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Determination of the number of ψ' events at BES Ⅲ

chinese Physics c 2013年第6期37卷 1-11页

作者：麦迪娜 M.N.Achasovs O.Albayrak D.J.Ambrose 安芬芬安琪白景芝班勇 J.Becker J.V.Bennett N.Berger M.Bertani 边渐鸣 E.Boger O.Bondarenko I.Boyko R.A.Briere V.Bytev 蔡啸 O.cakir A.calcaterra 曹国富 S.A.cetin 常劲帆 g.chelkov 陈刚陈和生陈江川陈玛丽陈申见谌勋陈元柏程和平初元萍 D.cronin-Hennessy 代洪亮代建平 D.Dedovich 邓子艳 A.Denig I.Denysenko M.Destefanis 丁伟民丁勇董燎原董明义杜书先方建房双世 L.Fava 封常青 R.B.Ferroli P.Friedel 傅成栋高原宁耿聪 K.goetzen 龚文煊 W.gradl M.greco 顾旻皓顾运厅管颖慧郭爱强郭立波郭暾郭玉萍韩艳良 F.A.Harris 何康林何苗何振亚 T.Held 衡月昆侯治龙胡琛胡海明胡继峰胡涛黄光明黄光顺黄金书黄亮黄性涛黄勇黄燕萍 T.Hussain 姬长胜纪全姬清平季晓斌季筱璐姜丽丽江晓山焦健斌焦铮金大鹏金山景繁凡 N.Kalantar-Nayestanaki M.Kavatsyuk B.Kopf M.Kornicer W.Kuehn 赖蔚 J.S.Lange M.Leyhe 李春花李澄李翠李德民李飞李刚李海波李家才李康李蕾李秋菊李绍莉李卫东李卫国李晓玲李小男李学潜李秀荣李志兵梁昊梁勇飞梁羽铁廖广瑞廖小涛 D.Lin(Lin) 刘北江 c.L.Liu 刘春秀刘福虎刘芳刘峰刘虎刘宏邦刘汇慧刘怀民刘红薇刘觉平刘凯刘魁勇刘佩莲刘倩刘树彬刘翔刘玉斌刘振安刘志强刘智青 H.Loehner 鲁公儒吕海江吕军光吕绮雯吕晓睿卢石鹏罗成林罗民兴 T.Luo 罗小兰吕蒙马长利马凤才马海龙马秋梅马斯马天马晓妍 F.E.Maas M.Maggiora q.A.Malik 冒亚军毛泽普 J.g.Messchendorp 闵建闵天觉 R.E.Mitchell 莫晓虎 c.Morales Morales N.Yu.Muchnoi H.Muramatsu Y.Nefedov 宁洁 I.B.Nikolaev 宁哲馬鵬欧阳群 S.Pacetti 卞正烷 M.Pelizaeus 彭海平 K.Peters 平加伦平荣刚 R.Poling E.Prencipe 祁鸣钱森乔从丰秦丽清秦小帅秦瑶秦中华邱进发 K.H.Rashid 荣刚阮向东 A.Sarantsev B.D.Schaefer 邵明 c.P.Shen 沈肖雁盛华义 M.R.Shepherd 宋新颖 S.Spataro B.Spruck 孙德辉孙功星孙俊峰孙胜森孙勇杰孙永昭孙志嘉孙振田唐昌建唐晓 I.Tapan E.H.Thorndike D.Toth M.Ullrich g.S.Varner 王博群王东王大勇王科王亮亮王灵淑王萌王平王佩良王庆娟王思广王雄飞汪晓莲王贻芳王铮王志刚王至勇魏代会韦江波 P.Weidenkaff 文群刚文硕频 M.Werner U.Wiedner 伍灵慧吴宁吴硕星吴蔚吴智夏力刚夏宇肖振军谢宇广修青磊许国发徐光明徐庆君徐庆年徐新平许志蕊薛飞薛镇严亮鄢文标颜永红杨洪勋杨迎杨永栩叶桦叶梅叶铭汉俞伯祥喻纯旭于海旺俞洁晟于帅鹏苑长征袁野 A.A.Zafar A.Zallo 曾云张丙新张炳云张驰张长春张达华张宏浩章红宇张敬庆张家文张建勇张景芝张丽丽张瑞张书华张晓杰张学尧张瑶张银鸿张子平张振宇张正好赵光赵海升赵京伟赵凯旋赵雷赵玲赵明刚赵强赵庆章赵书俊赵天池赵豫斌赵政国 A.Zhemchugov 郑波郑建平郑阳恒钟彬钟真周莉周晓康周小蓉朱程朱凯朱科军朱世海朱相雷朱莹春朱亚敏朱永生朱自安庄建邹冰松邹佳恒 Institute of High Energy Physics Chinese Academy of Sciences g.I. Budker Institute of Nuclear Physics SB RAS (BINP) carnegie Mellon