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Progressive loss of striatal dopamine terminals in MPTP-induced acute parkinsonism in cynomolgus monkeys using vesicular monoamine transporter type 2 PET imaging([^(18)F]AV-133)

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Neuroscience Bulletin 2014年第3期30卷 409-416页

作者： Yajing Liu Feng Yue rongping tang Guoxian Tao Xiaomei Pan Lin Zhu Hank F.Kung Piu Chan Department of Neurobiology Xuanwu Hospital of Capital Medical University Key Laboratory of Neurodegenerative Diseases Ministry of Education Xuanwu Hospital of Capital Medical University Beijing Key Laboratory on Parkinson's Disease Wincon Theracells Biotechnologies Inc. Key Laboratory of Radiopharmaceuticals Beijing Normal University Department of Radiology University of Pennsylvania

The 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine （MPTP）-induced parkinsonism model, particularly in non-human primates, remains the gold-standard for studying the pathogenesis and assessing novel therapies for Parkinson＇s disease. However, whether the loss of dopaminergic neurons in this model is progressive remains controversial, mostly due to the lack of objective in vivo assessment of changes in the integrity of these neurons. In the present study, parkinsonism was induced in cynomolgus monkeys by intravenous administration of MPTP （0.2 mg/kg） for 15 days; stable parkinsonism developed over 90 days, when the symptoms were stable. Noninvasive positron emission tomographic neuroimaging of vesicular monoamine transporter 2 with 9-[18F] fluoropropyl-（＋）-dihydrotetrabenazine （[18F]AV-133） was used before, and 15 and 90 days after the beginning of acute MPTP treatment. The imaging showed evident progressive loss of striatal uptake of [18SF]AV-133. The dopaminergic denervation severity had a significant linear correlation with the clinical rating scores and the bradykinesia subscores. These findings demonstrated that [18F]AV-133 PET imaging is a useful tool to noninvasively evaluate the evolution of monoaminergic terminal loss in a monkey model of MPTP-induced parkinsonism.

关键词： Parkinson's disease non-human primate [18F]AV-133 VMAT2 positron emission tomography

手性高价碘试剂诱导的不对称去芳构化反应研究进展

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有机化学 2023年第11期43卷 3784-3805页

作者：张怀远许诺唐蓉萍石星丽兰州石化职业技术大学应用化学工程学院兰州730060

不对称去芳构化反应可以将平面、非手性的芳烃类化合物转变为具有三维结构的手性化合物,因此该类反应成为制备手性分子、药物和天然产物的一种重要策略.手性高价碘试剂由于具有反应条件温和、环境友好及对映选择高等优点,被广泛用于不... 详细信息

不对称去芳构化反应可以将平面、非手性的芳烃类化合物转变为具有三维结构的手性化合物,因此该类反应成为制备手性分子、药物和天然产物的一种重要策略.手性高价碘试剂由于具有反应条件温和、环境友好及对映选择高等优点,被广泛用于不对称氧化反应中.就近20年来手性高价碘试剂诱导的去芳构化反应进行综述,根据手性骨架的不同,分为手性乳酸酯衍生物、联萘、酒石酸、螺环、杂环,及其他骨架如糖、[2,2]-对环芳烃和三蝶烯等,从合成的方法、诱导的不对称反应及代表性的实例详细介绍了每类手性试剂.此外,还总结了手性高价碘试剂诱导的去芳构化反应在天然产物合成中的应用.

