检索结果-南通市图书馆

中华眼科杂志 1950年第4期01卷 311-311页

作者： roland H. Mycrs: Revaluation Of The Snare Technique for Enucleation. Amer.J.Ophth.33:1143.July 1950. 毕华东

膜去极化和cAMP在胰岛细胞株HIT中活化CBPC端片段

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中国生物化学与分子生物学报 1999年第4期15卷 597-599页

作者：李平风 ElkeOETJEN rolandBLUME WillhartKNEPEL 北京医科大学生物化学与分子生物学系 DepartmentofMolecularPharmacology

在胰岛细胞株ＨＩＴ细胞中，用瞬时转染法观察高Ｋ＋导致的膜去极化与ｃＡＭＰ对ＣＢＰＣ端片段转录活性的影响．发现二者均可诱导ＣＢＰＣ端片段的转录活性增强，并有协同效应；ＣＢＰＣ端片段的突变体（Ｓ... 详细信息

在胰岛细胞株ＨＩＴ细胞中，用瞬时转染法观察高Ｋ＋导致的膜去极化与ｃＡＭＰ对ＣＢＰＣ端片段转录活性的影响．发现二者均可诱导ＣＢＰＣ端片段的转录活性增强，并有协同效应；ＣＢＰＣ端片段的突变体（Ｓｅｒ１７７２突变为Ａｌａ）表现相同的诱导特性，但其基本转录活性降低．说明膜去极化和ｃＡＭＰ对ＣＢＰＣ端片段转录活性的诱导作用与ＰＫＡ磷酸化位点Ｓｅｒ１７７２无关，而该位点的磷酸化对调节ＣＢＰＣ端片段的基本转录活性起重要作用．蛋白激酶Ｃ通路对ＣＢＰＴｉ的转录活性无影响．

关键词： CBP 膜去极化 cAMP

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三环咔唑生物碱Neocarazostatin A生物合成中特殊的异戊烯基化和羟基化修饰

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科学新闻 2016年第1期 136-136页

作者：黄胜 Somayah Sameer Elsayed Meinan Lv Jioji Tabudravu Mostafa E.Rateb roland Gyampoh Kwaku Kyeremeh Rainer Ebel Marcel Jaspars Zixin Deng 虞沂 Hai Deng 武汉大学药学院湖北民族学院医学院

文章简介Neocarazostatin A是微生物来源三环咔唑生物碱家族的代表性化合物,具有很强的自由基清除活性。同位素喂养实验显示其生物合成前体完全不同于已报道的植物来源咔唑碱,因此引起了科学家们的浓厚兴趣。研究人员通过化学挖掘、基... 详细信息

文章简介Neocarazostatin A是微生物来源三环咔唑生物碱家族的代表性化合物,具有很强的自由基清除活性。同位素喂养实验显示其生物合成前体完全不同于已报道的植物来源咔唑碱,因此引起了科学家们的浓厚兴趣。研究人员通过化学挖掘、基因敲除、酶的体外功能表征等手段,对Neocarazostatin A的生物合成途径进行了深入解析。研究结果证明,Neocarazostatin A的生物合成起始于色氨酸,后者经过一系列复杂的生化反应完成咔唑骨架的组装,再经过脱羧、环化、重排等一系列

关键词：生物合成生化反应咔唑生物碱 Neocarazostatin A

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碳化硅(SiC)肖特基二极管

电力电子 2003年第Z1期1卷 55-57,77页

作者： H.卡普斯 M.科拉奇 C.米斯尼尔 R.卢普 L.兹弗里夫 J.M.汉克柯

崭新的碳化硅(SiC)肖特基二极管优于它的竞争者,具有600V的阻断电压;而且没有反向恢复电荷和反向恢复电流。

关键词：碳化硅肖特基二极管反向恢复电荷反向恢复电流

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再生纤维素纤维的可持续连续制备工艺

国际纺织导报 2021年第9期49卷 16-18页

作者： M.Vehviläinen M.Määttänen S.Grönqvist A.Harlin M.Steiner R.Kunkel 乔士亚(译) 于俊荣(校) 芬兰VTT技术研究中心(芬兰) List技术公司(瑞士) 不详

目前,纤维素活化和溶解阶段的生产规模有限,严重阻碍了Biocelsol技术生产再生纤维素纤维的商业化。介绍了Biocelsol技术的最新发展,该技术已经能够实现再生纤维素纤维的连续化生产。

