检索结果-南通市图书馆

世界核心医学期刊文摘（妇产科学分册） 2005年第12期1卷 43-43页

作者： Jha S. Chan K.K. poole C.J. rollason t.p. 李跃萍 123 Lodge Hill Road Selly Oak Birmingham B29 6NL United Kingdom

Background. Ovarian angiosarcomas are rare tumors which may to be distinguished from other unusual primary ovarian tumors such as clear cell carcinoma, yolk sac tumor and leiomyosarcoma on the basis of histological appearance and immunohistochemistry. Angiosarcomas of the ovary occur in all age groups but are more frequent in women of child bearing age (less than 40 years). Surgery and radiotherapy have been the traditional treatment modalities. Case. the case we present is the only reported long-term survivor of recurrent ovarian angiosarcoma. Her initial treatment was surgical, both at.p.esentation and relapse but since she wished conservation of fertility, radical surgery and radiotherapy were avoided and she underwent further adjuvant chemotherapy with doxorubicin and ifosfamide. She remains in remission 6 years after treatment of recurrence of the primary tumor and has had a successful pregnancy following treatment. Conclusion. Adjuvant chemotherapy of ovarian angiosarcoma with a combination of doxorubicin and ifosfamide appears effective and should be considered in women at risk of relapse who wish to conserve fertility.

关键词：卵巢血管肉瘤文献回顾卵黄囊瘤异磷酰胺辅助性化疗透明细胞癌平滑肌肉瘤根治性手术联合放疗复发风险

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