检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鱼类非感染性肠炎模型及其病理研究概述

水产学杂志 2024年第3期37卷 109-116页

作者：赵旭阳苏潋祝清松程莹寅吴南夏晓勤大连海洋大学水产与生命学院辽宁大连116023 中国科学院水生生物研究所湖北武汉430072 中国科学院大学现代农业科学学院北京100049 中国科学院江西产业技术创新与育成中心江西南昌330200

替代鱼粉的植物性蛋白源成分容易引起鱼类肠道屏障受损,不仅抑制鱼类生长性能,也增加病原入侵的机会,因此养殖鱼类经常出现由肠道炎症引起的大规模发病现象。建立鱼类非感染性肠炎模型极大方便了鱼类肠炎机理研究,近年来基于病理模型的... 详细信息

替代鱼粉的植物性蛋白源成分容易引起鱼类肠道屏障受损,不仅抑制鱼类生长性能,也增加病原入侵的机会,因此养殖鱼类经常出现由肠道炎症引起的大规模发病现象。建立鱼类非感染性肠炎模型极大方便了鱼类肠炎机理研究,近年来基于病理模型的相关研究已成为鱼类免疫学和营养学研究的前沿。本文通过阐述常见的模式鱼和经济鱼肠炎模型,从黏膜免疫、肠道结构、微生物组成等方面分析了肠炎的发病机理,以期为鱼类肠炎的防治及相关病理研究提供参考。

关键词：硬骨鱼类肠炎模型分子病理黏膜免疫肠道菌群

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

三线平行地铁车站振动及传播规律实测研究

华东交通大学学报 2024年第4期41卷 1-9页

作者：周思凡冯青松成功张凌万宇婷罗信伟华东交通大学轨道交通基础设施性能监测与保障国家重点实验室江西南昌330013 广州地铁设计研究院股份有限公司广东广州510010

【目的】研究三线平行地铁进出站引起的地铁车站的振动特性。【方法】以国内某城市三线平行换乘地铁车站为研究对象,基于现场实测数据分析该车站振动特性及传播规律。【结果】受线路建成及运营影响,该车站内各站台振动响应差异较大,进... 详细信息

【目的】研究三线平行地铁进出站引起的地铁车站的振动特性。【方法】以国内某城市三线平行换乘地铁车站为研究对象,基于现场实测数据分析该车站振动特性及传播规律。【结果】受线路建成及运营影响,该车站内各站台振动响应差异较大,进站工况下,站台1,站台2和C线站台平均Z振级分别为81.9,91.4,61.7 dB;站台1和站台2振动主要频段为75~125 Hz。出站工况下,3个站台的平均Z振级分别为82.7,93.8,63.7 dB;站台1和站台2的振动主要频段为50~100 Hz。C线站台振动响应在两种工况下均集中在50~60 Hz内。【结论】在车站内多数测点均可发现出站工况下振动大于进站工况,最大差值约2.5 d B。车致振动传递至地面一层后会先产生一定衰减,传递至地面二层时则会产生放大,振动放大约3.6~5 dB。车致振动在该车站建筑内的传递所产生的衰减较小,振动衰减主要依靠的是土层,振动衰减量约为0.53 d B/m。研究成果可为类似结构、平行接入多条线路的地铁车站及车站上盖建筑的振动预测、振动舒适度评价及减振设计提供参考依据。

关键词：环境振动地铁车站现场实测振动传递规律

巴基斯坦马克兰增生楔天然气水合物的主控因素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

海洋地质前沿 2016年第12期32卷 10-15页

作者：龚建明廖晶孙晶杨传胜王建强何拥军田瑞聪程青松陈志强海洋国家实验室海洋矿产资源评价与探测技术功能实验室青岛266061 中国地质调查局青岛海洋地质研究所青岛266071 国土资源部海洋油气资源与环境地质重点实验室青岛266071 中国地质大学(北京) 北京100083 长江大学资源与环境学院武汉4301001 中国石油大学(华东)地球科学与技术学院青岛266580

为了探讨马克兰增生楔天然气水合物的主控因素,对收集的大量文献资料进行了整理和分析,发现马克兰增生楔由西到东、由南往北逆冲断裂的活动性具有逐渐减弱的趋势,BSR的振幅和连续性同样具有逐渐减弱的趋势,因此,马克兰增生楔BSR的产状... 详细信息

