检索结果-南通市图书馆

Significance and strategies in developing delivery systems for bio-macromolecular drugs

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Frontiers of Chemical Science and Engineering 2013年第4期7卷 496-507页

作者： Huining HE qiuling liang Meong Cheoi SHIN Kyuri LEE Junbo GONG Junxiao YE Quan LIU Jingkang WANG Victor YANG Department of Pharmaceutical Sciences College of Pharmacy University of Michigan Ann Avbor MI 48109-1065 USA Tianjin Key Laboratory on Technologies Enabling Development of Clinical Therapeutics and Diagnostics (Theranostics) School of Pharmacy Tianjin Medical University Tianjin 300072 China State Key Laboratory for Chemical Engineering School of Chemical Engineering and Technology Tianjin University Tianjin 300072 China

Successful development of a new drug is prohibitively expensive, and is estimated to cost approxi- mately S100-500 million US dollars for a single clinical drug. Yet, a newly developed drug can only enjoy its patent protection for 18 years, meaning that after this protected time period, any company can manufacture this product and thus the profit generated by this drug entity would reduce dramatically. Most critically, once a drug is being synthesized, its physical, chemical, and biological attri- butes such as bioavailability and in vivo pharmacokinetics are all completely fixed and cannot be changed. In principal and practice, only the application of an appro- priately designed drug delivery system （DDS） is able to overcome such limitations, and yet the cost of developing a novel drug delivery system is less than 10% of that of developing a new drug. Because of these reasons, the new trend in pharmaceutical development has already begun to shift from the single direction of developing new drugs in the past to a combined mode of developing both new drugs and innovative drug delivery systems in this century. Hence, for developing countries with relatively limited financial resources, a smart strategic move would be to focus on the development of new DDS, which has a significantly higher benefit/risk ratio when comparing to the development of a new drug. Because of the unmatched reaction efficiency and a repetitive action mode, the therapeutic activity of a single bio-macromolecular drug （e.g., protein toxins, gene products, etc.） is equivalent to about 10^6- 10^8 of that from a conventional small molecule anti-cancer agent （e.g., doxorubicin）. Hence, bio-macromolecular drugs have been recognized around the world as the future ＂drug-of-choice＂. Yet, among the 〉 10000 drugs that are currently available, only -150 of them belong to these bio- macromolecular drugs （an exceedingly low 1.2%）, reflect- ing the difficulties of utilizing these agents in clinical practice. In

关键词： delivery systems bio-macromolecular drugs,cell penetrating peptides

Curcumin based combination therapy for anti-breast cancer： from in vitro drug screening to in vivo efficacy evaluation

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Frontiers of Chemical Science and Engineering 2016年第3期10卷 383-388页

作者： Sunhui Chen qiuling liang Shuping Xie Ergang Liu Zhili Yu Lu Sun Meong Cheol Shin Seung Jin Lee Huining He Victor C. Yang Tianjin Key Laboratory on Technologies Enabling Development of Clinical Therapeutics and Diagnostics (Theranostics) School of Pharmacy Tianjin Medical University Tianjin 300070 China Collaborative Irmovation Center of Chemical Science and Chemical Engineering School of Chemical Engineering and Technology Tianjin University Tianjin 300072 China College of Pharmacy and Research Institute of Pharmaceutical Sciences Gyeongsang National University Jinjudaero Jinju Gyeongnam 660-751 Republic of Korea Department of Pharmacy Ewha Womans University 11-1 Daehyun-dong Seodaemun-gu Seoul 120-750 Republic of Korea Department of Pharmaceutical Sciences College of Pharmacy University of Michigan Ann Arbor 48109-1065 MI USA Department of Molecular Medicine and Biopharmaceutical Sciences Graduate School of Convergence Science and Technology and College of Medicine or College of Pharmacy Seoul National University Seoul Republic of Korea

While drug resistance appears to be an inevitable problem of an increasing number of anticancer drugs in monotherapy, combination drug therapy has become a prosperous method to reduce the administered total drug dosages as well as overcome the drug resistance of carcinoma cells. Curcumin, considered to possess multi- faceted roles in cancer treatment according to its multiple anti-neoplastic mechanisms as a depressor of chemo- resistance, can significantly facilitate its anti-cancer functions and improve therapeutic effects via combination usage with a variety of other drugs with different reaction mechanisms. To explore this possibility, four anti-cancer chemotherapeutic agents that all possess a certain degree of drug resistance problems, including three tyrosine kinase inhibitors （erlotinib, sunitinib and sorafenib） that are acting on different cell pathways and a typical anticancer drug doxorubicin, were combined with curcumin individually to examine the synergistic anti-tumor effect both in vitro and in vivo. Results revealed that sunitinib combined with curcumin at the molar ratio of 0.46 yielded the most potent synergistic effect in vitro, and was therefore chosen for further animal evaluation. To further enhance the anti- cancer effect, bovine serum albumin （BSA） nanoparticles were utilized as a carrier to deliver the selected drug combination in situ. Preliminary in vivo findings confirmed our hypothesis of being able to maintain a similar injected drug ratio for prolonged time periods in tested animals by our approach, thereby maximizing the therapeutic potency yet minimizing the toxicity of these drugs. This work could open up a new avenue on combination drug therapy and realization the clinical utility of such drugs.

