检索结果-南通市图书馆

Lactate regulates major zygotic genome activation by H3K18 lactylation in mammals

National Science Review 2024年第2期11卷 124-134页

作者： Jingyu Li Weibo Hou Qi Zhao Wei Han Hongdi Cui Songling Xiao Ling Zhu Jiadan Qu Xiaoyu Liu Weitao Cong Jingling Shen Yuzheng Zhao Shaorong Gao Guoning Huang qingran kong Chongqing Key Laboratory of Human Embryo Engineering Center for Reproductive Medicine Chongqing Health Center for Women and ChildrenWomen and Children's Hospital of Chongqing Medical University Oujiang Laboratory Zhejiang Provincial Key Laboratory of Medical Genetics Key Laboratory of Laboratory MedicineMinistry of EducationSchool of Laboratory Medicine and Life Sciences Wenzhou Medical University Frontier Science Center for Stem Cell Research School of Life Sciences and Technology Tongji University School of Pharmaceutical Science Wenzhou Medical University Institute of Life Sciences College of Life and Environmental Sciences Wenzhou University Optogenetics&Synthetic Biology Interdisciplinary Research Center State Key Laboratory of Bioreactor Engineering Shanghai Frontiers Science Center of Optogenetic Techniques for Cell Metabolism School of Pharmacy East China University of Science and Technology

Lactate is present at a high level in the microenvironment of mammalian preimplantation embryos in vivo and in vitro. However, its role in preimplantation development is unclear. Here, we report that lactate is highly enriched in the nuclei of early embryos when major zygotic genome activation(ZGA) occurs in humans and mice. The inhibition of its production and uptake results in developmental arrest at the 2-cell stage, major ZGA failure, and loss of lactate-derived H3K18lac, which could be rescued by the addition of Lac-Co A and recapitulated by overexpression of H3K18R mutation. By profiling the landscape of H3K18lac during mouse preimplantation development, we show that H3K18lac is enriched on the promoter regions of most major ZGA genes and correlates with their expressions. In humans, H3K18lac is also enriched in ZGA markers and temporally concomitant with their expressions. Taken together, we profile the landscapes of H3K18lac in mouse and human preimplantation embryos, and demonstrate the important role for H3K18lac in major ZGA, showing that a conserved metabolic mechanism underlies preimplantation development of mammalian embryos.

关键词： mammalian preimplantation development lactate epigenetic remodeling histone lactylation zygotic genome activation

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Metal cation removal by P（VC-r-AA） copolymer ultrafiltration membranes

引用

Frontiers of Chemical Science and Engineering 2018年第2期12卷 262-272页

作者： Nachuan Wang Jun Wang Peng Zhang Wenbin Wang Chuangchao Sun Ling Xiao Chen Chen Bin Zhao qingran kong Baoku Zhu Depamnent of Polymer Science and Engineering Zhejiang University Hangzhou 310027 China Hainan Litree Purifying Technology Co. Ltd. Haikou 571126 China

A series of amphiphilic copolymers containing poly（vinyl chloride-r-acrylic acid）（P（VC-r-AA）） was synthesized and used to prepare membranes via a non-solvent induced phase separation method. The prepared membranes were characterized by scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and water contact angle and zeta potential measurements. The copolymer P（VC-r-AA） chains did not dissolved in a coagulation bath, indicating that the AA segments were completely retained within the membrane. Enriching degree of AA segments in surface layer was 2 for copolymer membrane. In addition, the introduction of AA segments made the membrane electronegative and hydrophilic so that the membrane was sensitive to the solution pH. The fouling resistance, adsorption of Cu（II）, Cr（III） and Ce（IV） ions and the desorption properties of the membranes were also determined. The copolymer membranes exhibited good antifouling performance with a fouling reversibility of 92%. The membranes also had good adsorption capacities for Cu（II）, Cr（III） and Ce（IV） ions. The optimal pH for Cu（II） adsorption was 6 and the copolymer membrane has potential applications for low concentration Cu（II） removal.