University Pittsburgh University of Rochester Rochester University of Science and Technology of china Peking University Bochum Ruhr-University Indiana University Bloomington INFN Laboratori Nazionali di Frascati University of Minnesota Minneapolis Joint Institute for Nuclear Research the Moscow Institute of Physics and Technology KVI University of Groningen carnegie Mellon University Ankara University Dogol Caddesi Dogus University Moscow Institute of Physics and Technology Nanjing University Huangshan college Huangshan Johannes gutenberg University of Mainz On leave from the Bogolyubov Institute for Theoretical Physics University of Turin INFN Shandong University Liaoning University Zhengzhou University University of Eastern Piedmont Tsinghua University gSI Helmholtzcentre for Heavy Ion Research gmbH guangXi University University of chinese Academy of Sciences Nankai University Nanjing Normal University University of Hawaii Universitaet giessen central china Normal University Henan Normal University University of the Punjab Huangshan college Hangzhou Normal University Seoul National University Sun Yat-Sen University Sichuan University Helmholtz Institute Mainz Johann-Joachim-Becher-Weg 45D-55099 Mainz Germany carnegie Mellon University PittsburghPennsylvania 15213 USA Shanxi University Henan University of Science and Technology wuhan University Lanzhou University Zhejiang University University of Hawaii Honolulu Helmholtz Institute Mainz Johann-Joachim-Becher-Weg 45D-55099 Mainz Germany INFN and University of Perugia Also at the PNPI. gatchina Nagoya University Uludag University University of Minnesota guangxi Normal University Guilin 541004 China Hunan University Soochow University guangxi Normal University china center of Advanced Science and Technology the Moscow Institute of Physics and Technology Moscow 141700 Russia University of South china

