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SIRT2 interacts with DDX24 to promote nasopharyngeal carcinoma growth

BIOCELL 2023年第11期47卷 2445-2452页

作者： HAIYING YUE CHUNHUI WANG HUIJUN ZHU QINGHUA DU JIAN LI XUE OU XIANGDE LI qiulu zhong YITING XIE DANJING LUO YIHE LI CHUNXIAO LIANG XUEMEI XU SONGNAN DU WENQI LIU Department of Radiotherapy The Second Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityNanningChina

Background:Nasopharyngeal carcinoma(NPC)is one of the most prevalent cancers in Southeast Asia.Sirtuin 2(SIRT2)is a member of the NAD+-dependent deacetylase family and has been shown to play important roles in numerous biological processes.However,Its function in NPC remains uncertain.The primary aim of this study is to clarify the role of SIRT2 in NPC.Methods:In this research,we examined the effect of SIRT2 silencing on NPC cell proliferation and colony formation using vitro NPC cell lines.Co-immunoprecipitation and mass spectrometry was applied to identify SIRT2-interacting proteins in NPC cells.Results:In comparison to nasopharyngeal epithelial NP69 cells,SIRT2 was up-regulated in multiple NPC cell lines,particularly in CNE2 cells.SIRT2 knockdown abrogated CNE2 cell proliferation and colony formation,whereas SIRT2 overexpression promoted HNE1 cell proliferation and colony formation.The SIRT2-interacting proteins were gathered in gene expression and regulation processes including RNA processing and translation.Among the SIRT2-interacting proteins,there were multiple DEAD-box(DDX)family members.Of note,silencing of DDX24 phenocopied the effect of SIRT2 knockdown on NPC growth.Overexpression of DDX24 restored SIRT2-depleted CNE2 cells to proliferative and colony formation.Conclusions:Our study indicates that SIRT2 can interact with DDX24 to enhance NPC growth.The clinical relevance of SIRT2 and DDX24 in NPC warrants further investigation.

关键词： Nasopharyngeal carcinoma Sirtuin 2 DDX24 Proliferation

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局部晚期鼻咽癌IMRT联合化疗±靶向治疗疗效与安全性对比

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中华放射肿瘤学杂志 2016年第10期25卷 1038-1043页

作者：钟秋璐李龄曲颂陈泽昙梁忠国朱小东广西医科大学附属肿瘤医院广西壮族自治区肿瘤医院放疗科南宁530021

目的：回顾对比局部晚期鼻咽癌患者IMRT联合化疗±靶向治疗的疗效与不良反应，初步评价放化疗基础上加用靶向药物的必要性。方法收集2007—2012年间接受IMRT联合同步化疗±辅助化疗加靶向治疗的Ⅲ—Ⅳb 期鼻咽癌患者42例（试验组），同... 详细信息

目的：回顾对比局部晚期鼻咽癌患者IMRT联合化疗±靶向治疗的疗效与不良反应，初步评价放化疗基础上加用靶向药物的必要性。方法收集2007—2012年间接受IMRT联合同步化疗±辅助化疗加靶向治疗的Ⅲ—Ⅳb 期鼻咽癌患者42例（试验组），同期仅行IMRT联合同步放化疗±辅助化疗的患者与其按1∶4配对入组168例（对照组）。 Kaplan.Meier法计算生存率并Logrank检验差异，余用χ^2检验。结果随访率为100％，试验组、对照组3年样本量分别为42例、168例。试验组3年OS、LRFS、DMFS率分别为94％、100％、92％，对照组的分别为87.3％、94.6％、89.1％（ P＝0.647、0.193、0.744）。3—4级胃肠道不良反应、骨髓抑制及口腔黏膜反应发生率试验组分别为7％（3／42）、26％（11／42）、41％（17／42），对照组分别为3.6％（6／168）、17.3％（29／168）、14.9％（25／168）（ P＝0.388、0.272、0.000）。结论初步结果提示IMRT联合化疗的基础上加用靶向治疗对提高局部晚期鼻咽癌患者OS、LRFS及DMFS的疗效不明显，且有可能加重放化疗相关的口腔黏膜反应。

关键词：鼻咽肿瘤/靶向疗法鼻咽肿瘤/调强放射疗法鼻咽肿瘤/化学疗法预后

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