关键词： poly(vinyl chloride-r-acrylic acid) negatively charged PVC membrane anti-fouling heavy metal adsorption Cu(II)removal

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Generation and Developmental Characteristics of Porcine Tetraploid Embryos and Tetraploid/diploid Chimeric Embryos

引用

Genomics, Proteomics & Bioinformatics 2013年第5期11卷 327-333页

作者： Wenteng He qingran kong Yongqian Shi Bingteng Xie Mingxia Jiao Tianqing Huang Shimeng Guo Kui Hu Zhonghua Liu College of Life Science Northeast Agricultural University of China

The aim of this study was to optimize electrofusion conditions for generating porcine tet- raploid （4n） embryos and produce tetraploid/diploid （4n/2n） chimeric embryos. Different electric field intensities were tested and 2 direct current （DC） pulses of 0.9 kV/em for 30 p.s was selected as the optimum condition for electrofusion of 2-cell embryos to produce 4n embryos. The fusion rate of 2-cell embryos and the development rate to blastocyst of presumably 4n embryos, reached 85.4% and 28.5%, respectively. 68.18% of the fused embryos were found to be 4n as demonstrated by fluorescent in situ hybridization （FISH）. Although the number of blastomeres in 4n blastocysts was significantly lower than in 2n blastocysts （P 〈 0.05）, there was no significant difference in developmental rates of blastocysts between 2n and 4n embryos （P 〉 0.05）, suggesting that the blas- tocyst forming capacity in 4n embryos is similar to those in 2n embryos. Moreover, 4n/2n chimeric embryos were obtained by aggregation of 4n and 2n embryos. We found that the developmental rate and cell number of blastocysts of 4-cell （4n）/4-cell （2n） chimeric embryos were significantly higher than those of 2-cell （4n）/4-cell （2n）, 4-cell （4n）/8-cell （2n）, 4-cell （4n）/2-cell （2n） chimeric embryos （P 〈 0.05）. Consistent with mouse chimeras, the majority of 4n cells contribute to the trophectoderm （TE）, while the 2n cells are mainly present in the inner cell mass （ICM） of porcine 4n/2n chimeric embryos. Our study established a feasible and efficient approach to produce porcine 4n embryos and 4n/2n chimeric embryos.

关键词： Electrofusion Tetraploid Chimera Pig

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Green fluorescent protein (GFP) transgenic pig produced by somatic cell nuclear transfer

引用

Chinese Science Bulletin 2008年第7期53卷 1035-1039页

作者： LIU ZhongHua SONG Jun WANG ZhenKun TIAN JiangTian kong qingran ZHENG Zhong YIN Zhi GAO Li MA HaiKun SUN Shuang LI YuTian WANG HongBin R S PRATHER Life Science College North-east Agricultural University Harbin 150030 China Animal Medical College Northeast Agricultural University Harbin 150030 China Harbin Sanyuan Animal Husbandry Co. Ltd. Harbin 150030 China Division of Animal Science University of Missouri-Columbia Columbia MO 65211 USA

Transgenic somatic cell nuclear transfer is a very promising route for producing transgenic farm ani-mals. Research on GFP transgenic pigs can provide useful information for breeding transgenic pigs, human disease models and human organ xenotransplantation. In this study, a liposomal transfection system was screened and transgenic embryos were reconstructed by nuclear transfer of GFP positive cells into enucleated in vitro matured oocytes. The development of reconstructed embryos both in vitro and in vivo was observed, and GFP expression was determined. The results showed that porcine fe-tal-derived fibroblast cells cultured with 4.0 μL/mL liposome and 1.6 μg/mL plasmid DNA for 6 h re-sulted in the highest transfection rate (3.6%). The percentage of GFP reconstructed embryos that de-veloped in vitro to the blastocyst stage was 10%. Of those the GFP positive percentage was 48%. Re-constructed transgenic embryos were transferred to 10 recipients. 5 of them were pregnant, and 3 de-livered 6 cloned piglets in which 4 piglets were transgenic for the GFP as verified by both GFP protein expression and GFP DNA sequence analysis. The percentage of reconstructed embryos that resulted in cloned piglets was 1.0%; while the percentage of piglets that were transgenic was 0.7%. This is the first group of transgenic cloned pigs born in China, marking a great progress in Chinese transgenic cloned pig research.

