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Indinavir Resistance Evolution in One Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patient Revealed by single-Genome Amplification

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Virologica sinica 2010年第5期25卷 316-328页

作者： qing-mao geng han-ping li zuo-yi bao yong-jian liu dao-min zhuang lin li si-yang liu jing-yun li State Key Laboratory of Pathogen and Biosecurity Beijing Institute of Microbiology and Epidemiology Beijing100071 China

Human Immunodeficiency Virus Type 1 exists in vivo as quasispecies, and one of the genome's characteristics is its diversity. During the antiretroviral therapy, drug resistance is the main obstacle to effective viral prevention. Understanding the molecular evolution process is fundamental to analyze the mechanism of drug resistance and develop a strategy to minimize resistance. Objective: The molecular evolution of drug resistance of one patient who had received reverse transcriptase inhibitors for a long time and had treatment which replaced Nevirapine with Indinavir was analyzed, with the aim of observing the drug resistance evolution pathway. Methods: The patient, XLF, was followed-up for six successive times. The viral populations were amplified and sequenced by single-genome amplification. All the sequences were submitted to the Stanford HIV Drug Resistance Database for the analysis of genotypic drug resistance. Results: 149 entire protease and 171 entire reverse transcriptase sequences were obtained from these samples, and all sequences were identified as subtype B. Before the patient received Indinavir, the viral population only had some polymorphisms in the protease sequences. After the patient began Indinavir treatment, the variants carrying polymorphisms declined while variants carrying the secondary mutation G73S gained the advantage. As therapy was prolonged, G73S was combined with M46I/L90M to form a resistance pattern M46I/G73S/L90M, which then became the dominant population. 97.9% of variants had the M46I/G73S/L90M pattern at XLF6. During the emergence of protease inhibitors resistance, reverse transcriptase inhibitors resistance maintained high levels. Conclusion: Indinavirresistance evolution was observed by single-genome amplification. During the course of changing the regimen to incorporate Indinavir, the G73S mutation occurred and was combined with M46I/L90M.

关键词： single-Genome Amplification Indinavir Resistance Evolution M46I/G73S/L90M Mutation Pattern

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Searching for^(76)Ge neutrinoless double beta decay with the CDEX-1B experiment

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Chinese Physics C 2024年第10期48卷 11-22页

作者： Bing-Tao Zhang Jun-Zheng Wang li-Tao yang Qian Yue Ke-Jun Kang Yuan-jing li Hai-Peng An C.Greeshma jian-ping Chang yun-Huan Chen jian-ping Cheng Wen-han Dai Zhi Deng Chang-Hao Fang Xin-ping geng Hui Gong Qiu-Ju Guo Xu-Yuan Guo li He Sheng-ming He Jin-Wei Hu han-Xiong Huang Tu-Chen Huang Hai-Tao Jia Xi jiang S.Karmakar Hao-Bin li jian-min li Jin li Qian-yun li Ren-ming-Jie li Xue-Qian li Yu-Lan li yi-Fan liang Bin liao Fong-Kay lin Shin-Ted lin Jia-Xuan liu Shu-Kui liu Yan-Dong liu Yu liu Yuan-Yuan liu Zhong-Zhi liu Hao Ma Yu-Cai mao Qi-Yuan Nie Jin-Hua Ning Hui Pan Ning-Chun Qi Jie Ren Xi-Chao Ruan Ze She Manoj Kumar singh Tian-Xi Sun Chang-jian Tang Wei-You Tang yang Tian Guang-Fu Wang li Wang qing Wang Yu-Feng Wang yun-Xiang Wang Henry-Tsz-King Wong Shi-yong Wu Yu-Cheng Wu Hao-yang Xing Rui Xu yin Xu Tao Xue Yu-Lu Yan Nan yi Chun-Xu Yu Hai-Jun Yu jian-Feng Yue ming Zeng Zhi Zeng Feng-Shou Zhang Lei Zhang Zhen-Hua Zhang Zhen-Yu Zhang Kang-Kang Zhao ming-Gang Zhao Ji-Fang Zhou Zu-ying Zhou jing-Jun Zhou Key Laboratory of Particle and Radiation Imaging(ministry of Education)and Department of Engineering Physics Tsinghua UniversityBeijing 100084 Department of Physics Tsinghua UniversityBeijing 100084 Institute of Physics Academia SinicaTaipei 11529 NUCTECH Company Beijing 100084 YaLong River Hydropower Development Company Chengdu 610051 College of Nuclear Science and Technology Beijing Normal UniversityBeijing 100875 College of Physics Sichuan UniversityChengdu 610065 School of Physics Peking UniversityBeijing 100871 Department of Nuclear Physics China Institute of Atomic EnergyBeijing 102413 sino-French Institute of Nuclear and Technology Sun Yat-sen UniversityZhuhai 519082 School of Physics Nankai UniversityTianjin 300071 Department of Physics Banaras Hindu UniversityVaranasi 221005 Department of Physics Beijing Normal UniversityBeijing 100875