The number of φ＇ events accumulated by the BESIII experiment from March 3 through April 14, 2009, is determined by counting inclusive hadronic events. The result is 106.41×（1.00±0.81%）×10^6. The error is system... 详细信息

关键词： φ' inclusive hadron Bhabha

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clinical use of genotype to predict chemosensitivity in oligodendroglial tumors

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中国神经肿瘤杂志 2006年第3期4卷 179-179页

作者： Walker c Haylock B Husband D Joyce KA Fildes D Jenkirtson MD Smith T Broome J du Plessis Dg Warnke Pc J.K. Douglas Laboratories Clatterbridge Hospital Bebington Wirral UK

BAcKgROUND: The -1p/-19q genotype has been associated with prolonged survival and chemosensitivity in oligodendroglial neoplasms, but the predictive and prognostic significance of genotype in the routine clinic is not established。METHODS: The authors investigated allelic imbalance in 1p36, 19q13, 17p13, 10p12-15, and 10q22-26 and p53 mutation in a cohort representative of clinical practice at their center (50 primary, 26 recurrent cases) given PcV chemotherapy between 2000 and 2003 and compared with response and outcome following PcV。RESULTS: 1p/19q loss was found in 12/19 OⅡ, 10/23 OAⅡ, 11/13 OⅢ, and 6/21 OAⅢ。Response, seen in 92% with 1p/19q loss, was associated with the -1p/-19q genotype (Fisher exact: Pgardless of WHO grade or whether primary or recurrent, 1p/19q loss was an independent prognostic factor associated with longer progression-free (PFS) and overall survival (OS) (cox regression: PFS and OS Pgreater impact on PFS than OS in primary tumors, and OS at recurrence。17p13 loss and p53 mutation were associated with poor prognosis in recurrent tumors and chromosome 10 loss was associated with short PFS and OS in primary tumors。Histologic subtype did not influence outcome in tumors of equivalent genotype。genotype had greater association with response and outcome than conventional clinical factors。

关键词：基因 p53 基因型抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用少突神经胶质瘤/药物疗法少突神经胶质瘤/遗传学突变人类

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基于Lc-q-TOF的多组织代谢组学:一种确认受富含多元酚食物影响小鼠新的代谢通路的探索工具

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营养健康新观察 2012年第1期 39-40页

作者： Mariona Jove Jose c.E.Serrano Nadia Ortega Victoria Ayala Neus Angles Jordi Reguant Jose R.Morello Maria Paz Romero Maria Jose Motilva Joan Prat Reinald Pamplona Manuel Portero-Otin 王茂清

现在有关膳食对机体影响的代谢组学研究仅仅是研究膳食对血样和尿样的影响,而忽略了其他生物样本,例如盲肠内容物,就等于遗漏了消化系统的作用和忽略了肠道微生物菌群在代谢中的重要作用和其在生物利用率方面的影响。许多研究已经证明... 详细信息

现在有关膳食对机体影响的代谢组学研究仅仅是研究膳食对血样和尿样的影响,而忽略了其他生物样本,例如盲肠内容物,就等于遗漏了消化系统的作用和忽略了肠道微生物菌群在代谢中的重要作用和其在生物利用率方面的影响。许多研究已经证明多组织样本代谢组学在评估营养物质在机体内的代谢影响方面的重要性。然而这些研究都是以核磁共振技术为分析手段的,由于核磁共振技术的低灵敏度,限制了可检测代谢产物的数量。

关键词：代谢组学多元酚 Lc-q-TOF 生物利用率核磁共振技术生物样本盲肠内容物肠道微生物菌群

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13q31.1位点与欧洲人群非综合征型唇腭裂相关性研究

13q31.1位点与欧洲人群非综合征型唇腭裂相关性研究

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2015中国遗传学会大会

作者：贾仲林 Elizabeth J.Leslie Margaret E.cooper Azeez Butali Jennifer Standley Jennifer Rigdon Satoshi Suzukil Ayana gongorjav T.Enkhtur Shonkhuuz Nagato Natsume 石冰 Mary L.Marazita Jeffrey c.Murray 四川大学华西口腔医学院口腔疾病国家重点实验室 Department of Pediatrics University of Iowa 四川大学华西口腔医院唇腭裂外科 center for craniofacial and Dental genetics Department of Oral BiologySchool of Dental MedicineUniversity of Pittsburgh Department of Oral Pathology Radiologyand MedicineCollege of DentistryUniversity of Iowa Divisionof Research and Treatment for Oral and Maxillofacial congenital Anomalies School of DentistryAichi-Gakuin University

全基因组关联研究已成功地发现了十几个位点与唇腭裂的发生相关。然而,这些信号可能只与特定人群相关联,需要在其他人群进行反复验证以发现真正致病SNP位点。我们在来自欧洲(美国和丹麦)、亚洲(日本和蒙古)人群的946个家系(3436个人)验... 详细信息