关键词：手性高价碘去芳构化反应不对称合成天然产物

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高价碘试剂的有机电化学合成及应用研究进展

有机化学 2019年第7期39卷 1837-1845页

作者：张怀远唐蓉萍石星丽颉林伍家卫兰州石化职业技术学院应用化学工程学院甘肃省石油化工过程工程应用技术协同创新中心

芳基碘化物的阳极氧化是一种绿色高效的用于合成高价碘试剂的方法,该方法用电流代替了化学试剂,避免了使用价格昂贵、反应后处理棘手的氧化剂,如m-CPBA,H2O2,Oxone,Selectfluor等.利用电化学合成的高价碘试剂,既可促进氟化、氧化环化等... 详细信息

芳基碘化物的阳极氧化是一种绿色高效的用于合成高价碘试剂的方法,该方法用电流代替了化学试剂,避免了使用价格昂贵、反应后处理棘手的氧化剂,如m-CPBA,H2O2,Oxone,Selectfluor等.利用电化学合成的高价碘试剂,既可促进氟化、氧化环化等反应,也可成功地应用于天然产物的全合成.一价碘/三价碘氧化还原体系可用来高效地形成碳碳键、碳杂原子等化学键.此外,能回收循环再利用的芳基碘介质可用于间接阳极氟化,且容易和产物分离.总结近年来高价碘试剂的电化学合成方法及其介导的各种化学反应.

关键词：电化学合成高价碘试剂氣化氧化环化

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LD河床式水电站厂房坝段变形研究

水资源与水工程学报 2022年第4期33卷 156-163页

作者：司政吴艳兵段彬胡兴伟汤荣平张会员西安理工大学水利水电学院陕西西安710048 中国电建集团西北勘测设计研究院有限公司陕西西安710065 华能澜沧江水电股份有限公司云南昆明650200

LD水电站蓄水后厂房坝段坝顶变形持续增大,且最大变形超过原计算值。为分析其原因,利用有限元软件对LD水电站厂房坝段进行仿真计算。从外荷载分量、温度分量、时效分量3个方面开展厂房坝段变形计算。将变形叠加后与实测变形相比较,分析... 详细信息

LD水电站蓄水后厂房坝段坝顶变形持续增大,且最大变形超过原计算值。为分析其原因,利用有限元软件对LD水电站厂房坝段进行仿真计算。从外荷载分量、温度分量、时效分量3个方面开展厂房坝段变形计算。将变形叠加后与实测变形相比较,分析坝顶变形持续增大的原因。结果表明:坝顶变形中外荷载分量占比最大,为总变形的50%,其次为时效分量和温度分量,分别占总变形的27%和23%。坝前水位稳定之后坝顶变形增量主要由时效和温度引起,其中时效变形占后期变形增量的86%,温度变形占14%。随着时间的推移,混凝土徐变逐渐收敛,温度场逐渐稳定,时效变形和温度变形趋于稳定,因此坝顶变形不会持续增大。原变形计算对温度及时效影响的考虑不足,导致监测值大于原计算值。建议类似工程变形计算应充分考虑温度与时效对结构变形的影响。研究成果可为河床式电站厂房坝段变形复核及预测提供参考,为解决类似工程问题提供了一种思路。

关键词：河床式厂房大坝变形三维有限元温度场混凝土徐变

碾压混凝土原位抗剪试验及其抗剪强度破坏准则研究

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实验力学 2024年第4期39卷 507-517页

作者：司政鲍新新段彬吴文博汤荣平张会员西安理工大学水利水电学院陕西西安710048 中国电建集团西北勘测设计研究院有限公司陕西西安710065 华能澜沧江水电股份有限公司云南昆明650200

碾压混凝土(RCC)原位抗剪试验可以充分体现实际工程中碾压混凝土的层间结合特性。本文利用原位抗剪试验设备对4种工况下碾压混凝土试件进行现场原位试验,对比不同法向压应力和层间间隔时间对试件抗剪强度的影响。结果表明:含层面碾压混... 详细信息

碾压混凝土(RCC)原位抗剪试验可以充分体现实际工程中碾压混凝土的层间结合特性。本文利用原位抗剪试验设备对4种工况下碾压混凝土试件进行现场原位试验,对比不同法向压应力和层间间隔时间对试件抗剪强度的影响。结果表明:含层面碾压混凝土试块的抗剪强度随着法向正应力的增大而增大;碾压混凝土抗剪强度随层间间隔时间的增加而减小;在所有试块中,层间间隔8h且法向正应力为3MPa时,碾压混凝土抗剪强度达到最高值,且相较层间间隔72h情况下,抗剪强度增大0.83MPa。选择Weibull-过镇海全曲线模型对荷载-位移曲线进行拟合,全曲线模型与实测曲线吻合较好;在八面体强度理论的基础上,提出考虑层间间隔时间的强度破坏准则。本文研究结果可以为碾压混凝土原位抗剪本构模型及破坏准则的建立提供理论依据。

