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Prospect of gastroenterology and hepatology in the next century

World Journal of Gastroenterology 1999年第3期5卷 185-190页

作者： rudi schmid University of California 美国

The task of predicting what Gastroenterology and Hepatology may look like in the coming century is a great personal challenge and at the same time an awe-inspiring assignment. Not only have these two medical specialties become very large and diversified but there are so many new discoveries and ideas that it is a capricious undertaking to attempt fore-telling which of them may become part of the next century′s medical practice. I therefore will take the personal privilege of being highly selective, choosing only topics for discussion which I believe have a distinct potential of generating novel scientific concepts, fresh approaches or new therapeutic modalities.

关键词： Prospect of gastroenterology and hepatology in the next century

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中毒性肝炎

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中国医学科学院学报 1986年第2期 157-158页

作者： rudi schmid ,徐伟端北京协和医院内科

每种药物都会由于个体的差异,在不同人身上表现出对肝脏的毒性。肝脏是保护人体免受外界毒素侵害的首当其冲的器官。所谓外界毒素,指的是存在于消化道的有机物,微生物和毒素。这些物质被吸收入门脉血,首先到达的器官就是肝脏。外界的毒... 详细信息

每种药物都会由于个体的差异,在不同人身上表现出对肝脏的毒性。肝脏是保护人体免受外界毒素侵害的首当其冲的器官。所谓外界毒素,指的是存在于消化道的有机物,微生物和毒素。这些物质被吸收入门脉血,首先到达的器官就是肝脏。外界的毒性化合物在肝脏经过生物转化被解毒而成为对人体无毒的物

关键词：肝炎病人肝穿剂量活动型阿斯匹林肝疾病用药量肝脏损害甲基多巴

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胆红素代谢

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上海医学 1979年第4期 74-76页

作者： rudi schmid 刘厚钰杨永彰美国旧金山加利福尼亚大学内科教授

胆红素由血红蛋白分解而来,是血红素的代谢产物,即血红素的卟啉环裂解后放出铁,成为直线型4吡咯的结构。血红素Ⅸ→胆绿素Ⅸa→胆红素Ⅸa除了血红蛋白外,胆红素也可以从肌红蛋白、细胞色素、过氧化氢酶、过氧化物酶、色氨酸吡咯酶等裂... 详细信息

胆红素由血红蛋白分解而来,是血红素的代谢产物,即血红素的卟啉环裂解后放出铁,成为直线型4吡咯的结构。血红素Ⅸ→胆绿素Ⅸa→胆红素Ⅸa除了血红蛋白外,胆红素也可以从肌红蛋白、细胞色素、过氧化氢酶、过氧化物酶、色氨酸吡咯酶等裂解而来,正常人每天产生350～400毫克胆红素,其中2/3（65％）来自血红蛋白,1/3来自其它方面,特别来自肝脏,人体所有细胞,包括肝、脑、脾、成纤维细胞均可合成与裂解血红素,产生胆红素。肝、脾的细胞含裂解血红素的酶最多,产生的胆红素也较其它脏器为多。

关键词：胆红素血红素血红蛋白胆红质胆色素胆绿素凡登白试验

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肝脏遗传性缺陷的诊断和治疗

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上海医学 1979年第4期 76-79页

作者： rudi schmid 杨永彰刘厚钰美国旧金山加利福尼亚大学内科教授

肝脏遗传性的缺陷分三大类: 一、功能性肝脏缺陷,组织学正常:遗传性高血氨症,急性间歇性卟啉病,Gilbert综合征。二、功能性肝脏缺陷,具特征性,非进行性的组织病理学改变:D-J综合征,醣原累积症。三、遗传性肝脏缺陷,有进行性慢性肝病（... 详细信息

肝脏遗传性的缺陷分三大类: 一、功能性肝脏缺陷,组织学正常:遗传性高血氨症,急性间歇性卟啉病,Gilbert综合征。二、功能性肝脏缺陷,具特征性,非进行性的组织病理学改变:D-J综合征,醣原累积症。三、遗传性肝脏缺陷,有进行性慢性肝病（并可发展为肝硬化）:血色病,Wilson病,α1-抗胰蛋白酶缺乏,原卟啉病。遗传性高血氨症肝脏的功能和组织学正常,但血氨增高。正常人血氨不超过1微克/毫升、遗传性高氨血症可达2～

关键词：肝脏肝硬化遗传性杂合子

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二十一世纪的胃肠病学:科学与技术大趋势

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世界华人消化杂志 1999年第6期7卷 461-463页

作者： rudi schmid, M.D. Ph.D Emeritus Professor of Medicine and former Dean School of Medicine University of California San Francisco USA

或许我发言的题目有些不同凡响，似乎我拥有一只水晶球可以预测将来．但我没有．鉴于我从事胃肠病学和肝病学工作４０＋ａ，我受邀就下一世纪胃肠病学及肝病学的发展方向做一推测．回顾半个世纪前至二战结束和中国的解放，胃肠病学发展... 详细信息

或许我发言的题目有些不同凡响，似乎我拥有一只水晶球可以预测将来．但我没有．鉴于我从事胃肠病学和肝病学工作４０＋ａ，我受邀就下一世纪胃肠病学及肝病学的发展方向做一推测．回顾半个世纪前至二战结束和中国的解放，胃肠病学发展刚刚起步，现代科学几乎与他无缘，大...

关键词：胃肠病学人基因组基因治疗肝疾病

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