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Detecting circulating tumor material and digital pathology imaging during pancreatic cancer progression

World Journal of Gastrointestinal Oncology 2017年第6期9卷 235-250页

作者： Radim Moravec rao divi Mukesh Verma Surveillance Research Program Division of Cancer Control and Population SciencesNational Cancer InstituteNational Institutes of Health Methods and Technologies Branch Division of Cancer Control and Population SciencesNational Cancer InstituteNational Institutes of Health

Pancreatic cancer(PC) is a leading cause of cancerrelated death worldwide. Clinical symptoms typically present late when treatment options are limited and survival expectancy is very short. Metastatic mutations are heterogeneous and can accumulate up to twenty years before PC diagnosis. Given such genetic diversity, detecting and managing the complex states of disease progression may be limited to imaging modalities and markers present in circulation. Recent developments in digital pathology imaging show potential for early PC detection, making a differential diagnosis, and predicting treatment sensitivity leading to long-term survival in advanced stage patients. Despite large research efforts, the only serum marker currently approved for clinical use is CA 19-9. Utility of CA 19-9 has been shown to improve when it is used in combination with PC-specific markers. Efforts are being made to develop early-screening assays that can detect tumor-derived material, present in circulation, before metastasis takes a significant course. Detection of markers that identify circulating tumor cells and tumor-derived extracellular vesicles(EVs) in biofluid samples offers a promising non-invasive method for this purpose. Circulating tumor cells exhibit varying expression of epithelial and mesenchymal markers depending on the state of tumor differentiation. This offers a possibility for monitoring disease progression using minimally invasive procedures. EVs also offer the benefit of detecting molecular cargo of tumor origin and add the potential to detect circulating vesicle markers from tumors that lack invasive properties. This review integrates recent genetic insights of PC progression with developments in digitalpathology and early detection of tumor-derived circulating material.

关键词：传播肿瘤房间数字病理早察觉 Exosomes 胰腺的癌症

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分行政区入河污染物总量监测计量模型研究

引用

人民长江 2014年第12期45卷 1-5页

作者：周少林张兰饶和平长江水利委员会网络与信息中心湖北武汉430010

为了对流域内各地方政府管辖范围的水污染控制管理进行评价,开展了分行政区入河污染物总量监测计量模型研究。模型的核心是以流域范围内的行政区为管理单元,通过建立区域边界断面的水量水质监测站网体系,监测并计算不同单元的入河污染... 详细信息

为了对流域内各地方政府管辖范围的水污染控制管理进行评价,开展了分行政区入河污染物总量监测计量模型研究。模型的核心是以流域范围内的行政区为管理单元,通过建立区域边界断面的水量水质监测站网体系,监测并计算不同单元的入河污染物总量,并以此为基础设计相应的考核指标,明确流域内地方政府的水污染控制责任。阐述了模型的基本原理、边界条件、简化条件和计算步骤,对以行政区为对象的监测计量、分析评价和绩效考核指标体系进行了初步的设计与分析。模型的建立可为监督考核地方政府的治污减排成效提供理论基础和依据。

关键词：入河污染物总量监测计量模型分行政区管理

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