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Protein quality control of cell stemness

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Cell Regeneration 2020年第1期9卷 259-269页

作者： pengze yan Jie Ren Weiqi Zhang Jing Qu Guang-Hui Liu State Key Laboratory of Membrane Biology Institute of ZoologyChinese Academy of SciencesBeijing 100101China University of Chinese Academy of Sciences Beijing 100049China China National Center for Bioinformation Beijing 100101China CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine Collaborative Innovation Center of Genetics and DevelopmentBeijing Institute of GenomicsChinese Academy of SciencesBeijing 100101China Institute for Stem cell and Regeneration Chinese Academy of SciencesBeijing 100101China State Key Laboratory of Stem Cell and Reproductive Biology Institute of ZoologyChinese Academy of SciencesBeijing 100101China Beijing Institute for Brain Disorders Advanced Innovation Center for Human Brain ProtectionNational Clinical Research Center for Geriatric DisordersXuanwu Hospital Capital Medical UniversityBeijing 100053China.

Protein quality control(PQC)systems play essential roles in the recognition,refolding and clearance of aberrant proteins,thus ensuring cellular protein homeostasis,or ***,continued proliferation and differentiation of stem cells require a high rate of translation;therefore,accurate PQC systems are essential to maintain stem cell *** evidence suggested crucial roles of PQC systems in regulating the stemness and differentiation of stem *** review focuses on current knowledge regarding the components of the proteostasis network in stem cells,and the importance of proteostasis in maintaining stem cell identity and regenerative functions.A complete understanding of this process might uncover potential applications in aging intervention and aging-related diseases.

关键词： Protein quality control Stem cells Stemness Chaperones Unfolded protein response Ubiquitinproteasome system Autophagy

A single-cell transcriptomic atlas of primate pancreatic islet aging

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National Science Review 2021年第2期8卷 17-31页

作者： Jingyi Li Yuxuan Zheng pengze yan Moshi Song Si Wang Liang Sun Zunpeng Liu Shuai Ma Juan Carlos Izpisua Belmonte Piu Chan Qi Zhou Weiqi Zhang Guang-Hui Liu Fuchou Tang Jing Qu State Key Laboratory of Membrane Biology Institute of ZoologyChinese Academy of Sciences National Laboratory of Biomacromolecules CAS Center for Excellence in BiomacromoleculesInstitute of BiophysicsChinese Academy of Sciences Beijing Institute for Brain Disorders Advanced Innovation Center for Human Brain ProtectionNational Clinical Research Center for Geriatric DisordersXuanwu Hospital Capital Medical University University of Chinese Academy of Sciences Beijing Advanced Innovation Center for Genomics Biomedical Pioneering Innovation CenterCollege of Life SciencesPeking University Ministry of Education Key Laboratory of Cell Proliferation and Differentiation Peking-Tsinghua Center for Life Sciences Academy for Advanced Interdisciplinary StudiesPeking University Institute for Stem Cell and Regeneration Chinese Academy of Sciences The MOH Key Laboratory of Geriatrics Beijing HospitalNational Center of Gerontology State Key Laboratory of Stem Cell and Reproductive Biology Institute of ZoologyChinese Academy of Sciences Gene Expression Laboratory Salk Institute for Biological Studies CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine Beijing Institute of GenomicsChinese Academy of Sciences China National Center for Bioinformation

Aging-related degeneration of pancreatic islet cells contributes to impaired glucose tolerance and *** cells age heterogeneously, complicating the efforts to unravel the molecular drivers underlying endocrine aging. To overcome these obstacles, we undertook single-cell RNA sequencing of pancreatic islet cells obtained from young and aged non-diabetic cynomolgus monkeys. Despite sex differences and increased transcriptional variations, aged β-cells showed increased unfolded protein response(UPR) along with the accumulation of protein aggregates. We observed transcriptomic dysregulation of UPR components linked to canonical ATF6 and IRE1 signaling pathways, comprising adaptive UPR during pancreatic aging. Notably, we found aging-related β-cell-specific upregulation of HSP90 B1, an endoplasmic reticulum-located chaperone, impeded high glucose-induced insulin secretion. Our work decodes aging-associated transcriptomic changes that underlie pancreatic islet functional decay at single-cell resolution and indicates that targeting UPR components may prevent loss of proteostasis,suggesting an avenue to delaying β-cell aging and preventing aging-related diabetes.

