检索结果-南通市图书馆

绝经后乳腺癌骨转移患者骨相关事件及预后分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤防治研究 2012年第6期39卷 627-631页

作者：丁晓燕樊英马飞李青王佳玉袁芃张频徐兵河中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科北京100021

目的探讨绝经后乳腺癌骨转移患者骨相关事件(SREs)、治疗及预后情况。方法收集我院诊治的136例绝经后乳腺癌骨转移患者的资料,回顾性分析其临床病理特征,探讨骨相关事件、治疗及预后情况。结果患者平均年龄为58.5岁,≥60岁49例(老年组),... 详细信息

目的探讨绝经后乳腺癌骨转移患者骨相关事件(SREs)、治疗及预后情况。方法收集我院诊治的136例绝经后乳腺癌骨转移患者的资料,回顾性分析其临床病理特征,探讨骨相关事件、治疗及预后情况。结果患者平均年龄为58.5岁,≥60岁49例(老年组),<60岁87例(年轻组)。其中104例患者接受一线化疗,32例接受一线内分泌治疗。老年组较年轻组总SREs发生率有所增高,分别为44.9%和32.2%,但差异无统计学意义(P=0.194)。合并SREs的与不合并SREs的绝经后患者比较,总生存期(OS)显著缩短(P=0.011)。全组患者中位OS为48.0月,其中,老年组及年轻组中位OS分别为50.0月和40.0月,差异亦无统计学意义(P=0.689)。老年组中位无疾病进展时间(PFS)较年轻组延长,分别为17.0月和11.0月,但差异无统计学意义(P=0.161)。结论年龄是否大于60岁并没有明显影响绝经后乳腺癌骨转移的OS及PFS。绝经后乳腺癌骨转移患者,随年龄增加SREs发生率虽有增加,但差异无统计学意义;合并SREs的绝经后乳腺癌骨转移患者,总生存明显缩短。提示SREs可能增加死亡风险。

关键词：绝经后乳腺癌骨转移一线治疗骨相关事件预后

长春瑞滨单药周疗方案治疗既往应用过蒽环类和紫杉类药物的晚期乳腺癌临床观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

癌症进展 2012年第3期10卷 275-279页

作者：韩颖李青徐兵河袁芃王佳玉中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科北京100021

目的观察长春瑞滨(NVB)单药治疗对既往应用过蒽环类和/或紫杉类药物的转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法我院从2008年1月至2011年7月共有31例既往应用过蒽环类和/或紫杉类药物的转移性乳腺癌患者接受了NVB单药周疗方案治疗。结果全组化... 详细信息

目的观察长春瑞滨(NVB)单药治疗对既往应用过蒽环类和/或紫杉类药物的转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法我院从2008年1月至2011年7月共有31例既往应用过蒽环类和/或紫杉类药物的转移性乳腺癌患者接受了NVB单药周疗方案治疗。结果全组化疗共113个周期,中位化疗周期数为4个(2～6个周期)。完全缓解(CR)1例(3%),部分缓解(PR)7例(22%),稳定(SD)4例(13%),进展(PD)19例(61%),总有效率(RR=CR+PR)为26%,临床获益率(CR+PR+SD>6个月)为32%,中位疾病进展时间(TTP)4.0个月,中位生存期为13个月。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,无化疗相关死亡病例。结论长春瑞滨单药治疗既往应用过蒽环类和/或紫杉类药物的转移性乳腺癌有一定疗效,且耐受性好。

关键词：晚期乳腺癌长春瑞滨疗效安全性

乳腺癌术后密集与常规辅助化疗的对比临床研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肿瘤临床 2009年第9期36卷 493-496页

作者：吴卫华李青徐兵河张频赵龙妹袁芃王佳玉蔡锐刚中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院内科北京市100021 北京市胸科医院综合科

目的:观察表阿霉素(EPI)联合或序贯紫杉醇(PTX)剂量密集化疗在高复发风险乳腺癌辅助化疗中的疗效和耐受性,与EPI联合PTX3周方案比较,得出初步结论。方法:选取2003年12月至2006年12月中国医学科学院肿瘤医院173例具有高复发风险乳腺癌术... 详细信息

