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嵌入式膜片钳系统的软件设计

微计算机信息 2007年第35期23卷 72-74页

作者：陈锐瞿安连华中科技大学生物物理与生物化学研究所武汉430074

本文提出了一种基于ARM9处理器和Linux操作系统的嵌入式膜片钳解决方案。文章首先介绍了系统的整体结构,接着介绍了嵌入式Linux系统的软件构成,然后重点介绍了嵌入式膜片钳应用软件的设计和多线程方法的应用。最后给出系统的初步测试结果。

关键词：嵌入式系统 ARM9 Linux 膜片钳 POSIX多线程

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单色激发光源外围控制电路设计

微计算机信息 2008年第2期24卷 287-289页

作者：董俊瞿安连华中科技大学生物物理与生物化学研究所武汉430074

单色激发光源是单细胞荧光显微系统中的重要组成部分。本文简要介绍了荧光显微检测系统中单色激发光源外围控制电路的组成,并详细介绍了单色激发光源控制电路中自动校准电路以及手控板电路设计。通过外围电路的设计,使得整个单色激发光... 详细信息

单色激发光源是单细胞荧光显微系统中的重要组成部分。本文简要介绍了荧光显微检测系统中单色激发光源外围控制电路的组成,并详细介绍了单色激发光源控制电路中自动校准电路以及手控板电路设计。通过外围电路的设计,使得整个单色激发光源系统安全,有效,便于操控。

关键词：荧光显微手控板自动校准多级菜单

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基于USB总线的全自动膜片钳系统数据接口

生物医学工程学杂志 2006年第2期23卷 239-242页

作者：刘右林胡阳瞿安连华中科技大学生命科学与技术学院武汉430074

论述了一种基于U SB总线的全自动膜片钳系统数据接口。系统的主控芯片为CY 2131QC(Cypress),逻辑控制芯片为EPM 3256A(A ltera)。接口与前端系统之间采用光电隔离。由于使用了U SB总线,从根本上简化了现场安装工作。接口传输速率达到1 M... 详细信息

论述了一种基于U SB总线的全自动膜片钳系统数据接口。系统的主控芯片为CY 2131QC(Cypress),逻辑控制芯片为EPM 3256A(A ltera)。接口与前端系统之间采用光电隔离。由于使用了U SB总线,从根本上简化了现场安装工作。接口传输速率达到1 M bytes/s,符合新一代的全自动膜片钳系统数据采集和控制的要求。

关键词：膜片钳 USB FIFO CPLD 固件

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WDM设备驱动程序开发中的若干问题

微计算机信息 2005年第9S期21卷 123-125页

作者：李维民瞿安连华中科技大学生命科学与技术学院

为实现仪器系统中全自动化的需要及解决数据采集卡中AD和DA的同步问题,采用WDM设备驱动程序模型开发数据采集卡的驱动程序。文中介绍了WDM驱动程序的基本结构及若干设计问题;阐述了设备寄存器的配置和访问以及驱动程序与应用程序间的通... 详细信息

为实现仪器系统中全自动化的需要及解决数据采集卡中AD和DA的同步问题,采用WDM设备驱动程序模型开发数据采集卡的驱动程序。文中介绍了WDM驱动程序的基本结构及若干设计问题;阐述了设备寄存器的配置和访问以及驱动程序与应用程序间的通讯等问题;并给出了关键性代码。

关键词： WDM驱动程序全自动化仪器设备 Windows 2000/XP Driver WOrks

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单微粒三维纳米级实时定位算法的研究

计算机与数字工程 2011年第11期39卷 130-133页

作者：曲峰瞿安连华中科技大学生物物理与生物化学研究所武汉430074

单微粒定位技术为研究纳米微粒的动力学特性提供了重要手段。文章通过研究纳米微粒的离焦图像,分析计算出离焦图像与离焦距离的关系。由此开发出单微粒三维纳米级实时定位算法,为研究复杂环境中纳米微粒的动力学特性提供了有效地研究手段。

关键词：单微粒定位离焦图像离焦距离

全自动膜片钳USB2.0数据采集系统的硬件设计

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微计算机信息 2007年第1S期23卷 120-122页

作者：张利芬罗虎瞿安连华中科技大学

针对膜片钳系统全自动化的需要,提出基于USB2.0的高速数据采集系统解决方案。该系统引入了FPGA的控制,使得输入输出同步,采样频率从1kHz到350kHz可调;具有4个模拟输出控制通道和8个模拟输入采集通道;运用数字隔离器件,合理的接地和电位... 详细信息

