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A visible light-mediated three-component strategy based on the ring-opening of cyclic ethers with aryldiazoacetates and nucleophiles

引用

Organic Chemistry Frontiers 2022年第5期9卷 1321-1326页

作者： Mateus L.Stivanin Rafael D.C.Gallo Joao Paulo M.Spadeto rodrigo a.cormanich Igor D.Jurberg State University of Campinas Institute of ChemistryRua Monteiro Lobato 27013083-862 CampinasSPBrazil

A blue light-promoted reaction between aryldiazoacetates and different nucleophiles has been developed in the presence of THF(and other cyclic ethers)as the solvent,allowing the incorporation of these three elements into a single product.Formally,this transformation represents an O–H insertion strategy of more complex alcohols into aryldiazoesters,without the need of pre-assembling them.The method is mild and efficient and proceeds in the absence of metals,generally at room temperature.

关键词： temperature visible light

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