关键词： GFP 体细胞核子传输遗传学

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

优质护理在子宫内膜结核病人中的应用

引用

护理研究 2015年第12期 1515-1516页

作者：孔庆冉山西省太原市第四人民医院

[目的]探讨优质护理服务在子宫内膜结核病人中的应用效果。[方法]将纳入本研究的64例子宫内膜结核病人随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予常规护理,观察组在常规护理的基础上应用优质护理,比较两组病人的护理满意度、相关知识掌... 详细信息

[目的]探讨优质护理服务在子宫内膜结核病人中的应用效果。[方法]将纳入本研究的64例子宫内膜结核病人随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予常规护理,观察组在常规护理的基础上应用优质护理,比较两组病人的护理满意度、相关知识掌握程度和用药依从性。[结果]观察组病人的护理满意度、相关知识掌握程度及用药依从性均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]在子宫内膜结核病人中应用优质护理服务能有效促进病人掌握疾病相关知识,提高病人的护理满意度和用药依从性。

关键词：优质护理子宫内膜结核满意度用药依从性

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

哺乳动物合子基因组激活调控机制

引用

发育医学电子杂志 2020年第4期8卷 297-303页

作者：张加明孔庆然温州医科大学检验医学与生命科学学院检验医学教育部重点实验室浙江温州325035

哺乳动物早期胚胎发育是指卵母细胞受精并发育到囊胚的整个过程,雌雄配子在受精后发生迅速重编程形成全能性细胞,重获分化为个体各种类型细胞的潜能[1-5]。早期胚胎基因组处于沉默状态,前几次卵裂是由储存在卵母细胞中的母源因子所调控... 详细信息

哺乳动物早期胚胎发育是指卵母细胞受精并发育到囊胚的整个过程,雌雄配子在受精后发生迅速重编程形成全能性细胞,重获分化为个体各种类型细胞的潜能[1-5]。早期胚胎基因组处于沉默状态,前几次卵裂是由储存在卵母细胞中的母源因子所调控的,直至合子基因组激活(zygotic genome activation,ZGA),胚胎发育的调控由母源因子向胚胎基因组转换,此过程称为母胚转换(maternalzygote transition,MZT)[6-9]。

关键词：卵母细胞早期胚胎发育重编程哺乳动物受精调控机制

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠早期胚胎发育过程中母源基因降解相关内源性小干扰RNA筛选与鉴定

引用

东北农业大学学报 2019年第3期50卷 59-65页

作者：孔庆然张加明宗鸣尹智刘忠华东北农业大学生命科学学院哈尔滨150030

为探究endo-siRNA在小鼠胚胎母源基因降解过程中的功能,通过生物信息学分析对小鼠母源基因和对应小RNA作筛选与鉴定,研究发现近三分之二母源基因为小RNA靶标。母源基因在早期胚胎发育过程中表达模式分析表明endo-siRNA与母源基因表达呈... 详细信息

为探究endo-siRNA在小鼠胚胎母源基因降解过程中的功能,通过生物信息学分析对小鼠母源基因和对应小RNA作筛选与鉴定,研究发现近三分之二母源基因为小RNA靶标。母源基因在早期胚胎发育过程中表达模式分析表明endo-siRNA与母源基因表达呈较强负相关,预示endo-siRNA在母源基因降解过程中具有重要功能。验证表明, endo-siRNA可在转录后水平调控母源mRNA水平,调控母源基因降解。研究结果为哺乳动物母胚转换的相关研究提供理论基础。

关键词：小鼠早期胚胎发育母源基因内源小干扰RNA

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

猪胚胎体外培养体系优化对胚胎干细胞建系的影响

引用

东北农业大学学报 2019年第9期50卷 28-34页

作者：余卓然张雪高放安铁洙孔庆然刘忠华东北农业大学生命科学学院黑龙江省动物与细胞遗传工程重点实验室哈尔滨150030 东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040

