,采用SPSS 22.0统计学软件进行数据统计。结果:高度近视组AL/CR值(3.47±0.13)与中度近视组(3.26±0.09)、轻度近视组(3.12±0.07)比较差异有统计学意义(F=972.220,P=0.000)。等效球镜度与AL/CR值相关性高于眼轴长度及角膜曲率半径(r=-0.886,r=-0.752,r=0.243,P=0.000),线性回归显示AL/CR值每增加1个单位,等效球镜度向近视方向变化约15.2D(r^2=78.4%,P=0.000)。轻度近视、中度近视及高度近视组中,眼轴长度与角膜曲率半径的线性回归直线差异有统计学意义(r^2=48.1%,r^2=50.9%,r^2=16.7%,P=0.000),AL/CR值与等效球镜度的线性回归直线差异有统计学意义(r^2=20.5%,r^2=19.5%,r^2=84.0%,P=0.000)。结论:AL/CR值是判断近视的一项客观指标,可用于不同程度近视的分类。

关键词：儿童近视眼轴角膜曲率半径眼轴长度/角膜曲率半径比值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

膝关节半月板损伤的MRI诊断价值

中国现代医生 2017年第21期55卷 90-92页

作者：高娜赵汝莲山东省昌乐县人民医院CTMR室山东昌乐262400

目的探讨膝关节半月板损伤的MRI诊断价值。方法回顾性分析我院2016年1月~2017年1月治疗的60例膝关节半月板损伤(80个半月板)患者的MRI图像及临床资料。结果 60例患者80个膝关节半月板损伤,内侧半月板损伤32个,其中前角损伤、后角损伤分... 详细信息

目的探讨膝关节半月板损伤的MRI诊断价值。方法回顾性分析我院2016年1月~2017年1月治疗的60例膝关节半月板损伤(80个半月板)患者的MRI图像及临床资料。结果 60例患者80个膝关节半月板损伤,内侧半月板损伤32个,其中前角损伤、后角损伤分别为12个、20个;外侧半月板损伤48个,其中前角损伤、后角损伤分别为18个、30个;在所有损伤中,其中Ⅰ级损伤20个,占25.0%,Ⅱ级损伤42个,占52.5%,Ⅲ级损伤18个,占22.5%。伴随病变:关节腔积液11例,交叉韧带或侧副韧带损伤9例,关节退行性骨质增生14例,腘窝囊肿2例,关节周围滑囊积液12例。结论 MRI对膝关节半月板损伤的诊断具有重要价值,能准确诊断半月板损伤的部位、形态,对临床治疗方案的选择具有重要的指导意义。

关键词：膝关节半月板损伤 MRI 诊断价值

CT与MRI在腰椎间盘突出症诊断中的应用价值比较研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代医生 2017年第23期55卷 99-101页

作者：高娜赵汝莲山东省昌乐县人民医院CT/MR室山东昌乐262400

目的旨在比较分析CT与MRI在腰椎间盘突出症诊断中的应用价值。方法选择2015年1月~2016年1月间我院住院接受治疗的40例腰椎间盘突出症患者,患者及其家属均自愿签署知情同意书,所有患者均接受CT、MRI检查。结果 40例腰椎间盘突出症患者中... 详细信息

目的旨在比较分析CT与MRI在腰椎间盘突出症诊断中的应用价值。方法选择2015年1月~2016年1月间我院住院接受治疗的40例腰椎间盘突出症患者,患者及其家属均自愿签署知情同意书,所有患者均接受CT、MRI检查。结果 40例腰椎间盘突出症患者中,CT检查显示:髓核出现钙化斑点24例,硬膜囊受压16例,出现积气29例,神经根受压13例,其中单侧受压8例,双侧受压5例。而MRI检查显示:38例出现椎间盘变性,硬膜囊受压26例,神经根受压18例,其中单侧受压12例,双侧受压6例;脊髓变性12例。CT与MRI检查在椎间盘变性、钙化、硬膜囊受压、积气及神经根受压、脊髓变性方面比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 CT、MRI均在腰椎间盘突出症诊断中具有重要价值。其中,CT能够直观地反映患者椎间盘突出及脊髓、硬膜囊压迫情况,但无法观察椎间隙其他结构。MRI在软组织的探查中辨识度较高,能够清晰有效地显示髓核及神经情况。

关键词：腰椎间盘突出症 CT检查 MRI检查应用价值

MRI对前列腺癌及前列腺增生的诊断价值分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代医生 2017年第25期55卷 105-107页

作者：赵汝莲高娜山东省昌乐县人民医院CT/MR室山东昌乐262400

目的探讨MRI对前列腺癌及前列腺增生的诊断价值,旨在提高前列腺疾病的诊断准确性并进行鉴别诊断。方法回顾性总结分析我院2015年1月~2017年1月经病理和随访证实的前列腺病变患者60例,均有完整的MRI及临床资料,其中良性前列腺增生52例,... 详细信息

目的探讨MRI对前列腺癌及前列腺增生的诊断价值,旨在提高前列腺疾病的诊断准确性并进行鉴别诊断。方法回顾性总结分析我院2015年1月~2017年1月经病理和随访证实的前列腺病变患者60例,均有完整的MRI及临床资料,其中良性前列腺增生52例,前列腺癌8例。结果52例BPH患者中,增生的前列腺结节在T1加权像上呈均匀稍低信号,T2加权像上呈高、低相间的混杂信号,在增生的结节周围常可见一环形低信号假包膜。8例PCa患者中,3例横断面T2WI上外周带内可见低信号,2例前列腺形态规则,表面光整;1例形态不规则,表面不光整,边缘模糊,外周带信号一致性减低,与中央区分界不清;其中1例累及精囊腺;骨转移1例。其中局限于一侧的单发病灶为6例,双侧同时累及并弥漫多发的病灶为2例;MRI诊断前列腺癌的诊断符合率87.5%、诊断前列腺增生的诊断符合率92.3%。结论 MRI用于前列腺癌及前列腺增生的诊断有利于提高疾病诊断的准确性,具有重要的临床应用价值。

关键词：前列腺癌前列腺增生 MRI 诊断价值