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Immune checkpoint inhibitors in cancer therapy

The Journal of Biomedical Research 2018年第5期32卷 317-326页

作者： Eika S.Webb Peng Liu renato baleeiro Nicholas R.Lemoine Ming Yuan Yaohe Wang Center for Molecular Oncology Barts Cancer Institute Queen Mary University of London EC1M 6BQ UK Sino-British Research Centre for Molecular Oncology National Center for International Research in Cell and Gene Therapy Zhengzhou University School of Basic Medical Sciences Academy of Medical Sciences Zhengzhou UniversityZhengzhou Henan 450002 China

In recent years immune checkpoint inhibitors have garnered attention as being one of the most promising types of immunotherapy on the horizon. There has been particular focus on the immune checkpoint molecules, cytotoxic Tlymphocyte antigen-4（CTLA-4） and programmed cell death protein 1（PD-1） which have been shown to have potent immunomodulatory effects through their function as negative regulators of T cell activation. CTLA-4, through engagement with its ligands B7-1（CD80） and B7-2（CD86）, plays a pivotal role in attenuating the activation of naive and memory T cells. In contrast, PD-1 is primarily involved in modulating T cell activity in peripheral tissues via its interaction with PD-L1 and PD-L2. The discovery of these negative regulators of the immune response was crucial in the development of checkpoint inhibitors. This shifted the focus from developing therapies that targeted activation of the host immune system against cancer to checkpoint inhibitors, which aimed to mediate tumor cell destruction through the removal of coinhibitory signals blocking anti-tumor T cell responses.

关键词： checkpoint inhibitor CTLA-4 PD-1 immunotherapy cancer

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