为了探讨马克兰增生楔天然气水合物的主控因素,对收集的大量文献资料进行了整理和分析,发现马克兰增生楔由西到东、由南往北逆冲断裂的活动性具有逐渐减弱的趋势,BSR的振幅和连续性同样具有逐渐减弱的趋势,因此,马克兰增生楔BSR的产状主要受断裂构造的影响。马克兰增生楔沉积厚度大,SMI界面浅,水合物样品具有气泡结构以及BSR之下存在较厚的游离气表明,该区天然气水合物的气源充足。同时,低角度的北向俯冲造就的E—W向平行排列的南向逆冲断层以及小型正断层等为天然气向上运移提供了通道。由此可知,构造作用是马克兰增生楔天然气水合物的主控因素。

关键词：主控因素天然气水合物马克兰增生楔巴基斯坦

Discovery of a highly potent and selective Bruton’s tyrosine kinase inhibitor avoiding impairment of ADCC effects for B-cell non-Hodgkin lymphoma

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Signal Transduction and Targeted Therapy 2020年第1期5卷 814-816页

作者： Juan Liu Qianmao Liang Aoli Wang Fengming Zou Ziping Qi Kailin Yu Qingwang Liu cheng Chen Jing Liu qingsong Liu Anhui Province Key Laboratory of Medical Physics and Technology Institute of Health and Medical TechnologyHefei Institutes of Physical ScienceChinese Academy of Sciences230031 HefeiAnhuiP.R.China University of Science and Technology of China 230036 HefeiAnhuiP.R.China Hefei Cancer Hospital Chinese Academy of Sciences230031 HefeiAnhuiP.R.China Precision Medicine Research Laboratory of Anhui Province 230088 HefeiAnhuiP.R.China Precision Targeted Therapy Discovery Center Institute of Technology InnovationHefei Institutes of Physical ScienceChinese Academy of Sciences230088 HefeiAnhuiP.R.China Institutes of Physical Science and Information Technology Anhui University230601 HefeiAnhuiP.R.China

Dear Editor,Bruton’s tyrosine kinase(BTK)plays a crucial role in the B-cell receptor(BCR)signaling which is essential for B-cell proliferation,differentiation,and cell *** BCR activation has been identified as a major pathogenic factor in several B-cell non-Hodgkin lymphoma(B-NHL)subtypes,including diffuse large Bcell lymphoma(DLBCL),mantle cell lymphoma(MCL),follicular lymphoma(FL),and chronic lymphocytic leukemia(CLL).1 Therefore,BTK has been recognized as a validated therapeutic target for B-cell ***,the first approved BTK inhibitor that binds irreversibly to cysteine residue 481,has shown potent clinical activity in the majority of CD20 positive B-cell malignancies.2 However,due to the inhibition of off-target kinases such as EGFR,ITK,and TXK,which have a cysteine residue at the identical position of Cys481 of BTK,Ibrutinib also results in some adverse events,such as the antagonizing Rituximab-dependent NK-cell-mediated antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity(ADCC)due to its irreversible binding to ITK,which is required for FcR-stimulated NK cell function.3 Although several secondary generation inhibitors have shown improved selectivity,4,5 more pharmacologically diverse novel inhibitors are still highly demanded in the clinic.

关键词： lymphoma ADCC lymphocytic

广东省1990-2019年急性病毒性肝炎疾病负担分析

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华流行病学杂志 2024年第3期45卷 365-372页

作者：邱嘉敏曾芳芳程琛温卉妍黄诗琪刘丹齐金蕾殷鹏周脉耕徐英刘志平梅青松肖珩向征梁晓峰暨南大学基础医学与公共卫生学院预防医学系/暨南大学疾病预防与控制研究院/暨南大学康泰生物疫苗产业研究院广州510632 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)医务科广州510630 中国疾病预防控制中心慢性非传染性疾病预防控制中心北京100050 广东省深圳市宝安区慢性病防治院深圳518020 暨南大学药学院中药与新药研究药效学成分重点实验室广州511436 暨南大学基础医学与公共卫生学院医学生物化学和分子生物学系广州510632 暨南大学生命科学技术学院/病原微生物研究院广州510632 暨南大学基础医学与公共卫生学院微生物学与免疫学系广州510632

目的了解1990-2019年广东省急性病毒性肝炎的疾病负担情况及变化趋势,为广东省肝炎防治提供参考依据。方法资料来源于2019全球疾病负担研究数据库广东省1990-2019年的相关数据。急性病毒性肝炎包括甲型肝炎(甲肝)、乙型肝炎(乙肝)、丙... 详细信息