We operated a p-type point contact high purity germanium(PPCGe)detector(CDEX-1B,1.008 kg)in the China Jinping Underground Laboratory(CJPL)for 500.3 days to search for neutrinoless double beta(0νββ)decay of^(76)Ge.A total of 504.3 kg⋅day effective exposure data was *** anti-coincidence and the multi/single-site event(MSE/SSE)discrimination methods were used to suppress the background in the energy region of interest(ROI,1989–2089 keV for this work)with a factor of 23.A background level of 0.33 counts/(keV⋅kg⋅yr)was *** lower limit on the half life of^(76)Ge 0νββdecay was constrained as T_(1/2)^(0ν)>1.0×10^(23)yr(90%C.L.),corresponding to the upper limits on the effective Majorana neutrino mass:<3.2–7.5 eV.

关键词： neutrinoless double beta decay CDEX point-contact germanium detector ^(76)Ge

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CEPC Technical Design Report

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Radiation Detection Technology and Methods 2024年第1期8卷 I0003-I0016,1-1091页

作者： Waleed Abdallah Tiago Carlos Adorno de Freitas Konstantin Afanaciev Shakeel Ahmad Ijaz Ahmed Xiaocong Ai Abid Aleem Wolfgang Altmannshofer Fabio Alves Weiming An Rui An Daniele Paolo Anderle Stefan Antusch Yasuo Arai Andrej Arbuzov Abdesslam Arhrib Mustafa Ashry Sha Bai Yu Bai yang Bai Vipul Bairathi Csaba Balazs Philip Bambade yong Ban Tripamo Bandyopadhyay Shou-Shan bao Desmond P.Barber Ayse Bat Varvara Batozskaya Subash Chandra Behera Alexander Belyaev Michele Bertucci Xiao-Jun Bi Yuanjie Bi Tianjian Bian Fabrizio Bianchi Thomas Biekotter Michela Biglietti Shalva Bilanishvili Deng Binglin Denis Bodrov Anton Bogomyagkov Serge Bondarenko Stewart Boogert Maarten Boonekamp Marcello Borri Angelo Bosotti Vincent Boudry Mohammed Boukidi Igor Boyko Ivanka Bozovic Giuseppe Bozzi Jean-Claude Brient Anastasiia Budzinskaya Masroor Bukhari Vladimir Bytev Giacomo Cacciapaglia Hua Cai Wenyong Cai Wujun Cai yijian Cai yizhou Cai Yuchen Cai Haiying Cai Huacheng Cai Lorenzo Calibbi Junsong Cang Guofu Cao jianshe Cao Antoine Chance Xuejun Chang Yue Chang Zhe Chang Xinyuan Chang Wei Chao Auttakit Chatrabhuti yimin Che Yuzhi Che Bin Chen Danping Chen Fuqing Chen Fusan Chen Gang Chen Guoming Chen Hua-Xing Chen Huirun Chen Jinhui Chen Ji-Yuan Chen Kai Chen Mali Chen mingjun Chen mingshui Chen Ning Chen Shanhong Chen Shanzhen Chen Shao-Long Chen Shaomin Chen Shiqiang Chen Tianlu Chen Wei Chen Xiang Chen Xiaoyu Chen Xin Chen Xun Chen Xurong Chen Ye Chen ying Chen Yukai Chen Zelin Chen Zilin Chen Gang Chen Boping Chen Chunhui