关键词：碾压混凝土原位抗剪层间间隔全曲线模型八面体强度

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三价碘试剂促进的氧化反应研究进展

化学通报 2018年第8期81卷 681-691页

作者：张怀远唐蓉萍伍家卫胡雨来兰州石化职业技术学院兰州730060 西北师范大学兰州730070

三价碘试剂的反应性能类似于过渡金属如汞、钛和铅,并且具有环境友好、价值低廉、反应条件温和、反应后处理简单和商业可利用的特点,因此在有机合成中得到广泛应用,特别是作为一种高效的选择性氧化试剂,受到广大有机化学工作者的亲睐。... 详细信息

三价碘试剂的反应性能类似于过渡金属如汞、钛和铅,并且具有环境友好、价值低廉、反应条件温和、反应后处理简单和商业可利用的特点,因此在有机合成中得到广泛应用,特别是作为一种高效的选择性氧化试剂,受到广大有机化学工作者的亲睐。本文就三价碘试剂促进的氧化反应,从醇的氧化、羰基化合物的氧化官能团化到氧化硒化和铋化等14类反应进行了简单的综述。

关键词：三价碘试剂氧化反应氧化官能团化

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丽江山慈菇的濒危机制和保护对策探讨

中国野生植物资源 2009年第3期28卷 19-20页

作者：唐荣平苏汉林云南临沧师范高等专科学校云南临沧677000

丽江山慈菇原本在野外分布较多,较广,但现其分布范围和种群数量正在日趋缩减,野生种群已不多见且种群内植株数量较少,已陷入濒危境地。从丽江山慈菇的内在致危因素和外部致危因素两方面揭示了其濒危的机制,提出了相应的保护对策。

关键词：丽江山慈菇濒危机制保护对策

Introduction and Reproductive Technique of Endangered Medicinal Plant Gentiana rigescens

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Agricultural Science & Technology 2014年第8期15卷 1326-1327,1334页

作者：唐荣平苏汉林临沧师范高等专科学校云南临沧677000

Gentiana rigescens Franch. ex Hemsl., a local medicinal plant in Yunnan Province, had very rich resources and was widely distributed in nature in the past. However, the population of G. rigescens is shrinking and the wild plants are rare in Yunnan Province, so it is on the verge of extinction at present. Systemic reproduc-tive technique for G. rigescens is established after many years of efforts and il us-trated in this study.

关键词： Gentiana rigescens Introduction Reproduction

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氟班色林的合成新方法

化学通报 2018年第11期81卷 1048-1051页

作者：张怀远唐蓉萍伍家卫胡雨来兰州石化职业技术学院兰州730060 西北师范大学兰州730070

本文通过醋酸碘苯促进的苯甲醛、N-苯基羟胺和三甲基氰硅烷的一锅法反应首先构建氟班色林的重要骨架苯并咪唑酮结构,随后,与1,2-二溴乙烷反应得到中间体8,接着在浓盐酸中水解,得到中间体9,最后与哌嗪盐酸盐10反应,以29%的总收率得到氟... 详细信息

本文通过醋酸碘苯促进的苯甲醛、N-苯基羟胺和三甲基氰硅烷的一锅法反应首先构建氟班色林的重要骨架苯并咪唑酮结构,随后,与1,2-二溴乙烷反应得到中间体8,接着在浓盐酸中水解,得到中间体9,最后与哌嗪盐酸盐10反应,以29%的总收率得到氟班色林11。所有化合物的结构经过1H NMR、13C NMR、HRMS表征。该方法具有原料价廉易得、副产物少、收率较高等特点。

关键词：氟斑色林醋酸碘苯苯并咪唑酮合成