目的了解1990-2019年广东省急性病毒性肝炎的疾病负担情况及变化趋势,为广东省肝炎防治提供参考依据。方法资料来源于2019全球疾病负担研究数据库广东省1990-2019年的相关数据。急性病毒性肝炎包括甲型肝炎(甲肝)、乙型肝炎(乙肝)、丙型肝炎(丙肝)和戊型肝炎(戊肝)。对不同时期的分年龄、性别构成的发病、死亡以及伤残调整寿命年(DALY)数据进行描述与分析,以及年估计变化百分比(EAPC),以描述急性病毒性肝炎疾病负担的变化趋势。结果1999-2019年广东省急性病毒性肝炎疾病负担均呈逐年下降趋势,其中死亡率与DALY年龄标化率下降趋势尤为明显。2019年在急性病毒性肝炎患者4365221例中,急性乙肝患者占51.43%(2245087例),而急性乙肝的死亡病例占急性病毒性肝炎死亡病例的77.18%(106/138)。在不同年龄组中,除急性乙肝高发于成年人外,急性甲肝、急性乙肝和急性戊肝等其他肝炎发病率总体随着年龄增长呈下降趋势。除<5岁年龄组的急性病毒性肝炎死亡率稍高外,其他年龄组的急性病毒性肝炎死亡率均随年龄增长呈上升趋势。男性的急性病毒性肝炎总体发病率和死亡率均高于女性。结论1999-2019年广东省急性病毒性肝炎疾病负担总体有所下降,但始终高于全国平均水平,须进一步加强对广东省不同人群尤其是儿童及老年人的肝炎预防与筛查工作。

关键词：急性病毒性肝炎疾病负担趋势分析

Soybean AP1 homologs control flowering time and plant height

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Journal of Integrative Plant Biology 2020年第12期62卷 1868-1879页

作者： Liyu Chen Haiyang Nan Lingping Kong Lin Yue Hui Yang qingsong Zhao Chao Fang Haiyang Li Qun cheng Sijia Lu Fanjiang Kong Baohui Liu Lidong Dong Innovative Center of Molecular Genetics and Evolution School of Life SciencesGuangzhou UniversityGuangzhou 510006China The Key Laboratory of Crop Genetics and Breeding of Hebei Institute of Cereal and Oil CropsHebei Academy of Agricultural and ForestrySciencesShijiazhuang 050000China National Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement Jiangsu Collaborative Innovation Center for Modern CropProductionNanjing Agricultural UniversityNanjing 210000China The Innovative Academy of Seed Design Key Laboratory of Soybean Molecular Design BreedingNortheast Institute of Geography andAgroecologythe Chinese Academy of SciencesHarbin 150000China

Flowering time and plant height are key agronomic traits that directly affect soybean(Glycine max)***1(AP1)functions as a class A gene in the ABCE model for floral organ development,helping to specify carpel,stamen,petal,and sepal *** are four AP1 homologs in soybean,all of which are mainly expressed in the shoot ***,we used clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)–CRISPR-associated protein 9 technology to generate a homozygous quadruple mutant,gmap1,with loss-of-function mutations in all four GmAP1 *** short-day(SD)conditions,the gmap1 quadruple mutant exhibited delayed flowering,changes in flower morphology,and increased node number and internode length,resulting in plants that were taller than the wild ***,overexpression of GmAP1a resulted in early flowering and reduced plant height compared to the wild type under SD *** gmap1 mutant and the overexpression lines also exhibited altered expression of several genes related to flowering and gibberellic acid metabolism,thereby providing insight into the role of GmAP1 in the regulatory networks controlling flowering time and plant height in *** node number is the trait with the most promise for enhancing soybean pod number and grain ***,the mutant alleles of the four AP1 homologs described here will be invaluable for molecular breeding of improved soybean yield.

关键词： soybean breeding height

信标漂移场景下基于加权DS证据理论的目标定位

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国矿业大学学报 2019年第5期48卷 1162-1168页

作者：胡青松程勇中国矿业大学信息与控制工程学院江苏徐州221116

移动目标定位一般利用位置已知的信标节点确定目标位置.然而,部分信标节点可能受到外部因素的影响而偏离原来位置,即信标漂移,它使得定位结果误差增大甚至定位失败.为此,本文提出一种基于加权DS(Dempster-Shafer)证据理论的漂移节点重... 详细信息

移动目标定位一般利用位置已知的信标节点确定目标位置.然而,部分信标节点可能受到外部因素的影响而偏离原来位置,即信标漂移,它使得定位结果误差增大甚至定位失败.为此,本文提出一种基于加权DS(Dempster-Shafer)证据理论的漂移节点重定位算法,它通过确定节点是否发生漂移并判断其可信度,进而选取未发生漂移或漂移小的节点作为重定位的信标节点,利用这些新信标节点即可实现移动目标的定位.此外,为了使得定位结果更加精确,算法还计算了外部因素对节点漂移的影响,将其作为权值对定位结果进行加权优化.仿真结果表明,本文算法在漂移距离总和、定位精度和可定位节点比例等方面具有明显优势:在100 m×100 m区域内,多数情况下重定位信标漂移距离总和在0~2 m范围内,重定位误差在0~3 m范围内,可定位节点比例超过80%.