Chen Hok Chuen Cheng Huajie Cheng Shan Cheng Tongguang Cheng yunlong Chi Pietro Chimenti Wen han Chiu Guk Cho ming-Chung Chu Xiaotong Chu Ziliang Chu Guglielmo Coloretti Andreas Crivellin hanhua Cui Xiaohao Cui Zhaoyuan Cui Brunella D'Anzi ling-yun Dai Xinchen Dai Xuwen Dai Antonio De Maria Nicola De Filippis Christophe De La Taille Francesca De Mori Chiara De sio Elisa Del Core Shuangxue Deng Wei-Tian Deng Zhi Deng Ziyan Deng Bhupal Dev Tang Dewen Biagio Di Micco Ran Ding siqin Dingl Yadong Ding Haiyi Dong jianin AGH University of Science and Technology Faculty of Physics and Applied Computer ScienceKrakow Anhui University HefeiAnhui Applied Physics Department Federal Urdu University of ArtsScience and TechnologyIslamabad Banaras Hindu University Institute of ScienceVaranasi Bandirma Onyedi Eylul University Bandirma Beihang University Beijing Beijing Computational Science Research Center Beijing Beijing Conveyi LTD Beijing Beijing Glass Research Institute Co. LtdBeijing Beijing Institute of Technology Beijing Beijing Normal University Beijing Brown University ProvidenceRI Budker Institute of Nuclear Physics Novosibirsk Cadi Ayyad University Laboratory of Fundamental and Applied PhysicsPolydisciplinary FacultyMarrakech Cairo University Giza Center for Theory and Computation National Tsing Hua UniversityHsinchu Central China Normal University WuhanHubei Central South University ChangshaHunan Centro de Fisica Teorica de Particulas Universidade Tecnica de LisboaLisboa Chengdu Kaitengsifang Digital Radio&TV Equipment Co. LtdChengduSichuan China academy of engineering physics MianyangSichuan China building materials academy Beijing China Center of Advanced Science and Technology Beijing China Institute of Atomic Energy Beijing China Jiliang University HangzhouZhejiang China Nuclear Instrument CO. LTDBeijing China University of Geosciences Beijing China University of Geosciences WuhanHubei China University of mining and Technology XuzhouJiangsu China West Normal University NanchongSichuan Chongqing University Department of PhysicsChongqing Chulalongkorn University Bangkok City University of Hong Kong Department of PhysicsHong Kong Cockcroft Institute Daresbury Cornell University IthacaNY CPPM(AMU/IPhU&CNRS/INP) Marseille Dalian minzu University DalianLiaoning Dalian University of Technology Department of PhysicsDalian Deutsches Elektronen-Synchrotron DESY Hamburg Dzhelepov Laboratory of Nuclear Problems of Joint Institute for Nuclear Research(DLNP JINR) Dubna East China University Of Science And Technol