关键词： islet β-cell aging single-cell RNA sequencing primate

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音波管长度对射流振荡器性能的影响

流体机械 2022年第3期50卷 19-25页

作者：吾特库尔·努尔买买提刘学武张瑞丹闫朋泽胡大鹏大连理工大学化工学院辽宁大连116024

为了研究音波管长度对射流振荡器振荡性能及激励响应特性的影响,采用计算流体动力学(Computational Fluid Dynamics,简称CFD)数值模拟的方法,在不同操作参数下对优化结构进行对比分析。结果表明,射流振荡频率和射流附壁切换周期都随着... 详细信息

为了研究音波管长度对射流振荡器振荡性能及激励响应特性的影响,采用计算流体动力学(Computational Fluid Dynamics,简称CFD)数值模拟的方法,在不同操作参数下对优化结构进行对比分析。结果表明,射流振荡频率和射流附壁切换周期都随着音波管长度的增加而减小,且当音波管长度相同时,在大膨胀比下和大操作压力下射流振荡频率较高,分别为466,391 Hz;出口总压保持率随音波管长度的增加而减速增加,当音波管长度相同时,小膨胀比和小操作压力下总压保持率较大,分别为74.89%,73.83%;回流率随着音波管长度的增加呈现总体增大的趋势,当音波管长度为238 mm时,大膨胀比且操作压力大时,回流率最小为4.10%。膨胀比对射流振荡频率、射流总压保持率及射流振荡器的回流特性的影响更大。

关键词：射流音波管数值模拟总压保持率回流特性

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多管反馈式流体振荡器性能研究

化学工程 2023年第8期51卷 44-48页

作者：刘学武闫朋泽葛相国吾特库尔•努尔买买提胡大鹏大连理工大学化工学院辽宁大连116033

为研究多管反馈式流体振荡器的内部流动过程和振荡性能,采用CFD数值模拟对流动过程以及控制段长度和膨胀比对不同出口振荡性能的影响进行研究,并辅以实验验证。结果表明:振荡腔内部低压区和反馈射流共同推动射流附壁切换;增大反馈段长... 详细信息

为研究多管反馈式流体振荡器的内部流动过程和振荡性能,采用CFD数值模拟对流动过程以及控制段长度和膨胀比对不同出口振荡性能的影响进行研究,并辅以实验验证。结果表明:振荡腔内部低压区和反馈射流共同推动射流附壁切换;增大反馈段长度或降低膨胀比都将使不同出口射流对应的振荡频率减小;反馈段长度对不同出口压力保持率影响不大,膨胀比为2时,最大差值不超过7%;膨胀比越小,出口压力保持率越大,当反馈段长度为100 mm时,最大差值可达31.57%。实验结果验证了模拟规律,但由于实验偏差导致实验数值偏低,振荡频率和压力保持率实验值比模拟值最大分别低184.64 Hz和21.19%。

关键词：计算流体力学反馈式射流振荡器多管振荡频率压力保持率

羽毛降解菌DHW-06的分离鉴定及产酶特性研究

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2021年第6期49卷 146-154页

作者：董萌萌郝鹏泽王佳柳陈欢颜华贾良辉西北农林科技大学生命科学学院陕西杨凌712100

【目的】从土壤中分离筛选羽毛降解菌株,检测其产酶条件,研究其所产酶的酶学性质,以丰富角蛋白降解的菌株资源。【方法】从土壤样品中,以牛奶培养基和羽毛培养基筛选羽毛降解菌株,失重法测定羽毛降解率,并对筛选菌株进行形态观察、生理... 详细信息

