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骨髓造血基质祖细胞迁徙规律的研究

中华放射医学与防护杂志 1990年第2期10卷 117-119页

作者：李荣贵刘及白求恩医科大学环境病理教研室，长春

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非对称量子乘积-张量积码

东南大学学报（自然科学版） 2017年第1期47卷 18-22页

作者：樊继豪陈汉武李荣贵东南大学计算机科学与工程学院南京211189 东南大学计算机网络和信息集成教育部重点实验室南京211189

针对绝大多数量子信道模型中发生量子比特翻转错误概率远小于发生量子相位翻转错误概率这一非对称的物理现象,基于经典乘积码与张量积码构造了非对称量子乘积-张量积码.利用经典乘积码来纠正量子比特翻转错误,利用经典张量积码来纠正量... 详细信息

针对绝大多数量子信道模型中发生量子比特翻转错误概率远小于发生量子相位翻转错误概率这一非对称的物理现象,基于经典乘积码与张量积码构造了非对称量子乘积-张量积码.利用经典乘积码来纠正量子比特翻转错误,利用经典张量积码来纠正量子相位翻转错误.当2个组成子码皆满足对偶包含条件时,经典乘积码与张量积码满足对偶包含条件.基于3类满足对偶包含条件的经典纠错码,构造了具有新的参数非对称量子纠错码.结果表明,该类非对称量子乘积-张量积码具有显著的非对称性.通过与已存在的非对称量子纠错码对比可以发现,所构造的部分非对称量子乘积-张量积码的参数优于其他已知的非对称量子纠错码.

关键词：量子纠错码非对称量子纠错码乘积码张量积码

松材线虫对其携带的一株细菌繁殖和致病性的影响

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应用与环境生物学报 2006年第4期12卷 523-527页

作者：郭道森赵博光李荣贵青岛大学生物系山东青岛266071 南京林业大学森林资源与环境学院南京210037

采用黑松(Pinusthunbergii)无菌苗和愈伤组织的接种试验证明,松材线虫携带的洋葱伯克霍尔德氏菌(Burk-holderiacepacia)B619菌株的繁殖及对黑松的致病性受松材线虫的影响.进一步的研究表明,松材线虫的分泌物及死尸均可促进该菌株的生长... 详细信息

采用黑松(Pinusthunbergii)无菌苗和愈伤组织的接种试验证明,松材线虫携带的洋葱伯克霍尔德氏菌(Burk-holderiacepacia)B619菌株的繁殖及对黑松的致病性受松材线虫的影响.进一步的研究表明,松材线虫的分泌物及死尸均可促进该菌株的生长繁殖和致病作用,且活线虫的促进作用比死尸更加显著,这可能是由于松材线虫提供给该菌株某些重要的营养物质.试验还发现,松材线虫分泌液经高温处理后对致病细菌繁殖的促进活性下降.

关键词：松材线虫病松材线虫洋葱伯克霍尔德氏菌繁殖致病性

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滑坡区隧道自锚式加固结构受力变形研究

岩石力学与工程学报 2016年第10期35卷 2062-2079页

作者：尹静邓荣贵李凯甜陈拔进孙春平西南交通大学土木工程学院四川成都610031 中建地下空间有限公司四川成都610081

滑坡区隧道自锚式加固结构是针对位于深厚滑坡体中隧道病害治理问题而提出的一种新型治理措施。为研究整个加固结构与滑坡土体相互作用下的受力变形规律,首先建立物理力学计算模型,采用传递矩阵法推导内力及位移的传递矩阵计算式,借助MA... 详细信息

