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Direct Perfiuoroalkylthiolation of Few Chalcogenols

Chinese Journal of Chemistry 2016年第5期34卷 455-458页

作者： quentin glenadel Thierry Billard Institute of Chemistry and Biochemistry (ICBMS-UMR CNRS 5246) Universite de Lyon Universite Lyon 1 CNRS 43 Bd du 11 novembre 1918 69622 Villeurbanne France CERMEP-in vivo imaging GroupementHospitalierEst 59 BdPinel 69003 Lyon France

Trifluoromethanesulfenamide reagent can react with alcohols, in basic conditions, or with thiols, in catalytic acid conditions, to afford the corresponding trifluoromethanesulfenates or trifluoromethyldisulfides. The use of higher homologs of this reagent leads to synthesis of the nearly unknown perfluoroalkanesulfenates and perfluoro- alkyldisulfides.

关键词： perfluoroalkylthiolation perfluoroalkyldisulfide perfluoroalkanesulfenate trifluoromethylthiolation,trifluoromethanesulfenamide

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