目的:观察表阿霉素(EPI)联合或序贯紫杉醇(PTX)剂量密集化疗在高复发风险乳腺癌辅助化疗中的疗效和耐受性,与EPI联合PTX3周方案比较,得出初步结论。方法:选取2003年12月至2006年12月中国医学科学院肿瘤医院173例具有高复发风险乳腺癌术后患者,将患者随机分为三组,分别采用EPI联合CTX序贯PTX的2周方案(EC→T密集组)、EPI联合PTX的2周方案(ET密集组)和EPI联合PTX的3周方案(ET常规组)进行辅助化疗。结果:EC→T密集组、ET密集组和ET常规组各入组56例、57例和60例患者。共有168例患者按计划完成化疗,中位随访36个月,密集组和常规组的3年无复发率分别为84.1%和80.0%(P=0.501),3年总生存率分别为95.6%和90.0%(P=0.153)。EC→T密集纽和ET密集组的3年无复发率分别为85.7%和82.5%(P=0.636),3年总生存率分别为92.9%和98.2%(P=0.164)。全组173例可评价毒性,Ⅲ～Ⅳ度主要的毒性为粒细胞减少、恶心、呕吐、肝功能损害和脱发。密集组与常规组的Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少发生率分别为14.2%和58.3%(P=0.000),其他毒性差异无统计学意义。比较两个密集组间毒性,差异无统计学意义。结论:EPI联合或序贯PTX密集辅助化疗是可行的,具有较好的疗效和耐受性,有改善患者无复发生存和总生存的趋势,粒细胞减少明显减轻,其他毒性未明显增加,化疗时间得以缩短。EPI联合或序贯PTX密集辅助化疗的两个方案,疗效和毒性相近。

关键词：乳腺肿瘤剂量密集化疗辅助化疗

热休克蛋白-90α在乳腺癌诊断和疗效监测及复发预测中的临床价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肿瘤临床 2018年第23期45卷 1206-1209页

作者：胡南林李明舟朱安婕王佳玉罗扬马飞李青张频徐兵河袁芃国家癌症中心/国家肿瘤医学研究中心/北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院内科北京市100021 国家癌症中心/国家肿瘤医学研究中心/北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院特需医疗部北京市100021

目的:探讨乳腺癌及其他恶性肿瘤患者血浆中的热休克蛋白-90α(heat shock protein-90α,HSP-90α)表达水平差异,及在乳腺癌诊断、监测疗效、预测复发中的临床价值。方法:选取2016年6月至2016年9月就诊于中国医学科学院肿瘤医院615例女... 详细信息

目的:探讨乳腺癌及其他恶性肿瘤患者血浆中的热休克蛋白-90α(heat shock protein-90α,HSP-90α)表达水平差异,及在乳腺癌诊断、监测疗效、预测复发中的临床价值。方法:选取2016年6月至2016年9月就诊于中国医学科学院肿瘤医院615例女性患者的临床病理资料,分为试验组399例和对照组216例。试验组均为乳腺癌患者,再分为静态组289例和动态组110例,静态组根据TNM分期、组织学类型和分子分型等进行分类分析,动态组用于动态疗效分析;对照组包括健康对照人群103例,乳腺良性肿瘤患者51例及非乳腺系统恶性肿瘤患者62例。采用酶联免疫法检测HSP-90α表达水平。利用ROC曲线分析确定血浆中HSP-90α表达水平作为乳腺癌诊断、复发的截断值,采用Wilcoxon符号秩检验及Kruskal-Wallis检验分析各因素与HSP-90α表达水平的相关性。结果:乳腺癌患者血浆中的HSP-90α表达水平显著升高(P0.05)。选取HSP-90α表达水平为59.7 ng/m L与43.22 ng/m L作为诊断乳腺癌和预测肿瘤复发的临界值时,其曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.834与0.877,灵敏度和特异度分别为90.3%和78.6%与95.7%和74.5%。新辅助治疗有效者及手术前后患者血浆中的HSP-90α表达水平明显下降(P<0.05),结论:乳腺癌患者血浆中的HSP-90α表达水平显著升高,对乳腺癌诊断、疗效判断及复发预测具有一定的价值。

关键词：乳腺癌热休克蛋白-90α 诊断复发

含铂与不含铂方案治疗三阴性乳腺癌首发肺转移的疗效比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2014年第10期36卷 788-792页

作者：洪若熙马飞施秀青李青张频袁芃王佳玉樊英蔡锐刚李俏徐兵河北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院内科 100021

目的比较含铂与不含铂方案治疗三阴性乳腺癌首发肺转移的疗效.方法符合入选标准的65例患者按照一线化疗方案是否含铂类药物（顺铂或卡铂）,将其分为含铂组与不含铂组.疗效观察指标包括无进展生存时间（PFS）、总生存时间（OS）和客观... 详细信息