【目的】从土壤中分离筛选羽毛降解菌株,检测其产酶条件,研究其所产酶的酶学性质,以丰富角蛋白降解的菌株资源。【方法】从土壤样品中,以牛奶培养基和羽毛培养基筛选羽毛降解菌株,失重法测定羽毛降解率,并对筛选菌株进行形态观察、生理生化检测及16S rRNA序列鉴定。筛选菌株于37℃、180 r/min条件下,在以羽毛为唯一碳氮源的培养基中发酵,采用福林酚法测定其角蛋白酶活力,对培养时间(3,6,9,12,15,18,21和24 h)、接种量(体积分数1.5%,3.0%和6.0%)、发酵温度(22,27,32,37和42℃)及培养基初始pH(6.0,6.5,7.0,7.5和8.0)进行优化,并研究温度(30,40,50,60,70和80℃)、pH(6.0,7.0,8.0,9.0和10.0)、金属离子(K^(+),Mg^(2+),Ca^(2+),Fe^(3+),Zn^(2+),Mn^(2+),Cu^(2+)和Ni^(2+))、化学试剂(二硫基苏糖醇(DTT)、乙二胺四乙酸(EDTA)、苯甲基磺酰氟(PMSF)、十二烷基硫酸钠(SDS)、β-巯基乙醇、异丙醇和二甲基亚砜(DMSO))和不同底物(酪蛋白、角蛋白、牛血清蛋白、牛血红蛋白、天青角蛋白和羽毛粉)对角蛋白酶活力的影响。【结果】从高温处理的土壤样品中筛选到1株羽毛降解菌DHW 06,形态观察、生理生化检测及16S rRNA序列分析初步鉴定为蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)。在培养时间10 h、接种量为体积分数3.0%、发酵温度37℃和培养基初始pH 6.5的条件下发酵,最大酶活力达到129.47 U/mL。酶学特性结果表明,该酶的最适反应温度为60℃,最适反应pH为8.0,在30~50℃时具有较好的热稳定性。10 mmol/L的Mn^(2+)使相对酶活力提高300%,10 mmol/L的Cu^(2+)使相对酶活力提高120%;而1 mmol/L的Zn^(2+)使相对酶活力丧失12%,1 mmol/L的Fe3+使相对酶活力丧失53%。体积分数为10%的β巯基乙醇使相对酶活力提高1658.95%,10 mmol/L的DTT使相对酶活力提高577.99%;而10 mmol/L的PMSF使相对酶活力丧失35.88%。该酶具有广泛的底物适应能力,对角蛋白的降解能力最强。【结论】筛选出1株可降解羽毛的菌株DHW-06,明确了其最优的产酶条件和酶学特性。

关键词：蜡样芽孢杆菌羽毛降解发酵产酶酶学性质

密旋链霉菌Act12中调控因子AdpA-s和LuxR-2306对寡霉素合成的影响

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中南民族大学学报（自然科学版） 2022年第4期41卷 418-424页

作者：颜华赵康康张媛陈欢郝鹏泽贾良辉西北农林科技大学生命科学学院杨凌712100

为揭示密旋链霉菌Act12(Streptomycespactum)中全局调控因子AdpA-s和途径特异调控因子LuxR-2306对寡霉素合成的影响,构建了AdpA-s和LuxR-2306的阻断突变株和高表达菌株,采用滤纸片法检验了发酵液对苹果腐烂菌(Valsamali)的抑生活性,利... 详细信息

为揭示密旋链霉菌Act12(Streptomycespactum)中全局调控因子AdpA-s和途径特异调控因子LuxR-2306对寡霉素合成的影响,构建了AdpA-s和LuxR-2306的阻断突变株和高表达菌株,采用滤纸片法检验了发酵液对苹果腐烂菌(Valsamali)的抑生活性,利用高效液相色谱法(HPLC)分析了寡霉素的产量,通过定量PCR分析AdpA-s、LuxR-2306转录水平与寡霉素合成之间的关系.结果表明:高表达突变株AdpA-s HE和LuxR-2306 HE对苹果腐烂菌的抑生能力显著增强;而基因阻断突变株Spa LuxR-2306不再对苹果腐烂菌的生长具有抑制效果.AdpA-s HE和LuxR-2306 HE发酵液中寡霉素产量分别提高了1.8和1.9倍;Spa LuxR-2306中完全检测不到寡霉素的存在.实时定量PCR结果表明,LuxR-2306的转录水平与寡霉素生物合成核心酶的转录水平呈显著正相关.AdpA-s高表达突变株中LuxR-2306的转录水平也得到了显著提高.以上结果表明:LuxR-2306为寡霉素生物合成的途径特异性正调控因子,可以通过正调控寡霉素生物合成基因簇中核心酶的转录,进而促进寡霉素的合成.而全局性调控因子AdpA-s可能通过对LuxR-2306的转录调控,间接影响寡霉素的生物合成,后续实验将对此展开进一步的深入研究.此研究为后续对生防菌Act12中次级代谢的调控研究提供了一定的理论基础.