全基因组关联研究已成功地发现了十几个位点与唇腭裂的发生相关。然而,这些信号可能只与特定人群相关联,需要在其他人群进行反复验证以发现真正致病SNP位点。我们在来自欧洲(美国和丹麦)、亚洲(日本和蒙古)人群的946个家系(3436个人)验证唇腭裂全基因组关联研究Meta分析发现的6个显著相关的位点:rs742071(1p36),rs7590268(2p21),rs7632427(3p11.1),rs12543318(8q21.3),rs8001641(13q31.1)和rs7179658(15q22.2);同时对来自美国,蒙古,和菲律宾三个人群的713个病例,438个正常对照及485个核心家系在SPRY2基因下游200Kb的三个非编码保守区进行直接测序。我们发现rs8001641位点显著与欧洲人群非综合征型唇裂伴腭裂的发生相关((p=4 x 10-5,ORtransmission=1.86和95%cI:1.38-2.52)。我们还在亚洲和欧洲的病例中发现了一些位于保守区域的遗传变异,它们可帮助定位与唇腭裂发生风险相关的常见遗传变异。这项研究进一步证实了先前报道的rs8001641和欧洲人群唇腭裂之间的关联。

关键词：全基因组关联研究非综合征型口面裂

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基于Lc-q-TOF的多组织代谢组学:一种确认受富含多元酚食物影响小鼠新的代谢通路的探索工具

基于LC-Q-TOF的多组织代谢组学:一种确认受富含多元酚食物影响小...

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现在有关膳食对机体影响的代谢组学研究仅仅是研究膳食对血样和尿样的影响,而忽略了其他生物样本,例如盲肠内容物,就等于遗漏了消化系统的作用和忽略了肠道微生物菌群在代谢中的重要作用和其在生物利用率方面的影响。许多研究已经证明...

关键词：

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Prognostic impact of molecular markers in a series of 220 primary glioblastomas

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中国神经肿瘤杂志 2006年第1期4卷 7-7页

作者： Houillier c Lejeune J Benouaic h-Amiel A Laigle-Donadey F criniere E Mokhtari K Thillet J Delattre JY Hoang-Xuan K Sanson M Mazarin Neurology Service and INSERM U711 Biology of Neuronal and GlialInteractions Paris France.

BAcKgROUND: In contrast to ofigodendrogliomas, molecular predictors of prognosis have not been consistently found in glioblastomas. However, genetic studies show that glioblastomas consist of several genetic subtypes and raise the possibility that molecular alterations could be predictive of survival. METHODS: A search for loss of heterozygosity (LOH) on chromosome 1p, 9p, 10q, 19q, EgFR (epidermal growth factor receptor), cDK4, and MDM2 (mouse double minute) amplifications, cDKN2A (INK4A/ARF) homozygous deletions, p53 expression, was performed in a series of 220 primary glioblastomas.

关键词：星形细胞瘤原发型分子标记预测

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月经周期影响定量cT肺结构测量

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国际医学放射学杂志 2022年第4期 487-487页

作者： J.c.Sieren K.E.Schoreder J.F.guo K.Asosingh S.Erzurum E.A.Hoffman 高丽娟

摘要目的为了解肺部疾病风险、进展、恶化和治疗反应，定量cT(q cT)正越来越多地用于学术研究和临床试验。人们已认识到肺功能因月经周期而变化，但月经周期对于

关键词：

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日本伴MPZ苏氨酸-124-蛋氨酸基因突变的遗传性感觉运动神经病家族

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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2005年第2期1卷 44-44页

作者： Kurihara S. Adachi Y. Imai c. 高方 Department of Neurology Institute of Neurological Sciences Tottori University 36 1 Nishimachi Yonago Tottori 6838504 Japan Dr.