滑坡区隧道自锚式加固结构是针对位于深厚滑坡体中隧道病害治理问题而提出的一种新型治理措施。为研究整个加固结构与滑坡土体相互作用下的受力变形规律,首先建立物理力学计算模型,采用传递矩阵法推导内力及位移的传递矩阵计算式,借助MATLAB编程计算,得到加固结构内力和位移的分布特征,然后分别对加固结构进行数值模拟计算和物理模型试验,验证理论计算方法及结果的正确性。研究结果表明:(1)抗滑支撑桩与锚索能很好地控制隧道的位移,改善隧道的受力状态;(2)设计中,应尽量减小锚索与水平面的夹角,并增大滑坡边界范围内锚索力的设计值;(3)数值模拟计算和模型试验得到的隧道内力和位移分布特征与理论计算结果相吻合,验证了理论计算方法及结果的正确性。

关键词：边坡工程加固结构抗滑支撑桩锚索传递矩阵法数值模拟物理模型试验

基于新型电压电流双闭环控制的轴带发电机PWM整流器研究

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电工技术学报 2014年第6期29卷 189-195页

作者：石健将李荣贵张平刘莉飞杨平西浙江大学电气工程学院杭州310027 中国船舶重工第704研究所上海200031

为改善船舶轴带发电机的工况性能,通常采用电压型PWM整流器来对发电机进行可控整流。针对轴带发电机整流系统,由于功率不易测量而不宜采用直接功率控制,而采用直接电流控制动态性能又不是很理想。为此,本文在传统的直接电压电流双闭环... 详细信息

为改善船舶轴带发电机的工况性能,通常采用电压型PWM整流器来对发电机进行可控整流。针对轴带发电机整流系统,由于功率不易测量而不宜采用直接功率控制,而采用直接电流控制动态性能又不是很理想。为此,本文在传统的直接电压电流双闭环控制模型的基础上,提出了采用电压电流平方双闭环控制策略来提高输出直流侧电压和输入交流侧电流的动态响应速度以及抗负载扰动能力;该控制方案还具有所需传感器数量较少、数字化实现相对简单等优点。最后,通过仿真和搭建实验平台验证了该控制模型的正确性和该控制方案的可行性。

关键词：轴带发电机 PWM整流器双闭环控制电压电流平方控制

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兔生长激素cDNA克隆和表达

北京大学学报（自然科学版） 2000年第2期36卷 199-202页

作者：董宇清李荣贵赵进东吴光耀北京大学生命科学学院北京100871

从兔脑下垂体中的ｍＲＮＡ中，利用合成引物逆转录ＰＣＲ，获得了前体和成熟生长激素的ｃＤＮＡ，成熟生长激素的ｃＤＮＡ克隆在ｐＥＴ３ａ表达载体并转化到大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３ｐｌｙｓ）中，获得了高效表达，表达量达到大... 详细信息

从兔脑下垂体中的ｍＲＮＡ中，利用合成引物逆转录ＰＣＲ，获得了前体和成熟生长激素的ｃＤＮＡ，成熟生长激素的ｃＤＮＡ克隆在ｐＥＴ３ａ表达载体并转化到大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３ｐｌｙｓ）中，获得了高效表达，表达量达到大肠杆菌总蛋白的４０％。

关键词：兔生长激素 cDNA克隆基因表达

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低压微网逆变器的“虚拟负阻抗”控制策略

中国电机工程学报 2014年第12期34卷 1844-1852页

作者：张平石健将李荣贵龙江涛何湘宁浙江大学电气工程学院浙江省杭州市310027

提出基于"虚拟负阻抗"的控制策略对低压微网中的并联逆变器进行控制,该策略包含"虚拟负电阻"和虚拟电感两部分。"虚拟负电阻"用以降低由阻性线路引起的功率耦合,并减小并联系统输出电压降落;虚拟电感使逆变器本身的输出阻抗呈感性,调节... 详细信息

提出基于"虚拟负阻抗"的控制策略对低压微网中的并联逆变器进行控制,该策略包含"虚拟负电阻"和虚拟电感两部分。"虚拟负电阻"用以降低由阻性线路引起的功率耦合,并减小并联系统输出电压降落;虚拟电感使逆变器本身的输出阻抗呈感性,调节系统感抗匹配程度以提高无功分配精度;分析非基频暂态稳定性对"虚拟负电阻"取值范围的限制,提出增大该取值范围的改进方案。改进方案使并联逆变器能稳定运行于基波系统阻抗角位于第二象限的新区域,可提高线路参数漂移和估算不准确时的系统性能。此外,给出用波德图对并联逆变器功率环路进行稳定性分析的方法。仿真和实验结果验证了上述控制策略和方法的有效性。