目的比较含铂与不含铂方案治疗三阴性乳腺癌首发肺转移的疗效.方法符合入选标准的65例患者按照一线化疗方案是否含铂类药物（顺铂或卡铂）,将其分为含铂组与不含铂组.疗效观察指标包括无进展生存时间（PFS）、总生存时间（OS）和客观缓解率.结果 32例含铂组患者中,完全缓解（CR）2例（6.3％）,部分缓解（PR） 16例（50.0％）,疾病稳定（SD）11例（34.4％）,疾病进展（PD）3例（9.4％）.33例不含铂组患者中,CR 2例（6.1％）,PR 6例（18.2％）,SD 16例（48.5％）,PD 9例（27.3％）.含铂组和不含铂组患者的中位PFS分别为10和6个月,差异有统计学意义（P=0.012）;含铂组和不含铂组患者的中位OS分别为32和22个月,差异有统计学意义（P =0.006）.Cox多因素分析结果显示,仅一线含铂方案化疗与患者的预后有关（P＜0.05）,为三阴性乳腺癌首发肺转移的独立预后因素.结论与不含铂化疗方案相比,含铂方案可延长三阴性乳腺癌首发肺转移患者的PFS和OS.

关键词：乳腺肿瘤受体,雌激素受体,孕激素受体,表皮生长因子肺转移含铂化疗方案

以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗难治性乳腺癌的临床观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

癌症进展 2010年第1期8卷 80-83页

作者：陆汉红李青徐兵河马飞袁芃王佳玉中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科北京100021

目的观察以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗对蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法我院从2006年1月～2008年12月分别采用吉西他滨联合顺铂(GP)、异环磷酰胺(GI)或希罗达(GX)方案治疗蒽环类和紫杉类均耐药的转移... 详细信息

目的观察以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗对蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法我院从2006年1月～2008年12月分别采用吉西他滨联合顺铂(GP)、异环磷酰胺(GI)或希罗达(GX)方案治疗蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌74例,21天为1个周期,中位化疗周期数为4个。结果本组完全缓解(CR)1例(1%),部分缓解(PR)21例(30%),稳定(SD)35例(50%),进展(PD)13例(19%),总有效率(RR=CR+PR)为31%,临床获益率(CR+PR+SD>6个月)为53%,中位疾病进展时间(TTP)5个月,1年生存率为56.6%,2年生存率为34.8%,中位生存期为15个月。三组化疗方案间疗效无统计学差异。无化疗相关死亡病例,主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论以吉西他滨为主,联合顺铂、异环磷酰胺或希罗达方案对蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌有较好的疗效,不良反应可耐受,为有效的解救方案。

关键词：晚期乳腺癌耐药吉西他滨疗效不良反应

ERCC2rs1799793多态性与三阴性乳腺癌铂类化疗疗效的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国癌症杂志 2012年第5期22卷 358-362页

作者：张灵小马飞王佳玉袁芃蔡锐刚樊英李俏张频李青徐兵河北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院内科北京100021

背景与目的:DNA修复基因的多态性可以影响DNA损伤修复能力,从而影响患者的化疗疗效。切除修复交叉互补基因2(excision repair cross-complementing group 2,ERCC2)参与核苷酸切除修复和基因转录,在DNA损伤修复中起重要作用。本研究旨在... 详细信息

背景与目的:DNA修复基因的多态性可以影响DNA损伤修复能力,从而影响患者的化疗疗效。切除修复交叉互补基因2(excision repair cross-complementing group 2,ERCC2)参与核苷酸切除修复和基因转录,在DNA损伤修复中起重要作用。本研究旨在初步探讨ERCC2单核苷酸多态性与三阴性乳腺癌铂类药物化疗疗效的关系。方法:全组患者中位年龄46岁,中位化疗周期数为4个周期。60例接受铂类药物化疗的晚期或局部晚期三阴性乳腺癌患者,收集其临床病理资料和随访信息,采用高通量MassARRAY时间飞行质谱生物芯片系统分析入组患者ERCC2基因候选位点的单核苷酸多态性,观察比较不同基因型与化疗疗效之间的关系。结果:接受含铂方案治疗的总体有效率为66.7%。60例中53例获得ERCC2 rs1799793位点检测结果,ERCC2rs1799793位点等位基因型有GG、GA 2种,频率分别为81.1%、18.9%。GG基因型患者化疗有效30例,无效13例;GA基因型患者化疗有效3例,无效7例。两组的化疗有效率分别为69.8%和30.0%,疗效差异有统计学意义(P=0.030),携带GG基因型的患者化疗敏感性高于携带GA基因型患者。结论:ERCC2基因rs1799793多态性与三阴性乳腺癌患者接受铂类药物化疗的临床疗效有关。

