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Immunomodulatory properties of mesenchymal stem cells/dental stem cells and their therapeutic applications

Cellular & Molecular Immunology 2023年第6期20卷 558-569页

作者： Peishan Li qianmin ou Songtao Shi Changshun Shao The First Afliated Hospital of Soochow University State Key Laboratory of Radiation Medicine and ProtectionInstitutes for Translational MedicineSoochow UniversitySuzhou PR China South China Center of Craniofacial Stem Cell Research Hospital of StomatologyGuangdong Provincial Key Laboratory of StomatologySun Yat-Sen UniversityGuangzhouPR China

Mesenchymal stem/stromal cells(MsCs)are widely distributed in the body and play essential roles in tissue regeneration and *** can be isolated from discarded tissues,expanded in vitro and used as therapeutics for autoimmune diseases and other chronic *** promote tissue regeneration and homeostasis by primarily acting on immune *** least six different types of MsCs have been isolated from postnatal dental tissues and have remarkable immunomodulatory *** stem cells(DsCs)have been demonstrated to have therapeutic effects on several systemic inflammatory ***,MsCs derived from nondental tissues such as the umbilical cord exhibit great benefits in the management of periodontitis in preclinical ***,we discuss the main therapeutic uses of MSCs/DSCs,their mechanisms,extrinsic inflammatory cues and the intrinsic metabolic circuitries that govern the immunomodulatory functions of MSCs/*** understanding of the mechanisms underpinning the immunomodulatory functions of MSCs/DSCs is expected to aid in the development of more potent and precise MSC/DSC-based therapeutics.

关键词： Mesenchymal stem cells Dental stem cells Immunoregulation Inflammation

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Apoptotic vesicles rejuvenate mesenchymal stem cells via Rab7-mediated autolysosome formation and alleviate bone loss in aging mice

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Nano Research 2023年第1期16卷 822-833页

作者： Fangcao Lei Zhiqing Huang qianmin ou Jiaqi Li Manqing Liu Lan Ma Lingping Tan Zhengmei Lin Xiaoxing Kou Hospital of Stomatology Sun Yat-sen UniversitySouth China Center of Craniofacial Stem Cell ResearchGuangdong Provincial Key Laboratory of StomatologyGuangzhou 510080China Key Laboratory of Stem Cells and Tissue Engineering(Sun Yat-Sen University) Ministry of EducationGuangzhou 510080China Hospital of Stomatology Sun Yat-sen UniversityGuangdong Provincial Key Laboratory of StomatologyGuangzhou 510055China

Aging skeletons display decreased bone mass,increased marrow adiposity,and impaired bone marrow mesenchymal stem cells(MSCs).Apoptosis is a programmed cell death process that generates a large number of apoptotic vesicles(apoVs).Dysregulated apoptosis has been closely linked to senescence-associated ***,whether apoVs mediate agingrelated bone loss is not *** this study,we showed that young MSC-derived apoVs effectively rejuvenated the nuclear abnormalities of aged bone marrow MSCs and restored their impaired self-renewal,osteo-/adipo-genic lineage differentiation capacities via activating ***,apoptotic young MSCs generated and enriched a high level of Ras-related protein 7(Rab7)into ***,recipient aged MSCs reused apoV-derived Rab7 to restore autolysosomes formation,thereby contributing to autophagy flux activation and MSC ***,systemic infusion of young MSC-derived apoVs enhanced bone mass,reduced marrow adiposity,and recused the impairment of recipient MSCs in aged *** findings reveal the role of apoVs in rejuvenating aging-MSCs via restoring autolysosome formation and provide a potential approach for treating age-related bone loss.

关键词： apoptotic vesicles mesenchymal stem cells(MSCs) autolysosome formation Ras-related protein 7(Rab7) aging

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雌激素对人牙周膜干细胞干性维持的影响

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中华口腔医学研究杂志（电子版） 2016年第2期10卷 104-111页

作者：戴旭彬王萧萧杨凡巧欧乾民姚斯琦王彦林雪峰中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院广东省口腔医学重点实验室广州510055

目的研究雌激素对人牙周膜干细胞(h PDLSC)干性维持的影响。方法分离、培养原代h PDLSC并完成其干细胞鉴定;雌激素处理48 h,采用流式细胞术检测雌激素对h PDLSC细胞周期的影响;定量聚合酶链反应(q-PCR)检测人端粒酶逆转录酶(h TERT)基... 详细信息

目的研究雌激素对人牙周膜干细胞(h PDLSC)干性维持的影响。方法分离、培养原代h PDLSC并完成其干细胞鉴定;雌激素处理48 h,采用流式细胞术检测雌激素对h PDLSC细胞周期的影响;定量聚合酶链反应(q-PCR)检测人端粒酶逆转录酶(h TERT)基因、干性相关基因Oct4、Sox2、c-Myc以及衰老相关基因p16和p53的变化;雌激素长期处理后观察细胞克隆形成能力及骨向分化能力的改变。应用SPSS 17.0软件,利用配对样本t检验对组间均数进行统计学分析,P<0.05为差异具有统计学意义。结果实验获得的h PDLSC符合间充质干细胞鉴定标准。流式细胞术结果显示,雌激素处理48 h后h PDLSC增殖能力(29.730±1.845)较对照组(23.587±2.905)明显提高,差异有统计学意义(t=9.913,P=0.010)。q-PCR结果显示雌激素处理48 h后,h TERT表达量(1.958±0.338)较对照组(1.000±0.018)明显提高(t=7.00,P=0.001);Oct4表达量(2.539±0.493)较对照组(1.000±0.011)明显提高(t=6.26,P=0.001);Sox2表达量(2.234±0.255)较对照组(1.016±0.221)明显提高(t=6.26,P=0.003);c-Myc表达量(1.328±0.091)较对照组(1.003±0.088)明显提高(t=5.67,P=0.002);而衰老相关基因p16表达量(0.460±0.085)较对照组(1.009±0.163)明显降低(t=12.24,P=0.007);p53表达量(0.301±0.041)较对照组(1.004±0.115)明显降低(t=7.77,P=0.016)。雌激素长期处理后,雌激素处理组的克隆形成率(0.058±0.008)显著高于对照组(0.013±0.008),差异有统计学意义(t=5.60,P=0.028),成骨能力显著强于对照组(A_(对照组)=1.238±0.084;A_(E2)=2.460±0.182,t=16.41,P<0.001)。结论雌激素能提高h TERT和Oct4、Sox2、c-Myc的基因表达量,维持细胞增殖,抑制细胞衰老。雌激素长期处理能维持体外扩增时h PDLSC的干性。

关键词：雌激素人牙周膜干细胞干性人端粒酶逆转录酶

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