关键词：微网逆变器并联下垂控制功率耦合虚拟负

荧光PCR和数字PCR法检测转基因DAS-44406-6品系大豆

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食品科学 2016年第16期37卷 235-241页

作者：于晓帆高宏伟孙?敏肖西志李荣贵青岛大学生命科学学院山东青岛266071 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心山东青岛266002

目的:建立实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测转基因DAS-44406-6品系大豆的定性检测方法和使用数字PCR检测转基因DAS-44406-6品系大豆的定量检测方法。方法:针对转基因DAS-44406-6大豆品系,进行5’-RACE,测定... 详细信息

目的:建立实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测转基因DAS-44406-6品系大豆的定性检测方法和使用数字PCR检测转基因DAS-44406-6品系大豆的定量检测方法。方法:针对转基因DAS-44406-6大豆品系,进行5’-RACE,测定该品系转基因大豆外源片段与大豆染色体重组的边界序列,并根据该边界序列设计引物和探针。使用23种非DAS-44406-6品系转基因植物作为阴性对照测试实时荧光PCR引物和探针的特异性,以DAS-44406-6品系样品制备6个含量梯度的样品进行检测低限实验。使用数字PCR技术进行定量检测,并确定定量检测的低限。结果:建立的转基因DAS-44406-6大豆品系的实时荧光PCR特异性检测方法品系鉴定特异性较强,实时荧光PCR检测方法的检测低限在模板DNA浓度为100 ng/反应时,为0.01%的转基因大豆含量,约为16.6个拷贝的DAS-44406-6基因组DNA;数字PCR检测方法的检测低限在模板DNA浓度为0.5 ng/反应、转基因大豆含量为1%时,相对标准偏差为0.7%。因此,建立的转基因DAS-44406-6大豆品系实时荧光PCR和数字PCR特异性检测方法符合转基因检测的要求。

关键词：转基因大豆 DAS-44406-6品系品系鉴定实时荧光PCR 数字PCR

质粒pACYC184电转化松材线虫携带的荧光假单胞菌GcM5－1A

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应用与环境生物学报 2009年第1期15卷 143-146页

作者：汪靖超连福明郭道森李荣贵赵博光青岛大学生物系青岛266071 南京林业大学森林环境与资源学院南京210037

以质粒pACYC184为材料,研究了松材线虫携带的荧光假单胞菌的最适电转化条件.结果表明,荧光假单胞菌GcM5-1A培养至D600nm为0.5时制备感受态细胞,以300mmol/L蔗糖溶液为电击缓冲液,质粒DNA终浓度为0.01ng/μL,在25μF电容、9kV/cm电场强度... 详细信息

以质粒pACYC184为材料,研究了松材线虫携带的荧光假单胞菌的最适电转化条件.结果表明,荧光假单胞菌GcM5-1A培养至D600nm为0.5时制备感受态细胞,以300mmol/L蔗糖溶液为电击缓冲液,质粒DNA终浓度为0.01ng/μL,在25μF电容、9kV/cm电场强度、200Ω电阻的电击条件下电击一次,可得最大的电转化效率,即5.5×106/μg(DNA).SDS-PAGE分析显示,转化质粒pACYC184的氯霉素抗性基因在受体细胞内得到了表达.本方法的建立为松材线虫携带的荧光假单胞菌的基因导入提供技术支持,为进一步通过基因敲除的方法,选择性地失活特定功能基因,进而确定这些基因在松材线虫病病理进程中的作用奠定基础.

关键词：荧光假单胞菌GcM5—1A 电转化转化效率松材线虫