针对膜片钳系统全自动化的需要,提出基于USB2.0的高速数据采集系统解决方案。该系统引入了FPGA的控制,使得输入输出同步,采样频率从1kHz到350kHz可调;具有4个模拟输出控制通道和8个模拟输入采集通道;运用数字隔离器件,合理的接地和电位器调节以达到一定的精度。详细介绍了该数据采集系统的硬件设计。

关键词： USB2.0 数字隔离配置接地

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全自动膜片钳放大器参数控制系统

计算机测量与控制 2006年第10期14卷 1315-1316,1337页

作者：胡刚瞿安连华中科技大学生命科学与技术学院湖北武汉430074

膜片钳放大器是一个用于监测细胞膜电流的高精度模拟信号处理单元,放大器的调试和膜片钳实验过程中的参数设置与补偿均相当复杂,文章着重介绍全自动膜片钳放大器参数控制系统设计方法,该系统采用具有8051内核的USB2.0接口芯片配合可编... 详细信息

膜片钳放大器是一个用于监测细胞膜电流的高精度模拟信号处理单元,放大器的调试和膜片钳实验过程中的参数设置与补偿均相当复杂,文章着重介绍全自动膜片钳放大器参数控制系统设计方法,该系统采用具有8051内核的USB2.0接口芯片配合可编程逻辑接口器件(CPLD),实现了对放大器参数的全数字控制,实验证明此方法能有效的设置实验参数与状态,并为全自动膜片钳虚拟仪器系统的建立奠定基础。

关键词：膜片钳放大器 USB2.0 可编程器件

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基于USB2.0的单色光源外围电路设计

微计算机信息 2006年第12Z期22卷 266-268页

作者：陈付齐董俊瞿安连武汉华中科技大学生物物理与生物化学研究所 430074

单色激发光源是单细胞荧光显微系统中的重要组成部分。本文简要介绍了单细胞荧光显微系统中单色激发光源外围电路的组成,并详细介绍了单色激发光源中光栅定位器控制电路和温度检测电路以及用于显示单色光源系统工作状态的有机发光显示... 详细信息

单色激发光源是单细胞荧光显微系统中的重要组成部分。本文简要介绍了单细胞荧光显微系统中单色激发光源外围电路的组成,并详细介绍了单色激发光源中光栅定位器控制电路和温度检测电路以及用于显示单色光源系统工作状态的有机发光显示器电路设计。这种基于USB2.0传输协议的光栅定位器控制电路和基于比率法的温度检测电路具有较好的通用性。

关键词： USB2.0数模转换温度监测有机发光显示器

Ca^(2+) signals induced from calcium stores in pancreatic islet β cells

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Chinese Science Bulletin 2000年第1期45卷 51-56页

作者： ZENG Xuhui, qu anlian, LOU Xuelin, XU Jianhua, WANG Junjian, WU Hongxiu & ZHOU Zhuan1. Institute of Biochemistry and Biophysics, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430074, China 2. Pharmacology, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430074, China 3. School of Life Sciences, University of Science and Technology of China, Hefei 230027, China Correspondence should be addressed to Zhou Zhuan. Institute of Biochemistry and Biophysics Huazhong University of Science and Technology Wuhan China Pharmacology Huazhong University of Science and Technology Wuhan China School of Life Sciences University of Science and Technology of China Hefei China

In single rat pancreatic βcells, using fura-2 microfluorometry to measure [Ca2+] response upon different stimuli, the ways of calcium regulation have been studied. When the extracellular calcium concentration was 2.5 mmol/L, either 60 mmol/L KCI, 20 mmol/L D-glucose or 0.1 mmol/L tolbutamide induced increase in [Ca2+]. Such increase in [Ca2+] was absent when the same stimuli were applied under zero extracellular calcium. These results indicate that the increase of [Ca2+] is induced by the activation of voltage-dependent calcium channels in p celis. The manifold forms of [Ca2+] change induced by glucose imply that the effects of glucose are complex. 5 mmol/L caffeine or 5 mmol/L MCh increase the [Ca2+], which is independent of the external calcium, suggesting that [Ca2+] can be regulated by Ca2+ release from not only the IP3-sensitive but also the ryanodine sensitive calcium stores in p celis. The latency of Ca responses for IP3 pathway (5 s) is faster than that for ryanodine pathway (30 s), it is

关键词： pancreatic β cell [Ca2+]i calcium stores glucose fura-2.