The Circular Electron Positron Collider(CEPC)is a large scientific project initiated and hosted by China,fostered through extensive collaboration with international *** complex comprises four accelerators:a 30 GeV linac,a 1.1 GeV Damping Ring,a Booster capable of achieving energies up to 180 GeV,and a Collider operating at varying energy modes(Z,W,H,and tt).The linac and Damping Ring are situated on the surface,while the subterranean Booster and Collider are housed in a 100 km circumference underground tunnel,strategically accommodating future expansion with provisions for a potential Super Proton Proton Collider(SPPC).The CEPC primarily serves as a Higgs *** its baseline design with synchrotron radiation(SR)power of 30 MW per beam,it can achieve a luminosity of 5×10^(34)cm^(-2)s^(-1)per interaction point(IP),resulting in an integrated luminosity of 13 ab^(-1)for two IPs over a decade,producing 2.6 million Higgs *** the SR power to 50 MW per beam expands the CEPC's capability to generate 4.3 million Higgs bosons,facilitating precise measurements of Higgs coupling at sub-percent levels,exceeding the precision expected from the HL-LHC by an order of *** Technical Design Report(TDR)follows the Preliminary Conceptual Design Report(Pre-CDR,2015)and the Conceptual Design Report(CDR,2018),comprehensively detailing the machine's layout,performance metrics,physical design and analysis,technical systems design,R&D and prototyping efforts,and associated civil engineering ***,it includes a cost estimate and a preliminary construction timeline,establishing a framework for forthcoming engineering design phase and site selection *** is anticipated to begin around 2027-2028,pending government approval,with an estimated duration of 8 *** commencement of experiments and data collection could potentially be initiated in the mid-2030s.

关键词： initiated exceeding precise

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体外无药物选择压力条件下HIV-1耐药基因突变的演变

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中华微生物学和免疫学杂志 2010年第5期30卷 431-437页

作者：焦丽燕鲍作义李韩平郭东星王铮庄道民李林耿庆茂刘永健刘思扬李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的分离培养体外稳定传代的原代HIV-1耐药毒株,观察失去药物压力下,耐药毒株的体外生长以及主要耐药突变的演化趋势.方法采集15例服用拉米夫定＋司他夫定＋萘韦拉平（3TC＋D4T＋NVP）的HIV-1感染者的外周血单个核细胞（PBMC）,用体... 详细信息

目的分离培养体外稳定传代的原代HIV-1耐药毒株,观察失去药物压力下,耐药毒株的体外生长以及主要耐药突变的演化趋势.方法采集15例服用拉米夫定＋司他夫定＋萘韦拉平（3TC＋D4T＋NVP）的HIV-1感染者的外周血单个核细胞（PBMC）,用体外共培养的方法从中分离原代HIV-1毒株;RT-PCR扩增耐药毒株历代培养上清的HIV-1 pol区基因并测序,在Stanford HIV Drug Resistance Database数据库进行耐药性分析.结果 15例患者中病毒载量〉1000拷贝/ml的有8例,均成功分离出稳定传代的原代毒株,其中2株为耐药毒株,所携带的主要耐药突变分别是K103N/K238T和M184V/K103N/Y181C/H221Y,分别对NVP和3TC/NVP高度耐药;无药物压力的体外培养过程中,M184V、K103N、Y181C和H221Y等耐药突变可以稳定传代,但是K238T发生了回复突变.结论分离出2株稳定传代的HIV-1耐药毒株,无药物压力情况下,携带K103N突变的毒株具有较好的复制适应性,可稳定传代;携带M184V和K103N/Y181C/H221Y的毒株也能够稳定复制;本研究中发现K238T耐药突变在失去药物的条件下稳定性差,提示该位点易发生回复突变.

关键词：原代HIV-1耐药毒株耐药突变复制动力学

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对in—houseHIV-1基因型耐药性检测方法的评价

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中华检验医学杂志 2011年第9期34卷 849-854页

作者：耿庆茂李韩平辛天义庄道民鲍作义刘永健李林王铮刘思扬李敬云全军艾滋病检测中心军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物安全国家重点实验室北京100071 河南省沈丘县卫生局

目的评价in—houseHIV—1基因型耐药检测方法的敏感性与准确性。方法收集2004年4月至2008年10月全军艾滋病检测中心检测的来自河南、广西130份血浆标本。以美国FDA批准的HIV-1基因型耐药性检测系统（ViroSeq^TMv2．0）为参考方法，并与... 详细信息