Background: The MPZ Thr124Met mutation is characterised by a late onset, pupil lary abnormality, deafness, normal or moderate decreased motor nerve conduction velocity, and axonal damage in sural nerve biopsy. Objective: To investigate the clinical manifestations of the axonal or demyelinating forms of the Japanese MP Z Thr124Met mutation originating in four different areas: Tottori, Nara, Aichi, and Ibaragi. Results: genotyping with DNA microsatellite markers linked to the M PZ gene on chromosome 1q22 q23 showed shared allelic characteristics between 12 .65 cM and revealed a common haplotype in all Tottori families. Aichi and Ibarag i families shared parts of the haplotype around the MPZ gene. However, there was no consistency with a Nara family. conclusions: The high frequency of this pecu liar genotype in the Tottori cMT population is presumably due to a founder effec t, but in Thr124 it might constitute a mutation hotspot in the MPZ gene.

关键词： MPZ 基因突变轴突损伤脱髓鞘微卫星标记物瞳孔异常 DNA 腓神经相容性突变研究

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抗促甲状腺激素的单克隆抗体的制备与特性鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 1986年第Z1期 146-146页

作者： P.c.Patel A.Belangar F.Labrie. 吕刚 Departement of Molecular Endocrinology Le centre hospitalier de 1’ Universite Laval qubec q. c. canada gπ 4g2 Departement of Molecular Endocrinology Le centre hospitalier de 1’ Universite Laval qubec q. c. canada gπ 4g2

将Nso小鼠骨髓瘤细胞与促甲状腺激素(TSH)免疫的小鼠进行融合,迄今为止,已经获得17种稳定产生抗TSH抗体的杂交瘤。基于与有关糖蛋白激素(人绒毛膜促性腺素Hcg,黄体生成素LH及卵泡刺激素FSH)的交叉反应,用放射免疫测定,作者将17种杂交... 详细信息

将Nso小鼠骨髓瘤细胞与促甲状腺激素(TSH)免疫的小鼠进行融合,迄今为止,已经获得17种稳定产生抗TSH抗体的杂交瘤。基于与有关糖蛋白激素(人绒毛膜促性腺素Hcg,黄体生成素LH及卵泡刺激素FSH)的交叉反应,用放射免疫测定,作者将17种杂交瘤暂时分为五组(见表1)。这就意味着每组杂交瘤产生的单克隆抗体,可以在TSH分子水平鉴别出

关键词：单克隆抗体特性鉴定杂交瘤小鼠骨髓瘤细胞放射免疫测定促甲状腺激素卵泡刺激素糖蛋白激素抗原决定簇黄体生成素

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用心脏磁共振成像解释肥厚型心肌病的心电图异常

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世界核心医学期刊文摘（心脏病学分册） 2006年第12期2卷 36-页

作者： Dumont c.A. Monserrat L. Soler R. 刘少伟 Department of cardiology Juan Canalejo Hospital Xubias de Arriba 84 15006 La Corua Spain

Aims: To clarify the mechanisms of electrocardiographic abnormalities in hypertrophic cardiomyopathy, 102 patients were examined with cardiac magnetic resonance. Distribution and magnitude of hypertrophy and late-enhancement were correlated with electrocardiographic abnormalities. Methods and results: Abnormal q waves were associated with greater upper anterior septal thickness(22±7 mm vs. 18±5 mm, P=0.001) and increased ratios of upper anterior septum to mean inferolateral(P=0.01), anterolateral(P=0.002), apical(P=0.001), and right ventricular(P=0.001) wall thickness. There was no relation between abnormal q waves and late-enhancement, except for q waves ≥40 ms(P=0.02). conduction disturbances and absent septal q waves were associated with late-enhancement(89 vs. 45%, P=0.01 and 75 vs. 39%, P=0.002, respectively). The depth of negative T waves was related to an increased ratio of the mean thickness between apical and basal level(P=0.01), and to the presence of apical late-enhancement(P=0.03). conclusion: Abnormal q waves reflect the interrelation between upper anterior septal thickness and other regions of the left and right ventricles, and wider q waves are associated with late-enhancement. conduction disturbances and absent septal q waves are associated with late-enhancement. The depth of negative T waves is related to craniocaudal asymmetry and apical late-enhancement.

关键词：肥厚型心肌病心脏磁共振成像心电图异常

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