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The Role of Phosphorylation in Redox Regulation of Photosynthesis Genes psaA and psbA during Photosynthetic Acclimation of Mustard

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Molecular Plant 2009年第3期2卷 416-429页

作者： Sebastian Steiner Lars Dietzel Yvonne Schroter Vidal Fey raik wagner Thomas Pfannschmidt Junior Research Group 'Plant acclimation to environmental changes: Protein analysis by MS' at the Institute of General Botany and Plant Physiology Department of Plant Physiology Friedrich-Schiller-University of Jena Dornburger Str. 159 07743 Jena Germany Present address: VTT Technical research Center of Finland Medical Biotechnology Turku Finland Present address: Department of Chemistry Bioenergetics University of Umea Sweden

The long-term response （LTR） to light-quality gradients improves performance and survival of plants in dense stands. It involves redox-controlled transcriptional regulation of the plastome-encoded genes psaAB （encoding the P700 apoproteins of photosystem I） and psbA （encoding the D1 protein of photosystem II） and requires the action of plastidlocalized kinases. To study the potential impact of phosphorylation events on plastid gene expression during the LTR, we analyzed mustard seedlings acclimated to light sources favoring either photosystem I or photosystem II. Primer extension analyses of psaA transcripts indicate that the redox regulation occurs at the principal bacterial promoters, suggesting that the plastid encoded RNA polymerase （PEP） is the target for redox signals. Chloroplast protein fractions containing PEP and other DNA-binding proteins were purified from mustard via heparin-Sepharose chromatography. The biochemical properties of these fractions were analyzed with special emphasis on promoter recognition and specificity, phosphorylation state, and kinase activity. The results demonstrate that the LTR involves the action of small DNA-binding proteins; three of them exhibit specific changes in the phosphorylation state. Auto-phosphorylation assays, in addition, exhibit large differences in the activity of endogenous kinase activities. Chloroplast run-on transcription experiments with the kinase inhibitor H7 and the reductant DTT indicate that phosphorylation events are essential for the mediation of redox signals toward psaA and psbA transcription initiation, but require the synergistic action of a thiol redox signal. The data support the idea that redox signals from the thylakoid membrane are linked to gene expression via phosphorylation events; however, this mediation appears to require a complex network of interacting proteins rather than a simple phosphorelay.

关键词： Light-quality acclimation redox control protein phosphorylation chloroplast transcription Sinapis alba.

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保证水处理过程的连续性

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流程工业 2017年第10期 23-25页

作者： raik Schonfeld Jan Raiser Blucher公司

封闭式物质循环逆流吸附器的连续性工作运行——在给水净化的固定床吸附设备中使用活性炭进行吸附是常见的做法，虽然性能良好，但也存在着一些缺点：不连续性的水处理过程、很大的设备尺寸规模以及在生产运行时需要配备冗余系统。Bluc... 详细信息

封闭式物质循环逆流吸附器的连续性工作运行——在给水净化的固定床吸附设备中使用活性炭进行吸附是常见的做法，虽然性能良好，但也存在着一些缺点：不连续性的水处理过程、很大的设备尺寸规模以及在生产运行时需要配备冗余系统。Blucher公司发明了连续性工作运行的固定床吸附器之后，使用活性炭或者类似吸附剂时就可以简单地利用结构紧凑的吸附设备高效完成吸附任务了。

关键词：水处理过程不连续性固定床吸附器吸附设备生产运行给水净化物质循环冗余系统

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一种在RTL测试模式生成中验证断言再用的方法(英文)

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上海师范大学学报（自然科学版） 2010年第5期39卷 441-447页

作者：马克西姆捷尼赫尼捷安瑞克莱穆德俄巴尔塔维维卢卡斯藤原秀雄塔林工学院计算机工程系奈良科技研究所信息科学研究生院

在对设计的功能验证中,断言常被用于检测设计错误.针对制造业的测试模式生成,提出了在寄存器传输层(RTL)用于无扫描设计的断言再用方法.这种方法减少了顺序自动测试码生成程序(ATPG)的搜索空间,因而能加快测试生成过程,增加故障覆盖率.... 详细信息

在对设计的功能验证中,断言常被用于检测设计错误.针对制造业的测试模式生成,提出了在寄存器传输层(RTL)用于无扫描设计的断言再用方法.这种方法减少了顺序自动测试码生成程序(ATPG)的搜索空间,因而能加快测试生成过程,增加故障覆盖率.通过实例分析,证明了该方法的可行性和效果.

关键词：寄存器传输层自动测试码生成程序断言无扫描设计

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