目的评价in—houseHIV—1基因型耐药检测方法的敏感性与准确性。方法收集2004年4月至2008年10月全军艾滋病检测中心检测的来自河南、广西130份血浆标本。以美国FDA批准的HIV-1基因型耐药性检测系统（ViroSeq^TMv2．0）为参考方法，并与建立起的基因型耐药性检测方法（in—house）平行检测待检样本，比较二者在扩增效率、耐药突变位点检测以及耐药报告等方面的一致性。结果已知的14850个耐药突变位点中，2种方法可同时对99．3％（14752／14850）的耐药突变位点准确检出；在对不同突变位点的检测中，2种方法对蛋白酶抑制剂耐药突变位点、逆转录酶抑制剂耐药突变位点及两类抑制剂耐药突变位点检测一致率分别为99．7％、99．0％和99．3％（Kappa值分别为0．9099、0．9521和0．9488，P值均〈0．01）；2种方法出具的两类药物的耐药结果报告一致率94．6％（Kappa=0．6374，P〈0．01）。本研究共检测到34个ViroSeq“数据库（ViroSeq^TMsoftwarev2．7）未收录位点，其中2个突变位点对耐药的影响较大。结论in—house基因型耐药性检测方法与ViroSeq^TM基因型耐药性检测系统在耐药突变位点检测以及评价上具有高度一致性，是一种快速准确、性价比高的HIV-1基因型耐药检测方法，同时在耐药数据库方面具有一定优势。

关键词： HIV-1 基因型抗药性,病毒微生物敏感性试验

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两种HIV-1耐药准种分析方法的比较

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军事医学科学院院刊 2010年第3期34卷 261-264页

作者：焦丽燕刘永健郭东星王铮耿庆茂李林庄道民鲍作义刘思扬李韩平李敬云军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的比较两种HIV-1耐药准种分析方法 ---克隆PCR产物测序法和单基因扩增法(单基因组测序法,single-genome sequencing,SGS)。方法以本室贮存的某接受高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviraltherapy,HAART)的艾滋病患者的外... 详细信息

目的比较两种HIV-1耐药准种分析方法 ---克隆PCR产物测序法和单基因扩增法(单基因组测序法,single-genome sequencing,SGS)。方法以本室贮存的某接受高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviraltherapy,HAART)的艾滋病患者的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)为样本,分别用克隆PCR产物序列测定法和SGS方法得到HIV-1pol区准种序列,对准种序列进行离散率、耐药相关突变组合构成比等分析。结果克隆方法得到19条pol区序列,SGS方法得到18条pol区序列。对两种方法的核苷酸和蛋白质序列的平均离散率进行成对样本均值分析,采用t检验,P值(单尾)为0.311,差异没有显著性意义;两种方法检测出各种突变组合构成比的2检验结果 ,P>0.25,差异也没有显著性意义。但是,准种中占较少比例的突变模式在两种方法检测的结果不一致,如T215Y/K103N/Y181C/H221Y以及M41L/F116L/T215Y/K103N/Y181C/H221Y两种突变组合模式只在克隆方法中检测到,而携带M41L/A62V/T69si/T215Y/A98G/K103N/Y181C以及K103N突变的两种毒株仅在SGS方法中出现。结论两种分析HIV-1耐药突变准种方法检测该例样本的核苷酸序列和蛋白质准种序列无显著性差异,检出的主要突变组合的构成比也无显著性差异,对优势准种的检测中两种方法差异不大,但在劣势准种的检测中两种方法有一定差异。

关键词： HIV-1准种克隆测序单基因扩增法聚合酶链反应

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Consensus statement on layout and delivery of automatic external defibrillator in China

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Journal of Hainan Medical University 2020年第15期26卷 18-23页

