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Systemic evidence of acute seizureassociated elevation in serum neuronal injury biomarker in patients with temporal lobe epilepsy

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Acta Epileptologica 2019年第1期1卷 3-17页

作者： Shailaja Kunda reghann g.lafrance-corey Fatemeh Khadjevand gregory A.Worrell Charles L.Howe Department of Neurology Mayo ClinicRochesterMN 55905USA. Translational Neuroimmunology Lab Mayo ClinicGuggenheim 15-42C200 First St SWRochesterMN 55905USA. Epilepsy and Neurophysiology Lab Mayo ClinicRochesterMN 55905USA. Department of Physiology and Biomedical Engineering Mayo ClinicRochesterMN 55905USA. Center for Multiple Sclerosis and Autoimmune Neurology Mayo ClinicRochesterMN 55905USA.

Background:Patients with drug refractory temporal lobe epilepsy frequently accumulate cognitive impairment over time,suggesting loss of neurons induced by *** objective was to determine whether there is a temporal association between changes in serum levels of neural injury markers and electroencephalographic(EEg)evidence of seizures and interictal ***:We measured serum levels of neuron-specific enolase(NSE),a neuronal injury marker,relative to levels of S100β,a marker of glial injury,at 6 AM,9 AM,noon,3 PM,and 6 PM over the course of several days in 7 epilepsy patients undergoing continuous video-EEg monitoring and in 4 healthy ***:All epilepsy patients exhibited significant deviations in NSE levels through time,and 4 of the epilepsy patients exhibited large sample entropy values and large signal variation metrics for NSE relative to S100β.Controls did not exhibit such *** analysis revealed that NSE levels were significantly elevated after *** was also a highly significant relationship between increased EEg spike frequency and an increase in serum NSE levels measured 24 h ***:The detection of large but transient post-ictal increases in NSE suggests that even self-limited seizures may cause an injury to neurons that underlies cognitive decline in some *** this study used a small patient population,the pilot findings suggest that post-ictal assessment of serum NSE may serve as a biomarker for measuring the efficacy of future acute neuroprotective strategies in epilepsy patients.

关键词： Neuroprotection Neuron-specific enolase Biomarker Temporal lobe epilepsy Entropy Spike frequency

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视神经脊髓炎Igg刺激原代培养大鼠星形胶质细胞免疫反应

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神经损伤与功能重建 2014年第3期9卷 239-239页

作者： Howe CL Kaptzan T Magaa SM Ayers-Ringler JR lafrance-corey Rg Lucchinetti CF Department of Neurology Mayo ClinicRochesterMinnesota Department of Immunology Mayo ClinicRochesterMinnesota Clinical and Translational Science PhD program Mayo Graduate SchoolMayo ClinicRochesterMinnesota Neurobiology of Disease PhD program Mayo Graduate SchoolMayo ClinicRochesterMinnesota

视神经脊髓炎(NMO)主要累及星形胶质细胞,导致中枢神经系统炎症、脱髓鞘和组织损伤。脑内病灶常高表达水通道蛋白4(AQP4),AQP4被认为是NMO血清Igg的抗原目标。根据NMO的可逆性及对NMO病灶演变特点的分析,笔者推测NMO Igg可能诱导了星形... 详细信息

视神经脊髓炎(NMO)主要累及星形胶质细胞,导致中枢神经系统炎症、脱髓鞘和组织损伤。脑内病灶常高表达水通道蛋白4(AQP4),AQP4被认为是NMO血清Igg的抗原目标。根据NMO的可逆性及对NMO病灶演变特点的分析,笔者推测NMO Igg可能诱导了星形胶质细胞的动态免疫过程。培养原代大鼠星形胶质细胞,加入从NMO患者血清中提取或纯化的Igg,星形胶质细胞出现炎性增殖,同时基因表达出现与之匹配的明显变化。且星形胶质细胞反应因子脂质运载蛋白-2、多种趋化因子、细胞因子、应激反应因子的表达均增加。而在培养的原代星形胶质细胞中加入从正常对照者血清中提取的Igg则无上述变化。此星形胶质细胞的反应还与疾病种类相关。从复发缓解型多发硬化、Sj觟gren's或系统性红斑狼疮患者血清中提取的Igg加入培养的原代星形胶质细胞中也不能导致上述变化。笔者推测是NMO Igg与AQP4结合,导致星形胶质细胞出现炎症反应,并出现基因在转录和翻译水平的相应变化。抑制星形胶质细胞的炎症反应可能有助于减少星形胶质细胞增殖,缓解NMO病灶的发展。

关键词： CCL2 CCL5 CXCL1 脂质运载蛋白 -2 核因子水通道蛋白 -4 粒细胞固有免疫

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