关键词： ERCC2 单核苷酸多态性三阴性乳腺癌铂类疗效

高复发风险早期乳腺癌患者行表阿霉素联合环磷酰胺序贯紫杉醇剂量密集辅助化疗的耐受性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2019年第5期41卷 368-372页

作者：王佳妮母予馨李青樊英王佳玉马飞罗扬袁芃陈闪闪李俏蔡锐刚张频徐兵河国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科100021

目的分析表阿霉素联合环磷酰胺序贯紫杉醇(EC-T)剂量密集化疗在高复发风险早期乳腺癌患者中应用的耐受性,为临床提供适合中国乳腺癌患者的表阿霉素适宜剂量。方法 370例高复发风险早期乳腺癌患者行EC-T剂量密集辅助化疗,同时预防性使用... 详细信息

目的分析表阿霉素联合环磷酰胺序贯紫杉醇(EC-T)剂量密集化疗在高复发风险早期乳腺癌患者中应用的耐受性,为临床提供适合中国乳腺癌患者的表阿霉素适宜剂量。方法 370例高复发风险早期乳腺癌患者行EC-T剂量密集辅助化疗,同时预防性使用重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)。回顾性分析化疗延迟、药物减量及不良反应的发生情况。结果 370例患者均完成8个周期化疗。50例患者发生化疗延迟,90例患者发生药物减量。Ⅲ~Ⅳ级不良反应中,血液学不良反应发生率为61.1%,胃肠反应发生率为4.1%,肝功能异常发生率为16.3%,脱发发生率为1.9%。多因素Logistic回归分析显示,表阿霉素的剂量等级是综合毒性、血液学毒性发生的独立影响因素(OR=1.268,P=0.046;OR=1.244,P=0.036)。在预防性使用G-CSF的情况下,不同表阿霉素剂量等级患者,Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞减低、肝功能异常、胃肠反应的发生率差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗延迟和药物减量的发生率差异亦无统计学意义(P值分别为0.814和0.282)。结论中国高危乳腺癌患者行EC-T剂量密集辅助化疗,不良反应可耐受。在预防性使用G-CSF支持下,表阿霉素的剂量等级升高并不是该方案的治疗限制因素,85~90 mg/m2表阿霉素是中国乳腺癌患者可以耐受的适宜剂量。

关键词：乳腺肿瘤剂量密集型化疗不良反应表阿霉素

同侧锁骨上淋巴结转移对N3期乳腺癌预后的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2021年第10期43卷 1069-1075页

作者：尼露排·阿布都热黑依木王佳玉李青张频马飞袁芃罗扬蔡锐刚樊英李俏陈闪闪徐兵河国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科100021

目的探讨同侧锁骨上淋巴结转移对N3期乳腺癌预后的影响以及美国癌症联合委员会(AJCC)第6版乳腺癌分期的合理性。方法回顾性分析初诊淋巴结分期为N3期的321例乳腺癌患者的临床病理资料,通过倾向评分匹配(PSM)对不同部位淋巴结转移的N3期... 详细信息

目的探讨同侧锁骨上淋巴结转移对N3期乳腺癌预后的影响以及美国癌症联合委员会(AJCC)第6版乳腺癌分期的合理性。方法回顾性分析初诊淋巴结分期为N3期的321例乳腺癌患者的临床病理资料,通过倾向评分匹配(PSM)对不同部位淋巴结转移的N3期患者进行匹配分组,主要研究终点为无病生存时间(DFS),次要研究终点为总生存时间(OS)。生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank检验。结果应用PSM法进行2次匹配,第1次匹配无锁骨上淋巴结转移(腋窝组)和含锁骨上淋巴结转移(锁骨上±腋窝组)的N3期乳腺癌各78例,腋窝组和锁骨上±腋窝组患者的中位DFS分别为58.9和32.1个月(P=0.101),中位OS分别为87.4和140.4个月(P=0.277)。第2次匹配腋窝组和仅锁骨上淋巴结转移锁骨上组的N3期乳腺癌患者各51例,腋窝组和锁骨上组患者的中位DFS分别为59.0和44.0个月(P=0.533),中位OS分别为87.4和137.1个月(P=0.289)。结论乳腺癌同侧锁骨上淋巴结转移与无锁骨上淋巴结转移N3期患者的预后相似,AJCC第6版乳腺癌TNM分期将其划入淋巴结转移N3期具有合理性。

关键词：乳腺肿瘤美国癌症联合委员会分期系统淋巴结转移倾向评分匹配预后