作者： Yu Cao Song Chen Yan-Fen Chai Xiao-Hui Chen Yu-Guo Chen Shao-Wen Cheng Wen-Wei Cheng Bang-han Ding yang Deng Jie Fu Bang-jiang Fang Mai-ying Fan li Gui ping Gong Wei Guo Shu-Bin Guo liang Huang Ji-Yuan han Zhong Ji Xian-Fei Ji Xin-Cai Ji Hong-Xu Jin Xin-Jun jiang Wang-Xiang jiang Jia-liang liu Xiao-Ran liu Zhi liu Chuan-Zhu Lv Feng Lu Tan-Shi li Xin li yong li Shang-Lun li Shuang-ming li Xiao-Gang li bao-Jun li Pei-Wu li Chun-Sheng li Zhi-Jun li Chang-Luo li Xiang-min li yin-ping li Zong-Jun Lu Zu-Xun Lu Zhong-Qiu Lu Zhi-Qian Luo Xiao-Xing liao jian-Bo Lei Tao Ma Yu Ma Yue-Feng Ma qing-Bian Ma lin-Hao Ma Jun-Qi Ma Shi-Nan Nie Jie-Miao Ou-yang Peng Peng Qiao Pei Shu-ming Pan Guo-Zhong qing li-Jie Qin Wu-ying Qiao Fei Shao Wei Song Xing-Yue Song Zhen-Ju Song Rong-Ju Sun De-Ya Shang Du-Juan Sha Gui-Lan Tao Guo-Gang Tian ying-ping Tian jian-Guang Tian Chao-yang Tong Zi-Ren Tang Meng-Xiong Tang Guo-ping Wu Zhi Wan Tao Wang Xin Wang Peng Wang Zhong Wang Tong Wang Ri-Xing Wang yi-Xin Wang Xiao-Dan Wang ling Wu Wei Wei Hua Xiang Feng Xu Jun Xu Jie Xu Miao-Rong Xie Shuo-Gui Xu Tie Xu Feng Yu Wen yi li-Shan yang Shi-Jiao Yan Jin-jian Yao Shou-Chun Yan Xue-Zhong Yu Xian-Zhi Ye Xian-liang Yan Fu-Bing Zhou Rong-Bin Zhou ming Zhou Qiang Zhou Jin Zhou ping Zhou Chang-Ju Zhu Hua-Dong Zhu Ji-Hong Zhu Hong Zhang mao Zhang Hua Zhang Na Zhang Guo-Qiang Zhang Guo-Xiu Zhang Jin-Song Zhang Wen-Wu Zhang Wen-Zhong Zhang jian-Feng Zhang yi-min Zhu Jun Zeng Yuan Zheng Zhi-Jie Zheng Shen Zhao Yan Zhao min Zhao Bin Zhao Xiao-Dong Zhao Xiao-jing Zhao Hong-Ke Zeng Sheng-Qiang Zou The Chinese Society of Emergency Medicine Research Unit of Island Emergency Medicine Chinese Academy of Medical SciencesHainan Medical University Key Laboratory of Emergency and Trauma of ministry of Education Hainan Medical UniversityHaikouHainanChina Emergency and Trauma College Hainan Medical UniversityHaikouHainanChina Department of Emergency Hainan Clinical Research Center for Acute and Critical DiseasesThe Second Affiliated Hospital of Hainan Medical UniversityHaikouHainanChina Key Laboratory of Hainan Trauma and Disaster Rescue Key Laboratory of Trauma of Hainan Medical University

*** Sudden cardiac death(SCD)refers to sudden death due to a variety of cardiac *** is manifested as a sudden loss of consciousness,cardiac arrest,and respiratory arrest and generally shows early symptoms that are atypical and not easily detected[1].According to a recent study,nearly 544000 patients suffer from SCD every year in China[2].