关键词：密旋链霉菌Act12 寡霉素次级代谢全局调控因子AdpA-s 途径特异调控因子LuxR

基于代谢组学研究TetR家族转录因子SPA7074对密旋链霉菌Act12代谢的影响

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西北农业学报 2024年第11期33卷 2156-2162页

作者：郝鹏泽赵康康张媛陈欢薛泉宏贾良辉颜华西北农林科技大学生命科学学院陕西杨凌712100

为了阐明TetR家族转录因子SPA7074影响密旋链霉菌Act12的具体机制,利用超高效液相色谱-质谱联用的非靶向代谢组学方法,检测了SPA7074缺失突变株(Δspa7074)与野生型Act12之间的胞内代谢物图谱,并进行多元筛选统计分析。结果表明:在正离... 详细信息

为了阐明TetR家族转录因子SPA7074影响密旋链霉菌Act12的具体机制,利用超高效液相色谱-质谱联用的非靶向代谢组学方法,检测了SPA7074缺失突变株(Δspa7074)与野生型Act12之间的胞内代谢物图谱,并进行多元筛选统计分析。结果表明:在正离子模式下Δspa7074中相较于野生型显著差异代谢物共有55种,为氨基酸及其衍生物、核黄素、S腺苷甲硫氨酸和低碳有机酸等物质,这些化合物多为寡霉素等大环内酯类抗生素生物合成的前体或中间产物,以及能量代谢相关物质;通过胞内相关的次级代谢中间产物的结构分析,对寡霉素的生物合成途径进行了初步的阐述。以上结果说明SPA7074敲除后胞内寡霉素生物的合成显著提高并及时转运出胞外,消耗了大量的氨基酸代谢相关产物,增加了细胞的能量供应,改变了胞内的代谢流。

关键词：密旋链霉菌非靶向代谢组学寡霉素D

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生物基锦纶56与锦纶66性能对比研究

针织工业 2018年第9期 1-5页

作者：郝新敏郭亚飞张长琦夏鹏泽乔荣荣闫金龙中国人民解放军军事科学院系统工程研究院军需工程技术研究所北京100010

对生物基锦纶56与锦纶66的吸湿性能、耐酸碱性能、染色性能以及锦纶织物的阻燃性能进行对比研究。结果表明,生物基锦纶56的吸湿快干性优于锦纶66,虽然耐酸碱性略差,但仍可满足生产加工与使用需要;生物基锦纶56本体具有阻燃性能,其极限... 详细信息

对生物基锦纶56与锦纶66的吸湿性能、耐酸碱性能、染色性能以及锦纶织物的阻燃性能进行对比研究。结果表明,生物基锦纶56的吸湿快干性优于锦纶66,虽然耐酸碱性略差,但仍可满足生产加工与使用需要;生物基锦纶56本体具有阻燃性能,其极限氧指数可达32.0%以上,通过与其他纤维混纺可满足各类防护服装的阻燃需要;生物基锦纶56可采用酸性、中性、活性染料染色,染色成品得色深,K/S值均可达到16以上,并且色牢度在4级以上,可以满足各类混纺针织服装的染色和印花要求。

关键词：生物基锦纶56 锦纶66 吸湿性耐酸碱性阻燃性染色性

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桑椹桑叶复合酵素可吸果冻工艺研究

现代食品 2024年第2期30卷 212-216页

作者：张雅玲晏永球孙艺郁新弟王鹏泽贾福怀宁波御坊堂生物科技有限公司浙江宁波315016 宁波御益生物科技有限公司浙江宁波315016 浙江大医德美生物科技有限公司浙江宁波315016

本研究以桑叶为原料,经发酵、调配制备桑椹桑叶复合酵素可吸果冻,在单因素试验的基础上,通过正交试验优化工艺参数,以感官品质评价确定桑椹桑叶复合酵素可吸果冻配方。结果表明,桑椹桑叶复合酵素可吸果冻最佳工艺配方为复合酵素30%、白... 详细信息

本研究以桑叶为原料,经发酵、调配制备桑椹桑叶复合酵素可吸果冻,在单因素试验的基础上,通过正交试验优化工艺参数,以感官品质评价确定桑椹桑叶复合酵素可吸果冻配方。结果表明,桑椹桑叶复合酵素可吸果冻最佳工艺配方为复合酵素30%、白砂糖10%、柠檬酸钠0.14%、复合食品胶0.16%。按该配方制备的可吸果冻入口细腻、有弹性、有嚼劲、酸甜适口,不仅具有桑叶独特风味,而且具有保健功能。

关键词：桑椹桑叶酵素可吸果冻配方加工工艺