关键词： curcumin sunitinib synergistic effect bovine serum albumin (BSA) nano-carriers

Baeyer-Villiger单加氧酶非保守Hinge影响酶的催化活性和立体选择性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物工程学报 2015年第3期31卷 361-374页

作者：梁秋玲吴胜中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室北京100101 中国科学院大学北京100049

Baeyer-Villiger单加氧酶是一种重要的生物催化剂,可用于合成一系列有价值的酯和内酯化合物。通过序列比对和晶体结构分析推测连接NADPH结构域和FAD结构域的一段非保守Hinge可能在酶对底物识别和催化氧化过程中扮演着重要角色。在以环... 详细信息

Baeyer-Villiger单加氧酶是一种重要的生物催化剂,可用于合成一系列有价值的酯和内酯化合物。通过序列比对和晶体结构分析推测连接NADPH结构域和FAD结构域的一段非保守Hinge可能在酶对底物识别和催化氧化过程中扮演着重要角色。在以环己酮单加氧酶为模型的研究中发现,对该Hinge结构进行同源序列替换得到的突变体几乎完全丧失了催化活性,证明了其整体水平的重要性。丙氨酸扫描突变揭示其中一些位点对酶的功能有显著影响:K153位点的改变使酶的活性下降,立体选择性却更优化;L143位点的改变对酶的活性影响较小,却降低了立体选择性;L144位点的改变则同时大幅度削弱酶的活性和立体选择性。将同样的方法运用在苯丙酮单加氧酶中,我们得到了相似的结论,证明这些位点的重要功能在Baeyer-Villiger单加氧酶家族中有一定的普遍性。这一研究增进了对Baeyer-Villiger单加氧酶的结构与功能关系的认识,有助于底物结合口袋的精确描述和Baeyer-Villiger单加氧酶催化图景的进一步细化,对未来相关的理性设计和定向改造研究提供了借鉴。

关键词： Baeyer-Villiger单加氧酶环己酮单加氧酶同源替换丙氨酸扫描突变

融合深度调整和自适应转发的水声网络机会路由

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

电子与信息学报 2024年第1期46卷 49-57页

作者：金志刚梁嘉伟羊秋玲天津大学电气自动化与信息工程学院天津300072 天津大学未来技术学院天津300072 海南大学计算机科学与技术学院海口570228

针对水声传感器网络路由过程中的空洞问题和数据传输中能效低下的问题,该文提出了融合深度调整和自适应转发的水声网络机会路由(OR-DAAF)。针对路由空洞,区别于传统绕路策略,OR-DAAF提出一种基于拓扑控制的空洞恢复模式算法—利用剩余... 详细信息

针对水声传感器网络路由过程中的空洞问题和数据传输中能效低下的问题,该文提出了融合深度调整和自适应转发的水声网络机会路由(OR-DAAF)。针对路由空洞,区别于传统绕路策略,OR-DAAF提出一种基于拓扑控制的空洞恢复模式算法—利用剩余能量对空洞节点分级,先后调整空洞节点到新的深度以克服路由空洞,恢复网络联通。针对数据传输中的能效低下问题,OR-DAAF提出了转发区域划分机制,通过转发区域的选择自适应转发面积以抑制冗余包,并提出基于加权推进距离,能量和链路质量的多跳多目标路由决策指标,综合考虑区域能量,链路质量和推进距离实现能效平衡。实验数据表明,相比DVOR协议,OR-DAAF的包投递率和生命周期分别提高10%和48.7%,端到端时延减少22%。

关键词：水声传感器网络路由协议深度调整自适应转发

几种理化因子对急性感染WSSV凡纳滨对虾的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中山大学学报（自然科学版） 2010年第6期49卷 78-82,88页

作者：陈勇贵梁秋玲何建国中山大学海洋学院广东广州510275 中山大学生命科学学院广东广州510275

根据正交试验表L16(45),对海水盐度、NH4+-N质量浓度、NO2--N质量浓度、pH及感染WSSV的量各4个水平进行研究,发现这些因素对凡纳滨对虾存活时间的影响大小顺序为:pH>WSSV>NO2--N>NH4+-N>盐度。其中,pH、WSSV、NO2--N、NH4+-N与凡纳滨对... 详细信息

根据正交试验表L16(45),对海水盐度、NH4+-N质量浓度、NO2--N质量浓度、pH及感染WSSV的量各4个水平进行研究,发现这些因素对凡纳滨对虾存活时间的影响大小顺序为:pH>WSSV>NO2--N>NH4+-N>盐度。其中,pH、WSSV、NO2--N、NH4+-N与凡纳滨对虾的平均存活时间的相关性达到极显著水平(P0.05)。