关键词： cardiac death respiratory

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免疫治疗:在混沌与曙光中探索

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循证医学 2017年第4期17卷 193-198页

作者：无吴一龙王长利廖美琳管忠震高晨燕陆舜赵明芳王洁刘晓晴杨衿记梁军毛伟敏韩宝惠张绪超宋勇冯继锋马胜林伍钢周彩存陈克能程颖何勇陈椿王群林基祯朱波刘云鹏胡毅乔贵宾周清宋启斌吴楠邬麟黄诚傅小龙熊建萍胡洁胡成平常建华赵琼赵军周鹏辉马智勇陈元张贺龙杨帆王建军潘跃银杨学宁范云刘喆樊旼杨农管彦芳孙浩钟文昭广东省人民医院、广东省医学科学院、广东省肺癌研究所广州510080 天津医科大学附属肿瘤医院天津300060 上海交通大学附属胸科医院上海200030 中山大学附属肿瘤医院广州510060 国家食品药品监督管理局药品审评中心北京100038 中国医科大学附属第一医院沈阳110001 中国医学科学院肿瘤医院北京100021 中国人民解放军307医院北京100071 北京大学国际医院北京102206 浙江省肿瘤医院杭州310022 南京军区南京总医院南京210002 江苏省肿瘤医院南京210009 杭州市第一人民医院杭州310006 华中科技大学同济医学院附属协和医院武汉430022 同济大学附属上海市肺科医院上海200433 北京大学临床肿瘤学院北京100036 吉林省肿瘤医院长春130021 第三军医大学大坪医院重庆400042 福建医科大学附属协和医院福州350001 复旦大学附属中山医院上海200032 福建医科大学福州350122 第三军医大学新桥医院重庆400037 中国人民解放军总医院北京100853 广州军区广州总医院广州510010 武汉大学人民医院武汉430060 湖南省肿瘤医院长沙410013 福建省肿瘤医院福州350014 南昌大学第一附属医院南昌330006 中南大学湘雅医院长沙410008 复旦大学附属肿瘤医院上海200032 浙江大学附属第一医院杭州310003 河南省肿瘤医院郑州450003 华中科技大学同济医学院附属同济医院武汉430030 第四军医大学唐都医院西安710038 北京大学人民医院北京100044 安徽医科大学第一附属医院合肥230022 首都医科大学附属北京胸科医院北京101149 北京吉因加科技有限公司北京102206 中国临床肿瘤学会中国抗癌协会肺癌专业委员会

2017年3月3-4日，中国临床肿瘤学会（Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO）和中国抗癌协会肺癌专业委员会联合主办了第十四届“中国肺癌高峰论坛”。本次论坛的主题是“精准与联合：共谱免疫治疗新乐章”。检查点抑制剂（Check... 详细信息

2017年3月3-4日，中国临床肿瘤学会（Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO）和中国抗癌协会肺癌专业委员会联合主办了第十四届“中国肺癌高峰论坛”。本次论坛的主题是“精准与联合：共谱免疫治疗新乐章”。检查点抑制剂（Checkpoint inhibitor）因其对多肿瘤类别广泛的适用性及能带来持久的有效缓解，短期内在全球范围掀起了免疫治疗的狂潮。而在非小细胞肺癌患者中，免疫治疗同样带来了令人欣喜的临床获益。

