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止消通脉宁干预转化生长因子-β_1诱导人肾小管上皮细胞表型转化的研究

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中国中医药信息杂志 2013年第1期20卷 37-39,42页

作者：杨丽霞李晓东程涛刘铜华吴丽丽 Margetts peter Joseph 甘肃省中医药研究院甘肃兰州730050 北京中医药大学北京100029 加拿大麦克马斯特大学

目的观察止消通脉宁药物血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肾小管上皮细胞(hk-2)表型转化的影响,并探讨其机制。方法将hk-2细胞用含10%胎牛血清的DMEM/F12(1∶1)培养基培养并分为空白对照组、TGF-β1诱导组(TGF-β110 ng/mL)、空... 详细信息

目的观察止消通脉宁药物血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肾小管上皮细胞(hk-2)表型转化的影响,并探讨其机制。方法将hk-2细胞用含10%胎牛血清的DMEM/F12(1∶1)培养基培养并分为空白对照组、TGF-β1诱导组(TGF-β110 ng/mL)、空白血清对照组(TGF-β110 ng/mL+10%空白血清)、干预1组(TGF-β110 ng/mL+10%低剂量止消通脉宁药物血清)、干预2组(TGF-β110 ng/mL+10%中剂量止消通脉宁药物血清)、干预3组(TGF-β110 ng/mL+10%高剂量止消通脉宁药物血清)。药物干预24 h后,免疫组化检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达。在24、48、72 h应用酶联免疫吸附法检测细胞培养上清中Ⅰ型胶原(ColⅠ)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)和纤连蛋白(FN)的含量。结果正常hk-2细胞表达E-cadherin,不表达α-SMA,经TGF-β1刺激后细胞表型发生转变,E-cadherin的表达明显减弱,α-SMA表达明显增强,且ColⅠ、ColⅢ和FN的分泌明显增加,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。止消通脉宁药物血清干预后α-SMA表达明显减弱,E-cadherin表达明显增强;同时抑制了ColⅠ、ColⅢ和FN的分泌,与TGF-β1诱导组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论止消通脉宁在一定程度上能够抑制人肾小管上皮细胞表型转化,减少细胞外基质成分的分泌,具有防治肾间质纤维化的作用。

关键词：止消通脉宁转化生长因子-β1 人肾小管上皮细胞表型转化 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原纤连蛋白

糖耐康对转化生长因子-β_1诱导的hk-2细胞分泌细胞外基质成分的影响

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中国中医药信息杂志 2013年第8期20卷 39-41页

作者：李钦杨丽霞张邦能刘铜华吴丽丽孙文 Margetts peter Joseph 甘肃省中医学校甘肃兰州730050 甘肃省中医院甘肃省中医药研究院甘肃兰州730050 北京中医药大学北京100029 麦克马斯特大学

目的观察糖耐康对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人肾小管上皮细胞(hk-2)对细胞外基质成分表达的影响,探讨糖耐康治疗肾间质纤维化的作用机制。方法将hk-2细胞用含10%胎牛血清的DMEM/F12(1∶1)培养基培养,并分为6组:空白对照组、TGF-... 详细信息

目的观察糖耐康对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人肾小管上皮细胞(hk-2)对细胞外基质成分表达的影响,探讨糖耐康治疗肾间质纤维化的作用机制。方法将hk-2细胞用含10%胎牛血清的DMEM/F12(1∶1)培养基培养,并分为6组:空白对照组、TGF-β1诱导组(TGF-β110 ng/mL)、空白血清对照组(TGF-β110 ng/mL+10%空白血清)、干预1组(TGF-β110 ng/mL+5%糖耐康药物血清)、干预2组(TGF-β110 ng/mL+10%糖耐康药物血清)、干预3组(TGF-β110 ng/mL+20%糖耐康药物血清)。药物干预24 h,荧光定量PCR检测Ⅰ型胶原(ColⅠ)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)和纤连蛋白(FN)的mRNA表达。结果 hk-2细胞经TGF-β1诱导后,ColⅠ、ColⅢ和FN的mRNA表达显著上升,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经糖耐康药物血清干预后,其表达逐步下降,与TGF-β1诱导组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。而空白血清无此作用。结论糖耐康在一定程度上能够抑制TGF-β1诱导的人肾小管上皮细胞ColⅠ、ColⅢ和FN的mRNA表达,减少细胞外基质成分的分泌,具有防治肾间质纤维化的作用。

关键词：糖耐康转化生长因子-β1 hk-2细胞 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原纤连蛋白

止消通脉宁干预TGF-β_1诱导的hk-2细胞VEGF mRNA的表达

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中国中西医结合肾病杂志 2013年第8期14卷 674-676页

作者：张玉梅杨丽霞程涛刘铜华吴丽丽 Margetts peter Joseph 甘肃省兰州市西固区人民医院兰州730060 甘肃省中医药研究院兰州730050 北京中医药大学北京100029 McMaster University

目的:通过观察止消通脉宁药物血清干预转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人肾小管上皮细胞(hk-2)血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达,进一步探讨其在防治肾间质纤维化方面的作用。方法:将hk-2细胞用含10%胎牛血清的DMEM/F12(1∶1)培养基培... 详细信息