关键词：凡纳滨对虾白斑综合症病毒理化因子

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

热处理对高油和低油大豆油脂体乳化性的影响

中国食品学报 2017年第8期17卷 74-79页

作者：王秋岭刘悦梁新婷江连洲侯俊财东北农业大学食品学院哈尔滨150030

以大豆油脂体为研究对象,研究热处理对大豆油脂体乳化性的影响。分析高油和低油大豆油脂体脂肪和蛋白质含量的差异。考察热处理对大豆油脂体的乳化性和乳化稳定性,ζ-电势和动力学半径的影响。研究结果表明,高油大豆油脂体的蛋白质含量... 详细信息

以大豆油脂体为研究对象,研究热处理对大豆油脂体乳化性的影响。分析高油和低油大豆油脂体脂肪和蛋白质含量的差异。考察热处理对大豆油脂体的乳化性和乳化稳定性,ζ-电势和动力学半径的影响。研究结果表明,高油大豆油脂体的蛋白质含量显著低于低油大豆油脂体(P<0.05),而高油大豆油脂体脂肪含量(41.51%±3.47%)显著高于低油大豆油脂体(24.48%±0.96%)(P<0.05);高油大豆油脂体乳化性在50~60℃之间差异显著(P<0.05),低油大豆油脂体乳化性在60~70℃之间差异显著(P<0.05),高油和低油大豆油脂体乳化稳定性在25~60℃之间变化趋势平稳,在60~90℃之间略有降低;随着温度的升高,高油和低油大豆油脂体ζ-电势变化范围较小,动力学半径变化趋势平稳。研究结果表明,高油和低油大豆油脂体的乳化性在一定的温度下具有良好的稳定性。

关键词：大豆油脂体热处理乳化性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

橡胶树小茎绿色芽条增殖技术研究

热带作物学报 2012年第5期33卷 881-885页

作者：张能黄志梁秋玲梁福有广东农垦热带作物科学研究所广东化州525145

温室内使用籽苗芽接苗为定植材料,采用托盘根控方式培育小茎绿色芽条,单位面积芽片产量可达1 136.4万片/hm2,所生产芽条茎小且均匀,合适进行籽苗芽接,且由于芽条生产受外界影响小,可周年供应小茎芽条,能有效延长籽苗芽接生产期。

关键词：橡胶树小茎绿色芽条增殖籽苗芽接

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于多核处理器的关联任务并行感知调度算法

计算机工程 2021年第7期47卷 212-217页

作者：梁秋玲张向利张红梅闫坤桂林电子科技大学信息与通信学院广西桂林541004 桂林电子科技大学信息与通信学院认知无线电与信息处理省部共建教育部重点实验室广西桂林541004

关联任务在多核处理器上并行调度所产生的通信时延,会对任务调度长度和处理器利用率造成负面影响,为了改善多核系统对关联任务的处理性能,针对关联任务在多核处理器上的调度特点,提出一种并行感知调度算法。计算各任务与终点间的最长路... 详细信息

关联任务在多核处理器上并行调度所产生的通信时延,会对任务调度长度和处理器利用率造成负面影响,为了改善多核系统对关联任务的处理性能,针对关联任务在多核处理器上的调度特点,提出一种并行感知调度算法。计算各任务与终点间的最长路径值,按照该值的降序来分配任务调度次序,在分配处理器内核时兼顾关联度和任务最早可执行时间,设置最佳匹配评价函数。实验结果表明,与busHEFT和DTSV算法相比,该算法具有更短的任务调度时延、更少的通信量以及更高的处理器利用率。

关键词：多核系统总线关联任务通信时延任务调度

基于云边协同的交直流混联电网线路过负荷协调控制方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

沈阳工业大学学报 2024年第3期46卷 241-247页

作者：于秋玲梁锦照陈康平华中科技大学计算机科学与技术学院湖北武汉430074 南方电网数字电网集团有限公司数字电网科技公司广东广州510700 南方电网数字电网集团有限公司经营管理部广东广州510700

针对交直流混联电网线路过负荷影响因素较多导致线路运行特征难捕捉、难以实现精准控制的问题,提出基于云边协同的过负荷协调控制方法。建立过负荷状态数学模型,采用解耦算法求解不同程度过负荷情况下电力参数增量值并进行特征提取,将... 详细信息

针对交直流混联电网线路过负荷影响因素较多导致线路运行特征难捕捉、难以实现精准控制的问题,提出基于云边协同的过负荷协调控制方法。建立过负荷状态数学模型,采用解耦算法求解不同程度过负荷情况下电力参数增量值并进行特征提取,将其作为云边协同算法的云计算参照值,获得同时符合功率最佳、能耗最小以及避免切负荷要求的协调控制参数,实现协调控制。实验结果表明:云边协同方法在盲区约束下可以准确检测盲区以外的所有节点,未出现漏检现象;光伏、风电出力的节点功率变化明显高于正常节点,节点过负荷控制效果较好。

关键词：云边协同交直流混联电网过负荷切负荷解耦算法电压偏移线路过载功率差额

维普期刊数据库博看期刊