关键词：肺肿瘤免疫治疗循证医学共识

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肺癌脑(膜)转移诊断治疗共识

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循证医学 2018年第4期18卷 193-201页

作者：吴一龙刘晓晴毛伟敏王启鸣冯继锋刘安文胡艳萍陈海泉杨学宁揣少坤陆舜陈明许林黄飚杨衿记周建英董晓荣徐世东崔久嵬阎海王长利周彩存王绿化江本元张力宋启斌陈克能赵琼牟巨伟廖美琳陈晓媛王洁张绪超胡成平朱广迎张真发王丽萍周德祥管忠震程颖黄诚周清华陈丽昆傅小龙宋勇陈元李强钟文昭孙浩范云伍钢陈椿刘云鹏周清蔡修宇韩宝惠涂海燕王群赵明芳杨帆邬麟胡洁常建华黄云超马智勇李峻岭乔贵宾广东省人民医院广东省医学科学院广东省肺癌研究所广州510080 中国人民解放军307医院北京100071 浙江省肿瘤医院杭州310022 河南省肿瘤医院郑州450003 江苏省肿瘤医院南京210009 南昌大学第二附属医院南昌330006 湖北省肿瘤医院武汉430079 复旦大学附属肿瘤医院上海200032 广州燃石医学检验有限公司广州510300 上海交通大学附属胸科医院上海200030 浙江大学附属第一医院杭州310003 华中科技大学同济医学院附属协和医院武汉430022 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院哈尔滨150081 吉林大学第一医院长春130021 北京泛生子基因科技有限公司北京102206 天津医科大学肿瘤医院天津300060 同济大学附属上海市肺科医院上海200433 深圳市肿瘤医院广东深圳675000 北京协和医院北京100730 中山大学肿瘤防治中心广州510060 武汉大学人民医院武汉430060 北京大学临床肿瘤学院北京100036 中国医学科学院肿瘤医院北京100021 国家食品药品监督管理总局北京100038 中南大学湘雅医院长沙410008 中日友好医院北京100029 郑州大学附属第一医院郑州450003 吉林省肿瘤医院长春130021 福建省肿瘤医院福州350014 四川大学华西医院成都610041 南京军区南京总医院南京210002 华中科技大学同济医学院附属同济医院武汉430030 四川省肿瘤医院成都610041 武汉协和肿瘤医院武汉430023 福建医科大学附属协和医院福州350001 中国医科大学附属第一医院沈阳110001 复旦大学附属中山医院上海200032 北京大学人民医院北京100044 湖南省肿瘤医院长沙410013 云南省肿瘤医院昆明650118

2018年3月8?9日,中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)和中国抗癌协会肺癌专业委员会联合主办了第15届“中国肺癌高峰论坛”。本次论坛的主题为“聚焦中枢神经系统转移:精确诊断,精准治疗”。晚期肺癌患者往往... 详细信息

2018年3月8?9日,中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)和中国抗癌协会肺癌专业委员会联合主办了第15届“中国肺癌高峰论坛”。本次论坛的主题为“聚焦中枢神经系统转移:精确诊断,精准治疗”。晚期肺癌患者往往合并脑转移,在1 000多例的肺癌尸检结果中,肺癌脑转移发生率23%~36%,是脑转移性肿瘤中最常见的类型,且通常预后较差[1]。目前肺癌脑(膜)转移的综合治疗管理和治疗结果,仍不令人满意,治疗效果不佳,中位总生存时间16个月,其中脑膜转移的患者则仅为4.5个月左右[2?5]。近10年肺癌的治疗出现了革命性的改变,但肺癌脑转移的诊断和治疗成了提高肺癌长期生存率的瓶颈。临床医师及科研工作者,应如何对脑转移进行准确及时的诊断?在众多的分型分类体系中,又该如何参考应用?如何全面地对脑转移患者的颅内/颅外病灶进行合理评估?对于伴有驱动基因敏感突变的脑转移患者群体,应怎样对待酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)治疗的定位和应用时机?随着血管生成抑制剂和免疫检查点Checkpoint抑制剂的应用发展,新的治疗选择在肺癌脑转移治疗应用中又该如何管理?以上都是肺癌脑转移综合管理中的疑点和难点,急需解答和形成共识以指导临床实践。本次肺癌高峰论坛,综合近年来发表的前瞻性及回顾性重要研究结果、结合我国肺癌脑转移治疗管理的实际情况,与会专家们就肺癌脑转移的综合管理进行了详细的讨论和各抒己见的争辩,最后达成了以下四点共识。

关键词：肺肿瘤脑转移循证医学共识

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