为提高体外胚胎发育质量和体外胚胎建立胚胎干细胞系效率,研究以N2B27为基础的干细胞培养体系对猪孤雌胚胎体外发育和后续建立胚胎干细胞系的影响。设立3个试验组:PZM-3组,孤雌激活的胚胎全程PZM-3培养体系中培养;N2B27组,孤雌激活的胚... 详细信息

为提高体外胚胎发育质量和体外胚胎建立胚胎干细胞系效率,研究以N2B27为基础的干细胞培养体系对猪孤雌胚胎体外发育和后续建立胚胎干细胞系的影响。设立3个试验组:PZM-3组,孤雌激活的胚胎全程PZM-3培养体系中培养;N2B27组,孤雌激活的胚胎全程N2B27培养体系中培养;PZM-3-N2B27组,孤雌胚胎在PZM-3培养体系中培养至桑葚胚后更换为N2B27培养体系。结果表明,N2B27组无法获得囊胚,但PZM-3-N2B27组胚胎可正常发育至囊胚,囊胚率未显著提高,但囊胚细胞总数显著提高(P<0.05)。PZM-3-N2B27组获得孤雌囊胚用于建立猪胚胎干细胞系,显著提高原代克隆形成率(P<0.05),获得猪胚胎干细胞系呈碱性磷酸酶阳性,表达Oct4、Sox2和Nanog等多能性基因。结果表明,采用PZM-3和N2B27培养体系结合获得的猪孤雌囊胚利于猪胚胎干细胞系建立。研究为进一步优化猪胚胎体外培养体系,获得初始态胚胎干细胞系提供参考。

关键词：猪体外培养胚胎干细胞

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

卵泡抑制素基因在猪成纤维细胞中过表达研究

引用

畜牧与兽医 2016年第10期48卷 32-36页

作者：牟彦双罗一博魏延昌孔庆然刘忠华东北农业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150030

利用piggy Bac转座子将卵泡抑制素(follistatin)基因整合入猪基因组中,检测follistatin基因表达情况及其对细胞分化基因p53和desmin的影响。结果表明:piggy Bac转座子将follistatin基因转座整合入猪基因组中,整合入基因组的位点均为TTA... 详细信息

利用piggy Bac转座子将卵泡抑制素(follistatin)基因整合入猪基因组中,检测follistatin基因表达情况及其对细胞分化基因p53和desmin的影响。结果表明:piggy Bac转座子将follistatin基因转座整合入猪基因组中,整合入基因组的位点均为TTAA位点。整合后的follistatin基因可以正常的转录表达,follistatin的过表达引起p53和desmin基因的表达上调。

关键词：猪 piggyBac转座子 follistatin基因表达成纤维细胞

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

铝合金在碱性和中性溶液中电化学行为的研究

引用

广东化工 2010年第9期37卷 26-28页

作者：房尚周德璧孔庆然中南大学化学化工学院湖南长沙410083

通过对铝阳极进行交流阻抗、塔菲尔曲线、析氢速率、开路电压测试,研究了多种铝合金在碱性和中性溶液中的电化学行为。发现Al-Ga-Sn-Mg和Al-Ga-Sn-Zn具有较好的电化学性能。与纯铝相比,在碱性电解液中,Al-Ga-Sn-Mg的开路电位负移70mV,... 详细信息

通过对铝阳极进行交流阻抗、塔菲尔曲线、析氢速率、开路电压测试,研究了多种铝合金在碱性和中性溶液中的电化学行为。发现Al-Ga-Sn-Mg和Al-Ga-Sn-Zn具有较好的电化学性能。与纯铝相比,在碱性电解液中,Al-Ga-Sn-Mg的开路电位负移70mV,抑制析氢速率为37.5%;在中性电解液中,Al-Ga-Sn-Mg合金的开路电位负移447mV。铝阳极在碱性和中性溶液中的反应机理不同。

关键词：铝阳极添加剂电化学性能

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：