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Activation of NF-kB by the Full-length Nucleocapsid Protein of the SARS Coronavirus

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2005年第9期37卷 607-612页

作者： qing-jiao liao lin-bai ye khalid amine timani ying-chun zeng ying-long she li ye zheng-hui wu state key laboratory of virology,college of life science,wuhan university,wuhan 430072,china state key laboratory of virology College of Life Science Wuhan University Wuhan 430072 China.

The severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) is the major causative agentfor the worldwide outbreak of SARS in *** mechanism by which SARS-CoV causes atypical pneu-monia remains *** nuclear factor kappa B (NF-kB) is a key transcription factor that activatesnumerous genes involved in cellular immune response and *** studies have shown that NF-kB plays an important role in the pathogenesis of lung *** this study,we investigated the possibleregulatory interaction between the SARS-CoV nucleocapsid (N) protein and NF-kB by luciferase *** results showed that the SARS-CoV N protein can significantly activate NF-kB only in Vero *** are susceptible to SARS-CoV infection,but not in Vero or HeLa *** suggests that NF-kBactivation is ***,NF-kB activation in Vero E6 cells expressing the N protein is *** experiments showed that there is more than one function domain in the N protein respon-sible for NF-kB *** data indicated the possible role of the N protein in the pathogenesis of SARS.

关键词： severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) nucleocapsid protein NF-kB

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HCV NS5B蛋白对HCVRNA的模板特异性研究

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中国病毒学 2005年第3期20卷 232-238页

作者：叶力叶林柏佘应龙 khalid amine timani 廖庆姣吴正辉郜金荣孔令保李宝宗曾莹春武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室湖北武汉430072

在大肠杆菌菌株BL21(DE3)中表达并纯化HCV的依赖于RNA的RNA多聚酶(RNAdependentRNApolymerase,RdRp,NS5B蛋白)。以HCV正、负链RNA3′末端的序列为模板,体外研究NS5B蛋白催化的RNA合成。结果显示,正链RNA在体外不能指导RNA合成,而负链RN... 详细信息

在大肠杆菌菌株BL21(DE3)中表达并纯化HCV的依赖于RNA的RNA多聚酶(RNAdependentRNApolymerase,RdRp,NS5B蛋白)。以HCV正、负链RNA3′末端的序列为模板,体外研究NS5B蛋白催化的RNA合成。结果显示,正链RNA在体外不能指导RNA合成,而负链RNA模板可以产生一条全长的正链RNA产物,表明NS5B对负链RNA具有模板特异性。NS5B对负链RNA的特异性在模板竞争性实验中得到进一步证实,正链RNA的存在和竞争对以负链为模板的RNA合成没有影响。这样,就合理解释了在HCVRNA复制时正链RNA的数量远比负链RNA多这一问题。同时,本实验的结果也为进一步研究病毒或其它细胞因子参与以正链RNA为模板进行的RNA合成,以及有关负链RNA模板特性的研究奠定了基础。

关键词：丙型肝炎病毒(HCV) 依赖于RNA的RNA多聚酶(RdRp) RNA合成模板特异性

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