目的:通过观察止消通脉宁药物血清干预转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人肾小管上皮细胞(hk-2)血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达,进一步探讨其在防治肾间质纤维化方面的作用。方法:将hk-2细胞用含10%胎牛血清的DMEM/F12(1∶1)培养基培养;实验分为6组:空白对照组、单纯TGF-β1诱导组(TGF-β110ng/ml)、空白血清对照组(TGF-β110ng/ml+10%空白血清)、干预1组(TGF-β110ng/ml+10%低剂量止消通脉宁药物血清)、干预2组(TGF-β110ng/ml+10%中剂量止消通脉宁药物血清)、干预3组(TGF-β110ng/ml+10%高剂量止消通脉宁药物血清)。药物干预24h后,荧光定量PCR检测VEGF mRNA的表达。结果:hk-2细胞经TGF-β1诱导后,VEGF mRNA的表达显著上升,与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),经止消通脉宁药物血清干预后,VEGFmRNA的表达逐步下降,与单纯TGF-β1诱导组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:止消通脉宁在一定程度上能够抑制TGF-β1诱导的人肾小管上皮细胞纤维化,其机制的可能与调节纤维化细胞因子VEGF的mRNA表达有关。

关键词：止消通脉宁转化生长因子-β1 人肾小管上皮细胞血管内皮生长因子

止消通脉宁对TGF-β_1诱导的人肾小管上皮细胞CTGF、PAI-1、MMP-9 mRNA表达的影响

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中国中医药信息杂志 2013年第3期20卷 43-45,85页

作者：马新换颜春鲁杨丽霞张邦能刘铜华吴丽丽 Margetts peter Joseph 甘肃省中医院甘肃省中医药研究院甘肃兰州730050 甘肃中医学院甘肃兰州730000 北京中医药大学北京100029 加拿大麦克马斯特大学

目的观察止消通脉宁药物血清(以下简称"药物血清")清干预转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人肾小管上皮细胞(hk-2)结缔组织生长因子(CTGF)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA的表达,探讨其在防治肾间质纤维... 详细信息

目的观察止消通脉宁药物血清(以下简称"药物血清")清干预转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的人肾小管上皮细胞(hk-2)结缔组织生长因子(CTGF)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA的表达,探讨其在防治肾间质纤维化方面的作用。方法将hk-2细胞用含10%胎牛血清的DMEM/F12(1∶1)培养基培养。实验分为空白对照组、单纯TGF-β1诱导组(TGF-β110 ng/mL)、空白血清对照组(TGF-β110 ng/mL+10%空白血清)、干预1组(TGF-β110 ng/mL+10%低剂量药物血清)、干预2组(TGF-β110 ng/mL+10%中剂量药物血清)、干预3组(TGF-β110 ng/mL+10%高剂量药物血清)。药物干预24 h后,荧光定量PCR检测CTGF、PAI-1和MMP-9 mRNA的表达。结果 hk-2细胞经TGF-β1诱导后,CTGF、PAI-1 mRNA表达显著上升,MMP-9 mRNA表达减弱,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经止消通脉宁药物血清干预后,CTGF、PAI-1 mRNA表达逐步下降,MMP-9 mRNA表达逐步上升,与单纯TGF-β1诱导组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论止消通脉宁在一定程度上能够抑制TGF-β1诱导的人肾小管上皮细胞纤维化,其机制可能与调节纤维化细胞因子CTGF、PAI-1和MMP-9的mRNA表达有关。

关键词：止消通脉宁转化生长因子-β1 人肾小管上皮细胞结缔组织生长因子纤溶酶原激活物抑制物-1 基质金属蛋白酶-9

Nature:通过控制血管生长来开发治疗癌症等多种疾病的新型疗法

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现代生物医学进展 2017年第22期17卷 I0002-I0002页

作者： Yu, Pengchun Wilhelm, Kerstin Dubrac, Alexandre Tung, Joe K. Alves, Tiago C. Fang, Jennifer S. Xie, Yi Zhu, Jie Chen, Zehua De Smet, Frederik Zhang, Jiasheng Jin, Suk-Won Sun, Lele Sun, Hongye Kibbey, Richard G. Hirschi, Karen K. Hay, Nissim Carmeliet, peter Chittenden, Thomas W. Eichmann, Anne Potente, Michael Simons, Michael Yale Univ Sch Med Yale Cardiovasc Res Ctr 333 Cedar St New Haven CT 06511 USA Max Plank Inst Heart & Lung Res Angiogenesis & Metab Lab D-61231 Bad Nauheim Germany Yale Univ Sch Med Dept Internal Med Endocrinol Sect 333 Cedar St New Haven CT 06520 USA Yale Univ Sch Med Dept Cellular & Mol Physiol 333 Cedar St New Haven CT 06520 USA WuXi NextCODE Genom Computat Stat & Bioinformat Grp Adv Artificial Intelligence Res Lab Cambridge MA 02142 USA VIB KU Leuven Switch Lab B-3000 Leuven Belgium Dana Farber Canc Inst Ctr Mol Oncol Pathol Boston MA 02215 USA Gwangju Inst Sci & Technol Sch Life Sci Gwangju 61005 South Korea WuXi NextCODE Genom Genom Lab 288 Fute Zhong Rd Shanghai 200131 Peoples R China Univ Illinois Coll Med Dept Biochem & Mol Genet Chicago IL 60607 USA Katholieke Univ Leuven Dept Oncol Lab Angiogenesis & Neurovasc Link B-3000 Leuven Belgium VIB Vesalius Res Ctr Lab Angiogenesis & Neurovasc Link B-3000 Leuven Belgium Paris Cardiovasc Res Ctr U970 56 Rue Leblanc F-75015 Paris France Yale Univ Sch Med Dept Cell Biol 333 Cedar St New Haven CT 06520 USA

最近，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自耶鲁大学的研究人员通过研究揭示了如何通过控制血管发育来帮助开发治疗心血管疾病以及癌症的新型疗法。

关键词：心血管疾病疗法癌症治疗开发控制生长血管发育