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复方铁线蕨颗粒中总黄酮和总酚的提取及其对宫颈癌细胞的作用

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食品安全质量检测学报 2020年第2期11卷 409-416页

作者：迪那拉·恰热甫汗太力艾提·吐尔洪热孜艳木·亚森阿仙姑·哈斯木巴吐尔·买买提明新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学维吾尔医学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学中心实验室乌鲁木齐830011

目的提取复方铁线蕨颗粒中的总黄酮及总酚研究其对Siha、heLa、C-33A等宫颈癌细胞的增殖和凋亡的作用。方法从复方颗铁线蕨粒中按提取工艺提取并纯化得到总黄酮及多酚提取物,制作芦丁及没食子酸的标准曲线并采用紫外分光光度法测定含量... 详细信息

目的提取复方铁线蕨颗粒中的总黄酮及总酚研究其对Siha、heLa、C-33A等宫颈癌细胞的增殖和凋亡的作用。方法从复方颗铁线蕨粒中按提取工艺提取并纯化得到总黄酮及多酚提取物,制作芦丁及没食子酸的标准曲线并采用紫外分光光度法测定含量;将不同浓度的总黄酮及总酚给予3种细胞,通过药物细胞毒性实验测定各细胞在2种不同提取物作用下的IC50值。以1/2IC50、IC50、2IC50作为低、中、高浓度给药,采用异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)偶联Annexin-V染色法检测细胞凋亡。结果复方铁线蕨颗粒剂中总酚含量为30.83%,总黄酮含量39.14%。与正常对照组相比,不同浓度的2种提取物给药下的Siha、heLa和C-33A细胞,随着浓度的增加抑制率增加。在总酚作用下Siha细胞IC50为367μg/mL,heLa细胞IC50为380μg/mL,C-33A细胞的IC50为256μg/mL。在总黄酮作用下Siha细胞IC50为268μg/mL,heLa细胞IC50为274μg/mL,C-33A细胞的IC50为110μg/mL。在总酚及总黄酮高中低浓度作用下3种细胞的凋亡率与正常对照组相比具有显著差异,且各个细胞总酚给药组和总黄酮给药组组内差异显著。结论复方铁线蕨颗粒剂提取的总酚及总黄酮能抑制Siha、heLa、C-33A细胞的增殖,诱导3种宫颈癌细胞凋亡。

关键词：宫颈癌总黄酮提取物总酚提取物细胞增殖细胞凋亡

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海洛因成瘾者冲动行为与风险决策的研究

中华神经医学杂志 2011年第11期10卷 1168-1171页

作者：林彬钱若兵傅先明季学兵魏祥品胡文富伊涛王昌新牛朝诗汪业汉安徽医科大学附属省立医院神经外科合肥230001 安徽医科大学附属省立医院MRI室合肥230001

目的探讨海洛因成瘾者冲动行为与风险决策的反应模式及其意义。方法选择自2010年7月至12月在安徽省戒毒康复中心自愿接受戒毒的海洛因成瘾者17例作为海洛因成瘾组（ha组），同期招募的志愿者18例作为健康对照组（HC组）。2组被试分别执... 详细信息

目的探讨海洛因成瘾者冲动行为与风险决策的反应模式及其意义。方法选择自2010年7月至12月在安徽省戒毒康复中心自愿接受戒毒的海洛因成瘾者17例作为海洛因成瘾组（ha组），同期招募的志愿者18例作为健康对照组（HC组）。2组被试分别执行爱荷华赌博任务（IGT）和风险决策任务（RGT），分析比较2组被试冲动行为控制和风险决策能力的差异。结果IGT中，决策进程对ha组的净分数无明显影响，但对HC组有明显影响（P〈0．05）；ha组所选低频惩罚的纸牌数目与高频惩罚纸牌相比差异无统计学意义（P〉0．05），但HC组二者数目差异有统计学意义（P〈0．05）；被试选择低频惩罚与高频惩罚的纸牌数目差值在2组之间差异有统计学意义（P〈0．05）。RGT中，HC组经历惩罚后风险选择频率明显下降，与经历惩罚前比较差异有统计学意义（P〈0．05），ha组却无明显下降（P〉0．05）；ha组在奖赏后和惩罚后的风险选择频率均明显高于HC组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论作为长期海洛因成瘾行为的表现，海洛因成瘾者存在冲动行为和风险决策障碍，这可能是成瘾行为产生和维持的原因之一。

关键词：海洛因成瘾冲动行为风险决策前额叶

细胞外段V/VC_1区缺失RAGE真核表达载体的构建、转染及在前列腺癌细胞中的表达和定位

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山东医药 2013年第23期53卷 1-5页

作者：洪英洽包继明李炬聪袁平庆罗海华赵善超姜勇南方医科大学南方医院广州510515 南方医科大学第三附属医院南方医科大学病理生理学教研室

目的构建带ha标签的晚期糖基化终产物受体(RAGE)不同功能段缺失体真核细胞表达载体,使其在前列腺癌细胞株PC-3中过表达并观察其定位。方法采用PCR方法扩增缺失不同功能段V/VC1的RAGE缺失体ΔV/ΔVC1序列,利用分子克隆技术将其重组于pcDN... 详细信息

目的构建带ha标签的晚期糖基化终产物受体(RAGE)不同功能段缺失体真核细胞表达载体,使其在前列腺癌细胞株PC-3中过表达并观察其定位。方法采用PCR方法扩增缺失不同功能段V/VC1的RAGE缺失体ΔV/ΔVC1序列,利用分子克隆技术将其重组于pcDNA3-ha载体中,利用PCR和测序鉴定克隆正确性;转染PC-3细胞,用Western blot法检测其表达,免疫荧光法检测其在细胞中的定位。结果 RAGE不同缺失体质粒经测序鉴定无误,并可在PC-3细胞中高表达,且经免疫荧光检测其主要在细胞质中表达。结论成功构建了RAGE不同缺失体的真核表达载体,转染PC-3细胞后呈高表达,其在PC-3细胞中主要定位于细胞质。

关键词：晚期糖基化终产物受体缺失体真核表达载体前列腺癌

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高蛋白多粒型花生新品种吉花13选育报告

东北农业科学 2021年第1期46卷 23-24,144页

作者：刘海龙王绍伦孙晓苹陈小姝吕永超高华援周玉萍李春雨朱晓敏宁洽吉林省农业科学院花生研究所吉林公主岭136100

花生新品种吉花13是吉林省农业科学院花生研究所利用扶余四粒红为母本,白沙1016为父本人工有性杂交选育而成。2015~2016年吉林省花生区域试验中平均公顷产量2979.33 kg,比对照扶花1号增产5.31%,籽仁粗脂肪49.44%,粗蛋白28.49%。DUS测试... 详细信息

花生新品种吉花13是吉林省农业科学院花生研究所利用扶余四粒红为母本,白沙1016为父本人工有性杂交选育而成。2015~2016年吉林省花生区域试验中平均公顷产量2979.33 kg,比对照扶花1号增产5.31%,籽仁粗脂肪49.44%,粗蛋白28.49%。DUS测试结果显示吉花13与近似种有明显差异,同时具备一致性、稳定性。转基因检测结果表明吉花13为非转基因花生品种。2018年通过农业农村部非主要农作物品种登记,登记编号GPD花生(2018)220290。

关键词：花生吉花13 品种高蛋白多粒型