关键词：再生纤维素纤维 Biocelsol技术酶促活化溶解

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肿瘤再生细胞通过犬尿氨酸转移以及芳香烃受体激活诱导CD8+T细胞表达PD-1

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科学新闻 2019年第2期 67-67页

作者：刘玉英梁晓雨董文茜 Yi Fang Jiadi Lv Tianzhen Zhang roland Fiskesund Jing Xie Jinyan Liu Xiaonan Yin Xun Jin Degao Chen Ke Tang Jingwei Ma Huafeng Zhang Jing Yu Jun Yan Huaping Liang Siqi Mo Feiran Cheng Yabo Zhou Haizeng Zhang Jing Wang Jingnan Li Yang Chen Bing Cui Zhuo-Wei Hu Xuetao Cao F. Xiao-Feng Qin 黄波中国医学科学院基础医学研究所、临床免疫中心中国医学科学院基础医学研究所

文章简介肿瘤免疫治疗是当前肿瘤研究的热点领域之一,通过利用免疫细胞、免疫分子直接或间接杀伤肿瘤细胞,以控制或清除肿瘤,被认为是人类战胜癌症的希望所在。肿瘤免疫治疗主要依赖活化的T细胞杀伤肿瘤细胞,然而,免疫检查点(checkpoint... 详细信息

文章简介肿瘤免疫治疗是当前肿瘤研究的热点领域之一,通过利用免疫细胞、免疫分子直接或间接杀伤肿瘤细胞,以控制或清除肿瘤,被认为是人类战胜癌症的希望所在。肿瘤免疫治疗主要依赖活化的T细胞杀伤肿瘤细胞,然而,免疫检查点(checkpoint)分子PD-1具有重要的免疫抑制

关键词：细胞表达犬尿氨酸 CD8

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急性卒中影像学研究路径图Ⅱ

国际脑血管病杂志 2014年第2期22卷 81-92页

作者： Max Wintermark Gregory W. Albers Joseph P. Broderick Andrew M. Demchuk Jochen B. Fiebach Jens Fiehler James C. Grotta Gary Houser Tudor G. Jovin Kennedy R. Lees Michael H. Lev David S. Liebeskind Marie Luby Keith W. Muir Mark W. Parsons Rudiger von Kummer Joanna M. Wardlaw Ona Wu Albert J. Yoo Andrei V. Alexandrov Jeffry R. Alger Richard I. Aviv roland Bammer Jean-Claude Baron Fernando Calamante Bruce C.V. Campbell Trevor C. Carpenter Sφren Christensen William A. Copen Colin P. Derdeyn E. Clarke Haley Jr Pooja Khatri Kohsuke Kudo Maarten G. Lansberg Lawrence L. Latour Ting-Yim Lee Richard Leigh Weili Lin Patrick Lyden Grant Mair Bijoy IC Menon Patrik Michel Robert Mikulik Raul G. Nogueira Left φstergaard Salvador Pedraza Christian H. Riedel Howard A. Rowley Pina C. Sanelli Makoto Sasaki Jeffrey L. Saver Pamela W. Schaefer Peter D. Schellinger Georgios Tsivgoulis Lawrence R. Wechsler Philip M. White Greg Zaharchuk Osama O. Zaidat Stephen M. Davis Geoffrey A. Donnan Anthony J. Furlan Werner Hacke Dong-Wha Kang Chelsea Kidw ell Vincent N. Thijs Gotz Thomalla Steven J. Warach 严晓铭刘牧张晶晶柯开富不详南通大学附属医院神经内科 226001

卒中影像学研究组（StrokeImagingResearchGroup，STIR）、美国神经放射学学会和美国神经放射学学会基金会在过去1年多的时间时举办了一系列的工作会议，最后一次会议于2013年3月9日至10日在华盛顿召开的卒中治疗专业学术圆桌会议（Stro... 详细信息

卒中影像学研究组（StrokeImagingResearchGroup，STIR）、美国神经放射学学会和美国神经放射学学会基金会在过去1年多的时间时举办了一系列的工作会议，最后一次会议于2013年3月9日至10日在华盛顿召开的卒中治疗专业学术圆桌会议（Stroke Treatment Academy Industry Roundtable，STAIR）期间举行。

关键词：急性卒中影像学神经放射学路径会议基金会学会美国

Performance and calibration of quark/gluon-jet taggers using 140 fb^(-1) of pp collisions at √s=13 TeV with the ATLAS detector