关键词：节点漂移 DS证据理论可信度目标定位

波数有限元法分析频率域内无砟轨道刚度的动力特性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

铁道学报 2017年第12期39卷 102-107页

作者：冯青松成功华东交通大学铁路环境振动与噪声教育部工程研究中心江西南昌330013

对波数有限元方法进行验证后,结合高速铁路设计规范,建立CRTSⅡ型板式无砟轨道的波数有限元模型,讨论轨道结构各部件弹性模量/刚度变化对轨道结构整体刚度的影响,进行轨道刚度对关键参数的敏感性分析,得到以下主要结论:无砟轨道刚度在... 详细信息

对波数有限元方法进行验证后,结合高速铁路设计规范,建立CRTSⅡ型板式无砟轨道的波数有限元模型,讨论轨道结构各部件弹性模量/刚度变化对轨道结构整体刚度的影响,进行轨道刚度对关键参数的敏感性分析,得到以下主要结论:无砟轨道刚度在低频段和高频段有不同的特征。在低频段(0~第三阶动刚度峰值频率),出现多个共振引起的波谷值和波峰值;在高频段(第三阶动刚度峰值频率~100 Hz),轨道刚度随着频率的增加而减小。轨道各部件中,扣件的刚度对轨道刚度的影响最明显,但其对轨道低频段内的共振频率影响不大;基床底层和地基弹性模量仅影响低频段的轨道刚度,共振频率和轨道静刚度随着弹性模量的增加而增大,最大轨道动刚度的变化不明显;基床表层和CA砂浆弹性模量对轨道刚度的影响较小。

关键词：波数有限元频率域无砟轨道轨道刚度动力特性

Discovery of a highly selective VEGFR2 kinase inhibitor CHMFL-VEGFR2-002 as a novel antiangiogenesis agent

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Pharmaceutica Sinica B 2020年第3期10卷 488-497页

作者： Zongru Jiang Li Wang Xuesong Liu cheng Chen Beilei Wang Wenliang Wang Chen Hu Kailin Yu Ziping Qi Qingwang Liu Aoli Wang Jing Liu Guangchen Hong Wenchao Wang qingsong Liu High Magnetic Field Laboratory Key Laboratory of High Magnetic Field and Ion Beam Physical BiologyHefei Institutes of Physical ScienceChinese Academy of SciencesHefei 230031China University of Science and Technology of China Hefei 230026China Precision Targeted Therapy Discovery Center Institute of Technology InnovationHefei Institutes of Physical ScienceChinese Academy of SciencesHefei 230088China Precision Medicine Research Laboratory of Anhui Province Hefei 230088China Qingdao Shinan District People's Hospital Qingdao 266002China Institutes of Physical Science and Information Technology Anhui UniversityHefei 230601China

Angiogenesis is an essential process in tumor growth,invasion and *** receptor 2(VEGFR2)inhibitors targeting tumor angiogenic pathway have been widely used in the clinical cancer ***,most of currently used VEGFR2 kinase inhibitors are multi-target inhibitors which might result in target-associated side effects and therefore limited clinical *** selective VEGFR inhibitors are still highly demanded from both basic research and clinical application point of *** we report the discovery and characterization of a novel VEGFR2 inhibitor(CHMFLVEGFR2-002),which exhibited high selectivity among structurally closed kinases including PDGFRs,FGFRs,CSF1 R,***-VEGFR2-002 displayed potent inhibitory activity against VEGFR2 kinase in the biochemical assay(IC50=66 nmol/L)and VEGFR2 autophosphorylation in cells(EC50s^100 nmol/L)as well as potent anti-proliferation effect against VEGFR2 transformed BaF3 cells(GI50=150 nmol/L).In addition,CHMFL-VEGFR2-002 also displayed good anti-angiogenesis efficacy in vitro and exhibited good in vivo PK(pharmacokinetics)profile with bioavailability over 49%and antiangiogenesis efficacy in both zebrafish and mouse models without apparent *** results suggest that CHMFL-VEGFR2-002 might be a useful research tool for dissecting new functions of VEGFR2 kinase as well as a potential anti-angiogenetic agent for the cancer therapy.

关键词： Cancer VEGFR2 kinase Kinase inhibitor Angiogenesis Inhibitor selectivity