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Chinese Physics C 2024年第2期48卷 1-25页

作者： G. Aad B. Abbott K. Abeling N.J. Abicht S.H. Abidi A. Aboulhorma H. Abramowicz H. Abreu Y. Abulaiti B.S. Acharya C. Adam Bourdarios L. Adamczyk S.V. Addepalli M.J. Addison J. Adelman A. Adiguzel T. Adye A.A. Affolder Y. Afik M.N. Agaras J. Agarwala A. Aggarwal C. Agheorghiesei A. Ahmad F. Ahmadov W.S. Ahmed S. Ahuja X. Ai G. Aielli A. Aikot M. Ait Tamlihat B. Aitbenchikh I. Aizenberg M. Akbiyik T.P.A. Åkesson A.V. Akimov D. Akiyama N.N. Akolkar K. Al Khoury G.L. Alberghi J. Albert P. Albicocco G.L. Albouy S. Alderweireldt M. Aleksa I.N. Aleksandrov C. Alexa T. Alexopoulos F. Alfonsi M. Algren M. Alhroob B. Ali H.M.J. Ali S. Ali S.W. Alibocus M. Aliev G. Alimonti W. Alkakhi C. Allaire B.M.M. Allbrooke J.F. Allen C.A. Allendes Flores P.P. Allport A. Aloisio F. Alonso C. Alpigiani M. Alvarez Estevez A. Alvarez Fernandez M. Alves Cardoso M.G. Alviggi M. Aly Y. Amaral Coutinho A. Ambler C. Amelung M. Amerl C.G. Ames D. Amidei S.P. Amor Dos Santos K.R. Amos V. Ananiev C. Anastopoulos T. Andeen J.K. Anders S.Y. Andrean A. Andreazza S. Angelidakis A. Angerami A.V. Anisenkov A. Annovi C. Antel M.T. Anthony E. Antipov M. Antonelli F. Anulli M. Aoki T. Aoki J.A. Aparisi Pozo M.A. Aparo L. Aperio Bella C. Appelt A. Apyan N. Aranzabal S.J. Arbiol Val C. Arcangeletti A.T.H. Arce E. Arena J-F. Arguin S. Argyropoulos J.-H. Arling O. Arnaez H. Arnold G. Artoni H. Asada K. Asai S. Asai N.A. Asbah J. Assahsah K. Assamagan R. Astalos S. Atashi R.J. Atkin M. Atkinson H. Atmani P.A. Atmasiddha K. Augsten S. Auricchio A.D. Auriol V.A. Austrup G. Avolio K. Axiotis G. Azuelos D. Babal H. Bachacou K. Bachas A. Bachiu F. Backman A. Badea P. Bagnaia M. Bahmani A.J. Bailey V.R. Bailey J.T. Baines L. Baines O.K. Baker E. Bakos D. Bakshi Gupta V. Balakrishnan R. Balasubramanian E.M. Baldin P. Balek E. Ballabene F. Balli L.M. Baltes W.K. Balunas J. Balz E. Banas M. Bandieramonte A. Bandyopadhyay S. Bansal L. Barak M. Barakat E.L. Barberio D. Barberis M. Barbero M.Z. Barel K.N. Barends T. Barillari M-S. Barisits T. Barklow P. Baron D.A. Baron Mo The ATLAS Collaboration

The identification of jets originating from quarks and gluons,often referred to as quark/gluon tagging,plays an important role in various analyses performed at the Large Hadron Collider,as Standard Model measurements and searches for new particles decaying to quarks often rely on suppressing a large gluon-induced *** paper describes the measurement of the efficiencies of quark/gluon taggers developed within the ATLAS Collaboration,using √s=13 TeV proton–proton collision data with an integrated luminosity of 140 fb^(-1) collected by the ATLAS *** taggers with high performances in rejecting jets from gluon over jets from quarks are studied:one tagger is based on requirements on the number of inner-detector tracks associated with the jet,and the other combines several jet substructure observables using a boosted decision tree.A method is established to determine the quark/gluon fraction in data,by using quark/gluon-enriched subsamples defined by the jet *** in tagging efficiency between data and simulation are provided for jets with transverse momentum between 500 GeV and 2 TeV and for multiple tagger working points.

关键词： ATLAS JET QUARK GLUON TAGGING